使用のための指示:抗血友病因子ヒトM(AHF-M)
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剤形:輸液用溶液の調製のための凍結乾燥物
活性物質:凝固因子VIII
ATX
B02BD02凝固因子VIII
薬理学的グループ:
凝固剤(血液凝固因子を含む)、止血剤
組成および放出形態
注射用溶液の調製のための滅菌凍結乾燥粉末を含む1本のボトルは、凝固因子VIII 200-300,400-600または800-1200IUを含有し、溶媒 - 10mlバイアルに注射用水、両側バイアルニードルとフィルターニードル。
投与と投与
- IVを2-3ml /分の速度で注入した。 投薬レジメンは、凝固第VIII因子活性の制御下で個々に設定される。 関節、筋肉および組織の出血では、第VIII因子の活性レベルは10〜20%に上昇する(治療期間は2〜3日以上である)。 歯の除去または小規模な手術 - 少なくとも30%(5日間)、胃腸出血 - 少なくとも30〜50%(10〜14日間); 広範な外科的介入または頭蓋内出血 - 60%以上(2〜3週間)。 初期用量(IU)は、第VIII因子(%)含有量の所望の増加量(kg)で計算され、維持用量は初期用量の半分である。 重度の血友病Aで出血を長期間予防するためには、2〜3日ごとに12〜25IU / kg。
薬物の保存条件抗血友病ヒトM(AHF-M)
2〜8℃の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
抗血友病因子ヒトM(AHF-M)の有効期間は、
2年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。