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使用のための指示:Becloforte

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ATXコードR03BA01ベクロメタゾン

活性物質:ベクロメタゾン

薬理学グループ

グルココルチコステロイド

病理分類(ICD-10)

J45喘息

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リリースの構成と形式

吸入のためのエアロゾルの1用量は、ジプロピオン酸ベクロメタゾン250μgを含有する。 80または200用量の計量バルブを備えたエアロゾル容器内で、ボックス1のシリンダー内にある。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、グルココルチコイド。

薬物動態

吸入すると、それは組織エステラーゼの関与を伴い、全身の代謝の結果として形成される、変化しない形態および活性代謝物 - ベクロメタゾン-17-モノプロピオナートの形態の肺および胃腸管(部分摂取後)において全身吸収を受ける。 未変化のジプロピオン酸ベクロメタゾンおよび活性代謝物の絶対生物学的利用率は、それぞれ吸入用量の2%および62%(肺で36%、GITで26%)である。 Cmaxベクロメタゾンジプロピオネートを達成する時間 - 0.3時間; 活性代謝物 - 1時間。 血漿タンパク質への結合 - 87%。 ジプロピオン酸ベクロメタゾンおよび活性代謝物の分布容積は20μlおよび424μlであり、血漿Clは150μl/ hおよび120μl/ hであり、T1 / 2はそれぞれ0.5および2.7hである。 主に糞便(96時間の投与量の約60%)および尿(12%)を含む遊離および共役極性代謝産物の形態で主に排泄される。

適応症

成人および4歳以上の子供(基本的な抗炎症療法)の気管支喘息。 全身性グルココルチコイドに依存している重症の患者では、

禁忌

過敏症。

妊娠と泌乳

おそらく、治療の期待される効果が胎児と新生児の潜在的なリスクを上回る場合。

副作用

Ho声、咽頭粘膜の刺激; 逆説的な気管支痙攣; 口腔咽頭カンジダ症、アレルギー反応(発疹、蕁麻疹、かゆみ、口の赤い腫れ、口、咽頭の顔、唇および粘膜)。 全身的な影響:副腎皮質機能の抑制、骨粗鬆症、小児の成長遅延、白内障、緑内障。

インタラクション

見つかりません。

投与と投与

吸入。 12歳以上の成人および青年 - 軽度の重症の気管支喘息の場合は500mcg /日、中等度の場合は750-1000mcg /日、重度の場合は1000-2000mcg /日、 ; 投与量は、臨床効果に応じて徐々に増加または減少させることができる。

4歳から12歳までの子供 - 1日2回250 mcg(中等度の気管支喘息)または1日3回(重度)。 軽度の病気の小児には使用しないでください。

過剰摂取

症状:副腎皮質の機能低下(急性過量)またはその機能の抑制(慢性)。

治療:急性の過剰投与 - 必要ではないが、副腎皮質の予備機能の慢性 - 推奨モニタリング。

予防措置

咽頭粘膜の痒みや刺激の場合は、吸入直後に口と喉をすすぎ洗いすることをおすすめします。 カンジダ症を治療するために、局所作用の抗真菌薬を使用することができる。 突然治療を中止しないでください。 逆説的な気管支痙攣が起こるときは、短時間作用の吸入気管支拡張剤の使用により即座に止め、治療を止め、他の薬物療法を処方する必要があります。結核の活性型または非活性型の患者を治療する場合は注意が必要です。

特別な指示

気管支痙攣の軽減を目的としたものではありません。

保管条件

30℃以下の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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