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指示

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使用のための指示:セチリジンヘキサル

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投薬形態:摂取のための投薬量 ; コーティング錠

活性物質:セチリジン

ATX

セチリジンR06AE07

薬理学的グループ:

H1-抗ヒスタミン薬

病因分類(ICD-10)は、

H10.1急性アトピー性結膜炎:アレルギー性結膜炎; アレルギー性眼疾患; アレルギー性結膜炎; 化学的および物理的要因によって引き起こされるアレルギー性結膜炎; アレルギー性鼻結膜炎; 目のアレルギー性炎症; 春のカタール; 春角膜炎; 春の結膜炎; 結膜炎アレルギー; 通年のアレルギー性結膜炎; 鼻結膜症候群の形態の花粉症の悪化; 急性アレルギー性角膜結膜炎; 急性アレルギー性結膜炎; 目の表在性細菌感染; 鼻結膜炎; 季節性アレルギー性結膜炎; 季節性結膜炎; 感情; 慢性アレルギー性角膜結膜炎; 慢性アレルギー性結膜炎

J30血管運動およびアレルギー性鼻炎:アレルギー性鼻炎 ; アレルギー性鼻浮腫症; 上気道のアレルギー性疾患; アレルギー性鼻炎; 季節性アレルギー性鼻炎; Vasomotor鼻水; 長期のアレルギー性鼻炎; 一年中アレルギー性鼻炎; 全年アレルギー性鼻炎; 年中または季節性のアレルギー性鼻炎; アレルギー性の全年型の鼻炎; 鼻炎血管運動性アレルギー; 鼻結膜症候群の形態の花粉症の悪化; 急性アレルギー性鼻炎; 鼻粘膜の浮腫; 鼻粘膜の浮腫; 鼻腔の粘膜の浮腫; 鼻粘膜の腫れ; 鼻粘膜の腫れ; 花粉症; 永続的なアレルギー性鼻炎; 鼻結膜炎;鼻副鼻腔炎; Rhinosinusopathy; 季節性アレルギー性鼻炎; 季節性アレルギー性鼻炎; ヘイ鼻炎; 慢性アレルギー性鼻炎; 呼吸器のアレルギー性疾患

L20アトピー性皮膚炎:皮膚のアレルギー性疾患; アレルギー性皮膚疾患非感染病因; アレルギー性皮膚疾患の病因nemikrobnoy; アレルギー性皮膚疾患; アレルギー性皮膚病変; 皮膚上のアレルギー反応; アトピー性皮膚炎; アレルギー性皮膚炎; アレルギー性素質; アレルギー性のかゆみの皮膚病; アレルギー性皮膚疾患; アレルギー性皮膚刺激; アレルギー性皮膚炎; アトピー性皮膚炎; アレルギー性皮膚炎; 滲出性の素質; かゆみアトピー性湿疹かゆみアレルギー性皮膚病; アレルギー性皮膚疾患; 薬と化学物質に対する皮膚アレルギー反応;薬への皮膚反応; 皮膚およびアレルギー疾患; 急性湿疹; 一般的な神経皮膚炎; 慢性アトピー性皮膚炎; 滲出性素因

L29かゆみ:胆道の部分閉塞を伴うかゆみ; 皮膚炎かゆみ; 持続的なかゆみを伴う皮膚病; その他のかゆみ皮膚病; かゆみ皮膚病; かゆみアレルギー性皮膚病; かゆみ性皮膚炎; かゆみ皮膚病; かゆみかゆみ; かゆみを軽くする。 重度のかゆみ; 内因性かゆみ; 皮膚のかゆみ、皮膚病; 限られたかゆみのある皮膚炎; 皮膚のかゆみ。 痒い頭皮。 かゆみ湿疹

L50蕁麻疹:特発性慢性蕁麻疹; 傷害性蕁麻疹; 慢性蕁麻疹; 新生児の巣箱

組成

経口投与用ドロップ1 ml

セチリジン二塩酸塩10mg

補助物質:安息香酸-2mg; グリセロール85%~125mg; プロピレングリコール125mg; 蒸留水 - 763,6μl; 酢酸ナトリウム三水和物 - 15 mg

コーティングでコーティングされた錠剤。

コア

活性物質:セチリジン二塩酸塩10 mg

補助物質:ラクトース一水和物 - 80 mg; MCC-23.8mg; 二酸化ケイ素コロイド - 0.6mg; ステアリン酸マグネシウム - 0.6 mg

シェル:白色染料Opadry - 5mg(ラクトース一水和物1.8mg、二酸化チタン1.3mg、ヒプロメロース1.4mg、マクロゴール4000(ポリエチレンオキシド4000-0.5mg)

薬理学的効果

作用様式 - 抗アレルギー性、抗痒み性。

投与と投与

内部、食べ物の摂取量に関係なく、水で洗う。

12歳以上の成人と青年:20滴(10mg)または1つのテーブルを取ることをお勧めします。 毎日、好ましくは夕方に。

6-12歳の小児:午前中および夕方に1日2回、夕方に20滴(10mg)、10滴(5mg) 30kg未満の体重 - 夕方には殻で覆われた1/2のテーブル。 30kg以上の体重で、夕方には殻で覆われた1つのテーブル。 1日2回(朝と夕方)、1/2テーブルでレセプションが可能です。

2-6歳の小児:夕方に10滴(5mg)、朝と夕に5滴(2.5mg)。

1-2歳の子供:1日2回5滴(2.5mg)。

正常な腎機能を有する高齢の患者は、用量を調節する必要がない。

腎不全の患者は、C1クレアチニンの値に応じて、セチリジンの服用量を修正すべきである。

男性のC1クレアチニンは、式:【化5】によるクレアチニンの血漿濃度から計算することができる。

CLクレアチニン、ml /分=([140歳、年]×体重、kg):72×C1クレアチニン血漿、mg / dL

女性のC1クレアチニンは、得られた値に0.85の係数を掛けて計算することができる。

投与量の補正は、表のデータを考慮して行われます。

腎不全Clクレアチニン、ml /分投与レジメン
欠損(ノルム)80以上10mg /日
軽量50-7910mg /日
平均30-495mg /日
ヘビー<301日おきに5mg
終末期 - 血液透析患者<10薬物は禁忌です

経口投与用のセチリジン用量の腎不全矯正児は、C1クレアチニン、年齢および体重を考慮して個々に実施する。

付随する腎臓および肝臓障害を有する成人患者は、上記の表に従って矯正される。

経口投与のための滴剤中のセチリジンの用量の肝機能矯正のみに違反している患者は、必要ではない

肝機能が損なわれている場合は、錠剤中のセチリジンの用量を個別に選択することが必要であり、特に腎不全と同時に慎重に選択する必要があります。

入院期間は、通常、季節性アレルギー性鼻炎で個別に決定され、治療期間は3〜6週間であり、花粉への短期間の暴露は1週間で十分である。

6歳以上の子供の治療期間は2〜4週間であり、アレルゲンへの短期暴露は1週間で十分である。

リリースフォーム

経口投与のための滴剤、10mg / ml。 ダークグラス製のボトルドロッパーで10または20 ml。 段ボール箱に1滴につき1瓶。

コーティングでコーティングされた錠剤、10mg。 7または10タブ。 PVC /アルミ箔の輪郭のあるセルパック。 段ボール箱に1,2または3個のブリスターがある場合。

メーカー

Hexal AG、83607、Holzkirchen、Industrialstrasse、25、Germany。

プロデュース:Salutas Pharma GmbH、Germany。

薬局からの休暇の条件

レシピなし。

セチリジンヘキサルの保存条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

セチリジンHEXALの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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