使用のための指示：Calpol

活性物質パラセタモール

ÀÒÕN02BE01パラセタモール

薬理学グループ

アニラデス

病理分類（ICD-10）

A38スカーレット熱

パスタ症状

J06複数の不特定の急性上気道感染症

頻繁な風邪ウィルス性疾患、上気道感染、急性呼吸器疾患インフルエンザ、風邪、急性風邪、寒冷呼吸器感染症、季節性風邪、上気道の感染症および炎症性疾患の痛み、上気道の細菌感染症呼吸器系の炎症、上気道疾患の炎症、困難な喀痰を伴う上気道疾患の炎症、炎症性気道疾患、炎症性気道疾患、気道炎症、風邪による副次的感染、急性および慢性呼吸器疾患における喀痰の短期間、上気道感染、上気道感染、呼吸器感染症、気道および肺の感染、上気道感染症、伝染性疾患あなたの炎症性疾患 上気道の伝染性炎症性疾患、気道の感染性炎症、呼吸器感染症、カタール上気道、上気道のカタルーリ鼻炎現象を伴うARI、急性呼吸器感染症、上気道の急性感染症および炎症性疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患呼吸器系疾患、呼吸器感染症、再発性呼吸器感染症、インフルエンザによる副次的感染症、胸部寒冷病、インフルエンザウィルスの猛毒状態、急性副鼻腔炎、遺伝性多発症候群、膿性副鼻腔炎

J11インフルエンザ、ウイルスが特定されていない

インフルエンザ、病気の初期段階のインフルエンザ、子供のインフルエンザ、胸の寒さ、インフルエンザ様の状態を開始、急性疾患parainfluenza、parainfluenza、parainfluenza州、インフルエンザ流行、インフルエンザの痛み、インフルエンザ

K08.8.0 *痛い歯痛

歯痛、歯痛、疼痛性炎症、歯科麻酔、歯痛の痛み症候群、歯石除去後の痛み、歯を抜く時の痛み、歯痛、歯科治療後の痛み

R50発疹が知られていない

悪性温熱、悪性高熱

R51頭痛

頭痛、頭部の痛み、副鼻腔炎の痛み、頭の後ろの痛み、痛みのある頭痛、血管運動の頭痛、血管運動の起源の頭痛、血管運動障害の頭痛、頭痛、神経性頭痛、

R52痛み、他に分類されていない痛み

整形外科手術後の疼痛症候群、表在病理過程における疼痛症候群、脊柱の骨軟骨症の背景にある脊柱痛、脊髄痛症候群、胸膜痛、慢性疼痛

T14不特定サイトの傷害

傷害および外科的介入後の痛み症候群、傷害、皮膚および軟部組織への広範な傷害、筋肉および靱帯傷害、傷害、線維柱トラウマ、急性スポーツ傷害

T30不特定の熱および化学的な火傷

火傷の痛み、火傷の痛み、火傷の痛み、火傷の痛み、癒された後の傷、湿った痂皮の深い火傷、豊富な区画の深い火傷、深い火傷、レーザーの火傷、直腸と会陰の火傷、軽度の火傷灼熱感、熱傷、熱傷、熱傷、灼熱感、灼熱感、灼熱感、灼熱感、灼熱感、熱傷病変、熱傷、栄養後潰瘍、化学的火傷、外科的火傷

Z29.1予防的免疫療法

リリースの構成と形式

小児用経口投与のための懸濁液5ml

パラセタモール120 mg

補助物質：砂糖シロップ; 70％のソルビトール溶液; グリセロール; ガム; メチルパラヒドロキシベンゾエート; カルモアジンE122; 精製水; 香料

70および100 mlの暗いガラスのボトルに、計量スプーンを入れてください。 箱1のボトルに入れてください。

剤形の説明

ストロベリーの香りとピンク色のサスペンション。

薬理学的効果

薬理作用 - 解熱薬、鎮痛薬。

薬力学

末梢組織のPGの合成に及ぼす影響は極めて小さく、水 - 塩代謝（ナトリウムおよび水分保持）を変化させず、消化管粘膜を損傷しない。

薬物動態

血漿中のCmaxは、摂取後30〜90分で達成される。 小児および新生児における分布容積およびバイオアベイラビリティの比の大きさは、成人のものと同様である。 T1 / 2 - 1,5-2,5時間肝臓で代謝される。 新生児および10歳未満の小児では、主代謝産物は12歳以上の小児の硫酸パラセタモールである。 グルタチオンの欠如により、これらの代謝産物は、肝細胞の酵素系をブロックし、それらの壊死を引き起こす可能性がある。 用量の約85〜95％が24時間以内に尿中に排泄される（薬物の4％未満 - 未変化）。

適応症

解熱剤（急性呼吸器ウイルス感染症、インフルエンザ、小児感染症、ワクチン接種後6カ月までの3ヶ月齢（1〜3ヶ月間、カルポールの使用は医師の処方に従ってのみ可能）発熱および鎮痛手段（頭痛および歯痛を含む軽度および中等度の疼痛症候群、筋肉痛、神経痛、傷害および火傷を伴う痛み）を含むが、これらに限定されない。

禁忌

過敏症、肝臓、腎臓、血液疾患、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏、最大1ヶ月の乳房の重度の違反。

副作用

悪心、嘔吐、腹痛、アレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、クインケの浮腫）; まれに - 血小板減少、無顆粒球症、白血球減少、貧血; 肝細胞毒性および腎毒性作用、汎血球減少症、メトヘモグロビン血症などの長期間の使用である。

インタラクション

アルコール、バルビツール酸塩、三環系抗うつ薬、抗けいれん薬、フェニルブタゾン、リファンピシンは肝毒性を増加させ、サリチル酸塩は腎毒性効果をもたらす。

パラセタモールは、間接的な抗凝固剤の効果を高め、尿酸排泄促進薬の有効性を低下させ、クロラムフェニコールの毒性を増加させる。

投与と投与

中には、大量の液体を絞った後、食事の1〜2時間後に1日3〜4回、少なくとも4時間の間隔を置いてください。

子供のためのカルポールの懸濁液は希釈してはならない。 利便性と正確な投薬のために、2.5および5mlの懸濁液を測定する測定スプーンを使用します。

治療期間：解熱剤として3日間、鎮痛剤として最高5日間。 薬を服用し続ける必要がある場合は、医師に相談する必要があります。

過剰摂取

症状：蒼白、発汗、胃の痛み、吐き気および嘔吐、1-2日後 - 肝障害の兆候（肝臓の痛み、血液中の肝酵素の活性増加、プロトロンビン時間の増加）。 重度の症例 - 肝不全、グパトネクロス、脳症、昏睡。

治療：薬物の中止、胃洗浄、腸吸収剤（活性炭、ポリフェナン）の任命、解毒剤N-アセチルシステインの静脈内投与またはメチオニンの投与。

予防措置

パラセタモールを含む他の薬物との併用は避けてください。

推奨用量を超えないでください。

ギルバート症候群、デュビン・ジョンソン、ローター、肝臓または腎臓の機能、バルビツール酸を服用している患者、三環系抗うつ薬、アルコールを慎重にしてください。

5-7日以上を使用する場合は、末梢血および肝臓の機能状態を監視する必要があります。

特別な指示

子供用サスペンションカルポールは糖尿病患者を治療する際に考慮しなければならない糖シロップを含みます。

パラセタモールは、血漿中のグルコースおよび尿酸の研究結果を歪める。

保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎてから使用しないでください。