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指示

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使用のための指示:Koate-HP

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投与形態:静脈内投与用溶液の調製のための凍結乾燥物

活性物質:凝固因子VIII

ATX

B02BD02凝固因子VIII

薬理学的グループ:

凝固剤(血液凝固因子を含む)、止血剤

病因分類(ICD-10)は、

D65-D69血液凝固障害、紫斑病および他の出血性症状:高線溶症; 低凝固症; 増加した血管透過性; 出血性症候群

D66遺伝性因子VIII欠損:第VIII因子の先天性機能不全 ; 血友病; 血友病A; 血友病の古典; 血液中の抗血友病因子の不足VIII; 凝固因子VIIIの欠乏; 血友病Aの阻害型; 血友病Aでの出血; 遺伝性血友病; 抗血友病第VIII因子の遺伝的異常; 失敗要因VIII; 凝固因子VIIIの不十分; 獲得血友病; 凝固障害は遺伝性である

組成および放出形態

注射用溶液の調製のための凍結乾燥粉末を含む1つのボトルは、抗血友病性因子VIII(ヒト)250,500,1000または1500IUを含有する。 それぞれ5または10 mlのアンプル、ならびに両側ニードル、ニードルフィルター、および輸液セットで溶媒を満たしてください。

薬理学的効果

モード作用 - 凝固因子VIIIの補充。

薬力学

血漿中の第VIII因子レベルの上昇をもたらし、一時的に凝固異常を矯正する。

Koate-HPへの適応

血友病A(出血の治療と予防)。

禁忌

ない。

副作用

アレルギー反応。

投与と投与

IV。 自然出血や軽度の出血を防ぐために - 10 IU / kg。 中等度の出血および軽度の手術では、15〜25IU / kg、その後8〜12時間ごとに10〜15IU / kgの維持用量が続く。 生命を脅かすかまたは重要な構造を含む急性出血の場合、40〜50IU / kg、その後8〜12時間ごとに20〜25IU / kgの維持用量が続く。 有意な外科的処置が行われる場合、処置前1時間40~50IU / kgおよび5時間後20~25IU / kg初回投与後

予防措置

血液型A、BまたはAB(貧血の早期兆候を識別するため)を有する患者では、血液式の慎重なモニタリングを実施すべきである。 妊娠は緊急時にのみ使用されます。

医薬品の保存条件

2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。 短期間の貯蔵(6ヶ月まで) - 最高25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Koate-HPの賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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