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指示

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使用のための指示:Choriogonadotropin alfa(Choriogonadotropinum alfa)

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薬理学グループ

視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニストのホルモン

CASコード

177073-44-8

薬物療法

黄体化剤 - 組換えチョロアルドトロピンアルファは、尿中に含まれるヒトHGと同じアミノ酸配列を有する。 それは、卵巣の表面上の膜貫通LH受容体および卵巣の顆粒細胞に結合する。 卵子減数分裂の開始、濾胞の破裂(排卵)、黄色体の形成、黄色体によるプロゲステロンおよびエストラジオールの産生を引き起こす。

薬物動態

絶対バイオアベイラビリティー40%、T1 / 2の導入には約30時間かかります。

表示

支援された生殖技術中の卵胞(過排卵)の複数の成熟の誘導。 IVFの場合。 ゴナドトロピンによる刺激後の卵胞の最終成熟および黄体形成の誘発。 排卵または不妊症不妊時の卵胞成長の刺激終了時における排卵および黄体形成の誘導。

禁忌

過敏性、視床下部および下垂体の腫瘍、多嚢胞卵巣に関連しない卵巣新生物または嚢胞、未知の起源の膣出血、卵巣、子宮または乳癌、3ヶ月前の異所性妊娠、血栓塞栓症、原発性卵巣不全、欠乏生殖器および子宮筋腫の発症、閉経後。

予防措置

妊娠中に悪化する重篤な全身性疾患。

投薬

PC。 支援された生殖技術中の卵胞(過排卵)の多重成熟の誘導。 IVFについては、ゴナドトロピン製剤による刺激後の最終濾胞成熟および黄体形成の誘発:FSHまたはLHの最適投与レベルに達した後の24時間から48時間ごとに1回、250mcg。

FSHまたはLHの最終投与の24〜48時間後に、卵胞成長の刺激の終わりに排卵および黄体形成の誘発のための無動または不妊の不妊症があり、最適なレベルの卵胞発達に達した後250μg。 薬物投与の日と翌日に性交することをお勧めします。

副作用

中枢神経系の側から:頭痛、まれにうつ病、過敏症、不安。

消化器系から:吐き気、嘔吐、腹痛、まれに下痢。

生殖器系の部分では、卵巣の過剰刺激の症候群、まれには重度の重症度、乳腺の圧痛。

局所反応:注射部位の痛み。

その他:疲労感。

過剰摂取

症状:卵巣過剰刺激症候群:破裂(穿孔)、腹水症候群および循環器疾患のリスクを伴う大きな卵巣嚢胞の形成。

治療:薬物のキャンセル。 性的接触を避けたり、少なくとも4日間避妊の障壁を使用することをお勧めします。

特別な指示

各ボトルは1回のみの使用です。

治療開始前に、患者とそのパートナーに不妊症の原因を明らかにするとともに、妊娠開始の推定リスク要因を評価する必要があります。 特に、甲状腺機能低下症、副腎不全、高プロラクチン血症、視床下部 - 脳下垂体系の腫瘍の存在、および使用される特定の治療法の症状を考慮する必要がある。

卵巣の刺激過程において、多数の卵胞が同時に熟成するため、患者は卵巣過剰刺激症候群を発症する危険性がある。 重度の卵巣過剰刺激の症候群は、刺激の重大な合併症となり得る。 卵胞の成長を刺激する際の過剰刺激症候群のリスクを低減するために、超音波による卵巣反応の慎重な監視および治療中および治療中の血液中のエストラジオール濃度の決定が推奨される。

自然の受精と比較して、刺激中に複数の妊娠のリスクが増加する。

薬物の投与は、血清および尿中のヒトHCの濃度に10日間影響を及ぼし、妊娠試験中に偽陽性反応を引き起こす可能性がある。

治療中に、甲状腺機能のわずかな刺激が可能です。

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