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指示

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使用のための指示:Alzolam

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活性物質:アルプラゾラム*

ATX

N05BA12アルプラゾラム

薬理学的グループ:

不安緩解薬

nosological分類(ICD-10)は、

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; 逆性不眠症; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病を伴ううつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病; 躁うつ病;マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群; 心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病; 老人性うつ病; 症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F40.0広場恐怖症:広場の恐れ; 群衆にいるという恐怖

F41.0パニック障害[発作性発作性不安]:パニック状態; パニック発作; パニック; パニック障害

F41.1全般性不安障害 :全般性不安障害; 一般化されたアラーム。 嫌気性神経症; 不安反応; 心配する神経症

組成および放出形態

1錠はアルプラゾラム0.25を含有する。 0.5または1mg; ブリスター10個入り、ブリスター10個入り。

薬理学的効果

行動様式 - 不安解消、眠気緩和、静穏化、睡眠薬。

薬Alzolamのための適応症

不安、抑うつ、恐怖の状態。

禁忌

重症筋無力症、肝臓および腎臓の著しい違反、妊娠、母乳育児(中断すべきである)、年齢(18歳未満)などが含まれるが、これらに限定されない。

副作用

眠気、めまい、うつ病、頭痛、混乱、不眠、緊張、失神、座りこみ、視覚障害、口渇、便秘、下痢、吐き気、嘔吐、唾液分泌増加、頻脈、低血圧、アレルギー反応。

インタラクション

抗てんかん剤、抗ヒスタミン薬のデプライミング効果を強化します。 シメチジンは肝臓C1を減少させる。

投与と投与

内部では、1日3回の0.25-0.5mgの初期用量は、用量は徐々に最大 - 4mg /日まで増加します。 高齢者と弱い患者、肝臓と腎臓の機能の侵害、低知能患者 - 1日2〜3回0.25 mg。治療は、3日ごとに0.5mgを超えないように、1日用量の漸減によって停止する。

薬Alzolamの保管条件

光から保護された乾燥した涼しい場所で、30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

アルゾラムの薬の賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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