使用のための指示：Medrol

活性物質メチルプレドニゾロン

ATXコードH02AB04メチルプレドニゾロン

薬理学グループ

グルココルチコステロイド

リリースの構成と形式

タブレット1テーブル。

メチルプレドニゾロン4 mg

賦形剤：ステアリン酸カルシウム; コーンスターチ; 乳糖; スクロース

ブリスター10個入り。 厚紙1枚、3枚、または10枚のブリスターまたは30枚の暗いガラスのボトル。 段ボール1瓶のパックで。

タブレット1テーブル。

メチルプレドニゾロン16 mg

賦形剤：ステアリン酸カルシウム; コーンスターチ; 乳糖; パラフィン液; スクロース

ブリスター10個入り。 段ボール5のブリスターパックまたはブリスターパック14; 厚紙1ブリスターのパックで; または暗いガラスのボトルに50个。 段ボール1瓶のパックで。

タブレット1テーブル。

メチルプレドニゾロン32 mg

賦形剤：ステアリン酸カルシウム; コーンスターチ; 乳糖; パラフィン液; スクロース

ダークグラスのボトルに20本または50本。 段ボール1瓶のパックで。

薬理学的効果

薬理作用 - グルココルチコイド。

投与と投与

内部。 用量は様々であり、疾患の性質および治療に対する患者の応答に応じて、個々に選択されるべきである。 初期用量は、疾患の性質に応じて、4〜48mg /日である。 より軽度でない例では、より低い用量が通常は十分であるが、より高い用量が個々の患者に必要とされ得る。 多発性硬化症（200mg /日）、脳浮腫（200-1000mg /日）、臓器移植（最大7mg / kg /日）などの病気や状態には高用量が必要となることがあります。 十分な期間の後に満足のいく臨床効果が得られない場合は、薬物を取り除き、患者に処方された別のタイプの治療をすべきである。

小児にとって、用量は、体の質量または表面を考慮して医師によって決定される。 副腎不全が0.18mg / kgまたは3.33mg / m2 /日で3回投与され、他の適応症である0.42-1.67mg / kgまたは12.5-50mg / m2 / dayが3回の受診である。

長期療法後の薬物のキャンセルは、徐々に実施することが推奨される。 治療中に良好な効果が得られた場合、個々の維持用量は、達成される臨床効果を維持するために最低用量が見出されるまで、定期的な間隔で初期用量を徐々に減少させることによって選択されるべきである。 投薬レジメンの絶え間ない監視が必要であることを覚えておくべきである。

投与量の調整が必要な状況、例えば、病気の寛解または悪化の発症、患者に対する薬剤に対する個々の反応、およびストレスがかかる状況に及ぼす影響のような臨床状態の変化が必要な場合がある治療が指向される基礎疾患に直接関連する。 後者の場合、患者の状態に応じて、一定期間薬剤の投与量を増やす必要があるかもしれない。

代替療法。

交互療法は、グルココルチコステロイドの2倍の1日量を1日おきに午前中に投与する投与レジメンである。 そのような治療の目的は、下垂体 - 副腎系の抑制、糖質コルチコステロイド除去症候群および小児の成長遅延などのいくつかの望ましくない影響を最小限に抑えながら、長期間薬物を服用している患者において最大の臨床効果を達成することである。

貯蔵条件

25℃を超えない温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。