使用のための指示：フォリトポピンベータ（フォリトロピナムベータ&#

化学名：

卵胞刺激ホルモン

薬理学グループ

視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニストのホルモン

病理分類（ICD-10）

E23.0過食症

男性の二次性性腺機能低下症、二次性性腺機能低下性性腺機能低下症、低悪性度、性腺機能低下症、性腺機能低下症、性腺機能低下症、下垂体性腺機能低下症、男性の性腺機能低下症などの慢性腎不全症候群シェーナ症候群、シモンズ・グリンスキー症候群、ラロン小人症、シエナ症候群、肥沃な卵巣症候群、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高脂血症、

E28.2多嚢胞性卵巣症候群

スタチン・レベンタル症候群、多発性嚢胞卵巣症候群、多発性卵巣症候群、スタチン・レベンタル症候群、卵巣硬化症、スタイン・レベントレン症候群、多嚢胞性卵巣症候群

N97女性不妊症

不妊症、不妊症、不妊症、高プロラクチン血症の背景にある不妊症、機能不妊症、不妊症、不妊症、卵巣発生の不妊症、不妊症の不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症、不妊症単一の小胞の成長

Z31.1人工授精

卵のフェンス、ICSI（細胞質内精子注入）、卵巣刺激の制御、過排卵の制御、人工授精における過排卵の制御、授精の治療、人工受精、早産排卵、IVFプログラム、体外受精プログラム、

Z31.2インビトロ受精

自発性または誘導性の月経周期における黄体期のサポート、体外受精の準備中の黄体期のサポート、生殖技術、排卵過多、ECO、体外受精、体外受精における制御された排卵過多

薬理学

薬理作用はエストロゲン様である。

FSHの不足を補う。 血中の性ホルモンのレベルを上昇させます。 女性では、卵巣の卵胞成熟（前卵巣期前）は、エストロゲンの含量を増加させ、子宮内膜の増殖を刺激する。

IMまたはSC投与後のCmaxは12時間以内に達成される。 バイオアベイラビリティは77％である。 FSHのレベルは24〜48時間上昇したままである。 T1 / 2 - 12-70時間（平均40時間）。

適応症

視床下部 - 脳下垂体障害（性腺機能低下性性腺機能低下症）、卵胞の成熟不良（黄色体の欠乏）による女性の不妊。 嚢胞性卵巣症候群、クロミフェンクエン酸療法に不応症、過排卵誘発（in vitro受精、胚移植、卵管への配偶子移植、細胞質内精子注入）。

禁忌

子宮、卵巣、乳腺、子宮筋腫、生殖器異常、妊娠との矛盾、原発性卵巣不全、甲状腺腫瘍による外因性内分泌異常、および甲状腺機能亢進症のような外因性内分泌異常が含まれる。副腎、甲状腺疾患、副腎および下垂体腺、肝臓および腎臓機能の著しい違反、妊娠、母乳授乳。

副作用

発熱、関節痛、乳腺、皮膚発疹、じんま疹、抗体（長期間使用すると卵巣過敏症候群（腹痛、悪心、下痢、卵巣嚢胞の発生、腹水、胸焼け、血栓塞栓症、乏尿、低血圧）、多発性妊娠または子宮外妊娠、 ）、注射部位における充血。

インタラクション

クロミフェンクエン酸塩は、排卵刺激の強度を増加させる可能性がある。 ゴナドトロピン放出ホルモンアゴニストの共同使用は、用量の増加を必要とする。 薬学的に両立しない（1つのシリンジに混ぜないでください）。

投与経路

静脈内、皮下

予防措置

治療期間中、毎日のホルモン制御および発達中の卵胞の状態の超音波検査が必要である（卵巣反応は子宮頸部指標によって評価することができる）。 卵巣過刺激症候群の脅威がある場合、治療は中止されます。 常に管理場所を変更することをお勧めします。