中毒者にならないでください！ どのように依存が起こるのですか？

今日のスピーチでは、レセプターのような稀な話題に焦点を当て、その効果を低下させたり、高めることについて話し合っています。

私たちの問題では、ドーパミン、アセチルコリン、GABAの増加、そしてそれがどれほど優れているかについて話すことがよくあります。 技術的には、欺瞞はありません。 高次の神経系は、人生と思考の全く異なる方法です。

しかし、欠点があります！ あなたは、なぜピラセタムやハイパージンのようなコースを取ることを勧められたのか、時には週に1〜2回、DMAA、Peenibutのようなものを取ることをお勧めしましたか？ 生物は重要な残り物であり、今日なぜあなたは理解するでしょう。 あなたはPhenibutを買うことができます。

ですから生化学のレベルまで下がると、私たちの人生はポジティブな神経伝達物質とホルモンの追求です。 ほとんどの人は、受け入れられない仕事、たばこ、アルコールと休暇で彼らを得る。 スポーツ、ビジネス、科学、芸術、キャリアといった何らかの活動で誰かが熱狂しています。 誰かが薬を飲む。

受容体
これらは、神経伝達物質が相互作用する細胞の表面上の断片である。 次のイベントから人が爆発すると、ドーパミンが発生し、正しいレセプターに結合し、感情的な経験を提供します。

神経伝達物質の量に依存して、受容体は、まずそれらの活性を増加または減少させ、次いで受容体の数を増加および減少させることができる。 まず、活動が変化し、次いで特定の数の受容体が変化する。

例えば、5/2の仕事をして週末に飲み、ケージに30人のレセプターがあり、5営業日以内に彼の衝動が5-7分子のドーパミンを産み、彼が週末に友人と - 12 - 15。 それは、彼は5日間と良い1〜2日間非常に良い気分を持っていないことが判明。 2番目の状況では、目標指向の人は、安定した9-11分子と7から20にジャンプ、気分は常に正常よりも優れています。 3番目には、麻薬中毒 - 4分子と波50-70で幸福の前に。

最も危険な状況は第3、わずかに悪い1、最適には第2です。 さて、子供の例では十分に、我々は神経生物学に目を向ける。

受容体の感受性
いずれかの神経伝達物質の高いジャンプの場合、受容体の脱感作または感受性の喪失が時間とともに生じる。 これは、何かの量を増やしたいという欲求を説明しています。 一方、「薬なし」の生涯では、これははるかに遅く、品質は一般的には有用であり、より多くの努力をするのに役立ちます。 あなたは最初のLadaを購入しました。ドーパミンがたくさんありました。それに慣れていて、何か良いものがほしいと思っています.7歳の珍しい外国車などを考えましょう。 体は薬が人工的にあなたに数時間スポーツカーを与えることを知らない、それはレセプターの感受性を低下させる！ 結果として、貧しい中毒者は、昨日の前日にドーパミンのピークが眠っていたので、うつ病の用量を増やしたり、座ったりして、受容体の感受性を数週間回復させる。

受信感度の低下に対する周期性が必要であることは明らかである。 ほぼすべての薬の最初のテクニックは同じように感じられ、その後すべてがより悪化します。 しかし、中毒で十分です！

おそらくすでに理解しているように、受容体の感受性の喪失は、このプロセスが有用であり、正常な状態ではまだ座り続けることを動機づけていません。 ところで、あなたが急な有料の場所への接続を介して取得する場合 - 感度は、薬物中毒者のそれとほぼ同じように、それゆえメジャーの不十分な振る舞いになります。

受容体密度の減少
このプロセスは持続的な脱感作の後に起こり、2〜3ヶ月の異なるデータによればより長く、その差は触知可能である。 このプロセスは、ドーパミンがたくさんあるときの新しい現実に適応し、感度が低下します。 例えば、薬物中毒者は定期的に薬を飲み、最初に受容体の感受性が低下し、その後受容体が死ぬ。 そして、通常は数ヶ月後、活動が増え始めると受容体の数が増えた後にしか感じません。

変態の場所
それはあなたが質問したことは理にかなっています。「覚醒剤は薬のようであり、ドーパミンも増加させる」 答えは：砂糖はまた、ドーパミンを増加させる、持ち上げの力の違い！ノートロピックスは単に麻薬のように行動することができないので、実際には頼りにならないのは現実的ではありませんが、コメントで判断すると、必死に努力しています。 このわずかな増加は、脳の活性化、啓蒙などの形でちょうど感じられます。そして、通常、人々はこれを有用なものに向ける。

理論的には、薬の場合ほど強くはないが、アセチルコリンおよびドーパミン受容体の密度の低下および減少を招くこともあるが、理論的には長期投与は公平であることに留意すべきである。それらは後になります。

コーヒーを飲んで再びバズを感じる方法は？）
今、あなたは生物学のすべての法律で正しい答えを知っています：受容体の感度と密度を高める必要があります！

スティーブ・ジョブズが言ったように、禁欲主義のための探求は、「空腹に留まり、愚かにならない」 4-8週間は、テレビ番組、飲み物、たばこ、ゲームを鑑賞することを忘れてしまいます。 私のように、常に脳に何かを飲む人もいます。 心配しないでください - 馬鹿にしないでください）これは方法です - 最高です！ あなたは飢えの日の文字通りの感覚でさえ、受容体が悪化し、それだけです。 飢餓の日の後、シンプルなパスタやオムレツのプレートは、高価なレストランからおいしい料理に見えます。 まあ、論理を理解する、休憩が必要です）

経路2：抗精神病薬の小用量。 これは危険ですが効果的です。 直ちにドーパミンを止め、それは鈍く、うつ病ではなく、体はショックを受け、緊急に受容体の感受性と密度を増加させるので、ドーパミンのバックグラウンドがより高い効率で働く。 条件そのものと副作用の危険、ここではあなたは本当に一定のパーセンテージで鈍いです。 この方法は悪いです。

受容体を「強化する」他の方法
- 身体活動。 そのように決定された自然は、ドーパミンとセロトニンを増加させるだけでなく、受容体との関係も改善します。 したがって、練習の具体的な喜びは、数年前とまったく同じです。 （ここにいくつかの良いレビューがあります）
肥満がドーパミン受容体のD2の量を23％減少させるという証拠がある。

知的活動、同様に身体はその調子で脳を支えます。

受容体を増強する物質

- フルオキセチンは抗うつ薬です。

- イノシトール

- フェノトロピック

- CDP-コリン

- Bacopa Monier

- カフェイン。 最近の研究によると、カフェインはアデノシンを遮断するとともにドーパミン自体を増加させるものではなく、ドーパミン受容体の密度を増加させることが示されている。

あなたが本当に何か飲みたい場合、ほとんどの人にとって、CDP - holinまたはbakopで十分でしょう。

ボトムライン：
今では、神経伝達物質の絶え間ない増加が、受容体の活性の弱化につながることを理解しています。 しかし、フィードバックがあり、受容体活性の増加は、神経伝達物質の産生を減少させる。 解決策は何ですか？

第1に、添加物の摂取における休止および周期性。 第二に、伝統的にHLS。 第三に、コリン、イノシトール、バコップの供給源に頼る。 覚醒剤の摂取量はカフェインで補うことができ、同じドーパミンの増加を滑らかにし、受容体の感受性を高め、効果はより強くなり、投与量を減らし、神経系の負荷を軽減します。
さて、私はあなたに実用的な利点をもたらす記事をしたいと思います！ 幸運とすぐにお会いしましょう！

アボバゾール（Afobazol） - 元の抗不安薬（抗不安薬）

アゾバゾールは、非ベンゾジアゼピン系抗不安薬であり、新規作用機序を有する：シグマ受容体の系を介して、天然の抗不安神経細胞の保護を強化することができる（「内因性系の不安解消」）。 他のすべての抗不安薬とは異なる：

- アホバゾールの効果は、受領の最初の週に発生し、治療後に保存されます。
- アフォバゾールは、日中の眠気、依存および中毒、ならびに「キャンセル」症候群を引き起こさない。
- アボバゾールは、抗不安および活性化効果だけでなく、
- 不安に関連する睡眠障害、月経前症候群および禁煙における「キャンセル」症候群の治療に適したアホバゾール;
- Afobazolは他のほとんどの薬物と相容性があり、ソマトトロピンはエタノールと反応しません。

アボバゾールを鎮静薬草とグリシンで服用できますか？

Afobazolは鎮痛薬ハーブとグリシンと相互作用しないため、一緒に摂取することができます。 ただし、併用療法中は医師に相談する必要があります。

Afobazoleの最大治療期間はどのくらいですか？

アボバゾールは体内に蓄積しないので、長期間の治療コースを安全に行うことを可能にする中毒性および依存性を引き起こさない。 投薬の期間は通常2〜4週間であり、必要であれば治療期間は3ヶ月に延長することができる。 典型的には、コース期間は、初期状態、治療中の変化、併存疾患、外部ストレス因子の存在に依存する。 治療のコースが終了したら、医師に相談して治療のさらなる戦術を決定してください。

どのくらいの頻度でAfobazolのコースを繰り返すことができますか？ コース間に何が必要ですか？

アボバゾールは3ヶ月間中断することなく採取することができます。 停止後、薬物の治療効果を1〜2週間維持する。 治療コース間の休憩の期間は、あなたの状態に依存し、州の評価の結果に基づいて主治医がそれぞれの場合に決定します。

アルコールの有無にかかわらず、Afobazol？

同時受信アホバゾールとアルコールは禁忌ではありません。 しかし、アルコールは不安障害の存在を含む中枢神経系に悪影響を及ぼすことがあることを覚えておく必要があります。さらに、高用量のアルコールの使用は、生物に有害であり、様々な疾患の症状を悪化させる可能性がある。

こんにちは、アプリケーションは、避妊薬とAfobazolかもしれませんか？

相互作用アホバゾールおよび経口避妊薬が同定されており、併用は禁忌ではない。

しばらくすると、薬物中止後に妊娠を計画することは可能ですか？

アボバゾールはすぐに身体から排出されました。 それと同時に、任意の薬物のキャンセル後に状態の症状は、その薬が投与されたことを確認し、このまたは他の薬物で治療を続ける必要が完了したことを確認してください。 したがって、薬剤の中止後2週間以内に妊娠を計画することをお勧めします。

妊娠中にアホバゾールを服用することは可能ですか？ 前もって感謝します

妊娠中には、アボバゾールを含む多くの薬物の使用禁忌。 実験的研究Afobazolによると、動物の胎児発育に負の影響はないが、妊婦のAfobazol効果は十分に理解されていないという事実にもかかわらず。

こんにちは、運転中にアボバゾールをとることは可能ですか？

アフォバゾールは鎮静作用がなく、精神運動反応の集中や速度の低下を引き起こさないため、人々の注意を喚起し、迅速な対応が必要な車両を運転することができます。

ライムは子供の薬を使用できますか？

承認された指示によると、このカテゴリーの特別研究が行われたため、18歳未満の子供にはAfobazolは適用されません。

こんにちは、抗うつ薬を服用している間、アホバゾールをとることは可能ですか？

禁忌ではない抗うつ薬とアホバゾールの同時使用。

薬が最初に手助けをすることがありますか？

アボバゾールこの薬物は、様々な起源の不安障害の重篤度を軽減する。 治療効果はすぐにではなく徐々に起こります。 そして、最初の改善がかなり早く感じられるかもしれませんが、重要な効果は治療の5〜7日間です。 最適な治療期間（2〜4週間、必要な場合）は、アフォバゾールを3ヶ月まで延長することができます。

授乳中にアボバゾールを摂取することはできますか？

乳房授乳中のアボバゾールの使用に関する臨床データの欠如のため、授乳中には薬物を摂取すべきではない。 必要であれば、母乳育児の終了の受け取りを考慮する必要があります。

どのような副作用がアホバゾールを引き起こす可能性がありますか？

副作用アホバゾールには以下のものが含まれます：アレルギー反応は、まれに、通常は単独で解決し、治療の中止を必要としない頭痛の発生を説明します。

場合によっては、禁忌アボバゾールの使用？

入院Afobazolは、あなたが妊娠中、授乳中、および18歳未満の子供の間に過敏症の薬であるかどうかを禁じます。

Betaserc（Betahistine）錠 - 使用説明書、投与量、副作用、レビュー

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活性物質：ベタヒスチン二塩酸塩。

Betahistine dihydrochloride（Veserc、Serc、Hiserk、 Betaserc 、Vergoというブランド名）は、めまいのない薬です。 これは、平衡障害またはメニエール病に関連するめまい症状を緩和するために一般的に処方されている。

ベタヒスチンは化学的に2- [2-（メチルアミノ）エチル]ピリジンであり、二塩酸塩として処方される。 その構造はフェネチルアミンおよびヒスタミンの構造に非常に類似している。

ベータヒスチンは、ヒスタミンH3受容体に対するアンタゴニストとしての非常に強い親和性およびヒスタミンH1受容体に対するアゴニストとしての弱い親和性を有する

Betahistineには2つの作用メカニズムがあります。 主に、それは、内耳の血管上に位置するH1受容体上の完全アゴニストである。 これは、局所的な血管拡張および増加した透過性を生じ、内在性の水腫の根底にある問題を逆転させるのに役立つ。

より重要なことに、ベータヒスチンは、H3受容体において強力な拮抗作用を有し、それによって、神経終末から放出される神経伝達物質ヒスタミン、アセチルコリン、ノルエピネフリン、セロトニン、およびGABAのレベルを増加させる。 ヒスタミン作動性神経終末から放出されるヒスタミンの量の増加は、受容体を刺激する可能性がある。 この刺激は、ベタヒスチンの内耳における強力な血管拡張作用を説明しており、それは十分に実証されている。

ベータヒスチンは、過剰な体液からの圧力を緩和し、平滑筋に作用することができる内耳内の血管を拡張するようである。

脳幹におけるセロトニンのレベルのベタヒスチンの増加が前庭核の活性を阻害することが仮定されている。

ATC - N07CA01 Betahistine。

薬理学的グループ - 微小循環の血管保護薬および校正薬; ジアミノミメティックス。

病理分類（ICD-10）

G45.0症候群脊椎動物の動脈系;

G46脳血管疾患における脳の血管症候群;

G93.4脳症、未指定;

H81.0メニエール病;

H81.9前庭機能の違反、不特定;

内耳のH83.9疾患、不特定;

H91その他の難聴;

I67.2脳性アテローム性動脈硬化症;

I69脳血管疾患の影響;

T90.5頭蓋内傷の影響;

Z100 *第22章外科的練習。

Betaserc（Betahistine）組成、構造およびパッキング

錠剤は、白い、またはほぼ白い丸い両凸であり、片側にマークがあり、リスクの両側に「289」（「267」、「289」）が刻印されています。タブレットの反対側の "∇"

Betaserc（Betahistine）薬理作用

ヒスタミンの合成類似体。 内耳のヒスタミンH 1受容体血管のアゴニストおよびヒスタミンH 3受容体のアンタゴニストであるCNSの前庭核。 内耳の前毛細血管は、括約筋を弛緩させることによる前臨床試験によれば、内耳血管棚の血液循環を改善する。

用量依存的に、外側および内側前庭核のニューロンにおける活動電位の生成を減少させる。 片側前庭ニューロ摘術後の前庭機能の回復を促進し、早期の中央前庭矯正（ヒスタミンH 3受容体拮抗作用による）を促進する。 メニエール症候群やめまいの症状を緩和します。

Betaserc（Betahistine）の 薬物動態

経口ベタヒスチンが急速かつほぼ完全に胃腸管から吸収されるとき。 吸収後、薬物は迅速かつほぼ完全に代謝されて、不活性代謝物2-ピリジル酢酸を形成する。

薬剤を約8〜48mgの用量で投与すると、最初の用量の85％が2-ピリジル酢酸として尿中に見出される。 ベタヒスチン腎臓の排泄または腸からの排泄。 排泄速度は8-48mgの経口製剤で一定であり、ベータヒスチンの薬物動態の直線性を示し、代謝経路が不飽和のままであることを示唆している。 食品調製物を受け取ると、血液中の薬物の最大濃度は絶食状態よりも低い。 しかしながら、両方の場合においてベタヒスチンの全吸収が同じであり、摂取がベータヒスチンの吸収を遅らせるだけであることを示している。

Betaserc（Betahistine）の用量

薬は食事中に処方されます。 投与量は、治療への反応に応じて個別化すべきである。

成人用量は24-48mg /日である。 Betaserk 8 mg Betaserk 16 mg Betaserk 24 mg

受信数/受信多重度表1-2。 3回/日1 / 2-1タブ。 3回/ 1日タブ。 2回/日

16mgの錠剤24mgの錠剤は、2つの等しい部分に分けることができる。 これを行うには、タブレットを硬い表面に置いて、上に置いて親指で押します。

治療の数週間後に改善が見られることがあり、治療の数ヶ月後に安定した治療効果が見られます。 疾患の早期にこの薬物を使用すると、後の段階でその進行および/または難聴が防止されるという証拠がある。

臨床研究からの限られたデータにもかかわらず、広範な市販後の経験は、高齢患者における用量調整が必要でないことを示唆している。

腎臓および/または肝臓障害を有する患者の特別な臨床試験は実施されていないが、市販後の経験から、これらの患者の用量調整は必要ないことが示唆される。

Betaserc（Betahistine）の過剰投与

過剰摂取の既知の症例がいくつかあります。

症状：640mgまでの用量で薬物を服用した後、一部の患者で軽度および中程度の悪心、眠気、腹痛が観察された。 より重篤な合併症（痙攣、心肺合併症）が、高用量でベタヒスチンを意図的に受け入れたとき、特に他の薬剤の過剰摂取と組み合わせて観察された。

治療：対症療法。

Betaserc（Betahistine）の薬物相互作用

他の薬物との相互作用を研究することを目指したin vivo研究は実施されていない。

インビトロでは、インビボでシトクロムP450アイソザイムを阻害しないと仮定することができる。

Betahistineはヒスタミンブロッカー相互作用の類似体であるBetahistine H 1ヒスタミン受容体は理論的にこれらの薬物の1つの有効性に影響を及ぼす可能性がある。

患者は、現在または過去のいずれかの医薬品の服用を医師に知らせなければならない。

妊娠と授乳期のBetaserc（Betahistine）

妊婦のベタヒスチン使用に関する利用可能なデータでは不十分である。 人間に対する潜在的リスクは不明である。 ベータヒスチンは、絶対に必要な場合を除き、妊娠中は使用しないでください。

ベタヒスチンが母乳かどうかはわかりません。 授乳中に薬を処方してはならない。 Betasercの薬を選ぶという質問は、母乳育児の恩恵と幼児の潜在的なリスクとを比較した後でなければなりません。

Betaserc（Betahistine）副作用

消化器系から：頻繁に（1/100以上1/10以下） - 悪心および消化不良。

神経系：一般的（≥1/100から<1/10） - 頭痛。 ベタヒスチン治療を受けた頭痛患者の発生率は、プラセボ投与群の患者の頻度と似ていた。

臨床試験で確認されたこれらの効果に加えて、このプロセスおよび科学文献における市販後の使用は、以下の悪影響を報告した。 頻度を見積もるためのデータが不十分です。

消化器系から：適度に発現した嘔吐、胃腸の痛み、鼓腸。 典型的には、これらの影響は、通常、食物を投与した後、または減量後に消失する。

アレルギー反応：血管神経性浮腫、蕁麻疹、かゆみ、発疹、アナフィラキシー反応を含む過敏反応。

Betaserc（Betahistine）適応症

以下の症状を特徴とするメニエール症候群：

めまい（吐き気、嘔吐を伴う）;

聴覚障害（難聴）;

耳鳴り

前庭眩暈（めまい）の症状的治療。

Betaserc（Betahistine）禁忌

褐色細胞腫;

薬物に対する過敏症。

Betaserkは、安全性と有効性に関するデータが不十分なため、18歳未満の小児および青少年には推奨されません。

慎重かつ密接に、Betaserk気管支喘息、胃潰瘍および/または十二指腸潰瘍を有する患者には、医師の監督下で管理されるべきである。

Betaserc（Betahistine）注意

胃潰瘍や十二指腸潰瘍の既往歴のある患者には注意を払うべきである。 薬の期間中、褐色細胞腫および喘息を有する患者は医学的監督下にあるべきである。

錠剤のリスク嚥下を容易にするために破ることを意図した24mgの錠剤であり、それを2等量に分割することを意図しない。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

ベータヒスチンの使用を含む臨床試験では、この能力に潜在的に影響を及ぼす影響が検出されたため、ベータヒスチンのビヒクルおよび他の機構の駆動能力に対する効果は、存在しないか無視できるものであると考えられている。

Betaserc（Betahistine）レビュー

ベン、35歳、めまいのBetasercからの錠剤 - 頭のめまいと騒音に効果的。

利点：
効率的、Betaserc高品質の薬。

これは元の薬です。 私たちのベタヒスタンの最高のものは何もありません。 めまい、頭の中の騒音、または横から暴れている人にとっては、それは神の恩寵です。

通常、これらの症状は脳硬化症を示すか、または脳循環上にある。 また、ドリンクの頭痛でそれを試すことができます。

錠剤は、入院の最初の週に非常によく助けを与えるが、率は勝利の結論に至らなければならない。 治療の期間は医師を確立する、私は時間枠が1ヶ月から6ヶ月までであると信じています。 コースは1年に1〜2回繰り返すことができます。 そして、誰かが1つのコースには十分です、すべてが病気に依存します。

また、投与量は個別に調節される。 非常に頻繁に、この薬は神経科学者に処方されていますが、私たちのセラピストや救急医はしばしば良い薬を使います。

一般的に、あなたまたはあなたの愛する人のめまい、耳鳴り、頭痛、調整の喪失などがある場合は、医師に相談してください。

海洋、33歳 、めまいのBetasercからの錠剤 - めまいからの良い準備

利点：
めまい、耳鳴りのための良い助け、また予防のために役立つ

私の母は20年以上にわたり高血圧に苦しんでおり、絶えず錠剤を飲んでいます。年に2回、ドリンクになり、注射は一般に病院にあります。 彼女は通常、春には高血圧の危機の悪化、今だけですでに春に開始し、彼女は180ミリメートルにジャンプする圧力。 Hg。 アート。 医者は彼女を任命しました：
- シトフラビン10ml0.9％NACI溶液
- ピラセタム20％5ml /ジェット（彼女は10mLを指定して以来2バイアルを導入している）
- ビタミンB12 / m¹10
-Betaserc 1タブレット1日2回3ヶ月
betasercを適用した後、彼女は頭痛、めまい、耳鳴り、吐き気を消し、彼女はいつも頭痛を覚えていましたが、「ハエの目の前に」飛んでいたのは一般的な衰弱、吐き気でした。

この薬は、数ヶ月の服用後に有効で、難聴に役立ちます。 良い薬。 錠剤は一般に24mgで製造される。

Noben（Idebenon）錠 - 使用説明書、用量、副作用、レビュー

同義語： Amizal、Cerestabon、Geniceral、Idecortex、Idesole、Lucebanol、Mnesis、Nemocebral、Pavertrin、Revize、Ulcourona。

活性物質：イデベノン。

ATC - N06BX13イデベノン

薬理学的グループ - 異音症。

イデベノン（商品名Catena、Raxone、Sovrimaなど）は、アルツハイマー病および他の認知欠陥の治療のために武田薬品工業が最初に開発した薬剤です。

病理分類（ICD-10）

F03認知症、不特定;

F06.6有機的感情的に不安定な[無力症]障害;

F28その他の無機性精神病;

F32うつ病エピソード;

F48.0神経衰弱;

F90.0活動および注意の妨害;

G46脳血管疾患における脳の血管症候群;

H93.1耳鳴り（主観）;

I67.9不特定の脳血管疾患;

R41.3.0 *メモリの削減。

R41.8.0 *知的な野生の障害

R51頭痛;

R53倦怠感と疲労。

R54 Senility。

ノーベン（イデベノン）組成、構造、梱包

黄色のカプセル、カプセルの内容物 - 顆粒を含む顆粒とオレンジと白のハイライトの黄色またはオレンジイエローの粉末。

賦形剤：乳糖、微晶質セルロース、ジャガイモデンプン、低分子量ポビドン、ステアリン酸マグネシウム。

ノーベン（イデベノン）薬理作用

Nootropic薬。 グルコースとATPの合成を活性化し、脳の代謝プロセスを改善し、脳の血流と組織の酸化を改善し、乳酸の除去に寄与します。 抗酸化特性を有し、脂質過酸化を遅くし、それによってニューロン膜およびミトコンドリアが損傷するのを防止する。 あなたはNobenを買うことができます。

また、精神活性効果および神経保護特性を有する。 薬を服用した最初の日から、抗astenenic、精神刺激薬と抗うつ作用があります。 ノートロピック作用は、通常20〜25日間の治療後に現れる。

薬物動態

吸収

経口投与後、イデベノンは胃腸管から急速に吸収され、投与後4時間後に血漿中のC maxが観察される。

分布

BBBにかなりの量を浸透させ、脳の組織に分布させる。 長時間使用しても蓄積しません。

育種

主に腎臓によって排泄される。

ノーベン（イデベノン）

推奨される用量は30mg（1タブレット）で2〜3回/日です。 治療期間 - 症状の重症度に応じて1.5〜2ヶ月、1年に2〜3回繰り返す。

食事後に撮影されたカプセル、後者の方法 - 最大17時間。

ノーベン（イデベノン）過量

症状：副作用の重症度が高まる。

治療：胃洗浄、活性炭、必要に応じて対症療法。

ノーベン（イデベノン）薬物相互作用

処方された薬物相互作用Nobenは記載されていない。

ノーベン（イデベノン）の妊娠と授乳期

妊娠中および授乳中に薬剤を慎重に使用する。

ノーベン（イデベノン）副作用

CNS：睡眠障害、精神的興奮、頭痛。

その他：アレルギー反応、消化不良。

ノーベン（イデベノン）適応症

精神有機症候群、脳血流および脳における年齢の退縮変化;

重度のうつ病、頭痛、めまい、耳鳴りなどの脳卒中の血管障害、外傷性、心因性（神経衰弱）および合併病因、記憶力および/または注意力の低下、知的生産性の低下および全体的活動、感情不安、

ノーベン（イデベノン）禁忌

慢性腎不全;

薬物に対する過敏症。

ノーベン（イデベノン）注意

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

輸送の運転手や職業に精神的および運動的な迅速な対応が必要な者には、

ノーベン（イデベノン）のレビュー

Clair、21年、 "Noben" - 脳のための非常に良い覚せい剤
利点：
効果的な薬
5年前、私の人生は本当に劇的に変化しました。 パイル・マリッジ、新しい仕事、大学への入学のすべて。 最初は感情のすべてが起こり、すべてが簡単ですが、2年後には疲労感がひどくなりました。 めまい、記憶喪失、さらには何らかの憂鬱さがバルクで起こる。 私はセラピストへのレセプションに行きましたが、神経科医に相談することをお勧めします。それは慢性疲労症候群に変わった。 そして、私は推測していませんでしたか？ 仕事と学習プラスプラス家事。 私はその能力を過大評価したと思う）。 治療は驚くほど困難ではなかった。 Propyl Nobenaコースは、はるかに良い感じ。 めまいは止まり、ブルースは後退し、記憶は、それだけでなく、著しく改善されました。 だから誰かが症状のようなものを持っていたら、一度医者に行くと、そんな薬ノーペンがあるのです。 そのプロパティと説明は、ここではGoogleで検索して読むことができます説明しません。 私はそれがすべての年齢のカテゴリーに適しているとしか言えない、脳の機能を改善し、酸素でそれを与える。 私は彼のクラスメートが自分自身と母親を紹介しています。 私はあなたにすべての幸運を祈り、落ち込んではいけない（あなたが知っている、ブルースは治療法を持っている！）。

オルガ、27年 、 "ノーベン" - 私はより活発になった、疲れが消えて、覚えている方がずっと良かった。
利点：
疲労がなくなり、何かを覚えて、より早く反応し始める

私の神経科医は、左にずれているときに物体の残った特異な形状を訴えた後、いくつかの検査を受けて、脳のMRIのために私を送りました。 まあ、説明の後、彼は私にメキシドール、テノテンとノーベンを任命しました：
これらの3つの薬剤はすべて同時に適用されましたが、それぞれが特定の問題、すなわち疲労、覚醒、ストレス、うつ病などについて確信していました。

ノーペンが記憶を向上させるのに役立ったと思います。私はこれらの問題にもっと迅速に対応するために、もっと積極的に行動しました（以前より少しゆっくりとやっていた時がありました。理解できない疲労）。
私が扱った多くのプライマリとセカンダリの問題、そしてこの薬ノーベンに必要なものと共通しています。

Encephabol（Pyritinol） - 使用法、用量、副作用、レビュー

同義語： Bonifen、Encefabol、Encepan、Encephabol、Fitina、Piritinol L.CH.、Acon、Ai Nao Xing、Jie De Xin、Bonitrop、Cerbon-6、Encefabol 600 MD、Encefabol Forte、Encefabol、Encephabol、Encephabol forte、Enerbolピリチオン、ピリチオン、ピリチオン、ピリジノール、新規アリザティック薬、ピリチノール新規アジア薬、ピリチノール - フアナン薬、ティエンシュウチン、新秦、李Shou、Ying Luo En。

活性物質：ピリチノール。

ATC- N06BX02ピリチノール。

薬理学的グループ - 異方性。

ピリドキシンはピリドキシンジスルフィドまたはピリチオンオキシン（欧州医薬品名Encephabol、Encefabol、Cerbon 6）とも呼ばれ、ビタミンB6（塩酸ピリドキシン）の半合成水溶性アナログです。

病理分類（ICD-10）

F01血管性認知症;

F03認知症、不特定;

F79精神遅滞、不特定;

F90.0活動および注意の妨害;

I67.9不特定の脳血管疾患;

R41.0の方向性が不明である。

R41.3.0 *メモリの削減。

R41.8.0 *知的な野生の障害

S06頭蓋内損傷;

T90.5頭蓋内傷の影響。

Encephabol（Pyritinol）組成、構造およびパッキング

- Encephabol（Pyritinol）錠剤、コーティングされた黄色、光沢のある、丸い、両凹形。 断面は2つの層を示した。

賦形剤：カルメロースナトリウム7000-1.6mgステアリン酸マグネシウム3.2mgコロイド状二酸化ケイ素4.8mgカルボキシメチルナトリウム6.4mgラクトース一水和物19.8mgセルロース粉末24.2mgキノリンイエロー染料70％30mcgワックスマウンテングリコール80ゼラチン800mcg、アカシアガム1.7mg、小麦粉8.2mg二酸化チタン9.0mg、カオリン14.2mg、タルク14.3mg、スクロース121.69mgである。

- Encephabol （Pyritinol）口腔内の懸濁液が乳白色の粘性のある香りの良い香りです。

賦形剤：ナトリウムサッカリン二水和物1.1mgパラヒドロキシ安息香酸メチル3.25mgパラオキシ安息香酸プロピル1.75mgクエン酸一水和物5mgソルビン酸カリウム6.75mgポビドン50mgコロイド状二酸化ケイ素50mgヒドロキシエチルセルロース60mgグリセロール85％250 70mgのソルビトール溶液750mg、天然スペシャルのエッセンス10mg、天然エッセンスのカクテル2.5mg、精製水4029.15mg。

エンセファボール（ピリチオン）薬理作用

Nootropic薬。 病理学的に増加した脳組織の代謝が増加し、グルコースの捕捉と利用が増加し、核酸の代謝が増加し、神経細胞のシナプスでアセチルコリンが放出され、神経組織におけるコリン作動性伝達が改善される。

ピリミノールは、これらのフリーラジカルの形成を妨げるリソソーム酵素の阻害を介して、ニューロンの細胞膜およびその機能の構造を安定化させるのに役立つ。

Encephabolは血液のレオロジー特性を改善し、赤血球は膜中のATP含有量を増加させることにより延性を高め、血液粘度の低下および血流の改善をもたらす。

脳の虚血領域における血流を改善し、酸素化を増加させることにより、一次虚血性脳領域におけるグルコース代謝を強化する。 パフォーマンスの改善された記憶の結果として、神経組織における代謝過程が回復し、細胞の完全な機能に寄与する。

薬物動態

吸収および分配

経口摂取後、ピリピノールは消化管から速やかに吸収されます。 バイオアベイラビリティは平均85％（76〜93％）である。 薬剤を経口的に100mgCの用量で摂取させた後、ピリミノール血漿は30〜60分で達成された。

血漿タンパク質結合は20〜40％である。 ピリミノールとその代謝産物はBBBに浸透し、代謝産物は主に脳の灰白質に蓄積する。 反復投与蓄積が観察される。

代謝と排泄

ピリミノールは、次の主要代謝産物を形成するために迅速に生体変換される：2-メチル-3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-5-メチル - メルカプト - メチル - ピリジンおよび2-メチル-3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-5-メチル - ピリジン。 コンジュゲートされた代謝産物は、主に腎臓によって排泄される。 投与後最初の4時間以内に、大部分の用量を伴う、72.4〜74.2％の24時間以内の全尿排泄が排泄された。 腸を通して5％しか表示されませんでした。 T 1/2は約2.5時間である

特別な臨床状況における薬物動態

腎臓機能の毒性濃度が達成されていない場合。

エンセファボール（ピリチオン）投与量

状態の重篤度および治療の有効性に応じて、投薬レジメンを個別に設定する。

成人の平均投与量は600mg /日（2タブ、またはサスペンション10ml /日）です。

新生児Encephabolは、生後3日、1ヶ月に20mg（1ml懸濁液）で処方され、その薬剤は朝に投与されるべきである。 2ヵ月齢の小児は、毎日の投与量が100mgに達しない限り、毎週20mg（1mL）の用量を増加させる（5mLの懸濁液）。

1〜7歳の小児は、指示に応じて50mg〜300mgの1日用量で処方される（1日当たり1〜3回の2.5〜5mlの懸濁液）。

7歳以上の小児の場合、50mg〜600mg（懸濁液タブの2.5〜10または1〜2ml、1日当たり1〜3回）。

食事中または食事後に薬を飲むべきです。 夜間または夜間に睡眠障害が最後に起こることは避けてください。 1ティースプーンで - 5mlの懸濁液に注意してください。

治療期間は、疾患の臨床像に依存する。 急性症状および高用量での薬剤の予約において、顕著な治療効果は数時間または数日以内に達成される。

慢性疾患（外傷性脳損傷または認知症の影響を含む）において、治療の2〜4週間後に顕著な治療の成功が達成される。 最適で持続可能な効果は通常6〜12週間です。 慢性疾患の治療期間は少なくとも8週間でなければならない。

周産期病理のリスクが高い乳児では、平均治療期間は6ヶ月であり、3ヶ月間はさらなる治療の適応症を確認する必要があります。

エンセファボール（ピリチオン）過剰摂取

症状：副作用の増加。

治療：胃洗浄、活性炭の任命。 必要に応じて、対症療法。

エンセファボール（ピリチオン）の薬物相互作用

同時に施用することにより、エンセファボールはペニシラミン、スルファサラジン、金および薬物の副作用を増強することができる。

他の薬物との臨床的に有意な相互作用エンセファボールは確立されていない。

妊娠と授乳期のエンセファボール（ピリチオン）

必要であれば、妊娠中に使用するか、またはエンセファボール授乳（母乳育児）は、母親への予想される利益および胎児または乳児への潜在的なリスクに関連しているべきである。

ピリミノールは、母乳中に少量排出された胎盤障壁を横切る。

実験的研究では、催奇性または胎児毒性効果のあるピリミノールの存在が確認されている。

エンセファボール（ピリチオン）副作用

消化器系から：吐き気、嘔吐、下痢、めったに食欲喪失、味覚感覚の変化、異常な肝機能（トランスアミナーゼの増加、胆汁うっ滞）。

CNS：潜在的な睡眠障害、まれに - 過敏性、頭痛、めまい、疲労の増加。

その他：さまざまな重症度のアレルギー反応で、通常、皮膚や粘膜のかぶれ、かゆみ、発熱などであらわれます。

推奨用量での証言に薬物を使用することは、副作用の発現は考えにくい。

エンセファボール（ピリチオン）適応症

思考、集中能力、疲労、意欲や意欲の欠如、情動障害を伴う痴呆症候群（一次変性痴呆、血管性認知症、混合型を含む）の症状の治療;

一次変性痴呆、血管性認知症、および混合形態;

精神的能力の慢性疾患の症状的治療;

外傷性脳症;

大脳動脈硬化症;

脳炎の結果;

精神遅滞;

小児の脳梗塞症候群;

子供の脳症。

エンセファボール（ピリチオン）禁忌

絶対禁忌

ピリミノールに対する過敏症。

相対禁忌

歴史における腎疾患;

表現される人間の肝臓;

末梢血の変化が著しい。

急性自己免疫疾患（全身性エリテマトーデスを含む）;

重症筋無力症;

天疱瘡。

エンセファボール（ピリチオン）注意

関節リウマチおよび関節の他の慢性疾患を有する患者では、ピリチノールを含むSH群を含む化合物に対する過敏症が生じる。 これらの患者は、過敏症反応、免疫病理学的反応、ならびに味覚感受性および肝臓機能の侵害の高いリスクを有する。 このカテゴリーの患者の治療中には、一般的な血液、尿、肝機能、免疫学的パラメータの系統的モニタリングが必要である。

物質がソルボロで処方されているので、サプリメントは、エンセファボール不耐症の患者に投与すべきではありません。

D-ペニシラミンに対する過敏症の患者では、後者がピリミノール（チオール基）の化学構造に類似しているため、この薬剤に対する過敏反応が起こる可能性がある。

小児科での使用

夜間や夜間に薬物を処方することはお勧めしません。興奮性の高い子供です。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

Encephabolを使用する場合、原則として注意が必要な活動、急速な精神運動反応に対する制限はありません。 しかし、治療開始時の個々の患者の薬物に対する反応の個体差の可能性と投与量の増加が、精神運動反応の速度を崩す可能性を考慮しなければならない。

Encephabol（Pyritinol）レビュー

ケイト、37歳、エンセファボル - 記憶を改善し、頭痛を和らげ、癒しをする。 Encephabolは耐容性が良好で、記憶とその集中力、運動能力を向上させ、子供は静かになり、減少し、または完全に頭痛になる。
Encephabolは、脳卒中後の状態、不安障害、疲労のエンセファボールが良好に指定された状態で処方された。

この薬の価格は400ルーブルでしたが、私たちはリハビリセンターでリハビリを受ける息子として無料のエンセファボールを与えられました。

エンセファボールは、錠剤、懸濁液および息子のエンセファボール放出錠剤の両方で起こる。

しかし、解決策を取らないでください、それは子供を育てるのに役立ちます、彼は穏やかになり、頭が痛むことなく、狂っていません。

ナディーダ、31歳、私の娘はスピーチの遅れのためエンセファボルを処方されました。 2グラム時。 7ヶ月。 約10の単純な言葉でした。 丸薬の月用量 - 1日2.5ml×2回。 準備と娘の受け入れの開始から1ヶ月以上少しの進歩。 驚くべきことに、毎日新しい言葉がありますが、そのうちのいくつかは認識するのが難しいですが、それまでは全く話すことを拒否していました。 私は満足している！

Anxioytic Selankペプチドに対する不安

不安

不安は私たちの生活の不可欠な部分であり、通常、日常生活のストレスに対する一時的な反応として起こります。 これは、人が不確実な見通しから不快感を経験する不快な感情的な経験です。

正常な不安は、外部要因のために、人が彼にとって不快で危険な状況に備えて準備するのに役立ちます。 健康な人では、不安感は一時的な感覚です。

その持続時間は、外傷性の状態の持続時間に依存する。 不安の感情状態から、気分は自律機能の活性化と平行して変化する：血圧の上昇、脈拍および色の変化、発汗の増加など。

場合によっては、不安が恐怖の出現に寄与しているかもしれません - 例えば、試験の恐怖、重病の場合の死の恐怖、危険な仕事の実行など、瞬間的な具体的なリスクの状態です。

また、特定の理由で正常な不安の頻繁なケースは、多くの人々は長い間根拠のない未定義の興奮、内部の緊張の危険感、恐ろしい期待は本当の脅威に関連付けられていません。

自己満足のために、患者はいつも何かをする時間があります。 これらの不穏さ、幻覚、スピーチのリズム、指の擦り傷、唇の痛み、爪の典型的なものです。 頻繁に落ち着きや自律神経反応と組み合わされます。 同様に、「不安障害」のグループにまとめられている多くの疾患の根底にある病的な不安を発達させる。

現在の不安障害の複雑さには、有効性、安全性および忍容性、薬物相互作用の最小化、作用の迅速な開始、「離脱」を起こさずに取り消す能力、不安の予防として使用する能力。

その薬は、不安に効果的な、抗不安薬は、ペプチド - 抗不安薬 - セルタンペプチドです。

それは、不安、恐怖および不安の感情の形成を引き起こし、それによって不安を治すことを可能にする脳内の調節系の不均衡の早期排除に寄与する。

薬のためにSelank ：

ストレス、恐怖、内的および内的緊張のレベルの低下;
うつ病のレベルを低下させる。
最適化された操作感情的な脳の中心;
改善された行動;
それは、メモリトレースの形成のすべての段階（記憶、処理/構造化、情報の再生（！）
集中力を高める。
特に環境コミュニティを変えるときに、ストレスの多い状況に対する耐性の向上。
薄いものを含む刺激された性能;
改善された睡眠;
自律中心を正規化します。

Selankは、ストレスや関連する不安障害によって引き起こされる負の影響を最小限に抑えながら、生活様式や完全な操作性を維持したい社会的に活性な患者に最適な薬剤です。

不安の治療におけるセルankの投与量

入学のルール "Selank"

Selankの一日量 - 受付14日間;

レセプションの持続時間 - 1日2回、各鼻孔に3滴。

コース上の薬の量 - 4本のコース。 年間2-3コース。

注意：

- バイアルには60滴が含まれています

- 鼻咽頭の流れを防止し、鼻粘膜を厳密に生産する。

Sermion（Nicergoline）錠 - 使用説明書、用法用量、副作用、レビュー

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活性物質：ニセルゴリン。

ATC - C04AE02ニセルゴリン。

薬理学的グループ - アルファ - ブロッカー; 脳血管矯正者。

Nicergoline（INN、商品名Sermionとして販売）は、老人性認知症および血管起源の他の障害を治療するために使用される麦角誘導体である。 血管抵抗を減少させ、脳の動脈血流を増加させ、脳細胞による酸素およびグルコースの利用を改善する。 体内の他の領域、特に肺にも同様の血管作用を有する。

これは、脳の血栓症およびアテローム性動脈硬化症、四肢の動脈閉塞、レイノー病、血管片頭痛および網膜症などの血管障害に使用される。 あなたはSermionを買うことができます。

ニセルゴリンは50カ国以上に登録されており、高齢者の認知、情動、行動障害の治療に30年以上使用されています。

病理分類（ICD-10）

F01血管性認知症;

G44.1他の分類されていない血管性頭痛;

G45一時的な一過性脳虚血発作[発作]および関連症候群;

G46脳血管疾患における脳の血管症候群;

G93.9敗北の脳、不特定;

I10必須（原発性）高血圧;

I15二次性高血圧;

I63脳梗塞;

I66.9不特定大脳動脈の閉塞および狭窄;

I67.2脳性アテローム性動脈硬化症;

I73.0レイノー症候群;

I73.8他の指定された末梢血管疾患;

I73.9末梢血管疾患、不特定。

Sermion（Nicergoline）組成、構造およびパッキング

錠剤、コーティングされたオレンジ色、丸い、凸状。

Sermion（ニセルゴリン）薬理作用

脳および末梢循環を改善する薬物、アルファブロッカー。 ニセルゴリン誘導体エルゴラインは、脳の代謝および血行動態の過程を改善します。 血小板凝集を低減し、血液のレオロジーパラメータを改善し、上肢および下肢の血流速度を増加させる。 血流改善を引き起こすアルファ1-アドレナリン受容体遮断作用を有する。 脳神経伝達物質 - ノルアドレナリン作動性、ドーパミン作動性およびアシチルホルリン作動性 - に直接的な効果を有する。 この薬物の背景に対して、認知プロセスを最適化するのに役立つドーパミン作動性およびノルアドレナリン作動性アシチルホルン作動性脳系の活性が増加する。 その結果、長期間の治療であるニセルゴリンは、認知機能の持続的な改善を観察し、認知症に伴う行動障害の重篤度を低下させた。

薬物動態

吸収

摂取後、ニセルゴリンは急速かつほぼ完全に吸収される。

食物摂取量または投与形態は、ニセルゴリンの吸収の程度および速度に有意に影響しない。 薬物動態ニセルゴリンは、60mgまでの用量で使用される場合、線状であり、患者の年齢に応じて変化しない。

分布と代謝

ニセルゴリン活性（> 90％）は血漿タンパク質に結合し、α-酸糖タンパク質に対する親和性の程度は血清アルブミンよりも高い。 ニセルゴリンおよびその代謝産物が血液細胞中に分布することが示されている。

主要代謝物ニセルゴリン：1,6-ジメチル-8β-ヒドロキシメチル-10α-メトシシゴリン（MMDL、加水分解生成物）および6-メチル-8β-ヒドロキシメチル-10α-メトキサイドゴリン（MDL、生成物アイソザイムCYP2D6の作用による脱メチル化）。

MMDLおよびMDL摂取および/または導入についてのAUC値の比ニセルゴリンは、肝臓を通過する「初回通過」において顕著な代謝を示す。 C max MMDL（21±14 ng / ml）中に30 mgのニセルゴリンを投与した後、約1および4時間後にMDL（41±14 ng / ml）が達成され、その後MDL T 1/2 13-20時間の研究は、血液中に他の代謝産物（MMDLを含む）が蓄積していないことを確認する。

育種

ニセルゴリンは代謝物の形で、主に尿中に（総用量の約80％）、糞便から少量（10-20％）で表示されます。

特別な臨床状況における薬物動態

重度の腎障害を有する患者では、正常な腎機能を有する患者と比較して、尿による代謝産物の除去の程度が有意に低下した。

Sermion（ニセルゴリン）の用量

薬は内部で処方されています。

慢性的な脳循環障害、血管認知障害、脳卒中後の状態のSermionは10mgを1日3回投与する。 薬物の治療効果は徐々に進行し、治療経過は少なくとも3ヶ月でなければならない。

血管性認知症は1日2回30mgを命名する。 この場合、患者は、治療を継続するかどうかについて医師に相談するために6ヶ月ごとに推奨されます。

急性期の脳循環障害では、アテローム性動脈硬化症による虚血性脳卒中、脳血管の血栓症や塞栓症、一過性虚血発作（一過性脳虚血発作、脳高血圧症）がニセルゴリンの非経口投与で治療を開始し、

末梢血流障害Sermionが長時間（数ヶ月）10mgを1日3回服用する場合。

腎機能障害（血清クレアチニン含量> 2mg / dL）を有する患者は、より低い治療用量で推奨される。

Sermion（ニセルゴリン）過剰摂取

症状：血圧が一時的に低下する。

治療：特別な治療は通常必要ではなく、患者は数分間水平位置をとるのに十分です。 例外的なケースでは、脳や心臓の突然の循環障害は、血圧の一定の制御下でsympatomimetic資金の導入をお勧めします。

Sermion（ニセルゴリン）の薬物相互作用

同時に使用すると、Sermionの抗高血圧症作用を高めることがあります。

イソ酵素CYP2D6の作用によって代謝されるニセルゴリンは、同じ酵素が関与して代謝される薬物との相互作用の可能性を排除することはできない。

ニセルゴリンとアセチルサリチル酸を同時に使用すると、出血時間が長くなる可能性があります。

妊娠と授乳期におけるSermion（ニセルゴリン）

妊娠中の特定の研究がない場合、Sermionは厳しい条件および医師の直接監督下でのみ使用されるべきである。

ニコセルリンとその代謝産物は母乳中に排泄されるため、服用中は母乳育児を中止するべきです。

Sermion（ニセルゴリン）副作用

心臓血管系では、（主に非経口投与後の）血圧の著明な低下、めまい、熱感。

神経系：まれに眠気や不眠症。

代謝から、血液中の尿酸の濃度が上昇することがあり、この効果は用量依存性でなく、治療期間でもなかった。

その他：まれに - 消化不良、皮膚発疹。

副作用は通常、容易に、または適度に発現される。

サルミオン（ニセルゴリン）適応症

急性および慢性大脳代謝および血管障害（アテローム性動脈硬化症、高血圧、血栓症または脳塞栓症（急性一過性虚血発作、血管性痴呆および血管痙攣により引き起こされる頭痛を含む）に起因する。

急性および慢性末梢代謝および血管障害（有機および機能性四肢動脈症、レイノー病、末梢血流の障害によって引き起こされる症状）。

サルミオン（ニセルゴリン）禁忌

最近の急性心筋梗塞;

重度の出血;

徐脈;

起立規制の違反;

スクラーゼ/イソマルターゼ欠損、不耐性フルクトース、グルコースガラクトース吸収不良;

18歳。

妊娠;

授乳（授乳）;

薬物に対する過敏症。

高尿酸血症や痛風の病歴、および/または尿酸の代謝および/または排泄を妨げる薬物との併用には注意が必要です。

サルミオン（ニセルゴリン）注意

治療用量では、通常、Sermionは血圧に影響しませんが、高血圧の患者では、血圧が徐々に低下することがあります。

この薬はゆっくりと作用するため、長期間服用しなければならず、医師は定期的に（少なくとも6ヶ月ごとに）治療の効果を評価し、継続すべきかどうかを判断する必要があります。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

Sermionが集中力を向上させるという事実にもかかわらず、車両の運転能力と機械の使用能力に及ぼす薬剤の影響はこれまで決して研究されていません。 基礎疾患の性質を考えると、潜在的に危険な活動をする患者には注意が払われるべきである。

サルミオン（ニコルゴリン）のレビュー

サマンサ、27歳、 Sermion - 薬物は子供のスピーチ発達を加速しました。

利点：
それは精神的活動を刺激し、脳血流を改善する

私はあなたの子供の神経科医に割り当てられた薬Sermionの使用の効果をあなたと共有したいと思います。
幼い息子シルミオーネの時代は1年10ヶ月だった。 私たちは次の問題を抱えて神経科医に目を向ける。 子供はつま先を歩いている。 彼がかかとを歩いていることを思い出させると、赤ちゃんはいくつかの足踏みをして踵を踏み、つま先に上がります。 神経学者は、それが脚の筋肉の強いトーンと高い頭蓋内圧の結果であると言いました。 それは、子供の正常な身体的および精神的発達を進行させ、妨害する可能性があるため、治療されるべきである。
神経科医は、SirdaludとSermion（5mg）という2種類の薬剤を任命しました。
Sirdaludについて私はここにレビューを書いた。

それはシルミオンについてのフィードバックを共有する回です。

彼が薬を服用した月の間に、子供はすべての言葉を私たちの背後でほぼ反復し始めました。 急速な発達がありました。 進歩、もちろん、誰もが気づいた。 毎日、子供はますます多くの新しい言葉を繰り返します。 神経科医の次のレセプションで、私は医者の息子の成功と分かち合った。 医師はこれが覚せい剤の採用によるものだと言った。 私が理解しているように、それはちょうどSirmionについてだった。
残念ながら、私たちの主な問題 - 足の息子が歩いて歩いて消えていない、私たちは治療を続けるが、他の薬。
もちろん、サーミオンは深刻な薬です。
しかし、私は私の子供シルミオーネの受領に起因する効果に満足していました。

厄介な、33年、 Sermion - 大脳と末梢循環を改善し、アルファブロッカーです

クイック効果は本当に役立ちます

「Sermion」は、腰椎のいくつかのヘルニアと突起を明らかにした後、そして持続性の頭痛や背中や脚の痛みに対する私の苦情の後、他の薬剤と組み合わせて神経科医を意図していました。 この薬は数日後すぐに結果が与えられます。
"Sermion" - 脳や末梢循環を改善する薬剤。 また、それはアルファブロッカーです。
「サーミオン」は、脳の血行動態および代謝プロセスを改善し、血小板凝集を減少させ、血液レオロジーを改善する。 「サーミオン」はまた、上肢および下肢の血流の速度を増加させ、α1-アドレナリン受容体遮断作用を有する。

背中と脚の痛みは消えました。 頭痛が止まった。 私ははるかに良い気分です。 今私は通りに子供と一緒に歩いても、彼の後を走っても安全です。 そして、私がジムにうまく行くことができなくなるまで、ひどい痛みのために。
一般的な状態が改善され、もはや心配する必要がなくなり、何も神経質にならなくなりました。
神経科医の任命によって、私は3日間3回、 "Sermion"を受け入れます。 他の薬との組み合わせで、 "Sermion"は優れた結果を出します。 私は本当に楽しみにしている物理療法とマッサージとして、投薬と組み合わせた診断のさらなる検討と明確化の後に処方されるでしょう。 私が神経学的疾患を迅速かつ簡単に理解することは治癒できません。 私は皆に健康を願っています！

Phenibut（アミノフェニル酪酸）錠 - 使用説明書、用法用量、副作用、レビュ

同義語： Anvifen、Fenibut、PhGABA、Noofen。

活性物質：アミノフェニル酪酸（4-アミノ-3-フェニル酪酸）。

ATC - N05BXその他の抗不安薬。

薬理学的グループ - 異方性; 不安緩解剤。

β-フェニル-γ-アミノ酪酸（β-フェニル-GABA）から収縮したフェニブット（フェニブット、フェニブット;商品名NoofenおよびCitrocard）は、抑制性神経伝達物質γ-アミノ酪酸（GABA） GABA類似体である。 フェニル環を付加することにより、フェニブートが血液脳関門を通過することが可能になる。 フェニバットは1960年代にソ連で開発され、その後、外傷後ストレス障害、不安、うつ病、無力症、不眠症、アルコール依存症、吃音および前庭障害を含む広範な疾患を治療するための医薬品として、他の条件の中で。 世界の他の地域では、フェニバットは臨床使用のために承認されておらず、代わりに栄養補助食品として販売されています。 一部の研究者らは、神経機能を改善する能力についてノートロピック作用を有すると報告されているが、医学的引用は必要である]が、他の研究者はこれらの効果を観察していない。 フェニバットは、動物モデルおよびヒトの両方において抗不安作用を有することが一般に認められている。

Phenibutは、バクロフェン（β-（4-クロロフェニル）-GABA）、プレガバリン（β-イソブチル-GABA）、およびGABOB（β-ヒドロキシ-GABA）と同様に、GABAの構造類似体である。 Phenibutは、選択的GABAB受容体アゴニストとして作用すると考えられている。 研究は、フェニブットがGABA A受容体アゴニストとしても作用するかどうかに関して矛盾している。 より最近では、フェニッツは、ガバペンチンおよびプレガバリンと同様に、α2δサブユニット含有電位依存性カルシウムチャネルの遮断薬として優先的に作用することが見出されている。 このように、定義上、フェニブはガバペンチノイドである。

病理分類（ICD-10）

F40.2特定の（隔離された）恐怖症;

F41その他の不安障害;

F41.1全般性不安障害;

F48その他の神経障害;

F51.0不眠症無機病因;

F95チック;

F98.5吃音[躊躇];

G47.0睡眠障害と睡眠の維持[不眠症];

H81.0メニエール病;

H81.9前庭機能の違反、不特定;

R53倦怠感と疲労。

T75.3モーション・シックネス・モーション;

Z100 *第22章外科的練習。

Phenibut（アミノフェニル酪酸）組成、構造および梱包

錠剤は白色または白色であり、わずかに黄色がかった色合いの平らな円筒形である。

フェニバット（アミノフェニル酪酸）薬理作用

ノートロピック剤は、γ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩である。 CNSにおけるGABA媒介性神経伝達（GABA受容体への直接作用）を促進し、抗不安薬、精神刺激薬、抗血小板作用および抗酸化作用も有する。

組織代謝の正常化と脳血流への影響（脳血流の体積と線速を増加させ、脳血管の緊張を緩和し、微小循環を改善し、抗血小板効果を有する）による脳の機能状態を改善する。 不安、緊張、不安、恐怖の感情の減少または消失に貢献し、睡眠を正常化させ、いくつかの抗けいれん効果を有する。

コリン作動性受容体およびアドレナリン作動性受容体には効果がない。

待ち時間期間および眼振の重症度を延長し、短縮する。

頭痛、頭痛、睡眠障害、過敏症、情緒不安などの疲労や血管栄養の症状を軽減し、精神的能力を向上させます。

精神的なパフォーマンス（注意、記憶、感覚運動反応の速度および正確さ）を改善する。

交換受付では、身体的および精神的なパフォーマンスが改善され、記憶が改善され、睡眠が正常化され、運動障害および発語障害の患者の状態が改善される。 治療の初日からの無力症患者は、健康を改善し、鎮静および覚醒を伴わずに関心およびイニシアチブ（動機付け活動）を増加させる。 重度の頭部損傷の後に適用すると、周辺部のミトコンドリアの数が増加し、脳内の生体エネルギー過程が改善されます。

心臓および胃の神経原性病変が脂質過酸化を正常化するとき。 高齢者では鬱血と過度の嗜眠を引き起こさず、後遺症を緩和することはしばしばありません。 眼の組織における微小循環を改善し、CNSに対するエタノールの阻害効果を低下させる。 低い毒性。

薬物動態

高い吸収率は、身体のすべての組織およびBBB（脳組織は投与量の約0.1％に浸透し、若年者および高齢者ではるかに多く）に十分に浸透する。 肝臓や腎臓に均一に分布しています。 肝臓で代謝された - 80-95％、薬理学的に不活性な代謝物。 蓄積されません。 3時間後、腎臓は静まり始め、脳組織の濃度は低下せず、脳内ではさらに6時間検出されます。腎臓によって約5％が部分的に - 胆汁中に排泄されます。

Phenibut（アミノフェニル酪酸）の投与量

2〜3週間コースを食べた後に使用されるフェニバット。 成人の薬物は250-500mgを1日3回投与した。 必要に応じて、その後、1日用量を2500mgまで増加させる。 2歳から8歳までの小児フェニバットは、8〜14歳の50〜100mgを1日3回250mgに任命する。 成人における単一の最大用量は750mg、60歳以上の患者では500mg、8歳までの子供では150mg、8から14年、250mgである。

アルコール離脱症候群Phenibutの治癒のために、250-500mgを1日3回、750mgを夜間に投与し、成人の通常の1日量を徐々に減らす。

前庭機能障害およびメニエール病Pieibutのめまいの治療のために250mgを1日3回14日間処方した。

乗り物酔いの予防のためにPhenibutは投球を開始する前に1日1回250-500 mgの投薬量を服用するか、または最初の軽い運動酔いをする。 Antiseasick Phenibut効果は用量の増加に伴い増加します。 Peenibutの目的地への動きの病気（嘔吐など）の顕著な症状の発生時には、750〜1000mgの用量でさえも効果がない。

Phenibut（アミノフェニル酪酸）過量

過度の投与の場合には、薬物の中止を必要とする重篤な副作用は観察されない。

Phenibut（アミノフェニル酪酸）薬物相互作用

睡眠薬、麻薬性鎮痛薬、抗てんかん薬、抗精神病薬および抗パーキンソン病薬の作用を拡張し、強化する。

妊娠および授乳期におけるPhenibut（アミノフェニル酪酸）

妊娠中、授乳中には注意が必要です。

Phenibut（アミノフェニル酪酸）副作用

CNS：過敏性、激越、不安、めまい、頭痛、眠気の増加。

消化器系から：吐き気（最初のレセプション時）。

アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ

Phenibut（アミノフェニル酪酸）適応症

無力症および不安および神経症、不安、恐怖、強迫神経症、精神病。 子供の吃音やチック、夜尿症。 骨髄異形成の背景に留まる。 高齢者の不眠症や悪夢。 手術前に起こる不安の予防と痛みを伴う診断研究（前投薬）。

メニエール病、種々の起源（耳鼻咽喉膜炎、血管および外傷性障害を含む）の前庭装置の機能不全に関連するめまい、運動時病変の予防。

原発性開いた角緑内障（併用療法における）。

アルコール依存症の治療における補助的療法として（somatovegetativnyh離脱症候群の救済および精神病理学的障害のため）。

アルコール依存症の治療前腎不全状態（慣習的な解毒手段との組み合わせ）。

Phenibut（アミノフェニル酪酸）禁忌

フェニブタムに対する過敏症。

Phenibut（アミノフェニル酪酸）注意

胃腸管のびらん性および潰瘍性病変、肝不全を警戒する。

肝機能および末梢血の画像をモニターするためには、長期間の使用が必要である。

運動酔い（コントロールできない嘔吐、めまいを含む）の症状を表現すると効果がありません。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

治療期間中、精神運動反応の注意とスピードを必要とする潜在的に危険な活動を控えるべきである。

Phenibut（アミノフェニル酪酸）のレビュー

ヘルガ、27歳、 Nootropics Phenibut - よりよい記憶になるために。
これは、nootropicsとtranquilizersに適用されますが、私は処方箋なしで購入しなければならなかったので、トランキライザーのコンポーネントの効果は非常に簡単です、催眠効果はありません。 軽い沈静効果のみ。

私はこの薬を気に入った？

脳循環を改善します。
メモリを向上させます。
過敏性を排除します。
性的覚醒を軽減します。
それは睡眠の質を改善する。

私はこのコースを処方します。この場合は1ヶ月です。 私は非常に満足している。 私の息子は神経質になってしまいました...
彼はピカミロンとグリシンと一緒にこれをとる薬です。 しかし、これらの薬の息子は、以前に購読していたので、私は何かを比較するには...

Irene、37 years、Nootropics Phenibut - 私をストレスとうつ病から救う。
ストレスとうつ病の原因は異なります。 私がフォルダーで亡くなったとき、私は同じような状況に直面しました。 まず、長い時間泣き、その後深いうつ病に入った。 そして、時間は、私を扱うことを断ったように。 私は小さな娘、心配した愛する夫には満足していませんでした...私はこの条件で何かをする必要があることを理解しています。 私だけでなく、私のすべての親戚にも苦しんだ。
私は自分自身を神経科医との予定にする。 私たちの外来部の医師 - 経験豊富な女性、そして明らかに、たくさんのことを見てください。 検査と私に質問、彼女はすぐにPhenibutを任命した。
薬の錠剤。 苦くなく、酸っぱい味。
私はこの治療法を1ヶ月間受け入れていますが、すでに入院2日目には安心しました。 彼の喉から塊が出て、睡眠を調整し、過敏感がなくなった。
この薬は本当に私を助けました。 難しい状況や、心の平和と心の明快さが必要な場合など、他の状況でも役立つと思います。 したがって、私はいつもあなたと一緒にいます。

歯痛鎮痛剤 - 歯痛のための次の鎮痛剤

歯痛

歯痛や歯痛、それは私たちの体の信号です口頭ではすべての権利ではありません。 痛みは突然起こり、強さが変わることがあります。 時にはodontalgiyaは非常に強いので、歯痛治療の助けを借りなければ食べたり、寝たり、仕事をすることができません。 したがって、あなたはできるだけ早く歯科医に向ける必要がある不快な症状の出現。

歯痛の原因

歯の外見は、う蝕、歯周炎、毛様体炎のような種々の歯科疾患、ならびに象牙質の曝露、歯の亀裂、治療中の歯の外傷などの他の変化を引き起こすことが多い。 しかし、痛みの出現は、三叉神経痛、副鼻腔炎、クラスター頭痛、急性中耳炎などの結果である場合があります。 歯痛の本当の原因を疑うにはその本質によってすることができます。

歯の崩壊は、歯のエナメルが根元まで徐々に破壊されることです。 これらの症例の痛みは、周期的な性質のものであり、冷たい、熱い、酸性食品に対する反応として現れる。 歯の治療に時間がかからない場合は、毎日食事をしたり、人に同行したりすることができ、鎮痛剤の使用に加えて緊急の処置を講ずる必要があることを示しています。

歯周炎は、歯の頂部の組織の炎症に起因して発生し、一定の痛みおよび鼓動の痛みを特徴とする。 疑われる歯周炎はまた、歯茎の腫れおよび歯の緩みのような明白な徴候にある可能性がある。

Pulpitisは、病原体がエナメル質または虫歯の亀裂を貫通して浸透するため、歯の「肉体」の炎症の結果である。 痛みは、急性発作から常時痙攣まで、通常は夜間に悪化することとは異なる性質のものであり得る。

象牙質の露出、t。 E.寒さや甘い食べ物の使用、および凍った空気の吸入での発作を伴う歯頸部領域のエナメル質の下の黄色い層。
歯肉炎および歯周炎のような歯肉疾患は、本質的に炎症性であり、出血性歯肉を伴う歯痛とは別にある。

歯痛治療薬
残念なことに、歯痛が歯科医の椅子にいるのに数時間は必ずしも可能でない場合。 Odontalgiyaは、あらゆる状況を驚かせ、すべての計画を破り、健康に重大な影響を与える可能性があります。 医師の受付を待っている状態を一時的に緩和するために、痛み止め薬のためにNEXTの薬を飲むことができます。 パラセタモールとイブプロフェンの成分のおかげで、この鎮痛薬は、さまざまな痛みのメカニズムに影響を与えます。 そのため、歯痛NEXTの治療薬は、鎮痛、抗炎症および解熱効果が顕著です。 このように、現代の薬物痛みNEXTは、さまざまな起源に迅速に対処し、習慣的なリズムに復帰するのに役立ちます！

コハク酸とクエン酸を使ったハードドリンクからの控除

コハク酸とクエン酸を使用してビンから除去する方法

うっ血性アルコール依存症の迅速な表示は自宅では困難です。 事実は、アルコール中毒の多くの日の間に、人は自分の状態とその危険性を適切に評価できないということです。 彼は兆候を和らげるために午前中にニップを新鮮にし続け、そして再び意識を失って飲む。 身体はアルコールに苦しんでおり、それと同時に、それには極度の依存が必要です。 しかし、医師に頼らずに、血液から毒素を排除し、正常な代謝を回復させる医療的方法があります。

コハク酸とクエン酸の有毒影響

多すぎるアルコールを消費すると、それは完全に処理されず、血液はその中間代謝産物であるアセトアルデヒドを蓄積する。 これは体を毒し、深刻な二日酔いの症状を引き起こす強い毒です。 コハク酸はクレブスサイクルと細胞呼吸を活性化する。 結果として、細胞はより多くの酸素と代謝速度を増加させ、アルコールの毒性作用に対処するのに役立つアセトアルデヒドの分解プロセスを促進する。 したがって、飲酒時にコハク酸を摂取することは、悪意のあるサークル（冷静にする必要性）を壊すのに役立ち、正常な代謝の回復を刺激する。 クエン酸はまた、代謝活性を増強し、アルコールの不快な副作用を促進することができる。 コハク酸とクエン酸の最大効果は、共同適用を有する。

リモンター - 暴力の撤退のための現代的な投薬

今日では、コハク酸およびクエン酸を含有する薬物が存在し、最大有効比が存在する。 アルコール使用に関連する問題を解決するためにロシアの科学者によって作成されたリモンター。 彼はすでに身体の正常な代謝に戻り、アルコール乱用後の翌朝に気分が良くなるのを助ける、効果的で安全な薬であることをすでに証明しています。

Bonte Limontarを取り除くには、1錠を1日3〜4回、4〜10日間のコース期間を指定します。 肝臓への負担がなく、完全に水と二酸化炭素に分解され、安全に使用することができます。 あなたは治療の過程を終える前にはるかに良いかもしれませんが、事前に薬を中断する必要はありません。 他の薬、その目的はあなたの医師と議論する必要がありますスキームで必要に応じて追加することができます。

数日後に患者を暴力的に撤回することはできませんが、肯定的な動機はなく、あるいは悪化すると直ちに医師の診察を受けるべきです。 異なる初期状態の健康状態を考慮に入れて、ある場合には、暴力の除去は病院環境においてのみ可能である。