Encephabol 100mg 50錠

Encephabol（Pyritinolum、ピリチノール ） -神経保護薬。 ピリミノールは病理学的に脳内の代謝を低下させ、グルコース代謝の捕捉と利用を増加させ、神経細胞のシナプスにおける核酸およびアセチルコリンの放出を増加させ、神経組織細胞間のコリン作動性伝達を改善する。 それは、リソソーム酵素の機能を阻害し、これらのフリーラジカルの形成を妨げることによって、神経細胞の細胞膜およびその構造を安定化させるのに役立つ。

ピリチノールは血液レオロジーを改善し、赤血球の可塑性は膜中のATP含有量を増加させることによって増加し、血液粘度を低下させ、血流を改善する。 脳の虚血領域の血液循環を改善するピリミノールは、その酸素供給を増加させる。 グルコース代謝を改善する。 結果として、記憶能力が改善され、細胞の完全な機能に寄与する神経組織における壊れた代謝を回復させる。

薬物動態：

経口投与後、ピリチノールは急速に吸収された。 バイオアベイラビリティは平均85％（76〜93％）である。 最高血漿中濃度は、100mgのピリチノール摂取後30〜60分に達する。 半減期は約2.5時間である。

ピリミノールはすぐに代謝される。 材料の20〜40％が血漿タンパク質に可逆的に結合する。 物質に続く主要な代謝物：2-メチル-3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-5-メチルメルカプトプロピルピリジンおよび2-メチル-3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-5-メチルスルフィニルメタリルピリジンとして同定されている。 コンジュゲートされた代謝産物は、主に腎臓を介して排泄される。 72,4-74,2％の24時間以内に全尿排泄。 投与された用量の最大部分は、摂取後最初の4時間に排泄される。 C糞便量は投与量のわずか5％である。

繰り返し累積経口投与は観察されない。 毒性濃度は、腎機能の障害でさえも発症しない。

それは血液脳関門を貫通し、代謝産物は主に脳の灰白質に蓄積する。

ピリミノールは胎盤障壁を横切る。 これらの研究では、催奇性や胎芽毒性は認められなかった。

証言：

• 痴呆症候群における脳の慢性疾患の症状の治療は、記憶障害、思考および集中能力、疲労感、意欲および意欲の欠如、情動障害の症状に至る。
• 一次変性痴呆、血管性認知症および混合形態。
• 精神的能力の慢性障害の症状の治療。
• 外傷後脳症。
• 脳性アテローム性動脈硬化症。
• 脳炎の結果。
• 精神遅滞、tserebrastenicheskom症候群、小児脳症。

特別な指示：

リウマチ様関節炎および関節の他の慢性疾患を有する患者では、ピリチノールを含むSH群を含む化合物に対する感受性がある。 これらの患者は、過敏反応、免疫病理学的反応および味覚感受性および肝機能の障害のリスクが高い。 これらの患者の治療を行うには、一般的な血液検査、尿、肝機能、免疫学的パラメータの系統的モニタリングが必要である。

D-ペニシラミンに対する過敏症の患者では、化学物質のピリチオン（チオール基）に類似しているため、この薬剤に対する過敏反応は起こりうる。

証拠にencephabolを使用する場合、原則として注意を要する活動の種類、速やかな精神運動反応に制限はありません。 しかしながら、個々の患者が個々の差異の薬物応答に有望であることを考えると、治療開始時および高用量で、精神運動反応の速度を崩す可能性があると考えられるべきである。

副作用：

適応症および推奨用量に従ってエンセファボールを投与する場合、副作用が予想される。

ときどき - さまざまな重症度の過敏反応：皮膚発疹または粘膜、かゆみ、悪心、嘔吐、下痢、発熱、不眠症。

まれに - 過敏感、食欲不振、頭痛、めまい、疲労感、味覚の変化、異常な肝機能（トランスアミナーゼレベルの増加、胆汁うっ滞）。

薬物相互作用：

用途では、エンセファボールはペニシラミン、スルファサラジンおよび金製品の副作用を増強する可能性がある。 他の薬物との臨床的に有意な相互作用のエンセファボールは確立されていない。

推奨使用法：

モードは、症状の重症度および治療の有効性に応じて個別に設定される。

薬剤の摂取は食事中または食事後に行うべきです。 睡眠障害が持続する場合、夜間や夜間には日々の服用を避けるべきです。 治療期間は、疾患の臨床像に依存する。

成人の場合、600mg /日（2タブ/ 3回/日）の平均用量。

新生児Encephabolは、出生後3日に1日20mgまで投与され、午前中に投与されるべきである。

2カ月齢の小児は、毎日100mgの用量に達するまで週に20mg増加した。

1歳〜7歳の小児は、証拠に応じて50mg〜300mgの1日用量で投与される。

7歳以上の子供の場合、50mg〜600mg（2.1タブ、1日1-3回）です。

急性症状および高用量での薬剤の任命では、顕著な治療効果が数時間または数日後に達成される。

慢性疾患（外傷性脳損傷または痴呆の結果を含む）では、2〜4週間の治療後に有意な治療上の成功が達成される。 最適で安定した効果は通常6〜12週間です。 慢性疾患の治療期間は少なくとも8週間です。

周産期病理のリスクが高い乳児では、平均治療期間は6ヶ月であり、3ヶ月間はさらなる治療の適応症をチェックすべきである。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちの身を守ってください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

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