Groprinosin 500mg 50錠

Groprinosin - 抗ウイルス効果を持つ免疫刺激薬。これは、イノシンおよびN、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールを1：3のモル比で含む4-アセトアミド安息香酸塩を含有する錯体である。

複合体の有効性はイノシンの存在によって決定され、第2の成分はリンパ球の利用可能性を増加させる。グロプリノシンは、遺伝子装置に損傷を与え、マクロファージの活性、リンパ球の増殖およびサイトカインの形成を刺激することによって、ウイルス粒子の増殖をブロックする。

ウイルス性疾患の臨床症状を軽減し、回復を加速し、体の抵抗力を高める。

Gropronosinが単純ヘルペスウイルスによって引き起こされる粘膜および皮膚の感染の補助薬として処方される場合、罹患した表面のより速い治癒が従来の治療よりも起こる。新生児の小胞、腫れ、びらん、再発はまれです。薬物を適時に使用すると、ウイルス感染の発生率が低下し、疾患の期間および重症度が低下する。

薬物動態

吸引

摂取後、薬物は迅速かつほぼ完全に（> 90％）吸収され、良好な生物学的利用能を有する。1500mgCmaxの用量で経口投与された場合、イノシンプラノベックスは1時間後に達成され、600μg/ mlである。摂取後2時間後には血液中に検出されない。

分布と代謝

イノシンプラノベックスは、イノシンおよびp-アセトアミド安息香酸塩とN、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールからなる。イノシンプラノベックスの各成分は迅速に代謝される。入院時から8〜24時間の間に実質的に100％の代謝産物が尿中に見出される。イノシンは、プリンヌクレオチドの典型的なサイクルによって代謝され、血清中の濃度が増加し得る尿酸の形成を伴う。その結果、尿路内に尿酸の結晶を形成することができる。尿酸の濃度の増加は非直線的であり、摂取後1〜3時間以内に±10％変化する可能性がある。p-アセトアミド安息香酸の代謝の結果、o-アシルグルクロニドが形成される。N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールは、N-オキシドに代謝される。p-アセトアミド安息香酸のAUC> 88％、N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノールのAUC> 77％。体内の累積薬が見つかりません。

排泄

イノシンおよびその代謝産物は尿中に排泄される。平衡濃度に達すると、毎日4gの用量で、p-アセトアミド安息香酸およびその代謝産物の毎日の尿中排泄は、服用量の約85％であり、T1 / 2〜50分。T1 / 2N、N-ジメチルアミノ-2-プロパノール、3~5時間。

体からのイノシンプラノベクサおよびその代謝産物の完全な排除は48時間以内に起こる。

適応症：

• 正常および弱体免疫系を有する患者におけるウイルス感染によって引き起こされる免疫不全状態。ヘルペスシンプレックスウイルス1型および2型（性器ヘルペスおよび他の限局性ヘルペスを含む）によって引き起こされる疾患;
• 亜急性硬化性汎脳炎。

禁忌：

• 痛風;
• 尿石症;
• 不整脈;
• 慢性腎不全;
• 3歳未満の子供（体重15-20kgまで）;
• 妊娠;
• 授乳期間（母乳育児）。
• 薬物の成分に対する過敏症。

慎重に、急性腎不全を伴うキサンチンオキシダーゼ、利尿薬、ジドブジンの阻害剤で薬剤を処方すべきである。

提案した使用：

この薬剤は、食事の後、一定間隔（8または6時間）で3〜4回/日で経口的に服用される。

錠剤は少量の水で採取する。

成人は3〜4回の受付で6〜8錠/日を処方します。

3歳から12歳の小児には、50mg / kg /日の用量を3〜4回に分けて処方される。

成人および小児の両方において、重度の感染症では、用量を100mg / kg体重/日に個別に増加させ、4〜6回のレセプションに分割することができる。成人の1日の最大投与量は3〜4gであり、小児の1日の最大投与量は50mg / kgである。

急性疾患では、治療は通常5〜14日間続きます。症状の消失後、症状に応じて1-2日以上治療を続けるべきである。

慢性再発性疾患では、成人および子供の治療は、8日間の間隔で5〜10日間続くコースで行われる。

維持療法期間は30日までで、用量は0.5〜1g /日に減らすことができます。

成人と小児のヘルペスウイルスによる感染症の治療は、症状の消失の5〜10日前に続くいくつかのコースを取る必要があります。再発回数を減らすには、1タブのメンテナンスを行うことをお勧めします。30日間2回/日。

高齢患者では用量調整の必要はなく、中年患者と同じ方法で使用されます。高齢の患者では、血清中および尿中の尿酸濃度は、中年患者よりも頻繁に増加する。

この薬は3歳以上の子供に使用されています。

グロプリノシンによる治療の背景に対して、肝不全の患者は、血清および尿中の尿酸について2週間毎に監視されるべきである。4週間ごとに肝酵素の活性をモニターすることが推奨されます。

特別な指示：

他の抗ウイルス剤と同様に、グロプリノシンは、治療が疾患の初期段階（最初の日より良い）で開始される場合、急性ウイルス感染において最も有効である。

イノシンは体から尿酸の形で排泄されるため、長期間使用すると血清や尿中の尿酸の濃度を定期的に監視することをお勧めします。体内の尿酸の濃度を有意に増加させた患者は、その濃度を低下させる薬剤を同時に服用することができる。

尿酸の濃度を上昇させる薬物、または腎機能を破壊する薬物と同時に、グロプリノシンを摂取する場合、血清中の尿酸濃度を監視する必要があります。

グログリノシンは、肝臓で代謝されるため、急性肝不全の患者には注意が必要です。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

体の精神運動機能およびビヒクルおよび移動機構を制御する能力に対するグロプリノシンの効果は調査されていない。薬を使用する際には、めまいや眠気の可能性を考慮する必要があります。

肝機能の侵害への申請

急性肝障害を有する患者は、薬物の用量を減少させる必要がある。イノシンプラノベックの代謝過程は肝臓で起こる。

腎機能の違反の申請

この薬は、尿石症に禁忌です。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。