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指示

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使用のための指示:セチリナックス

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投薬形態:フィルムコート錠剤

活性物質:セチリジン

ATX

セチリジンR06AE07

薬理学的グループ:

H1-抗ヒスタミン薬

病因分類(ICD-10)は、

H10.1急性アトピー性結膜炎:アレルギー性結膜炎; アレルギー性眼疾患; アレルギー性結膜炎; 化学的および物理的要因によって引き起こされるアレルギー性結膜炎; アレルギー性鼻結膜炎; 目のアレルギー性炎症; 春のカタール; 春角膜炎; 春の結膜炎; 結膜炎アレルギー; 通年のアレルギー性結膜炎; 鼻結膜症候群の形態の花粉症の悪化; 急性アレルギー性角膜結膜炎; 急性アレルギー性結膜炎; 目の表在性細菌感染; 鼻結膜炎; 季節性アレルギー性結膜炎; 季節性結膜炎; 感情; 慢性アレルギー性角膜結膜炎; 慢性アレルギー性結膜炎

J30血管運動およびアレルギー性鼻炎:アレルギー性鼻炎 ; アレルギー性鼻浮腫症; 上気道のアレルギー性疾患; アレルギー性鼻炎; 季節性アレルギー性鼻炎; Vasomotor鼻水; 長期のアレルギー性鼻炎; 一年中アレルギー性鼻炎; 全年アレルギー性鼻炎; 年中または季節性のアレルギー性鼻炎; アレルギー性の全年型の鼻炎; 鼻炎血管運動性アレルギー; 鼻結膜症候群の形態の花粉症の悪化; 急性アレルギー性鼻炎; 鼻粘膜の浮腫; 鼻粘膜の浮腫; 鼻腔の粘膜の浮腫; 鼻粘膜の腫れ; 鼻粘膜の腫れ; 花粉症; 永続的なアレルギー性鼻炎; 鼻結膜炎;鼻副鼻腔炎; Rhinosinusopathy; 季節性アレルギー性鼻炎; 季節性アレルギー性鼻炎; ヘイ鼻炎; 慢性アレルギー性鼻炎; 呼吸器のアレルギー性疾患

J34.8鼻及び鼻洞の他の特定の疾患:副鼻腔における外科的介入後の粘膜の回復; 鼻および副鼻腔の病気

L20アトピー性皮膚炎:皮膚のアレルギー性疾患; アレルギー性皮膚疾患非感染病因; アレルギー性皮膚疾患の病因nemikrobnoy; アレルギー性皮膚疾患; アレルギー性皮膚病変; 皮膚上のアレルギー反応; アトピー性皮膚炎; アレルギー性皮膚炎; アレルギー性素質; アレルギー性のかゆみの皮膚病; アレルギー性皮膚疾患; アレルギー性皮膚刺激; アレルギー性皮膚炎; アトピー性皮膚炎; アレルギー性皮膚炎; 滲出性の素質; かゆみアトピー性湿疹かゆみアレルギー性皮膚病; アレルギー性皮膚疾患; 薬と化学物質に対する皮膚アレルギー反応;薬への皮膚反応; 皮膚およびアレルギー疾患; 急性湿疹; 一般的な神経皮膚炎; 慢性アトピー性皮膚炎; 滲出性素因

L29かゆみ:胆道の部分閉塞を伴うかゆみ; 皮膚炎かゆみ; 持続的なかゆみを伴う皮膚病; その他のかゆみ皮膚病; かゆみ皮膚病; かゆみアレルギー性皮膚病; かゆみ性皮膚炎; かゆみ皮膚病; かゆみかゆみ; かゆみを軽くする。 重度のかゆみ; 内因性かゆみ; 皮膚のかゆみ、皮膚病; 限られたかゆみのある皮膚炎; 皮膚のかゆみ。 痒い頭皮。 かゆみ湿疹

L50蕁麻疹:特発性慢性蕁麻疹; 傷害性蕁麻疹; 慢性蕁麻疹; 新生児の巣箱

L50.1特発性蕁麻疹:特発性蕁麻疹; 慢性特発性蕁麻疹

R06.7くしゃみ:くしゃみ

T78.3血管浮腫:浮腫Quincke; 血管新生浮腫を伴う喉頭悪化; 再発性血管浮腫; アレルギー性浮腫; クインシーの再発

組成および放出形態

コーティングでコーティングされた錠剤。

セチリジン二塩酸塩10mg

補助物質:MCC; ラクトース一水和物; クロスポビドン; 二酸化ケイ素コロイド; ステアリン酸マグネシウム

膜:ヒプロメロース; マクロゴールステアレート; MCC; プロピレングリコール; 二酸化チタンE171

ブリスター7または10個。 段ボール1ブリスターのパック。

剤形の説明

片面に危険性がある卵形の両凸タブレット。

特性

競合ヒスタミンアンタゴニスト、ヒドロキシジン代謝産物。

薬理学的効果

作用様式 - 抗アレルギー剤、抗ヒスタミン薬、鎮痒剤、抗エキスパンダー剤。

薬力学

ヒスタミンH1受容体を遮断する。 発達を防ぎ、アレルギー反応の進行を促進する。 アレルギー反応の初期段階に影響し、アレルギー反応の「後期」段階で炎症メディエーターの放出を制限し、好酸球、好中球および好塩基球の移動を減少させる。 毛細血管の浸透性を低下させ、組織の浮腫の発症を防ぎ、平滑筋の攣縮を和らげます。 ヒスタミン、特異的なアレルゲンの投与、および冷却(冷蕁麻疹による)に対する皮膚反応を排除します。 実質的に抗コリン作用および抗セロトニン作用はない。 治療用量では、実際には鎮静を引き起こさない。 セチリジン10mgを1回投与した後の作用開始 - 20分後(患者の50%)および60分後(患者の95%) - 24時間以上。 当然の治療の背景に対して、耐性は発達しない。 治療の終了後、効果は3日まで維持される。

薬物動態

消化管からすばやく吸収されます。 摂取1時間後にCmaxが達成される。 食物は摂取量には影響しませんが、Cmaxに達するまでの時間が1時間長くなり、その値が23%減少します。 1日1回10mgの用量で10日間服用した場合、血漿中の平衡濃度は310ng / mlであり、投与後0.5〜1.5時間後に記録される。 血漿タンパク質との結合は93%であり、セチリジンの濃度が25〜1000ng / mlの範囲で変化しない。 セチリジンの薬物動態パラメーターは、5〜60mgの用量で投与すると直線的に変化する。 分布量は0.5 l / kgである。 少量では、セチリジンはO-脱アルキル化によって肝臓で代謝され、薬理学的に不活性な代謝産物を形成する(シトクロムP450系を含む肝臓で代謝される他のヒスタミンH1受容体ブロッカーとは異なり)。 薬は累積しません。 薬物の2/3は腎臓によって変化せず排泄され、約10%は子牛で排泄される。 セチリジンの全身性C1は53ml /分である。 成人のT1 / 2は6-10歳、6-12歳、6時間、2-6歳-5時間、0.5歳から2歳-3.1時間です。 高齢患者では、半減期が50%増加し、全身クリアランスが40%減少する(腎機能低下)。 セチリジンは母乳に浸透する。 腎機能障害(Clクレアチニン<40 ml /分)の患者では、薬物のクリアランスが減少し、半減期が延長される(例えば、血液透析患者の場合、C1が70%減少し、0.3 ml /分/ kg、および半減期は3倍に延長される)、投与レジメンにおける対応する変化を必要とする。 セチリジンは、血液透析中に実質的に除去されない。 慢性肝疾患(肝臓の肝細胞、胆汁うっ滞または胆汁性肝硬変)の患者では、セチリジンの半減期は50%延長され、その総クリアランスは40%減少する(投与レジメンの補正は、糸球体濾過率において)。

セチリナックスの表示

(慢性特発性蕁麻疹を含む)蕁麻疹、枯草熱、痒み、アレルギー性皮膚病、血管浮腫などがありますが、これらに限定されるものではありません。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症、ラクターゼ欠乏症、ガラクトース血症、グルコースガラクトース吸収不良症候群、妊娠、母乳育児期間、6歳未満の子供。

慎重に - 老齢の患者に処方するとき。 慢性腎不全患者の場合。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中の禁忌。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

副作用

眠気、疲労、口渇、まれに頭痛、めまい、片頭痛、消化管の不快感、アレルギー反応(血管浮腫、皮膚発疹、蕁麻疹、皮膚のかゆみ)。

インタラクション

セチリジンとプソイドエフェドリン、シメチジン、ケトコナゾール、エリスロマイシン、アジスロマイシン、ジアゼパムおよびグリピジドの薬物動態学的相互作用は検出されなかった。 セチリジンとテオフィリン(400mg /日)との同時投与は、セチリジンの全クリアランスを減少させる(テオフィリン動態は変化しない)。

投与と投与

内部で、錠剤は少量の水で洗い流される。 成人と6歳以上の子供には、1日1回10mg(1テーブル)、1日2回5mg(1/2テーブル)が処方されます。 腎機能低下患者(C1-クレアチニン30-49ml /分)では5mg /日が処方され、1日おきに重度の腎不全(C1-クレアチニン10-30ml /分)が5mg /日で処方される。

過剰摂取

症状(50 mgの単回服用時に起こる):口渇、眠気、尿閉、便秘、不安、過敏症の増加。

治療:嘔吐を引き起こし、胃をすすぎ、症状のある薬物を処方するべきである。 特定の解毒剤はありません。 血液透析は効果がない。

予防措置

用量が10mg /日を超えると、迅速な反応の能力が低下することがある。 セチリジンによる治療中に、精神運動反応の注意とスピードの集中が必要な潜在的に危険な活動に従事しないようにする必要があります。 推奨用量では、(0.8g / l以下の濃度で)エタノールの効果を高めることはありませんが、治療中に使用しないことを推奨します。 中等度から重度の慢性腎不全患者は、投薬計画を修正する必要があります。

薬セチリナックスの保存条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物セチリナックスの貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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