不安緩解薬

（ラテン語の不安から。 -不安、恐怖+ギリシャlytikos - 。弱体化、溶解することができる） 抗不安薬 、またはトランキライザー（ラテントランクィッロから- 。落ち着け）、またはataractics（ギリシャアタラクスィアから- 。平静） -向精神薬その圧倒的な不安、恐怖、不安、情緒的ストレスの重症度を軽減する。

最初の精神安定剤の外観は、20世紀の50年を指します。 これに先立ち、不安の矯正のために、アルコール、アヘン、臭化物（XIX世紀の初めから）、バルビツール酸塩（XX世紀の初めから）などを使用する。 手段。

1952年に、中心筋弛緩剤の探索中に、メプロバメートが合成された（メプロタン）。 多くの臨床試験の60年代には、H1-ヒスタミン受容体のアンタゴニストである抗ヒスタミン剤の1つであるヒドロキシジン（Atarax）の不安解消特性（高用量 - 100〜400mg /日で服用した場合）が使用されています1955年以来の皮膚科第1世代の抗不安薬には、トリメトシン（Trioxazine、1996年に廃止された）、中枢性抗コリン作動性ベナクチジン（Amizyl）、非定型抗不安薬mebicarおよびベンゾキリジン（Oxylidin）が含まれる。

医療行為で広く使用されている薬物抗不安薬群は、XX世紀の60年代以来、最初の鎮静薬であるベンゾジアゼピン誘導体： クロルジアゼポキシド（Librium、1960）およびジアゼパム（Valium、1962）。

歴史的に、3世代の不安緩和剤に分けることができます：

• 第一世代の抗不安薬（メプロバメート、ヒドロキシジン、ベナクチジンなど）;
• 第二世代の抗不安薬（ベンゾジアゼピン薬）;
• 第三世代の抗不安薬（ブスピロンなど）。

抗不安薬の群に属する薬物には、化学構造、作用のメカニズム、薬物動態学的および薬力学的特性などのいくつかの分類がある。

いくつかのクラスの化合物によって表される分類MD Mashkovskiy抗不安薬によれば：

• ベンゾジアゼピン（ベンゾジアゼピン）;
• 置換カルバミルプロパンジオール（メプロバメート）のエステル;
• ジフェニルメタン誘導体（ベナクチジン、ヒドロキシジン）;
• トランキライザーの異なる化学基（ベンゾキシジン、ブスピロン、メビカー等）。

DA Kharkevich分類によれば、作用メカニズムに対する不安緩和は、以下の群に分けることができる：

• ベンゾジアゼピン受容体アゴニスト（ジアゼパム、フェナゼパム（Phenazepam）ら）。
• セロトニン受容体アゴニスト（ブスピロン）;
• 様々なタイプの作用物質（benactyzine et al。）。

不安緩和剤の作用機序はまだ明らかにされていない。 感情反応の実施、これらの構造と大脳皮質との相互作用の阻害、ならびに抑圧多シナプス性脊反射の原因となる脳の皮質下領域（辺縁系、視床、視床下部）の興奮性を低下させることによって示される作用不安緩和剤。

異なる神経化学的な抗不安薬の局面では、作用の詳細が異なる。 ノルアドレナリン作動性、ドーパミン作動性、セロトニン作動性系への影響は、比較的低い程度で発現される（ブスピロンを除く）。 ベンゾジアゼピンの効果は、脳のGABA-エルジック系への影響を媒介する。

現在、薬物群抗不安薬ベンゾジアゼピンの中で広く使用されている主導的地位が続いている。 ほとんどの構造ベンゾジアゼピン系抗不安薬は、1,4-ベンゾジアゼピン誘導体である。基礎ベンゾジアゼピン化学構造は、臨床で使用されるベンゾジアゼピン誘導体の2位1および4窒素原子（ジアゼピン）を含む7員複素環と結合したベンゼン環からなり、ベンゾジアゼピン誘導体は5位の炭素に結合した第2ベンゼン環も有する。必須の活性の発現は、7位にハロゲンまたはニトロ基が存在することである。 特定のベンゾジアゼピン化合物は、分子中に1,5-ベンゾジアゼピン（クロバザム）または2,3-ベンゾジアゼピン（トフィソパム）の残基を含む。

分子内の異なる位置にある置換基が容易であるため、ベンゾジアゼピンは合成され、300万以上の化合物が研究されました。

ジアゼピン環の置換基によれば、ベンゾジアゼピンは以下のように分類することができる：

• 2位の炭素原子にケト基を含む2-ケト - ベンゾジアゼピン（ジアゼパム、クロラゼパ酸二カリウム、フルラゼパムなど）。
• 3位の炭素原子にヒドロキシ基を含む3-ヒドロキシ - ベンゾジアゼピン（*オキサゼパム、ロラゼパム、テマゼパム*）。
• トリアゾロベンゾジアゼピンは、ジアゼピン環に1位の窒素原子および2位の炭素原子（アルプラゾラム、トリアゾラム* *エスタゾラム）を介して結合したトリアゾール環を含む。

追加の置換基が存在してもよく、ベンゾジアゼピン構造中に他の置換基、例えばイミダゾ - ル基（ミダゾラム*）などが存在してもよい。

60-70歳における電気生理学的研究。 XX世紀。、ベンゾジアゼピンがCNSにおけるGABA作動性伝達を増強することを示した。 ベンゾジアゼピンの作用機序は、ベンゾジアゼピンの放射性リガンド特異的結合がヒトおよび動物の脳、いわゆるベンゾジアゼピン受容体（受容体DB）において観察された方法の助けを借りて、1977年以降明らかであった。 その後、インビトロ実験およびインビボ相関が、異なるベンゾジアゼピンのこれらの領域に結合する能力とその薬理学的活性との間に見出された。 オートラジオグラフィーおよび電子顕微鏡の方法は、DB受容体が主にシナプス後膜上のCNSのシナプスに局在することを示した。 哺乳動物の脳において少なくとも2つのサブタイプ（BD1およびSn2）によって表されるDB受容体の異種性が示されている。

ベンゾジアゼピン類の特異的結合部位を検出した後、いわゆる内在性リガンドであるDB受容体と相互作用する内在性化合物の探索が始まった。 内因性リガンド - 受容体DB：ペプチド、プリン、ニコチンアミドヒポキサンチン、ベータ - カルボリン、ジアゼパム結合阻害剤（DBI）などと考えられる多数の化合物において、最終的なデータベース受容体の性質は明確ではない。

ベンゾジアゼピンは、脳の辺縁系、視床、視床下部、脳幹およびニューロンの上昇する活性化網状形成におけるシナプス後部GABA A受容体複合体のメンバーである特定のベンゾジアゼピン受容体（これらの受容体のアゴニスト）と相互作用すると現在考えられている側脊髄角の ベンゾジアゼピンは、ニューロンの原形質膜のチャネルを流入する電流の塩素イオンを開く頻度を増加させる神経伝達物質（GABA）に対するGABA受容体の感受性を増加させる。 その結果、GABA介在ニューロンの阻害効果が強化され、CNSにおける抑圧伝達が強化される。

彼はGABA伝達に影響を与える - ベンゾジアゼピン抗不安薬の作用の主要なメカニズム。 ベンゾジアゼピン系抗不安剤の効果の実現における役割は、脳の他の神経伝達物質系を奏功させることができる。

ベンゾジアゼピンは、抗不安薬、鎮静薬、睡眠薬、筋弛緩薬、抗けいれん薬、健忘薬などを含む広範囲の薬理作用を有する。

中枢神経系の様々な部分への影響によるベンゾジアゼピンの影響：扁桃辺縁系（不安麻痺）、脳幹の網状形成および視床の非特異的核、視床下部（鎮静および催眠）、海馬（抗けいれん薬）。

主な効果は、すべての薬物が抗不安薬のグループに組み合わされ、すべてのタイプの不安障害にこれらの資金を利用することであり、抗不安薬（抗不安薬）である。 抗不安効果は、不安、恐怖（抗嫌悪効果）、感情的緊張の減少である。

鎮静（静穏）効果は、精神運動興奮性、日常活動、集中力の低下、反応率の低下などである。

催眠（催眠）効果は、睡眠発症を促進し、その持続時間を増加させることである。 CNSに対するトランキライザーの阻害効果は、催眠薬、麻酔薬および鎮痛薬の相互作用を強化するのに寄与する。

筋弛緩活性（骨格筋の弛緩）は、主に多シナプス性脊髄反射を抑制することによるものである。 ベンゾジアゼピンはまた、運動神経および筋肉機能に対して抑制作用をもたらし、指向させることもある。 トランキライザーの適用による筋弛緩効果は、運動覚醒を含むストレス軽減、覚醒のための正の要因であることが多いが、精神的および肉体的反応が急速な患者での薬物使用を制限することもある。 筋弛緩作用は、嗜眠、衰弱などの感覚を示すことができることに留意されたい。

抗けいれん効果は、皮質、視床および辺縁系の癲癇発生病巣に発生するてんかん発生活性の広がりを抑制することである。 抗けいれん作用は、GABA A受容体複合体への影響だけでなく、電位依存性ナトリウムチャネルへの影響にも関連している。

覚醒効果（記憶喪失を誘発する能力）は、主に非経口的使用（ジアゼパム、ミダゾラム*など）で起こる。 この効果のメカニズムはまだ明らかではありません。

いくつかの精神安定剤の作用スペクトルは、時には栄養安定剤を含む追加の効果を発する。 植物安定化効果は、自律神経系の機能的活性の正常化に起因する。 臨床的に、この効果は、不安（不安定な血圧、頻脈、発汗、胃腸機能の違反など）の自律神経症状の減少によって表される。 表現されたWegetotroponaの行動にはTofisopam、diazepamなどがあります。

しかしながら、ベンゾジアゼピン誘導体は、この群の薬理学的特性の全ての特徴を示すことがあり、ベンゾジアゼピンの異なる比率での影響の重症度は異なる可能性があり、これは臨床薬物の特定の特徴を利用する。

ベンゾジアゼピン系抗不安薬の臨床作用の特徴は、3群に分けることができる：

1）。 不安緩解作用が優勢であるベンゾジアゼピン類。

2）。 催眠作用が優勢なベンゾジアゼピン類。

3）。 抗痙攣作用が優勢であるベンゾジアゼピン類。

抗不安作用は、フェナゼパム（抗不安作用がジアゼパムを含む多くのベンゾジアゼピンを上回るため）、ジアゼパム、ロラゼパム、アルプラゾラムなどを有する。 クロルジアゼポキシド、ブロマゼパム、ジダゼパム、クロバザム、オキサゼパムなどの中等度の抗不安作用。

鎮静催眠効果は、ニトラゼパム*フルニトラゼパム、フルラゼパム* *テマゼパム、トリアゾラム*ミダゾラム、エスタゾラマ*などで特に顕著である。 そして、彼らは主に催眠薬として使用されています（催眠薬を参照）。

抗けいれん特性は、クロナゼパム、ジアゼパムに特徴的であり、また、より少ない程度でニトラゼパムなどにも見られる。

筋弛緩活性は、ジアゼパム、クロルジアゼポキシド、ロラゼパム、テトラゼパムなどの特徴である。

いくつかの抗不安薬は、比較的低濃度の筋弛緩剤および催眠剤（Tofisopam、medazepamら）において、特徴的に顕著な抗不安作用を示すため、昼間に使用する方が便利である（昼間のトランキライザー）。

ベンゾジアゼピン誘導体は、薬物動態学的特徴が異なり、これもまた、これらの薬物の任命において考慮される。 作用持続時間（活性代謝物の効果を考慮して）において、ベンゾジアゼピンは、以下のように分類することができる：

• 長時間作用型（T1 / 2〜24-48時間）：ジアゼパム、クロルジアゼポキシドなど。
• 平均持続時間（T1 / 2-6-24時間）：アルプラゾラム、オキサゼパム、ロラゼパムなど。
• 短時間作用（T1 / 2 - 6時間未満）：ミダゾラムなど*。

全てのベンゾジアゼピンは親油性化合物である。この群の種々の化合物の親油性は50倍以上変化し、親油性ベンゾジアゼピンジアゼパムおよびミダゾラムの大部分は*である。

投与されるとき、ベンゾジアゼピンは、主として十二指腸からの胃腸管から十分に吸収される（吸収は、親油性を含むいくつかの因子に依存する）。 最も急速に吸収されたジアゼパムとトリアゾラム*、最も速い - オキサゼパム、ロラゼパム。 制酸薬は、クロルジアゼポキシドおよびジアゼパムを含むいくつかのベンゾジアゼピン類の速度を低下させることができる（吸収の程度ではない）。 ベンゾジアゼピンの筋肉内投与後は経口摂取時よりもゆっくりと吸収されます（ロラゼパムおよびミダゾラム*は/ m導入が速やかに吸収されることを除いて）。

異なる薬物の単回投与後の最大血漿濃度に到達する時間は、30分〜数時間の間で変化する。 ベンゾジアゼピンの摂取時の血液中の平衡濃度は、通常、治療の開始後（半減期が短いベンゾジアゼピンおよび平均の場合）または5日〜2週間以内（半減期の長い薬物の場合）に数日以内に達成されます。 ベンゾジアゼピンおよびそれらの代謝産物は、70％（アルプラゾラム）〜98％（ジアゼパム）の範囲の血液タンパク質との結合度が高いことを特徴とする。

高い親油性は、BBBおよび他の生物学的障壁による薬物の浸透、ならびにCNS組織（脂肪組織、筋肉）の有意な再分布をもたらす。 ベンゾジアゼピンの分布容積はかなり高い。

Benzodiazepines肝臓での一次代謝。 例外は、胃腸管で急速に代謝され、臨床的に関連する量で血液系に入る、クロカゼパ酸ジカリウムおよびフルラゼパム*である。 作用は、後で肝臓で生体内変化を起こす活性代謝物を発揮する。 ほとんどのベンゾジアゼピンは、主にN-脱メチル化および活性または非活性代謝物へのヒドロキシル化によって、肝ミクロソーム酸化に供された。 その後、代謝産物は、さらなる接合または生体内変換を受ける。 また、好きなことができPhenibut 。

多くのベンゾジアゼピンの代謝において、同じ活性代謝物が形成され、それらのいくつかは別個の薬物（オキサゼパムなど）として使用される。 活性代謝物を有するベンゾジアゼピンの治療効果の持続時間は、出発物質のT1 / 2および活性代謝物のT1 / 2を決定しなかった。 例えば、クロルジアゼポキシド、クロラゼフェートジアゼパムの活性代謝物であるT1 / 2デスメチルジアゼパム（ノルジアゼパム）は、30〜100時間のうちのもう1つによれば、もう1つの-40〜200時間で、半減期をはるかに超えている出発材料。

いくつかのベンゾジアゼピンは活性代謝物を形成しない。 ロラゼパム、オキサゼパム、テマゼパムなどは、グルクロニドを形成するグルクロン酸化トランスフェラーゼへのコンジュゲーションのプロセスの影響下でのみ作用する。

ベンゾジアゼピン類（およびそれらの代謝産物）は主として腎臓を介して抱合体として導かれ、2％未満は変化せず、小部分は腸管を介して誘導される。

いくつかのベンゾジアゼピン系薬物動態パラメータは年齢に依存する。 例えば、高齢の患者は分布の量を増加させることができる。 さらに、高齢患者および小児は、半減期を延長することができる。

ベンゾジアゼピン系抗不安剤の発生時間および持続時間は、それらの半減期に必ずしも関連しているわけではなく、コース摂取量と関連している。 長いT1 / 2のベンゾジアゼピンの反復投与を受けると、薬物および/またはその活性代謝物の蓄積が起こる。 関連する効果は、薬物（ジアゼパムなど）の後遺症である。 短いまたは中程度の半減期を有するベンゾジアゼピンの蓄積は、通常最小限であり、治療終了後すぐに体内から除去される。

主に抗不安効果による抗不安薬の臨床使用のスペクトル。 ベンゾジアゼピンは、すべてのタイプの不安障害（不安障害の治療または不安症状の短期的な排除のために示され得る）において使用される。

精神医学的および神経学的な練習では、不安、恐怖、過敏性の増大、感情的ストレスを伴う神経症、精神病状態の治療に抗不安薬が使用される。 不安や恐怖症（パニック発作など）の軽減のために最も効果的な薬物抗不安薬と抗嫌悪効果 - アルプラゾラム、ロラゼパム、フェナゼパム。 一部のベンゾジアゼピン系抗不安薬は、精神分裂病（複雑な治療の補助として） - ジアゼパム、フェナゼパムムなどを含む、内因性精神病における不安症候群の緩和に使用されます。

救済の目的など精神運動興奮のような急性症状においては、ベンゾジアゼピン（diazepam、Phenazepamumら）の非経口投与が効果的である。

興奮、神経症、落ち着き、不安、振戦などの症状を和らげ、発症または兆候を軽減するために、急性アルコール禁断症状（ジアゼパム、オキサゼパム、フェナゼパムム、クロルジアゼポキシドなど）を複合療法に使用すると、 Vol。 h。 急性のせん妄が出現した。

ベンゾジアゼピンを使用する睡眠障害は、抗不安薬、催眠作用（*ニトラゼパム、フルニトラゼパム* *トリアゾラム、テマゼパム*など）と一緒に表示されます。 彼らは感情的ストレスを和らげ、不安、不安を軽減し、睡眠発症を促進する。 不眠症および昼間の不安と組み合わされた場合に推奨されるジアゼパムまたはフェナゼパムなどの睡眠障害ベンゾジアゼピンの適用は、抗不安効果が一日中持続することが望ましい。

顕著な抗けいれん作用を有するベンゾジアゼピンは、てんかん、てんかん重積状態（クロナゼパム、ジアゼパムなど）、ニトラゼパム*（特に、小児における発作のいくつかの形態）の治療に有効であり得る。

ベンゾジアゼピンは、他の抗不安薬と同様に、心臓学、麻酔学および外科、皮膚科などの多くの分野で広く使用されている。

顕著な筋弛緩作用（ジアゼパム、クロルジアゼポキシドなど）を有するベンゾジアゼピン類は、脳や脊髄などの損傷に関連する痙攣状態で示される。

ベンゾジアゼピンは、鎮痛薬（フルニトラゼパム* *ミダゾラム、ジアゼパムなど）と組み合わせたataralgeziiの麻酔導入のために、手術前および直前の鎮静および内視鏡手術のために使用されています。

極悪な状況（火災、産業災害、地震など）の急性反応ストレス状態について不安緩和剤を使用すると、健康な人の一部が正当化される可能性があります。 毎日のストレスに関連する不安や緊張は、不安緩解目的の指標ではないので、ストレスの多い状況、特に悲しみや体性疾患の反応では、それらを与えてはいけません。

ベンゾジアゼピンの服用に対する主な禁忌は、個々の過敏症、重度の肝不全、重症筋無力症、緑内障、重度の呼吸不全、運動失調、自殺傾向、薬物またはアルコール依存症（急性撤退症候群の治療を除く）である。

妊娠中（特に妊娠中）と授乳中にベンゾジアゼピンを服用しないようにしてください。

ベンゾジアゼピン類は容易に胎盤を通過する。 クロルジアゼポキシドとジアゼパムは、I期の妊娠期間中の先天性奇形のリスクを高めるという証拠があります。 このグループの他の薬剤もまたリスクを増加させる可能性があるので、妊娠中のベンゾジアゼピン系薬物の服薬は非常に慎重に扱われ、胎児への潜在的リスクと母親への利益にマッチした代替手段がない場合にのみ使用するべきです。

ベンゾジアゼピン類（クロナゼパム、ジアゼパムなど）の任用において、妊娠中に母親が妊娠中に抗けいれん薬を服用した小児の先天性欠損症の発生率が高いという報告があることを認識すべきである。事実はまだ確立されていない。 一方、抗けいれん剤（例えば、クロナゼパム）を服用している女性では、妊娠前または妊娠中のそれらの取り消しは、治療がない場合に発作が弱く疎である場合にのみ可能であり、てんかん重積状態および離脱症状の可能性が評価される低い。

妊娠のIII期（特に先週）のベンゾジアゼピンの使用は、胎児組織における薬物の蓄積をもたらし、結果として、新生児の中枢神経系の圧迫につながります。 これは、新生児の筋肉の衰弱、低体温、呼吸抑制、吸い込み反射の障害で観察することができる。

後期を含む妊娠中のベンゾジアゼピンの長期使用は、新生児の身体的依存および離脱症状の発現をもたらす可能性がある。

注意（厳格な条件の場合のみ）は、早産や早期胎盤剥離の際のジアゼパムの非経口投与などの労働の際にベンゾジアゼピンを使用した。 ジアゼパムは低用量で通常は胎児に悪影響を及ぼさないが、高用量の使用は新生児の心調律障害、圧迫の減少、喘息発作、筋力低下などを引き起こす可能性がある。 症状

ベンゾジアゼピン類は母乳中にかなりの量で浸透しているので、その群を授乳中の母親に適用すべきでないことを意味する。 新生児ベンゾジアゼピンは成人よりもゆっくりと代謝され、これらの薬物およびその代謝産物が体内に蓄積して鎮静を引き起こすことがある。 乳幼児の摂食障害や体重減少が起こる可能性があります。

治療用量では、ベンゾジアゼピンは典型的には呼吸機能に影響を与えないが、血圧は変化しない。 しかし、閉塞性肺疾患の患者では、睡眠時無呼吸症候群などがある。 これらの薬を服用している間に症状が悪化する可能性があります。

ベンゾジアゼピンの非経口投与は、特に中年および高齢の患者において、呼吸障害（無呼吸）および心血管系（低血圧、心停止までの徐脈）につながる可能性がある。

ベンゾジアゼピンは、自殺の可能性があるため、不安や

Mildronat 500mg

スポーツで Mildronat 500mgの薬 -世界で最も議論のトピックの一つと国内メディア。 この薬物は、かつてスポーツ選手に許可された物質のリストに含まれていたが、ドーピング・ワールド・アンチ・ドーピング機関（WADA）を正式に承認した。 一方、スポーツ栄養で最も国内の学者や専門家は、組織の決定に同意し、Mildronatは、身体活動の覚せい剤とは関係のない無害な薬剤を、500mgの考慮されません。

何Mildronatの500mgのは、どのようにこの薬の作品で、どのような利点と選手がそれを取ると、なぜMildronat 500mgのは、ドーピングを認めている理由Mildronat 500mgの害を与えるを理解してみてください。 また、薬物の歴史を考慮し、その適用分野が何であるかを調べる。

ミルドロナット500mg - 一般情報、創作の歴史

薬物」Mildonium」として医学で知られている代謝的手段です。 体にMildronat 500mgののアクション-刺激し、保護：この物質は低酸素症（酸素欠乏）を曝露された細胞の作業を正常化、または食糧不足。

医学では、Mildronat 500mgという薬はかなり広く使用されています。たとえば、冠状動脈性心疾患（冠動脈疾患）、心臓発作および心不全の包括的な薬物療法の一部です。 2012年のロシア連邦では必須医薬品のリストに含まれています。

Mildronat 500mgは、1970年にOrganic Synthesis InstituteのラトビアSSRで得られました。 当初、この装置は家畜や鳥類の成長刺激剤として特許取得され、農業や産業で使用されていました。 薬剤教授アイバースKalvinsの作成者は、医学でMildronat 500mgのを使用してのアイデアは他の産業での長時間の使用後に発生したと主張しています。

1984年に、薬剤Mildronat 500mg米国で特許を取得しましたが、数年での使用のために禁止されています。 Mildronat 500mgの類似品は米国ではそこにあるが、通常のドラッグストアでは実際には不可能であるが、Mildronat 500mgの有効性に関しては医師や薬剤師の間では間違いない。

薬剤投与、放出形態、薬理作用におけるMildronat 500mgの適用
Mildronat 500mgは、顕著な結晶構造を有する白色粉末である。 錠剤形態で入手可能な調製物 - 500mg。

Mildronat 500mgの使用適応症は次のとおりです。 心虚血; 心筋; ストローク; 心不全; 神経と身体の疲労。 過剰な負荷の結果としての作業能力の低下。 術後期間（回復を加速する）; 血液循環の欠如; アルコール依存症の段階での禁忌2-3; 慢性気管支炎、喘息および酸素欠乏を伴う他の呼吸器疾患; 眼科（眼）疾患（網膜症、血栓症、眼静脈、網膜出血）; 糖尿病の合併症。 スポーツMildronatの500mgののアプリケーションは、その刺激効果によって正当化されるが、完全に健康な人が非現実的にこの薬を使用すると考えられています。 Mildronat 500mgの活性物質は細胞構造におけるATPの合成と移動を促進し、細胞や組織自体の機能やエネルギー状態にプラスの影響を与えます。 心筋物質が心筋の不可逆的な壊死を遅らせ、脳卒中および虚血における任意の病因の循環を改善する。 低酸素（酸素欠乏）製品は、その必要性に応じて細胞に酸素を送達するのに役立つ。 薬物の錠剤形態は、消化管によく吸収される。 薬物の生物学的利用能 - 78％、血液中の活性物質の最大含量は60〜90分後に達する。 受信後。 Mildronat 500mgの排泄時間は12-24時間であったが、適用後120日後であっても体内の物質を検出する試験がある。

ミルドロナット500mgの禁忌 この薬剤は、妊婦、18歳までの子供（臨床試験がない場合）、活性成分に対する個別の不耐性を有する人々、または補助薬剤物質に禁忌である。 医師の予約なしで使用しないでください。 可能であれば、胃障害、頻脈、圧迫、赤み、かゆみ、腫脹などのアレルギー性皮膚反応を過剰にする。

近年、糖尿病患者の身体にMildronat 500mgの効果を真剣に研究しています。 動物試験中に、インスリンのレベルに影響を与えずに血漿グルコース濃度を低下させることができることが明らかにされた。 途中で、それはアシドーシスのリスクと代謝障害の他の結果を減少させます。

Mildronat 500mg - スポーツでの使用 ボディビルやスポーツでミルドロナット500mgはずっと前から使用されています。 最近、ビタミン剤と呼ばれるまでのほとんどのアスリートは運動能力に影響を与えません。 メルドーニスドーピングのスキャンダルは、ロシアのスポーツにおける薬物に対する態度を変えた。 今ではこの物質はホルモンと代謝調節物質のクラスに正式に言及されており、競技会や準備の際にその使用は禁止されています。 なぜ運動選手はミルドロナット500mgをとるのですか？ 国内外のいくつかのスポーツ栄養学および薬理学の専門家は、Mildronat 500mgは、負荷の増加に対応し、ハードトレーニング後に回復を加速する手段として常に使用されてきたが、身体能力を刺激し、

結論 すべての専門家が、メルドーニウムがドーピングに影響を与え、アスリートのパフォーマンスを向上させるという声明に同意するわけではありません。 しかし、この薬に関連するいくつかの重要な要素があります。 最も重要なものは次のとおりです。 メルドニウムは、心臓病および他の病状のための医薬品として有効に使用される。 使用されていない持久力の薬の効果（またはその欠如）を確認するためのスケール試験。 これは、ドーピング特性を発現するメルドニウムの存在に関するWADAの明確な結論に疑念を投げかけている。 健康な人は、Mildronat 500mgを身体的、精神的ストレスを伴う覚せい剤として許可なく使用しないでください。 この薬は、心血管疾患の医療問題を抱えている選手の健康に良い影響を与えますが、競技の勝利を保証するものではありません。 アスリートとその類似体にMildronat 500mgを摂取することはドーピングスキャンダル後まで推奨されないことは明らかです。 しかし、適格な医師によってこのグループの薬に割り当てられている人々は、否定的な結果を恐れることなく治療を続けるべきです。

睡眠とバイオリズム

ソマニズム学者のDoping博士は、慢性生物学、メラトニン、睡眠因子の発生について語っています。

現代の生物学的リズム管理の概念には、視床下部の視交叉上核の主振動子の概念が含まれ、これは二次振動子を体の個々の細胞まで制御する。 興味深いことに、細胞、皮膚線維芽細胞、ハイライト、培地中に置かれ、個々の細胞または細胞群の活性の変化を観察すると、この細胞群の活性は変化するようである。

Epiphysisは、メラトニンと呼ばれる非常に重要なホルモンを強調します。 彼は夕方に目立つようになり、21-22時間の領域で分泌が増え始め、夜間、すべての暗期、太陽の最初の光線が目に当たった朝に際立っていますそのリリースは中止され、その日はほとんどありません。 であなたの睡眠を改善Picamilon 、AfobazolとSelank。

最近の論文では、あらゆる種類のガジェット、タブレット、コンピューター、テレビなどの「ブルー」スクリーンを使用すると、メラトニン産生（睡眠サイクルの規則的な変化をもたらすホルモン）の抑制が大きくなるとの報告があります。 20％。 つまり、睡眠に問題がある人は、テレビの前で夕方に多くの時間を費やす価値はありません。メラトニンの産生を抑制するためです。 一方、彼は睡眠に問題がなければ、これらの問題が現れない限り何でもすることができます。

グリアチリン - コリンアルフォスセルレート - 特長と利点

Gliatilinは、脳の構造とコリン作動性機能を回復させるユニークなドナーアセチルコリンであります：

グリヤチリンは内因性アセチルコリンの欠損を埋める
グリリアチリンは、ニューロンおよびニューロンオルガネラの膜を安定化させる
Gliatilin保全とコリン作動性受容野の回復を促進します。

グリアチリン：腹囲から再手術へ

• すぐに意識の回復。
• グリアチリンは、急性期の終わりまでに脳組織の有限の形態学的欠損の拡大を防止する。
• 3.コリンalfoscerateは、神経系の重要な病変後の患者の障害のレベルを低下させます。

重大な状態におけるグリアチリンの計画：

• 1.意識障害1日1回（1アンプル）6回静脈内（ボーラスまたは輸液）の間隔で1日4回。 50mlの5％グルコースまたは60-80滴/分の生理食塩水注入速度の1アンプル。
• 2.幻覚、出血性脳卒中、外傷性脳損傷1g（1アンプル）1日1〜3回静脈内または筋肉内。
• 3.ロングフロー手術。 術前期間、手術中および術後期間に、1日2〜3回、1g（1アンプル）の心臓および脳の病状のリスクのある患者を治療する。

グリアティリン：生まれてから老いた時まで知的で活発な生活に戻る
グリヤチリンは神経学的欠損を軽減する。
コリンalfoscerateはセルフサービスへの患者の能力を向上させます。
コリンalfoscerateは、認知行動と感情的な機能を復元します。
グリヤチリンは、この疾患の進行を遅らせる。

治癒後および慢性状態におけるグリアチリンの計画

• 脳卒中または頭部外傷後の早期回復期間; 2。 リハビリ期間、脳症 - 1日1回筋肉内に1回1回（1アンプル）、最初の10〜15日、朝400〜800mg（1〜2カプセル）、午後に1カプセル摂取後30〜60分でカプセルを4ヶ月間服用してください。 1日当たり3カプセルの強制入院による注射率の失敗の場合
• 2.異なる起源の痴呆、感情障害、認知障害 - 1日1回筋肉内に1g（1アンプル）、最初の10〜15日、次いで400〜800mg（1〜2カプセル）、400mg 1カプセル）、摂取後30〜60分で2〜6ヶ月間カプセルを服用します。 1日当たり3カプセルの強制入院による注射率の失敗の場合

Gliatilin（グリセリルホスホリルコリンホスフェート） -血液脳関門を通ってCNSに入るときに親水基の極性の性質のより効率的な中和のおかげで、リン酸塩形態は利点を有します。

中枢コリン作動性効果グリアチン
回復
モーター
敏感な
認知
行動
感情的な脳機能。

Gliatilin -コリンalfoscerateは、実績のある中央コリン作用および末梢副作用の欠如と薬剤です。

神経を守る

脳卒中、アルツハイマー病およびパーキンソン病のようなひどい疾患を予防することができる有効な化合物ペプチドが存在する。

神経系細胞の機能機構や調節因子の研究により、アルツハイマー病、パーキンソン病、脳卒中などの広範な疾患に関連する神経変性の過程をよりよく理解することができます。 体細胞の分子遺伝学研究所分子遺伝学研究所は、神経系機能の調節、ソビエト連邦のプログラムで、特定の化学反応の結果として私たちの体内で生成され、様々な身体機能に影響を与える分子を研究する "これらの分子の神経系への影響の研究に積極的に取り組んできた「ニューロペプチド」が発表されました。

科学的準備金

研究の科学者は、神経系機能の規制で軍の注目を集めました。地上で働く専門家、潜水艦、誘導ミサイルには注意力を向上させる薬剤が必要でした。抗ストレス効果があります。 オペレータが戦略的に重要なオブジェクトを誤ると重大な結果につながり、さらに集中力と記憶の可能性が非常に重要になります。 1978年に、ウラジミール・ネザビバトコとニコラス・マイアソドワのリーダーシップを得て、ペプチドIMG Academy of Sciencesの構造と合成に関する専門家が、このような特性を持つ薬剤の創製に取りかかった。

すべての調節ペプチドが迅速に分解されることが知られている。 これらの分子に基づく薬剤は安定化する必要があった。 科学者たちは、7つのアミノ酸からなる副腎皮質刺激ホルモンの断片であるいくつかの短いユニークな調節ペプチドを作り出しました。 アミノ酸配列は、ペプチドが体内で合成されるように改変されており、天然よりもゆっくりと分解する。多くの研究や新薬を市場に必要なテストした後Semax開始された- （重度の脳卒中の治療を含む）非常に効果的な脳機能の補正を、認知プロセスの数、視神経ジストロフィーの治療のゲインを。 今日販売され、いくつかの外傷後神経系の病変、および「Semax 1％」のための注意および記憶の様々な障害を補正することを意図した薬物、 "Semax 0.1％」の異なる濃度の2つの製剤があります重度の脳卒中の治療

最終的な勝利の神経変性疾患は不可能です。 脳卒中に対するいくつかの薬物があるが、完全には有効ではない。 だから仕事の終わりはありません

脳卒中との戦いを続ける

今日、この研究は、体細胞の分子遺伝学的研究室で、実際の体細胞と幹細胞を研究する2つの方法で継続しています。

- 脳卒中との戦いですでに多くのことが行われていますが、最終的には神経変性疾患に勝つのは現実的ではありません - イゴール・ダイムス氏。 - 病気に対していくつかの薬がありますが、効果が100％ありません。 だから仕事の終わりはありません、私たちはこの問題に取り組んでいます。 より効果的なペプチド化合物が種々の神経変性プロセスを阻害または予防することを見出すことができるようである。 私たちの研究室では、副腎皮質刺激ホルモンだけでなく、他のクラスの化合物を用いて、独自の調節ペプチド機構が作用を研究しています。 タンパク質を分解する物質であるタンパク質分解酵素の作用から保護されるように、どのアミノ酸が合成構造に含まれなければならないかを調べるために、調節ペプチドの構造が活性である可能性があることを学ぶ。

これらの研究は、連邦政府目標プログラム「2007〜2012年のロシアの科学技術複合体の優先方向に関する研究開発」に研究所スタッフの2008年の魅力をもたらした。

- 私たちはペプチドを合成して探索することができましたが、特定のタイプの活動の接続を素早く選択できるシステムが必要でした。 - 化学者は、最終的に特定の疾患を治療することができるかどうかを知ることなく、化合物の様々なクラスの派生物を非常に多く合成します。 一次選択はかなり単純なシステム上で行われることが理解される。 有望な選択をするために可能な限り多くの接続を試みる必要があります。なぜなら、動物でテストしてから人間になると、テストはより高価になり、数百または数千の接続の臨床試験につながることができないからです。 したがって、連邦プログラムに割り当てられた資金は、神経保護作用を有する化合物のスクリーニングのための比較的簡単で効果的なシステムを開発することを可能にした。 このために、本発明者らは、哺乳動物の脳（この場合、ラット）に由来するニューロンおよびグリア細胞の初代培養を使用した。 これらのモデルでは、インビトロでどの化合物が細胞生存率を増加させるかを分析した。 これにより、十分に広い範囲の化合物を試験し、有望なものを選択する機会が与えられた。 次に、選択された化合物が特定の遺伝子の発現、神経細胞分裂の成長過程、軸索および樹状突起にどのように影響するかを研究した。 基本的な研究の過程で、試験化合物がタンパク質分子に影響を与え、特定の遺伝子の発現を引き起こすことに気づいた場合、我々はこの組み合わせを、将来の発展の観点から、神経系のいくつかの病理における神経変性プロセス。

お金は、神経保護作用を有する化合物のスクリーニングのための比較的単純で効果的な系を開発することを可能にした。

神経細胞は再生できますか？

体細胞の分子遺伝学の研究室の従業員を含む第2の方向は、胚性幹細胞の分化の研究に関連している。 しかし、このモデルがヒトではなく、マウス細胞であるという研究が行われているが、哺乳類細胞の変異の分化を完全に追跡することは可能である。

- 胚性幹細胞は実験室で無期限に増殖することができ、体のすべての臓器や組織に分化する能力を失うことはありません。 私たちが人について話すならば、あなたが知っているように、ある種の分化において胚性幹細胞を動かすと、それらは罹患した器官における移植に使用することができる。 細胞が根絶するなら、再生プロセスがあります。 影響を受けた機能や失われた機能は、ニューロンに分化した細胞を元通りに戻すことができますが、それまでのところあいまいです。 肝臓、腎臓、さらには心臓の脳移植など、他の臓器とは異なり、この問題は非常に複雑です。それは違う人物になります。 私たちは、被災地を修復しようとするしかありません。 細胞を移植することは、それらが実行可能なままであるだけでなく、既存のニューロンとの正しい接続を確立するためにも重要です。 それでは、私たちは脳機能の回復について話すことができます。 この目的と私たちの研究に。

どのようにしてもニューロンに分化した細胞は影響を受けた機能または失われた機能を回復すると予想されるが、現在のところまだあいまいである。

人生の質

研究テーマから、私たちは生活の質の問題に目を向ける。 ユニークな調節ペプチドを改変する分子遺伝学研究所、ロシア科学アカデミーおよび外国の研究室の科学者のアプローチの違いは、この問題の研究の初期に70年代後半に概説された。

- 天然アミノ酸からなる構造の上に、同時に私たちと西洋で働き始めた - イゴール。 - DeViewが率いるオランダの科学者の学校が特に強く、これも同様の調節ペプチドに従事しています。 どのようにヨーロッパ人に行った？ 彼らはまた、これらの分子の配列を改変しましたが、人体には存在しない化合物であるD-アミノ酸が追加されました。 いずれのタイプの置換基も特定の脂肪酸残基、異なる長さの炭素鎖を用いた。 これは、がんの発症を含む望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。 私たちの研究所では、天然のL-アミノ酸のみを使用しました。 このアプローチでは、身体は異物を導入しませんし、薬物が分割されたときには、従来のアミノ酸だけであり、そのうちの体は大部分が構成されています。 これは理想的なアプローチであり、彼らが今言っているように、正しい生活の質を提供します。 彼はすでに私たちの国では完全に開発されていましたが、今日ではそれは異なって呼び出され、これらの原則の作業は西洋からのものであると信じています。 実際には、西洋の文明は非常に閉鎖的で、彼女は世界中から、とりわけ私たちからすべてを取りたいと思っていますが、自分自身だけを聞いています。 言い換えれば、傲慢 - 言葉の最高の意味でです。

知識人と農民？

私たちは「西洋の傲慢」をテーマにしています。

- 彼らは拡大に従事しています - イゴールは言う。 - 人々が毎日言うなら、あなたは食べる必要があります、 "Snickers"、そして彼らはそれを食べます。 テレビには何がありますか？ たとえば、西洋のギアの何パーセントが映画を見せてくれるのでしょうか？ 私はかつて尋ねた。 西洋映画（特にアメリカ映画）の30％まで。 私は、アメリカのテレビでは、ロシア語の伝送の30％になるとは思わない。 あなたは現実を理解しなければなりません。私たちと西洋との間には協力関係はありません。 自然、知的、その他のものを使用しています。 彼らは違法なことをしないで、自分の目標を追求するだけでなく、彼らを追求する必要があります。 なぜ終わりに歩き、いつもトレイルをするのだろうか？ 私たちは、消費され販売される最終製品を生産しないからです。

終わりに歩くのはなぜですか、私たちはいつもそうしますか？ 彼らは最終製品を生産しないためです。 私はあなたがヨーロッパとアメリカで長い間行われてきたことから始めるべきだと考えています。農業です。

私はあなたがヨーロッパとアメリカで長い間行われてきたことから始めるべきだと考えています。農業です。 たぶん誰かが反抗した言葉かもしれないが（表面的には私たちがしないことは何もない）、人が空腹になると、家族を養う方法を考えるのをやめ、何かが発展するように考える。 その間、私たちの状況では、同じサークルでもう一度やり直す必要があります。 特に唯一の場所以来、今ではクリーン生産を確立することが可能であり、第二に、遺伝子組み換え添加物は確立されていないので、それは私たちのためです。

さまざまな神経変性疾患、ストレス、統合失調症および神経系の他の疾患による年間の世界的損失が数千億ドルに達することが示されています。 統計によると、例えば、ロシアでは年間約50万ストローク。 人は無力になってしまい、働かなくてはならない。それは国家にとって大きな損失だ。 私たちは社会的に重要な仕事について話しています。私たちは、国民の健康を守るための国家的な目的を尊重しています。 したがって、腫瘍学、脳卒中、神経変性疾患および心臓血管疾患などの分野における研究は、国家の命令でなければならない。 科学者がいつもお金を探しているならば、それは科学者として劣化し、実験について完全に考えるのを止めるということです。 文部科学省はある程度オーダーを提供しているが、より多くの応用出力を必要とする。 これは正しい方向ですが、開発と維持には基礎的な研究も必要です。

偉大な認知革命

脳に関連する技術、研究所の壁から出てきて私たちの生活の中に浸透し始めます。 これは、抽象的な科学、具体的な準備、システム、デバイスではありません。 彼らは彼らが購入できると感じるかもしれません。 私たちの目の前で大きな認知革命が起こっています。 私たちの世界では、慎重に私たちを見て、私たちを勉強している人と対話するように構成されたデバイスがますます多くなります。

導入

男は椅子に座って、電極で吊るした。

何人も考えてみてください」 - 白いコートの中にいる科学者は、画面上の数秒後に数字5が表示され、デバイスは思考を読むことができます。

思考を読むためのデバイス...
距離のコード管理...
それが目の助けなしで見ることができる義肢...
薬は人を賢くて大胆にします...

10年前、そのようなシーンはSFフィクションのジャンルに属する。 そのような教授が助けになるかもしれない技術を創造しようとしていると報道された時に、時には未来が早く来た。 今、あなたは "行く"と "可能"せずにやることができます。

認知：単語を覚えている

「ナノテクノロジー」という言葉はすべてを学んだ。 ジュニアたちも準備ができています。この作品は、私たちが将来的に道を開くと報告しています.Nanoは、10分の9を意味し、このコンソールを通じて、最終的に石油依存を取り除くことができます。

今度は、新しい単語「認知的」を学ぶときです。 ラテン語のCognitioは知識を意味します。 認知科学は、私たちが世界をどのように認識し、どのように考えるか、何を探すか、どのように覚えるかなどを研究します。 その発見に基づいて、認知技術 - 私たちの状態を考慮に入れ、注意を喚起し、脳の仕事を見ている装置 - を構築しました。

今あなたの目の網膜は白い背景に黒い文字を認識します。 含まれるニューロンは、記憶画像から引き出され、知識が活性化される。 結果として、記事の意味を理解することができます（いずれにしても、私たちは非常にそう思っています）。 数日間は、ロシアの科学の運命について友人と話し合い、おそらくテキストを聞き返すだろう。 これらのすべてが、認知科学の課題の1つであることを確認してください。 しかし、唯一のものではありません。

20世紀の60年代以降、心理学者、言語学者、心理学者、数学者、コンピュータ科学者、その他の科学者の代表を結集させて以来、認知の旗印の下にある。 しかし、今、彼らの研究の結果は、大衆技術に変わり始めている。 さらに重要なのは、認知研究が他の分野と融合していることです。

認知インタフェースと仮想現実
最初のグラフィカルシェルプログラムは80年代に登場し、数年後には人類の漸進的な部分を占領しました。 グラフィカルインターフェイスは、世界がコンピュータ画面上にあるので、コンピュータを人間の脳の本質的な補完物にするために革命を起こしました。客観的な世界に似ていて、私たちの脳が設定されています。

しかし、現在の形態では、グラフィカルインタフェースは廃止され、タッチスクリーンの位置は保存されない。 彼がユーザーのアイデンティティ、国家の利益と目標を考慮していないという事実は、ムービーの通常のロボットなら、私たちの調整や対話を維持することはできません。

代替案は利用可能です - たとえば、象徴的なゲームデザイナーPeter Molyneuxを開発しているパイロットインターフェイス。 代わりに、男の子Miloの仮想本質のラップに住んで、ユーザーを知ることは、彼の気分の表情を理解し、それを理解し、任意のコマンドを実行する準備ができているか、あまりにも、彼のイベントでの彼の人生）。

近い将来のインターフェースは、言葉だけでなく精神的なコマンドも知覚することができます。 今日、これらのインターフェースにより、コンピュータと対話し、ネットワークの麻痺した人々とコミュニケーションをとり、目だけを動かすことができます。 視線の方向を追跡するために、ワイヤレスコンピュータ制御および他の装置が十分なカメラのために。

そして、もちろん、近い将来のインターフェースでは、それは穏やかに聞こえるので、3次元になります。 なぜ、どうしてまだ生まれていないのですか？ 認知科学者には予期せぬ答えがあります：3次元ディスプレイで作業することは、私たちの脳にとっては非常に困難であり、すぐに気味悪い（これは現在「シミュレータ病」と呼ばれています）、強い心理的不快感が生じます。 バーチャルリアリティ - 視覚錯視の使用に基づく認知技術、私たちの感覚の欺き。 しかし、第3の次元を離れるとき、私たちは視覚のメカニズムの唯一の部分を欺くことができました。衝突脳波プログラムの不一致があり、ユーザーがハングアップします。 あなたは "アバター"が傷ついた後に向かう？ 現在の3D技術では、安心して市場の征服を開始しようとしている3次元の「ホームシアター」に疲れています。十分な認知ソリューションはありません。

自分の脳とのやりとりのための明るい未来のインターフェースを描き、欲望や感情を強く弱めさせる。 私たちは誘惑を待っています。それに比べて、どんな薬も子供の遊びのように見えます！ 世界初の脳制御パネルのオーナーである伝説的なラットには向かないだろう。これは疲労で亡くなるまでペダルの踏みつけと痛みであり、喜びの中心となる。 それでも、人々は進むべき挑戦に立ち向かうべきです。

神経経済学と神経政治

すでに今日のウェブカメラを用いた従来の画像処理に基づいて、人間の感情を分析することが可能である。 たとえば、政策提唱者は、システムは、その表情を記録し、分析し、話し手が嘘をついているのか、単に不誠実であるのか、そして言われたことに対する彼の本当の気持ちを教えてくれる。

さらに、脳に直接私たちを見ることを学ぶ賢いこと。 急速に成長しているニューロマーケティングの分野の典型的な実験：被験者はコマーシャルを見せているが、今回は彼の脳スキャン装置の磁気共鳴イメージング（fMRI）である。 ローラー全体に対するテストの反応、または脳の特殊な色の領域によって判断される個々のオブジェクトとシーンの反応。その増加または減少した活動を示します。 実験者は興味を持っていません。たとえば、被験者や広告のように、脳がどのように反応するかが重要です。 Neyromarketologovの保証では、広告は人々の最も肯定的な反応を引き起こし、潜在意識にしっかりと刻印されるように広告をデザインすることができます。

例えば、ボン大学の認知科学者の研究では、「男性は何を望んでいるのか」と題されています。 被験者には、フェラーリ、ミドルクラス、エコノミークラス車のようなスポーツの3つのグループが示された。 異なる車が脳の異なる構造に反応することが分かった。 自発的な感情に関連する構造は、すべての被験者の男性がスポーツカーを示し、他の2つのクラスが逆に制動を起こしたときに急激に激化した。 行動の意識的な制御と関連している簡単に反応した構造の車にとって、「合理的な選択」。 私は、国内の自動車産業を生み出すためにどのような脳構造が反応するのだろうか...

しかし、これまでのところ、非常に高価な方法と装置であるfMRIは非常に扱いにくいですが、数十年前に見える方法とコンピュータの数を覚えています。 脳の活動を監視する方法もまた急速に発展しており、10年後には、fMRIを毎日使用することができる。

NBIC時間

数年前、米国国立科学財団は、米国における研究のシェアの後援を受けて、今後50年間に科学の発展を予測する報告書を発表しました。 報告書はNBIC、またはロシアのNBICと命名されました。 略語はあまり調和的ではありませんが、今後数十年間で大きなトレンドになっています。

"H" - ナノテクノロジー、 "B" - バイオテクノロジー、 "I" - 情報技術、そして最後に "K" - 認知技術。 半世紀前、これら4つの分野は世界科学の傍らにあります。 いずれにしても、それは核物理学やポリマーの化学ほど重要ではないように思われた。

情報技術の革命は60年代に始まり、90年代のバイオテクノロジーの急速な進歩はゼロでした。私たちは皆、ナノテクノロジーについて話題になり、急速な認知技術を開発し始めています。

今や "nano"、 "bio"、 "info-"、 "Cogno-"は未来を縛ります。 したがって、4つの領域はすべて高密度のバンドルで開発する必要があります。 たとえば、情報技術を考えてみましょう。 電子メディアの容量は激しいペースで増加しています。 まもなくハリウッドが録画したすべての映画が収録されているディスク「映画」のサインが入った箱からすぐに出ることができます。 しかし、時間と神経を費やすことなく、必要な情報を見つけることができるようなデバイスが必要です。 これは認知技術です。

"NBIC"というロシアのファッショナブルなテーマの最初の1つは、新しいアイデアを公的資金の科学的な注入に変換する能力で知られているKurchatov Instituteをつかんだ。

世界を変える7つの認知技術

ロシアの研究機関や大学で発明された認知技術分野の多くの開発は、その後国内企業で販売されています。 私たちは、この分野の7つの主要な傾向を特定しました。それがなければ、数年間は人生を想像することができません。 それらのすべてはすでに実際の技術の形で存在し、一部は通常の生産にも達しました。

1. スマート取得：コーニュ指向性薬物（向知性薬）

何ですか。 私たちの思考は、化学反応の連鎖です。 それは知性のためのものであり、感情は化学物質の影響を受ける可能性があります。 何世紀にもわたって、これはアルコール、薬、その他のマックの助けを借りて行われました。 しかし、今や科学は効果的で比較的安全な薬のセットを提供する用意ができています。

プロセス根本的な知覚、情報の分析、学習および記憶に正の効果... " -薬を記述Semax分子遺伝学、ロシア科学アカデミーの研究所から、そのクリエイター開発省の順序によって70年代に始まりました。防衛。今semax降下が任意のドラッグストアで見つけることができます。

この薬は「心を変えない」だけでなく、認知機能を改善し、正常に戻します。 物質の鼻に身を埋めるために必ずしも病気にかかっているわけではありません

健康な人は、記憶とパフォーマンスを刺激するためにセマックを取ることができます。 "

ストレスに対処するのに役立つセルンクの薬局の棚にセマックスが登場し、恐怖と不安が解消されました。

我々は、中枢神経系に作用する新薬、認知機能に引き続き取り組んでいます。 彼らは、これらの作品を指揮する "PP" Academician Nikolai Myasoedovと共有される、異なる構造を持つでしょう。 - しかし、初期段階での開発、それが明らかになる間、私たちは言うことができません。

もっと贅沢なアイデアもあります。 例えば、ノーマン・フィジオロジーRAMSのコンスタンチン・アネクチン研究所教授は、不快な記憶を消去する物質を放出する。 そして、これはすでに動物でテストされた薬物であるユートピアではありません。

何が起こるか。 最初は、スマートドーピングを使用する人々は、よりGMOや他の革新すべてのより保守的な反対者の利益を得る。 そうすれば社会はこの "心のための化粧品"に慣れるでしょう。 思考に影響する錠剤は、教師、事務員、警察官など、誰もが服用します。 今日はビタミンを飲むほど普通になります。

2.透明な頭部：neuroimaging

何ですか。 ロシアの科学者たちがドミトリーメドヴェージェフ（Dmitry Medvedev）を実証した透明なマウスの脳は、神経イメージングの最も鮮明なシンボルの1つであり、見ていると思うと、科学と当局にもっとオープンになっている。

長年の私たちの脳は、「ブラックボックス」とみなされていました。 行動心理学者は教えている：あなたは入力、言葉、画像や他のインセンティブ、そしてコンセントでのそれ、報復的な言葉や行動だけを知ることができます。 頭蓋骨の中で何が起こるかは、謎のままでした。 現在、コンピュータ化されたトモグラフィー、磁気共鳴イメージング、陽電子放出断層撮影、磁気共鳴分光法などがあります。これは文字通り意識の仕事を見るための多くの現代技術です。

これは医師だけでなく必要です。 近年、ファッションはニューロマーケティングのようなものです。 男は、オートミールの新しいパッケージのオプションと、どのように脳が反応し、どのゾーンが活性化され、穏やかであるかを観察します。

何が起こるか。 脳内の「ピック」は、さまざまな分野で従来の手順になります。 これは、社会学者、教育者、犯罪学者を巻き込むでしょう。 彼らの仕事はずっと効果的です。 しかし、不適切なディストピアは普通の人々だけでなく、

3.人工知覚

何ですか。 技術は、目、耳、鼻、および他の器官に取って代わることができます。 世界の多くの研究所では、目に見えない目に見えても目に見えるようにする視覚的人工器官の開発が行われています。 目と視神経を使用する必要はありません。小型のカメラの信号は、大脳皮質に直接送られ、特殊なチップが埋め込まれています。

理論的なレベルでは、すべての技術は既に理解され、ラットやネコでテストされています。 今我々は技術的な詳細について話している。

つまり、科学者は、腐食が起こるかどうか、炎症の有無に関わらず、電極が脳組織内でどのように挙動するかを調べた。

何が起こるか。 盲目の人々を大量に治療し、数年後にろう者が始まることが予想されます。 数十年に亘って埋め込まれた電子機器は、生体よりも敏感であり得る。 結局のところ、我々は狭い波長範囲でしか見ることができず、わずか180度の空間を調査する。 視覚人工器官は、理論的には、画像を脳および紫外線および赤外線、ならびにX線範囲に伝達することができる。 そして、あなたは正面だけでなく、背中、横、上を見ることができます。

4.状態を知る：認知補助者

何ですか。 良い秘書は、常に彼の上司の状態を考慮に入れます - 刺激され、疲れている、または良いものです。 しかし、短いスカートで巨乳のブロンドを交換するには、すでにエレクトロニクスが進行中です。 さまざまなシステムが、人の活動を監視するのに役立つようになり始めています。

まず、簡単に寝てください。 ロシア科学アカデミーのラジオ・エンジニアリング・アンド・エレクトロニクス研究所に基づいて作成された小さな会社「NeurOK」が、ドライバー・アウェイクセンサーをリリースしました。 交通事故の少なくとも3分の1は、男性がしばらく眠ってしまったため事態をコントロールできなくなったためです。 眠りに入る前の状態は、脳のリズム、目の動き、特にスピーチや皮膚の導電性によって特定することができる。 男はまだ寝る時間がなく、ユニットはすでにビープ音と点滅しています。

そしてもう一度これは何らかの実験的なデザインではなく、そのようなデバイスは既に数千のロシア機関車の操縦室にあります。 間もなく、自動車用ドライバーのためのそのような装置の量産を開始する。

何が起こるか。 センサーのドライバーの覚醒状態は、今後数年間に大規模な売上につながる可能性があります。 安全を心配しているヨーロッパ人は、すべてのドライバーにそのようなデバイスをインストールする必要があり、そのようなデバイスの市場は数億になる可能性があります。 徐々に知覚システムを学び、私たちを助け、外国語を学び、気分の悪さに対処する。 我々は静かにスマートオーガナイザーの勧告に耳を傾ける：

5.脳のBashers：脳のマシンのインターフェイス

何ですか。 マインド・リーディングは科学的に一般的なものになりつつあります。 実験の実施、論文の公表、論文の擁護。 脳からコンピュータに直接信号を送信するシステム、

しかし、コンピュータの脳だけでなく、その逆も制御されます。

何が起こるか。 2〜3年後のコンピュータでは、思考の力を使ってシューティングRPGをプレイできるデバイスを購入するスーパーマーケットになることができます。 そして遅かれ早かれ、どんなデバイスでも精神的なコントロールが可能になり、コンピュータや携帯電話のような些細なことは、私たちのポケットからグレートネットワークに接続された脳に直接移動します。

アイアン・アイデア：インテリジェント・ロボット

何ですか。 ロボットは、ウェイター、管理者またはコレクター回路の動きを簡単に表現できます。 思考の方法を模倣するように彼に教えることははるかに難しいです。 科学者やエンジニアは、見た目だけでなく知的にも機械装置を人間に近づけようとしています。 ロボットは、（物体を認識し、その位置を決定する）、聞く（口語を検出する）、思考する（素早く決定する）ことを教える必要があります。

ロシアでもそうした動きが進行中です。 ところで、「知的詰め物」の分野では、私たちは機械学の分野の両方でアメリカ人と日本人の後ろにはあまりありません。

基礎は、生きている人の感情的行動 - 言論、イントネーション、表情、行動 - である。 得られたモデルは、アルゴリズム化され、プログラムコードに変換される。 その結果、コンピュータの画面はすでに、塗装された男性、有能で冗談を言って怒っている。

何が起こるか。 「革命ロボット」については、半世紀にわたって話しています。 それは決して起こらなかった。 代わりに、進化があります。ロボットは私たちの生活にむしろゆっくりと浸透しますが、確かにそうです。 例えば、TechCastの予測によれば、2022年までに知能ロボット、感覚環境環境、意思決定者、学生が家庭や組織の30％で使用されます。そしてすぐに誰かのロボットは、階段の仲間や隣人よりも敏感な仲間かもしれません。

アナリストは必要ありません：テキストの自動分析

何ですか。 人類は毎秒数百万ページのテキストを作成します。 そして、世界は情報を所有する人ではなく、それを処理しフィルタリングする方法を知っている人ではありません。コンピュータシステムは、棚に書類をレイアウトするだけでなく、その内容を理解しようとする。

たとえば、Cognitive Technologies社はRASのシステム分析研究所によって作成されました。 そのプロファイル - 企業における管理システムの作成と実装 主な特徴は、ビジネス情報のインテリジェントな分析と見なされます。「文書の新しい記述形式を作成しました。その主な要素は、いわゆる意味単位です...実際、このアプローチは、抽象化する試み人工知能システムにおける思考の仕組みの実現 " 同様のシステムは、 "Norilsk Nickel"のような非常に評判の良い企業に既に導入されています。

また、電子翻訳者や手書き、音声認識システムのどこでも動作します。 「認知」と「技術」という言葉が含まれているものをGoogleに探してもらうと、「認知」という言葉が使われていないにもかかわらず、認知技術に関する記事が表示されます。

アナリスト、記者、翻訳者、そして多くの専門家から10年は車と競争しなければなりません。 システム自体がテキストと数値を比較し、結論を導きます。 そして、人々がこの戦いを失うリスクがあります。 既に、コンピュータは毎秒何千ページものページを消化することができ、この情報をより多く学習して分析すると、人々は困ってしまうでしょう。

Leuzea：古代ドーピング

私たちの患者は今日 - 良い古いadaptogenです。 シベリアの不思議な野生の山岳地帯に生息する植物。 明らかに、人々が草を食べることを決定し、さまざまな効果を得たならば、噂は潜在的な震源から数千キロ離れたところに漏れた。 Leuzea - 速いadaptogen。 その効果はすぐに感じられる。

この草について、私は数年前に大学の同級生から学び、今までそれを利用しています。 ある日、彼は何とか睡眠を減らし、エネルギーを高め、活力を高め、利用可能なほぼすべての普通の鎮静剤を単に抑制する薬剤を私に紹介しました。 しかし、すべてが常に順調です。

ロイゼアはソ連で50年代に食品添加物として生産され使用され始めています。 多分、レベチを含む清涼飲料水「サヤン」について聞いたことがあるかもしれません。 これは、大衆の免疫の向上の始まりであった。市民のカフェイン風のコーラに対する私たちの反応。 その物質は国内のミネラルグラスの間にしっかりとくっついているので。

ルーゼーアはどのように行動するのですか？

• 1. 筋肉、スタミナ、性欲。

当社の現在の素材には、複数の抗酸化物質、ビタミン、微量元素が含まれています。

ロイゼアはエクジステロイドが豊富で、この理由からアスリートが使用することは禁じられています。 あなたがスポーツ薬理学から遠い場合、エクジステロイドには大衆意識のステロイドがないという言葉を信じ、対応する副作用はありません。

Leuzeaの基本的なエクジステロイドはエクジステロンです。 おそらく、この成分は、リューゼアとの関連性、リビドーの増加、筋肉の持久力の増加、およびタンパク質代謝の改善による筋肉量の増加などの作用です。 しかし、ecdysteroneが有用であるという明確で明瞭なデータがないので、Leuzeaを揺らして揺れません。 しかし、疲れは本当に少ないです！

おそらく、ノルエピネフリンに作用がある可能性があります。 アドレナリンの前駆体。 システムが循環するアドレナリンであれば、それがそこにあり、ノルエピネフリンであることを確かめることができます。 物理的に理解し、それがどのように機能するかを感じるためには、狩猟中に捕食者を想像することができます。 奇妙な神経質、素早く見て、突然静かになり、被害者に集中することができます。 トゥースムーズな動きと、同時に、爆発して狂った運動をする力。

• 2. Leuzeaは、記憶や学習を向上させます。

最後の世紀の70年代に、Leuzeaは19-25歳の健康なボランティア52名を対象に調査を行った。 耐久テストの実施、保留テストの実施。 Rhaponticum抽出物の合計10滴は、対照群と比較して4倍の性能向上を示した。

ルーゼアは、神経細胞のエネルギープロセスに作用し、エネルギーが豊富なタンパク質、例えば核酸を連結する合成を強化する。 簡単に言えば、Leuzeaは細胞内にエネルギーを蓄え、エネルギー効率が最高です。ノートブックに核酸を通した新しい標準エネルギー生成を書きます。

別の面白い研究がラットで行われた。 迷路は彼らの知的能力をテストするために使われました。 Leuzeaが異なる用量で10日間使用した3つのグループがあったが、平均用量であったグループが最高の性能を示したことが判明した。 残念ながら、人間の平均投与量が何を意味するかは分かっていません。

• 3. Leuzeaは、免疫システムを向上させ、ストレスを戦います。

メカニズムは多数あり、そのうちの1つは、タンパク質複合体NF-kBの活性化の阻害である。 それはすべての動物細胞に存在し、ストレス、ウイルス感染、炎症などの刺激に対する応答を調節します。細胞内の複合体がタンパク質ファミリーであればあるほど、ストレスやウィルスにさらされます。 一般的に、それは通常の習慣です。 人間はロボットではありません。 私たちは有機材料で作られており、条件付きで "傷つける"かもしれませんが、Leuzeaは私たちをもう少し健康なものにします。

マウスでは、上記の効果を十分に実証した。 全体的なパフォーマンスは88％増加し、一部の指標では2倍に増加しました。

人間の実験では、正確なパーセンテージのデータはありません。 しかし、良いサンプルがあり、902人がロイゼアを奪った。 実験的なうつ病の減少では、神経心理的なトーンが改善され、アルコールの欲求が減少したと思われます。おそらく、チンキに70％のアルコールが含まれているからです。 また、好きなことができCerebrolysin 。

コースロウゼア

Contraindications adaptogen Leuzeaは、急性心不全、抗うつ薬 - MAO阻害剤、高血圧であり得る。

ここでは、他のアダプソジェンと比較して、Leuzeaに何のメリットがあるのかを言う必要があります。 高麗人参、EleutherococcusおよびRadiolaは過量の副作用を引き起こす可能性があります。 物質の過剰摂取を達成することが今日の困難な場合。 中小用量では、12歳以上の男性と女性、および子供の両方にとって有用でほとんど無害です。

副作用は、すべてではなく、必ずしもそうではありません。 多くの場合、材料の量が多すぎる人に発生します。 気晴らし、急速な呼吸、発汗。
Leuzeaは様々な異なる生産形態で販売されています。 個人的には、クラスメートはアルコールチンキを取った（Leuzeaを抽出する）。 アルコール依存症だからではなく、腕の下で最初に利用できるからです。 私は週に2〜3回、朝に水300mlで希釈した1/4ボトル（13ml）を飲んだ。 私の友人はボトルを持っていますが、心臓と体全体をあまりにも圧迫しているようです。 突然、アルコラートを覚えておいてください！ それは70度のアルコールを含んでいます。 リトルは車を運転した...

公式には、ロイゼアのコースは以下の通りです：1日2〜3回、2〜3回、3週間。 一度に1杯程度です。

ボトムライン：

- 未知の理由で、Leuzeaは過小評価され、承認されていない。

- このハーブは幅広い活動をしています。 ノートロピック、アダクトジェニック、免疫刺激の特性に特に注目する価値がある。 また、アルコール依存症の軽減、筋持久力の改善、抗うつ効果などの特殊効果もあります。

- その効果を理解するには、チンキであれば、1日3回茶さじをとる。 それはさらに多くのことができます。 薬局での販売のため。

創造性の発達

難しい状況の中でオリジナルで創造的な方法を見つける能力よりも、思考パターンが人生において一般的に役立たないことは秘密ではありません。 これは今日、有名人の例である創造性を発達させる方法を話し合い、共通の特徴と実際の実用的な問題を見つけることです。

創造性には革新的で珍しいものが必要ですが、これらのコンセプトは、さまざまな発明者や創造的な考え方の人々と絶えず交差しています。ミュージシャン、作家、アーティストなど
だから、ムーンウォークマイケルジャクソン、スティーブジョブズと彼の最初の美しいフォントとジョンバッソのハートアタックグリルの作成との共通点は何ですか？

• 1. 通常、パターン、ステレオタイプの拒否。

あなたはとても日常的に怒りっぽく、一気にすべてを変えたいと思うアイデアを腹立たしくする。 入り口のある老婦人のように、批判するだけではなく、もっと重要なことは何か。誰かまたは何かを非難する - この破壊的なアプローチですが、最も簡単です。 しかし、アイデアの新たな批判の場で創造することは、創造性の現れです。 紙のどこかに書き留めて、私が同意しないたびに、私が怒っていたことを、私は見ています。

直ちに、アメリカにあるファースト・フード・レストランの小さなチェーンHeart Attack Grillについて、最も有害な食糧を持つカフェとして位置づけていきたいと思います。 それが全体とどのくらい違うか想像できますか？ 「7000カロリーから注文し、現時点でフィルターなしで1パックのタバコを手に入れる」というスタイルのアクションがあります。 蜂蜜の姉妹、およびすべての揚げ物の形でウェイトレスサービスRefried。

• 2. 勇気

それを実装しようと努力しなければ、あなたの超創造的な天才的なアイデアについて誰も知りません。 どのような良いボクサー、彼の世界は知らない、それはちょうどシャドーと戦って過ごす。

その実現の初期段階にある創造的なアイデアは、不活性な社会によって拒絶される可能性が高く、それが大多数です。 しかし、2つの条件、前進のアイデア、オーバートンウィンドウの原則に作用するとき。 最初の条件 - 大胆で決心した男、第2の有望なアイデア。

勇気は、彼の顔のピアスを穿刺し、その "正しい"視点を証明するのではなく、創造的な大胆さには当てはまりません。 そしてすぐに - タッチスクリーンを備えた世界初の携帯電話を、プッシュボタンの周りに1つずつリリースしようとする。 かつてこのような一歩を踏み出した同社は、大胆かつ創造的で、特にその所有者です。

あなたの脳AWAKE Phenylpiracetam、Semax、ことCerebrolysin 。

大胆に言えば、たとえ例であっても、このクオリティで知られている既知の創造的な人々は生じない。

• 3. 適時。

この項目の一部は、私たちが見通しについて話す前です。 不条理なアイデアと独創的で創造的なアイデアの間の線は、時間かもしれない。 Bill Gatesが、20世紀の初めにはまだ存在しないコンピュータの大量配信について話した場合、それは創造者ではなく、狂っているだろう。 創造的な人々の重要な特徴は、時間に先んじているが、決定にあまりにも遠くないことであった。 言い換えれば、世界の有望な分野、トレンドを捉えることができます。

「エイリアン」、「ターミネーター」、「タイタニック」、「アバター」などのカルト映画を世界中に渡したジェームズ・キャメロンは、私たちの時間の最も創造的な監督の一人です。技術的および技術的コンポーネント。 つまり、彼はこのアイデアがあった時に、ディレクターのアイデアを完全に実装することができませんでした。

タイムリーな創造的思考のもう一つの例は、2000年代半ばにロシアで最初の電子たばこの登場です。 私が見つけたことのない若い男は、中国電子タバコにある店のカウンターで数ヶ月で億万長者になった。 最初に彼は小ロットを買ってすぐにホステルで売り切れ、インターネットでのPRを始めたのは2,3ヶ月で、利益は数百万ルーブルに達しました。 しかし、彼は競争の激化に対処していませんでした。

このストーリーは、時間を待っているアイデアがどれくらいあるかを示しています。

• 4. 好奇心/活動。

球は絶対に重要ではありません。 面白い、珍しい解決策やアイデアを見つけるには、少なくとも私の頭の中に何かを作る必要があります。 知識のある人になれば、彼はそれらを使うことができました。 この文脈では超賢明である必要はありません。 億万長者、リチャード・ブランソン、私はあなたに彼の自叙伝「失う処女」を読むようアドバイスするので、彼は学校のすべての科目に真剣に背を向けていますが、高等学校発行の学生誌には真剣です。 文学、航空宇宙、音楽に興味がある人はバルーンで世界の半分を横断し、実際には数回はほとんど死亡しなかった。
Lee Iacocca - 彼のチームと共に、Fordによって率いられ、自動車業界で最も論争の的で華麗な解決策の1つをとり、有名なFord Mustangを作り始めた人物.MustangはMongooseと呼ばれるべきだった。 それは自動車業界の革命であり、アメリカの消費者のための最初のマススポーツカーもそうでした。 多くの科学においてIacoccaの子供時代の関心があり、多くの点で優れていました。 彼は学校の学長であり、正確な科学では例外的な知識を持っていましたが、フォードとクライスラーが率いるヒューマニストとして知られていました。

一般的に、あなたが見ていないところでは、本当に創造的な人は、それがアイデアを生み出すことができるように、素晴らしい見通しを持っています。 それは何人かのデザイナーのようなものです。人が10パートを持っているかどうか、彼は興味深いものがあるとは思われません。

概要：ビーイングクリエイティブが挑発的な振る舞いやポントスに住んで、不道徳、反社会的であることを意味するものではありません。 元の思考は、好奇心、勇気、未来を予測する能力、その傾向、社会の隠されたニーズを特定する能力、そして官僚主義のテンプレートを否定する能力の結果です。 その後、あなたはあなたのフォードマスタングを作成することができます。 

Phenibutディスカッション。 パート2

Phenibut同じ-それは、しばしば繰り返して、非常に、非常にユニークな製品です良い代替である-その鎮静特性が非常に1500-2000mg /日の範囲内であるため、サプリメントの代替が、副作用がない、と知性のメモリ指標の一般的に改善するだけです。 中毒者が何も持っていない場合、彼らはもちろん、高用量ではもちろん、依存の形成につながるPhenibutの乱用は非常に軽度です。 しばしば、特定の薬物離脱を容易にする必要はない。 Phenibut、私はもう一度繰り返す、それは数少ない神経保護薬の一つであり、Piracetamなど（激越、不眠症など）のような副作用がない - 非常に人気のPhenibutum。 それを精神障害の治療レジメンに加えることは、抗精神病薬、生物学的サプリメントおよび他の医薬品の用量を有意に減少させ、したがって、Phenibutum「重い薬物」の副作用を排除する。 世界中にアナログがないユニークな製品です。 そして、多くの医師がそれを適切に使用する方法を知らず、薬物中毒者がそれらを乱用することがあるという事実 - エンドウ豆をどのようにグラム化するのかは明らかです。 そして、Phenibutに関連する多くの "精神科医"のさらに明確な無知 - 彼らは、繰り返します、私たちは使用できる必要があります。

Phenibutumは実際に最初の用量からうつ病の拒絶を促進する。 それは身体活動と過負荷を維持するのに役立ちます、Phenotropilは少し同じです。 しかし...心理的ストレスの条件では、後者が好ましい。 このノートロピックのいくつかの顕著な気分上昇効果は必ずしも必要ではない。 全体的に、非常にまともな製品 - 期待していない。

脂肪族GABAフェニルラジカルの分子への導入Phenibutはそれを調製物に変換する。 このラジカルGABAは、脳に容易に浸透し、（この酸の特徴である）強い阻害作用を有する。
GABAはまた、ノートロピック効果を発揮する（脳内の多くの代謝過程に必須の参加者である）。

PhenibutとPantogamのコースの組み合わせについてどう思いますか（Pantogamコースは続き、2-3週間はPhenibutに加わります）

消化管の粘膜への刺激効果を減らすために、Phenibutは胃腸管を取らなければなりませんでした。

フェニバットを取る前に、正方形の食事、良い抗不安薬、ストレスの多い状況での良好なサポートが必要ですが、応答時間は遅くなります。

一般的に、私はレクリエーションの使用で全く興味がないPhenibutアドホックの使用を開発するように興味を持っていないが、ほとんどが知りたいことは、私は疲労の組み合わせで、同じでastenikを表明したように、外国為替の使用についてです非常に強い一般化された不安。

私は覚醒剤の多くを知っている、彼らのいくつかEnerion同じ方法で試して、外国為替受信非常に良い疲労を軽減 - しかし！ - 不安、不確実性、剛性、重度の栄養反応が時には最も無害な不安神経刺激（職場での顧客の呼びかけ、操作上の問題の解決など） - 跳躍と跳躍によって：脈拍3セクシーと半分の時間、発汗、血圧上昇の主観的な感覚を速める。

私はそれが完全にそれから出てほしい。 時計の症状は約7年間（この日は21年間、28年）、着実に発展しています。 nootropics、精神安定剤、精神刺激剤などの材料のシャボン玉トンを試してみましたが、多くの試みがありましたが、彼らの主な問題 - 警報と巨大な反射 - 勝つことはできません。 私は思っており、ここから疲れが増えています。

彼は自己だけでなく、医師だった。 私は暖かいお風呂が大好きです。手順の間だけ、最初から最後まで：バスから出て/トレッドミルから飛び降りました。 - 症状が現れます。再び成長）
医師処方：1）パントゴム2）Medazepam。

メダゼパムは（それは何の魅力があるのかは分かっていましたが）それ自体で、テュペロと性的生活はファンタジーの領域に残っていました。 当然、BDTから彼は拒否した。 ちなみに、私はGrandaxinumを試しました - 何かについて。

パントガムは受け入れ始めるまでに3ヶ月を要しませんでした - はい、いくつかの効果は2g（8錠）/日から始まりますが、多かれ少なかれ深刻な不安惹かれた環境）エフェクトは、どこか遠く、かすかな背景です。

主な問題は「不安、不確実性、堅さ、怪物の反射、それゆえ疲れ」であると書いています。 だから、私はこの場合、入学法の適応症の適応症は見ません。 あなたはあなた自身が多くのことを試したことを書いていますが、状態は悪化しています。「約7年間の症状の時計（この日は21年間、28年間）、それは着実に発展しています。 したがって、抗うつ薬と精神安定剤の治療計画に含まれていることを医師と話し合うのは理にかなっていますか？

私はセルトラリン（Stimuloton）200mg /日を服用しました。 はい、気分は一般的に増加し、より多くのエネルギーが - しかし！ - 不安は依然として残っていた、原則として疲労。 したがって、一般に、抗うつ薬は一般的な背景の気分にのみ影響を与えた。 （セルトラリンフルオキセチンを2ヶ月前に服用する前に、フルタキンで生成される鎮静のためにセタリンに行きました）。

私はセルトラリンをさらに摂取するだろうが、無気力に至るリビドー、勃起および感受性に及ぼす悪影響により、セルトラリンをさらに摂取するだろうが、残った（「はしご」の徐々に減少した用量に降下した）。 （ところで、たまに（3週間）はモノブプロピオンを試みました、もちろん、性的な領域では、それは肯定的ですが、狂気の侵略、衝動性、不安は一般にパラノイアに渡されます....）

一般的に、経験的に観察されたのは、錯体に対する最も肯定的な影響は、異方性だけであるが、異なる方法である。 もちろん、セルトラリンのティモ - 蘇生効果は競争を超えています。

人々の間で人気のあるフェニブータムとは何かを議論し、処方箋なしで販売されています。 どのようにそれの受信と冗談を愛するようにノートロピックになります:)根Phenibutum。 しかし、真剣にPhenibutumは不安を抑え、失調症を和らげ、活性化し、小さなWegetotroponaを行動させ、TCAの抗うつ効果を高めます - 価格はそうではありませんでしたが、この異方性はPhenotropilとは異なり、注意を減らし反応を遅らせます。

私は週にPhenibutを取る、強い効果があるが、私は前に試していない。 ブプロピオンの作用に類推して、ネガティブをポジティブに変えるだけです。

ブプロピオンはまた、フェニル - エチルアミン構造に基づいている（これは参考用である）。

しかし、ブプロピオンから個人的に私は巨大な侵略と破壊的な思考を見ました。
Phenibutから - まったく反対、私はそれを強力なempathogenと呼ぶでしょう。


Phenibut acc。 法律は厳密に処方箋で販売されるべきです。 彼は現在、フルオキセチン（例えば、Profluzak）よりも厳しい他の多くの資金よりも厳格に従うことに注意する必要があります。 そして、なぜProfluzak（私がそれを取った - 医者が1.5年前に書いた）が人を神のタンポポに近づけるので、なぜ容易に理解するのですか？ その後、アクションははるかに困難Phenibutです。

私は自分自身のために、なぜ、他のすべてのPhenibut異方性と比較して、懐疑的なNootropilに対する全体的な態度が（そして、私はほとんどすべてを試してみて、無力症を克服しようとしている）精神の上に。

さらに、今私はそれをもっときれいに扱うことを勧めます。 はい、肯定的ですが、非常に、非常に奇妙な...私は何が起こるかはわかりませんが、私の人格が変わったのは初めてで、それは他の向精神薬、DB、抗うつ薬（フルオキセチンとセルトラリン（一度は別のものに変更する必要がありました） - 医師のアドバイス）。

私は現在、この変更の一般的な説明をするのは難しいと思っています。 もちろん、私は衰弱感、疲労感、そして不安感が顕著に減少することに気づきますが、一定の価格を与えていると思いますが、私は確信しているわけではありません。

私は反社会的影響、麻薬侵略はこの点で正確には安全ではないことをあなたに保証することができます。

しかし、それは子供たちにしばしば処方されているという事実...私は自分自身でこれらの変化を感じるので困惑し、混乱しました。 私は、中枢神経系の形成中に薬剤を処方することはお勧めしません。

しかし、その薬が確かに強力であるという事実は、私が（プラセボ効果の治療における私の豊富な経験に基づいて考えられない - コースの初めに2回目のレセプションを認めただけでなく、私は小さな懐疑心を感じなかったもちろん、期待された効果だが、それはパントギャムのように細いだろうと示唆した）。

Phenibutディスカッション。 パート1

しかし、今日の最も興味深いIMHO nootropと対応する価格

導入の方法 - レーダーからの情報：
ガンマ - アミノ - ベータ - フェニル酪酸塩酸塩。 活性物質の説明

治療的抗不安薬
ノートロピック（神経性代謝刺激薬）

病因分類（ICD-10）は、

F10.3禁断
F11オピオイドの使用による精神的および行動的障害
F40.2特定
F41.0パニック障害[エピソード発作性不安]
F41.1全般性不安障害
F41.2混合不安と抑うつ障害
F48.0神経衰弱
F51.1眠気[睡眠過剰]無機病因
F63障害の習慣と本能
F95ティーク
F98.0ユーレシス無機質
F98.5吃音[躊躇]
G47.0眠りと睡眠の維持の障害[不眠症]
H81.0メニエール病
H81.9前庭機能の違反、不特定
H83.0迷走神経炎
R32尿失禁不明
R42めまいと外乱の安定
R45.1落ち着きと揺れ
R53倦怠感と疲労
Z100クラスXXII外科手術
ラテン語の名前
ガンマ - アミノ - ベータ - フェニルブチレート塩酸塩
化学名
γ-ベータ - アミノ - フェニル酪酸塩酸塩
グロス - C10H14ClNO2.HCl
特性
白色結晶性粉末。 それは水に非常に容易に可溶性であり、アルコールに可溶であり、pH水（2.5％）溶液は2.3-2.7であった。

化学構造は、フェニルエチルアミン誘導体と同様に、GABAのフェニル誘導体として見ることができる。
薬理学
行動様式 - ノートロピック、不安緩解。 中枢神経系におけるGABA受容体への影響は、GABA作動性神経伝達を促進し、脳における生体エネルギープロセスを改善する。 緊張、落ち着き、不安、恐怖を排除し、睡眠を改善します。 それは、催眠薬および抗精神病薬、麻薬性鎮痛薬の作用を拡張し、強化する。 頭痛、頭痛、不眠症、過敏症、情緒不安などの疲労や血管収縮の症状を軽減し、精神的能力を向上させます。 感覚運動反応の注意、記憶、速度および正確さを改善する。 疲労が気分を改善すると、関心が高まり、モチベーションが向上します。 待ち時間を延長し、眼振の持続時間および重症度を減少させる。

胃腸管からの吸収 - 背の高い、すべての組織への吸収、BBB（投与された用量の約0.1％に見られる脳組織で、若い人と老人 - はるかに多く）。 主に肝臓で代謝され（80〜95％）、薬理学的に不活性な代謝物になる。 約5％が未変化の形態で尿中に排泄される。 蓄積されません。
応用
精神病、不安および神経症（心配、不安、恐怖）、強迫性障害、睡眠障害、精神病、手術前の前投薬、耳鼻咽喉膜炎、前庭病気、メニエール病、めまい、アルコール離脱症候群（複雑な治療において）、運動時の運動病の予防; 子供 - 吃音、チック、夜尿症。
禁忌
過敏症。
制限が適用されます
腐食性および潰瘍性胃腸障害、妊娠、泌乳。
妊娠と授乳
注意（十分な臨床経験がない）。 実験的研究では、突然変異誘発性、催奇性および胚毒性の作用は見出されなかった。
副作用
眠気、吐き気（最初のレセプションで）、アレルギー反応、肝毒性（長期間の高線量 - 7-14g）。
インタラクション
催眠薬および抗パーキンソン病薬、神経弛緩薬および麻薬性鎮痛薬の効果を強化および延長する。
過剰摂取
症状：眠気、吐き気、嘔吐、肝脂肪症（7g以上）、好酸球増多、低血圧、腎機能障害。

薬理学的作用のための最も珍しい薬剤 - それは、ノノトロピック活性の要素を有するトランキライザーであり、それは抗不安作用の要素を有するノートロピックである。 それPhenibut筋弛緩作用を有する-それはない、などの覚せい剤や麻薬の混合物中に薬物を引き起こす特に面白い効果、CNS抑制。

私が医学図書館にいたソビエト連邦が「ノートロピックス（nootropics）」と呼ばれるボリュームメトリックの本を読んだとき、私は間違いないと思っていましたが、それはずっと以前のことでしたが、特にNootropicsに関するこのフォーラムに「古い」がある場合、この本の返答 - 私は表面を研究し、興味深いことがたくさんありました。 私はそれをダウンロードするためのリンクを与えるように頼む！ この本では、基本的な "古典的な"異方性（Aminalon、vinpocetine、piracetam、Phenibutum、Pantogamum）は、特定の投薬の効果の違いなどについて記述しています。

Phenibutは興味深く、化学的にも医学的にも非常に興味深い薬です。

私が既に酵素の競合阻害に書いているように、中枢神経系における神経伝達物質としてのGABAの濃度を調節すると同時に、作用しているphenibutとそのパラ - クロロ誘導体 - バクロフェンは結合する。 （しかし、バクロフェンは、GABA B受容体の強力なアゴニストであるが、中枢筋弛緩薬の特性を示すが、精神安定薬の特性、およびいくつかのノートロピックのフェニブタムはバクロフェンとは全く異なる）。
フェニバットは、化学的には、GABAの誘導体であり、ベータ位のフェニル基を有し、β位のカルボキシメチル基を含有するフェネチルアミン誘導体であるとみなすことができる。それはどのように "双極性の行動、および他の多くの側面を説明します。

平均的な体重、健康などの平均的な人がいて、適度な量のコースを飲むと、次のような画像が得られます。最初の2〜3日間は、すべて）は、頭痛の急速な減少に伴い、全体的な気分を改善する背景から、ストレスと疲労の消失、無関心を引き起こした。 通常は4日目または5日目に薬の効果を感じ、夕方には必ずしも寝ることができません（！）、2週間のコース終了時には、ストレスの多い状況を簡単に運び、活発な人になります。良い気分で。 この用量は、0.25g〜2.3p / dおよび0.5gの範囲である。 一晩中 私は誇張していますが、基本的な考え方がうずうずしていることを願っています。まず、鎮静の眠気に襲われ、それが活性化し、実際に神経保護効果に置き換えられます。 ここでのポイントはこれです：phenibutの薬の作用は用量に依存します。つまり、薬をノオトロピックとして使用する予定の場合は、1日3回、約0.25gの必要量を使い、この最初の日に文字通りしかし、数日後、身体は薬物に適応し、明らかに抗血栓症、精神的エネルギーを与える、いくつかの血圧効果を伴うノートロピック効果を追跡した。 Phenibutはドーパミン陽性の性質（PEA由来）を特徴とし、場合によってはパーキンソニズムに使用することができ、 これらの用量でのフェニバットのノートロピックおよびアンチスタティック作用は非常に顕著であり、イノグ効果をより広範な形で示す置換ラクタムフェニブット - フェノトロピックの創製のためのIMHOとしての役割を果たしている。受容フェノトロピックの第1週および第2週は、増加した活性および場合によっては不眠症を観察することができる。 これはPhenibutum-nootropであり、今ではPhenibutumの精神安定剤を見ていきます。

0,75gの0.5gが1日3回、夜に0,5-0,75gの製剤は、かなり良好な精神安定剤の弱い筋弛緩特性を示す（フェニバット抗けいれん活性は、より高いレベルで現れる麻薬に起因する発作および痙攣発作の軽減）が、同時に筋弛緩および認知機能の低下がなく、それらを改善することが重要である。 あなたはGHBに類似したいくつかの効果を見ることができます - 顕著な抗低酸素症、リラクゼーションとリビドーの強化。 フェニブットの鎮静効果は用量依存的であり、多くの医師および患者は不明であり、しばしばその薬剤の刺激効果について不平を言う。 鎮静特性フェニブタム（Phenibutum）は、1日当たり1500-2000mgまたはそれ以上の用量を示し、さらに、この処置が迅速に耐性を発達させること、すなわち、処置により少量で陽性結果が得られ、次に活性化効果がある場合は、Phenibutumが再びトランキライザーになる場合、証言中の用量を増やすべきです。

しかし、精神医学と中毒のPhenibutum - 非常に貴重だが高価なツールです。

フェニブタム（Phenibutum） - ノートロピック活性の要素を有するトランキライザーであり、近年、その抗ステロイド剤、抗高血圧剤、抗酸化剤などの性質により、抗不安作用を有するノートロピック剤とみなされている。 この薬は食事の直前に3回服用されますが、投与量はどの薬が割り当てられているかによって異なります。毎日3回食べる前に0.5グラムで服用したアルコール離脱フェニブュタムの複雑な治療のための精神安定剤就寝時間0 75グラムその薬。 この場合のコースは、2〜3週間以内です。 その置換されたラクタムフェノトロピルと同様に、フェニブータムは、肝機能および末梢血の制御下で、厳密に特定された時間でなければならない。 あなたの理解に「ポジティブな効果」とは何ですか？ 薬はしばしば抗不応症薬として抗不安薬として作用し、長期間、服用量などで薬を服用すると適切にアピールし、必要があればこの薬を抗精神病薬として処方することができる2週間でアクティビティコース。 この薬は、人々が健康を願っているように、顕著な陶酔感を引き起こしたり、データベースとは違った行動を起こすことはもちろんありませんので、血圧や他の多くのPLCと同様に機能しません。 ここで私たちは治療について話しています。もしあなたのうがいが無力症であれば、Phenibutumはトリガー作用で抗鈍痛作用を提供します。薬剤が医師に与えられると、履歴が考慮され、今日の様々な薬剤、状態などに対する以前の反応、および割り当てられたデータに基づいて薬剤が割り当てられる。 Phenibut - それは1日に悪いことではなく、その作用メカニズムは非常に複雑です。病理などがあれば、彼は事柄を別々に行うことができます。 健康な人の薬物は、アダクトジェンとして、そしてより少ない投与量で与えられますが、初期の段階では、静けさであり、数日後には、心理的なエネルギー効果があります。

典型的には、OTCや日中の精神安定薬として、多くの構造に影響を与えるが、しばしば「患者」、すなわち薬局を見ている人、メビカーは時には薬物の5グラムの用量でも効果データベースを与えていないことを認識していないPhenibutを虐待した。

この薬剤が抗うつ薬として使用された場合、それはポンニゲと同じように、初期の時には穏やかな顕著な眠気がしばしば起こり、その後、アニマルセクシュアルおよびノートロピック効果が発現し、一時的に増強されて、しかし、それはpsihoenergizatorとして機能します。 あなたが欲しいもの？ OTCのトランキライザー？ MebicarおよびPhenibutum - しかし、これらの薬物の多くの抗不安作用は主観的には認められないが、存在する。

PhenibutumとPhenotropil - 特別なPLCですか？ 最初のものはベータ位NamcoおよびPhenotropil（置換ラクタム）で置換されています。 このようなPLCは、これらの薬物を摂取する際に体内で起こるすべての過程を主観的に感じていても、必要に応じて使用する必要があります：フェノトロピルは、完全に変化する、それはアンフェタミンのそれに似た食欲不振の効果が現れ、精神に悪影響を与えるので、あなたはそれを必要とするが、用量を増やす必要はないか、またはPhenotropilをアンフェタミンに変えないと、麻薬の可能性を伴う精神刺激薬。 Phenibut - はるかに安全であることを意味しますが、非常に明確な鎮静効果があり、虐待を受けた人々、そして治療する必要がある人を知っています。 ヒダゼパム、Grandaxinum、Mebicar、Phenibutum - それは彼が非常に強く表現した効果のために部分的に、そしてPhenibutumは短い2週間のコースで酔っていることがあります。医師がコースを決定し、1日当たりの投薬量を決定します。実際、医師はPhenibutまたは他の人の必要性があるかどうかを確認します。 私はそれを繰り返すPhenibutum - Sibazonではなく、 "完璧な"ものは、精神安定剤としてではありません、それは老年の医学の不可欠な部分であり、精神医学や中毒では、より有効な薬と組み合わせて最終段階にあります - PLCの多くの機能、特にデータベースと一緒に使用することができ、その結果、しばしば活動を失うことなく、その増加と共に投薬レジメンが減少する。 この薬はそれほど価値のあるものではないので、私は再びそれが "鎮静剤"になることは望ましくありません。 私はその作用機序のいくつかを研究しており、客観的に知覚可能な変化があった時に、一日に2錠が欠けているが、他のものは効果を感じさえしない、単独療法とは異なる反応が見られることが多い。 いくつかの人は、チアネプチン「治療薬」を探していましたが、それが何をもたらしたのかを知っていますが、他の人は気分を高め、抑うつをなくすために異なる剤形でシブトラミンのお金を惜しまない（シブトラミンはSIOZSiNです）ロシアでは今では薬で簡単だという事実につながった - それは体重を減らすことである。

あなたはPhenibutをどのように扱いますか？ 私はあなたがすでに受け入れた全時代にはあまり見なかったし、多くの人が同じことを聞いているにもかかわらず、口座での為替レートは何か： "私は読んでから始めた。実際にはかなり健康的な（あるいは健康ではない）人々がすべてを受け入れ、彼らのために単純に何を読んでいたのか、そして血圧を感じることが判明したとき、ファンドやその他は、実際には存在するとは言いませんでした。 答えは簡単です：Phenibutumへのあなたの個々の反応は、薬を活性化し、すべてを知る必要がある医師に相談し、PLCに必要なものと必要かどうかを判断します。 それは簡単です！ PLCは患者の検査に基づいて医師を任命する。

ヘージニック効果がある場合は、たとえ肛門虐待さえ - そのような言葉があります。 Phenibut - それは高価な薬ですので、あなたが書いているようにすべてがひどいわけではありません - "無差別の虐待" PLCは処方箋なしで販売されていません。 そして、個々の反応、特に薬物中毒者 - それはPhenibutum - ソ連の精神安定剤！ 後に我々は、特に恐ろしいことはないことを知り、静けさを伴うPhenibutum nootropic成分となった - いくつかは実際にはアンフェタミンの作用を強化するが、それは単位である - 薬物は覚醒剤とオピオイドの両方の作用を損なう可能性がある。 その後、1日3回錠剤を飲むと、その効果は最初に落ち着きが増し、すぐに刺激され、不眠症を引き起こす可能性があるので、徐々に投与量が徐々に増えるPhenibutum 1日3回2錠、夜間に3錠が必要です。 これらの用量では、鎮静効果があり、その背景には中枢神経抑制薬が強化され、アンフェタミンなどが強化されますが、この方法に頼らざるを得ないのは少数であり、Phenibutum馬を摂取できる「撤退」中毒がありますが、中毒は弱いですが、治療するために、しばらくの間、他のPLCによってかなり簡単に置き換えられ、十分な精神療法が行われます。 これは「強力な麻薬の準備」ではなく、データベースはなく、薬物中毒者がこの精神安定剤に頼っていてもリストはまだ極端になっていなくても、現在管理されているGHBと多くの類似点がありますPEよりも優れています。 私はアルコール依存症、神経学、そして薬物中毒者でさえも、Phenibutumを静脈投与量で飲んだ後、徐々に投与量を減らし、問題なく治療したことを知った。 Phenibutによると20年は見られませんでしたが、私は彼らが今、持っていることを知っていますが、すべての "座っている"わけではありません - 彼らの多くは純粋な心です。アクティブ - 私はあなたにその置換ラクタムPhenotropil（carphedon） - それは "前駆体" Phenibutに似て何かを意味しますが、シミュレーションの面ではるかに強力であり、ノートロピックな、彼らが言うように - 彼は早期の行動で表現したnootropnye要素と、しばらくして興奮と他のPEが来る - 誰もそれが薬物carphedonであるとは言わなかった。 そして今、彼はすでに世界に "Phenotropil"が始まっています。 卒業レセプションでは、フェノトロピンのノートロピック効果が非常に素早く消え、パパは強力なドーパミン陽性の薬物であり、血圧として動いていましたが、多くのPEは起こらず、メクロフェノキサートの代替品などです。異方性混合型。

Phenibut同じ - これは非常に古い薬であり、彼は多くの仕事を捧げ、ICD - 10、それは多くの可能性があります。 それは麻酔薬ではありません - それは効果的な精神安定剤として虐待され、DBの優れた代替品です。 1500mg、2000mgの範囲内で麻酔薬の投与量が調整されます。 治療用量では、それは不可欠な薬であり、適切な用量が選択されれば過剰刺激を与えない向知性の1つである。 フルオキセチンや他の製薬製剤のように、多くのファンが現実とは遠く離れているため、誤用は - 純粋な薬の流行です。 それはいつもいつもあなたを見つけています。 Prozacとparoxetineに依存するより驚くべき事実 - 本当に恐ろしいことがあります。 Phenibutは、多くの医師が誤った用量を頻繁に使用し処方する方法を知らず、薬物を研究していないし、麻薬中毒者の手にはどんな薬物も乱用されるだろうが、害よりも良いが、消化器を奪う鎮静剤として知られているが、一度鎮静剤として使用されていたが、ほとんどの中毒者はPhenibutumを「静かな睡眠薬」としている。 高用量と急激な停止の長期的な消費がすぐに疲労、悪い気分などの影響を明らかにする - あなたが徐々に用量を減らすなら、それは問題はないが、再び - これは非常にまれなケースであり、麻薬フェニブutum薬です血圧の一部については言えません。

悲しいかな、 フェノトロピル別名carphedonは -世界的なドーピングを禁止-それはnootropていないとアダプトゲン-神経代謝刺激剤は、軽度の麻薬効果があります。 接続が確立されると、薬物を摂取した最初の日に刺激効果が "ノートロピック"効果を上回り、したがって、そのような強力な薬物は軍事医学および宇宙探査に埋め込まれ、ストレスをより迅速に しかし、そこでさえ、彼は「薬物の後に脳を回復させる」ためにそれを使用する中毒者に就いています。最初の数日は非常に強い感情、刺激、 1週間後には、食欲不振、攻撃性、不眠症、不快感、精神障害などの真の発作を凌ぐPEがあります。これは、フェノトロピックコースであり、試験中にドーピングとして使用されます。すべての種類の界面活性剤からの "カムアウト"。 ノートロピック効果は入院初期にあり、まもなくPEに変わり、長い時間（30以上の丸薬）を飲んだ人として「アニマルン」というニックネームをつけられた麻薬中毒者は、ケパドンを服用したときの状態にショックを受けた。 「フェノトロピル」は、ノントロピック活性の要素を有するアセフェナム（Acephenam）等の精神刺激薬に置き換えられる。 麻薬中毒者は、重度の本物の薬を飲んだ後にすぐに回復する必要があるときに、すべてのお金を払うでしょう。