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活性物質パラセタモール

ÀÒÕN02BE01パラセタモール

薬理学グループ

アニラデス

病理分類(ICD-10)

K00.7歯肉症候群

歯痛を伴う痛み症候群、痛みを伴う歯痛、歯の痛みを伴う成長

K13.7その他の口腔粘膜病変

口腔粘膜のアスピリン焼け、歯医者の歯茎炎症、口腔炎の炎症、放射線療法後の口腔粘膜の炎症、化学療法後の口腔粘膜の炎症、口腔粘膜の炎症、炎症性疾患の炎症口腔粘膜の病気、口腔粘膜の病気、口腔粘膜の傷害、口腔粘膜の傷害、口腔粘膜の傷害、びらん性潰瘍性歯周病、口腔粘膜のびらん性潰瘍性病変、口腔粘膜性粘膜、口腔粘膜の潰瘍性病変、口腔粘膜の潰瘍性病変、放射性癲癇、歯科補綴物からの刺激、義歯を用いた口腔粘膜の炎症中括弧、口腔、義歯装着時

R50発疹が知られていない

悪性温熱、悪性高熱

R52.2その他の一定の痛み

痛み症候群、リウマチ起源、脊柱病変部の痛み、室内痛み、火傷の痛み、痛み症候群弱または中等度、周術痛、中程度から重度の痛み、中程度または弱く発現した疼痛症候群、中程度から重度の痛み、耳炎、神経因性疼痛、神経因性疼痛

リリースの構成と形式

1つのフルーツチュアブル錠はパラセタモール80mgを含有する; ブリスターに12個、箱に2個のブリスター、または2個のストリップ、50個のストリップの箱に入れます。

経口投与のためにチェリー香味を味付けしたシロップ5ml - 160mg; 120mlのポリエチレンボトルに、計量カップ付きボックス1ボトルに入れた。

薬理学的効果

薬理作用 - 解熱薬、鎮痛薬。

シクロオキシゲナーゼを阻害し、中枢神経系におけるPGの合成を阻害し、視床下部の体温調節の中心に刺激効果を減少させ、熱伝達を増加させる。

臨床薬理学

効果は4〜5時間続きます。

適応症

弱く中等度の痛み(歯垢を含む、扁桃腺の除去、予防接種中); 風邪、鼻水のための発熱。

禁忌

過敏症、肝臓および腎臓の違反、血液疾患、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏を示した。

副作用

まれに、吐き気、腹部の痛み、アレルギー反応(皮膚発疹、かゆみ、じんま疹)。

投与と投与

内部では、4時間ごとに、1日に5回以上。 2〜3歳の子供(体重11〜15kg) - 2つのテーブル。 (160mg)または5mlのシロップ、4~5年(体重16~21kg) - 3錠。 (240mg)または7.5mlのシロップ、6-8年(体重22-26kg) - 4錠。 (320mg)または10mlのシロップ、9-10年(体重27-31kg) - 5錠。 (400mg)またはシロップ12.5ml、11年(32-43kg) - 6錠。 (480mg)またはシロップ15mlを加えた。

過剰摂取

症状:150 mg / kgの用量で短時間服用し、蒼白、吐き気、嘔吐、発汗の増加、食欲不振。 後で - 肝臓の痛み。

治療:胃洗浄(嘔吐と呼ばれる)、アセチルシステインの導入、対症療法。

予防措置

治療用量を超えてはならず、痛みのために5日以上、解熱剤として3日間を使用する。 パラセタモールを含む他の薬で服用しないでください。

保管条件

15〜30℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

小児80mg - 3年間咀嚼する丸薬。

子供のためのシロップ160 mg / 5 ml(チェリーの味や香り付き) - 2年間。

パッケージに記載された有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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