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チアミン - 他の活性化合物との相互作用

26 Dec 2016

チアミン+ペニシリン

同じシリンジチアミンとベンジルペニシリン(抗生物質の破壊)を混合しないでください。

チアミン+ドーパミン

溶液は適合性がありません(同じシリンジで混合することはできません)。

チアミン+イソニアジド+ピラジナミド+リファンピン+エタンブトール

イソニアジド(イソニアジド+ピラジナミド+エタンブトール+リファンピシンの組み合わせからなる)は、ビタミンB1の有効性を低下させる(その排泄を高める)。

チアミン+イソニアジド+ピラジナミド+リファンピシン

イソニアジド(イソニアジド+ピラジナミド+リファンピンの組み合わせからなる)はチアミンの有効性を低下させる。 あなたキャブ購入- チアミン注射

チアミン+イソニアジド+エタンブトール+ピリドキシン

イソニアジド(イソニアジド+エタンブトール+ピリドキシンの組み合わせからなる)は、チアミンの有効性を低下させる(その排泄を高める)。

チアミン+ Lanatozid C

変力作用ラノツィダCは、チアミンとの併用により増強される。

チアミン+ミトキサントロン

医薬品の非相溶性

チアミン+ニコチン酸

同じシリンジ、チアミン、ナイアシン(チアミンの破壊)を混合しないでください。

チアミン+ピラジンアミドプロチオンアミド+ + +リファブチン[ピリドキシン]

ピリダジン(ピラジンアミドプロオンアミド+ + +リファブチン[ピリドキシン]の組み合わせからなる)はチアミンと薬学的に適合しない。

チアミン+リン酸ピリドキサール

解決策は互換性がありません。

チアミン+シアノコバラミンピリドキシン+ +葉酸

シアノコバラミン(シアノコバラミンピリドキシン+葉酸の組合せからなる)はチアミンと薬学的に適合しない。

チアミン+ピリドキシン

チアミンとピリドキシン(ビタミンB6)の同時非経口投与は推奨されません:ビタミンB6は、チアミンの生物学的に活性な形態への変換を妨げる。

チアミン+ピリドキシン

ピリドキシンはビタミンB1と薬学的に適合しない。

チアミン+プロプラノロール

チアミンは併用するとプロプラノロールの薬理活性を低下させます。

チアミン+レセルピン

チアミンは併用することにより、レセルピンの薬理活性を低下させます。

チアミン+ストレプトマイシン

同じシリンジチアミンとストレプトマイシン(抗生物質破壊)を混合しないでください。

チアミン+ヨウ化スメタメトニウム

ヨウ化スアメメトニウムの薬理学的活性を低下させる併用である。

チアミン+フェノバルビタール

フェノバルビタールの沈静効果はチアミンの使用中に減少する。

チアミン+シアノコバラミン

チアミンとシアノコバラミン(ビタミンB12)の同時非経口投与は推奨されません:ビタミンB12はチアミンのアレルギー誘発効果を高めます。

チアミン+シアノコバラミン

シアノコバラミンはチアミンと薬学的に相容れない(シアノコバラミンコバルトイオンの分子に含まれるように、このビタミンを破壊する)。

シアノコバラミンとチアミンとの併用により、アレルギー反応のリスクが増加する。

チアミン+エルゴカルシフェロール

チアミンの併用は、エルゴカルシフェロールの毒性作用を弱める。

チアミン+エモキシピン+ [ピリドキシン]

チアミンと薬学的に適合しないピリドキシン(組み合わせエモキシピン+ [ピリドキシン]からなる)。


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ピリドキシン - 他の活性化合物との相互作用

26 Dec 2016

ピリドキシン+アザチオプリン

アザチオプリンとピリドキシンの併用は、貧血および神経障害を引き起こす可能性がある。

ピリドキシン+アルテレタミン

ピリドキシンは抗腫瘍効果を低下させる。 同時投与はお勧めしません。

ピリドキシン+アミノサリチル酸+イソニアジド

イソニアジド(アミノサリチル酸+イソニアジドの組合せからなる)とピリドキシンとの組み合わせは、末梢神経炎および中枢神経系からの有害反応のリスクを低減する。

ピリドキシン+ヒドララジン

ピリドキシンとヒドララジンの併用は、貧血および神経障害を引き起こす可能性がある。

ピリドキシン+ヒドロキシメチルジオキシドキノキサリン+イソニアジド

イソニアジド(ヒドロキシメチルキノキサリン+イソニアジドの組合せからなる)とピリドキシンとの併用は、末梢神経炎のリスクを低下させる。

ピリドキシン+グリベンクラミド+メトホルミン

ピリドキシンは、メトホルミン+グリベンクラミドの組合せの低血糖効果を増加させる。

ピリドキシン+グリクラジド+メトホルミン

グリクラジド+メトホルミンの併用による低血糖効果の併用がピリドキシンを増強する場合。 -あなたが買うことができるピリドキシン注射を

ピリドキシン+グリメピリド

ピリドキシンは、グリメピリドの低血糖効果を高める。

ピリドキシン+グルタミン酸

多分ピリドキシンとグルタミン酸の組み合わせ。

ピリドキシン+イソニアジド+ピラジンアミド

イソニアジド(イソニアジド+ピラジナミドの組み合わせからなる)とピリドキシンとの併用は末梢神経炎のリスクを低下させる。

ピリドキシン+イソニアジド+エタンブトール

イソニアジド+エタンブトールのピリドキシンとの併用は、末梢神経炎のリスクを低下させます。

ピリドキシン+イソニアジド

ピリドキシンの併用は、イソニアジドの神経毒性および末梢神経炎のリスクを低下させる。

ピリドキシン+二相性インスリンアスパルト

ピリドキシンは、インスリンの低血糖効果を増加させる。

ピリドキシン+インスリン二相性[ヒト遺伝子工学]

インスリン2相(ヒト遺伝子工学の)の低血糖効果はピリドキシンを強化する。

ピリドキシン+インスリン二相性[ヒト半合成]

インスリン二相性の低血糖効果[ヒト半合成]を併用すると、ピリドキシンが増強される。

ピリドキシン+インスリンデテミール

ピリドキシンは、インスリンの低血糖効果を増加させる。

ピリドキシン+インスリン可溶性[ヒト遺伝子工学]

ピリドキシンは、インスリンの低血糖効果を増加させる。

ピリドキシン+インスリン可溶性[ヒト半合成]

可溶性インスリンの低血糖効果[ヒト半合成]を併用するとピリドキシンが増強される。

ピリドキシン+インスリンイソファン[ヒト遺伝子工学]

ピリドキシンは、インスリンの低血糖効果を増加させる。

ピリドキシン+インスリンイソファン[ヒト半合成]

低血糖作用 - イソフインインスリン[ヒト半合成]併用するとピリドキシンが増強される。

ピリドキシン+アスパラギン酸カリウムおよびマグネシウム

多分ピリドキシンとアスパラギン酸カリウムおよびマグネシウムとの組み合わせ。

ピリドキシン+ Lanatozid C

変力効果ラノーツィダCは、ピリドキシンとの併用により増強される。

ピリドキシン+レボドパ+カルビドーパ

レボドパ+カルビドパとピリドキシン(ビタミンB6)の併用を併用すると、カルドドパはピリドキシンの作用を妨げ、レボドパの末梢組織におけるドーパミン代謝を促進する。

ピリドキシン+レボドパ+エンタカポン+ [カルビドーパ]

おそらく、レボドパ+カルビドパ+エンタカポンとビタミンB6(塩酸ピリドキシン)との組み合わせ。

ピリドキシン+レボドパ

ピリドキシンは、弱い抗パーキンソン病レボドパ活性として、レボドパで処方されていない。

ピリドキシン+メルカプトプリン

メルカプトプリンピリドキシンとの併用は、貧血および神経障害を引き起こし得る。

ピリドキシン+ネオスチグミン

ネオスチグミンと相互作用すると、ピリドキシンはピリドキシンの活性を低下させる。

ピリドキシン+ペニシラミン

ペニシラミンを併用するとピリドキシンの作用が弱まる。

ペニシラミンとピリドキシンの併用は、貧血および神経障害を引き起こす可能性がある。

ピリドキシン+プロチオンアミド

ビタミンB6の摂取と副作用のリスクを減らすために、150-300 mg /日の用量で投与する。

ピリドキシン+チアミン

ピリドキシンはビタミンB1と薬学的に適合しない。

ピリドキシン+チアミン

チアミンとピリドキシン(ビタミンB6)の同時非経口投与は推奨されません:ビタミンB6は、チアミンの生物学的に活性な形態への変換を妨げる。

ピリドキシン+クロラムブシル

クロラムブシルピリドキシンとの併用は、貧血および神経障害を引き起こす可能性がある。

ピリドキシン+シアノコバラミン

ピリドキシンはビタミンB12と薬学的に適合しない。

ピリドキシン+シアノコバラミン

シアノコバラミンは、ピリドキシン(シアノコバラミンコバルトイオンの分子に含まれるように、このビタミンを破壊する)と薬学的に適合しない。

ピリドキシン+シクロセリン

併用シクロサイロチンは、ピリドキシンの効果を弱める。

シクロセリンピリドキシンとの併用は、貧血および神経障害を引き起こし得る。

ピリドキシン+シクロスポリン

シクロスポリンピリドキシンとの併用は、貧血および神経障害を引き起こし得る。

ピリドキシン+シクロホスファミド

ピリドキシンとシクロホスファミドとの併用は、貧血およびニューロパシーを引き起こす可能性がある。

ピリドキシン+エルゴカルシフェロール

ピリドキシンの併用は、エルゴカルシフェロールの毒性作用を低下させる。

ピリドキシン+エチオナミド

エチオナムとピリドキシンの併用は、貧血および神経障害を引き起こす可能性がある。


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ブスピロン - 他の活性化合物との相互作用

26 Dec 2016

ブスピロン+アルプラゾラム

(相互に)抑圧CNS。

ブスピロン+ブプレノルフィン

(相互に)抑圧CNS。

ブスピロン+バルプロ酸

バルプロ酸のバックグラウンドに対して、CNSうつ病が増強される。

ブスピロン+ベラパミル+トランドラプリル

ブラファミル(トランドラプリル+ベラパミルの併用)とブスピロンの同時使用は、ブスピロンのAUCおよびCmaxを「3.4倍増加させる。

ブスピロン+ベラパミル

ブスピロンとベラパミル(CYP3A4の阻害剤)の同時使用により、相互作用が可能である。

ブスピロン+ハロペリドール

ブスピロン(相互に)抑圧CNS。 あなたは、オンラインで購入することができますHaloperidol

ブスピロン+ヒドロキシジン

ブスピロン(相互効果); 共同の予定では、用量は50%減るべきであり、重篤で致死的な合併症の可能性が高い。

ブスピロン+グアファシン

(相互に)鎮静。

ブスピロン+ジアゼパム

ジアゼパムとブスピロンの併用で、ノルジアゼパムのレベルが上昇し、副作用のリスクが高まることがあります:めまい、頭痛、悪心。

ブスピロン+ジアゼパム

ブスピロン(相互効果); ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。

ブスピロン+ジゴキシン

ブスピロン(強力に95%がタンパク質に結合している)を同時に使用することで、ジゴキシン血清タンパク質との関連性が失われる可能性があります。

ブスピロン+ジルチアゼム

ブスピロンとジルチアゼム(CYP3A4の阻害剤)の同時使用により、相互作用が可能である。

ブスピロン+ジフェンヒドラミン

(相互に)抑圧CNSは、催眠効果を高める可能性があります。

Buspirone + Hypericum perforatumハーブエキス

ブスピロンを用いたアプリケーションでは、吐き気、嘔吐、恐怖、不安、混乱などの症状の出現や行動を増加させる可能性があります。

ブスピロン+イトラコナゾール

イトラコナゾール(CYP3A4の阻害剤)の同時使用により、血漿ブスピロン中の濃度が増加する。

ブスピロン+イトラコナゾール

イトラコナゾール(生体内変化をブロックする)の背景に対して、ブスピロンの血漿濃度を有意に上昇させた。

ブスピロン+クロナゼパム

CNSうつ病の増強。

ブスピロン+メトクロプラミド

(相互に)鎮静。

ブスピロン+モクロベミド

ブスピロンとモクロベミド(可逆的MAO阻害剤)の同時投与後の血圧の上昇と高血圧の危機の発生; この点でモクロベミドを用いたブスピロンと併用することはできない。 適用モクロベミドの前にブスピロンを中止してから少なくとも14日かかる。 しかしながら、ブクロピロンは、モクロベミドの廃止後1日目に投与することができる。

ブスピロン+リスペリドン

一緒に使用する場合は、注意が必要です。

ブスピロン+リファンピシン

リファンピシン(CYP3A4の強力な誘発物質)の同時使用は、ブスピロン代謝を促進し、血漿中のブスピロンのレベルを有意に低下させ、その薬力学的効果を低下させることができる。

ブスピロン+セレギリン

ブスピロンとセレギリン(不可逆性MAO阻害剤)の同時投与後の血圧の上昇と高血圧の危機の発生。 この点で、ブスピロンはセレギリンと組み合わせることはできません。 ブスピロン(およびその逆)の適用前にセレギリンの廃止後、少なくとも14日間でなければなりません。

ブスピロン+トピラメート

(相互に)抑圧CNS。

ブスピロン+トラマドール

(相互に)抑圧CNS; 用量を減らすためには、合わせての予約が必要です。

ブスピロン+シメチジン

シメチジンとブスピロンの共同適用では、ブスピロンCmaxが40%増加し、そのAUCは変化しなかった。 共同適用には医師による緊密な監督が必要です。

ブスピロン+エリスロマイシン

エリスロマイシン(CYP3A4の阻害剤)の同時使用により、血漿ブスピロン中の濃度が増加する。


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Etifoxine -他の活性化合物との相互作用

26 Dec 2016

エチフォキシン+中枢神経系を抑制する薬物

併用されたエリトキシンは、中枢神経系を低下させる薬剤の効果を増強する。

エチフォキシン+オピオイド鎮痛薬

組み合わせた適用エチホキシンは、中枢神経系オピオイド鎮痛薬に対する阻害効果を増強する。

エチフォキシン+バルビツール酸塩

組み合わせられた適用エリトキシンは、バルビツレートの中枢神経系に対する阻害効果を増強する。


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Alzolam -活性物質。 指示と適用、投与量

26 Dec 2016

名前 :Alzolam

物質Alzolamのラテン語名

アルゾラム属(アルゾラミ属)

アルプラゾラムの治療薬:

不安緩解薬

病因分類(ICD-10)は、

F32うつ病エピソード

F40.0広場恐怖症
F41.0パニック障害[エピソード発作性不安]
F41.1全般性不安障害

CASコード- 28981-97-7

特性物質 アルプラゾラム

抗不安薬、ベンゾジアゼピン誘導体。 ホワイトまたはホワイト、ブルーのポーランド結晶粉末。 水に不溶、アルコールに溶けにくい。

薬理学

行動様式 - 抗不安薬、鎮静薬、筋弛緩薬、中枢。 また、好きなことができOvagen

アルゾラム物質の適用

恐怖、不安、懸念を伴う神経症および精神病; アルコール依存症および薬物中毒患者の反応性うつ病(全身性疾患の背景を含む)、パニック障害、禁断症状症候群。

禁忌

緑内障(急性発症)、急性肝疾患および腎疾患、重症筋無力症、妊娠(特にI期)、授乳期、18歳。


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アルプラゾラム - 他の活性化合物との相互作用

26 Dec 2016

アルプラゾラム+アゼラスチン

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+アクリバスチン

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+アミスルプリド

アミスルプリドアルプラゾラムとの共同適用では、CNSに対する阻害作用が増強されたことが示された。

アルプラゾラム+アンプレナビル

アンプレナビルのバックグラウンドに対して生物変換が阻止されたことにより、血漿中のアルプラゾラムの濃度が上昇し、活性および毒性のリスクが高まった。

アルプラゾラム+アプレピタント

アルプラゾラムとアプレピタントとの同時投与により、血漿濃度(CYP3A4による代謝が考慮される)におけるアルプラゾラムの潜在的効果が考慮されるべきである。

アルプラゾラム+アステミゾール

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+ボセプレビル

アルプラゾラムの導入と同時にボセプレビルを使用する際には、呼吸抑制症および/または長期鎮静状態の注意深い臨床モニタリングを実施しなければならない。 アルプラゾラムの修正服用が必要。

アルプラゾラム+ブプレノルフィン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+ブスピロン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+バルプロ酸ナトリウム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+バルプロ酸

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+バルプロ酸

バルプロ酸のバックグラウンドに対して、CNSうつ病が増強される。

アルプラゾラム+ボリコナゾール

ボリコナゾールは、CYP3A4アイソザイムの作用によって代謝されるアルプラゾラムの血漿濃度の増加、および長期の鎮静の発生を引き起こし得る。 ボリコナゾールとアルプラゾラムを同時に使用することにより、アルプラゾラムの服用量の実現可能性を評価することが推奨される。

アルプラゾラム+ハロペリドール

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+ヒドロキシジン

(相互に)抑圧CNS; アルプラゾラムの/ m用量のバックグラウンドに対して、50%(心停止および死亡の影響を受ける)を減少させるべきである。

アルプラゾラム+ヒドロキシジン

(相互に)抑圧CNS; アルプラゾラムのヒドロキシジン用量の/ mのバックグラウンドに対して、50%低下させるべきである - 重篤で致死的な合併症の可能性が高い。

アルプラゾラム+グアンファシン

(相互に)鎮静。

アルプラゾラム+ジアゼパム

(相互に)抑圧CNSは、無呼吸のリスクを増加させる(導入時/導入時)。

アルプラゾラム+ジアゼパム

アルプラゾラム(相互に)抑圧CNS; ジアゼパム投与のリスク/無呼吸増加の背景にある。

アルプラゾラム+ジゴキシン

血漿中のアルプラゾラム濃度の上昇を背景にクリアランスおよび/またはVssジゴキシンが減少し、毒性のリスクが高まる。

アルプラゾラム+ジゴキシン

アルプラゾラムのジゴキシン濃度は、グリコシド中毒につながる血清クリアランスおよび/またはVdジゴキシンの減少により増加する。

アルプラゾラム+クロラゼパ酸二カリウム

(相互に)効果。

アルプラゾラム+ジルチアゼム

おそらく強化効果。 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+ジフェンヒドラミン

(相互に)deprimatsiyu(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+ジフェンヒドラミン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+ドロペリドール

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+ゾルピデム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+イミプラミン

アルプラゾラムのバックグラウンドに対して、(第3の)血漿Cssイミプラミンが増加した。

アルプラゾラム+インジナビル

インジナビルはアルプラゾラムと同時に併用してはならない。

アルプラゾラム+イトラコナゾール

CYP3A4の生体内変換の阻害剤としてのイトラコナゾールは、アルプラゾラムの血漿濃度のクリアランス増加を著しく低下させ、副作用を含む効果を高める。 付随的使用は禁忌である。

アルプラゾラム+カルバマゼピン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+クエチアピン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+ケタミン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+ケトコナゾール

CYP3Aの阻害剤としてのケトコナゾールは、アルプラゾラムのクリアランスを有意に低減し得る; 付随的使用は禁忌である。

アルプラゾラム+ケトロラク

アルプラゾラムを服用している患者のケトロールを錠剤の形で服用している間、幻覚の発症を報告した。

アルプラゾラム+クラリスロマイシン+アモキシシリン+ランソプラゾール

アルプラゾラム(CYP3Aの代謝されたアイソザイム)とのクラリスロマイシン(錠剤およびカプセルのセット、クラリスロマイシン+アモキシシリンランソプラゾール+の一部としての)の併用は禁忌である。

アルプラゾラム+クレマスチン

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+クロザピン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+クロナゼパム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+コデイン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+ラモトリギン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+レベチラセタム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+ロラゼパム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+メトヘキシタール

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+メトクロプラミド

(相互に)鎮静。

アルプラゾラム+ミダゾラム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+モルヒネ

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+オキサゼパム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+オランザピン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+オメプラゾール

オメプラゾール(ミクロソーム酸化の阻害剤)のバックグラウンドに対して、生体内変換および長期間の効果が遅くなる。

アルプラゾラム+パロキセチン

(相互に)抑圧CNS; 一緒に注意してください。

アルプラゾラム+ペルフェナジン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+プラミペキソール

(相互に)鎮静; 注意の共有。

アルプラゾラム+プリミドン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+プロメタジン

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+プロメタジン

アルプラゾラムは、(相互に)鎮静作用を増強し、延長させる。 合同の予定では、線量を減らす必要があります。

アルプラゾラム+プロポフォール

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+プロポフォール

アルプラゾラムは麻酔作用と鎮静作用(相互作用)を強化します。 収縮期血圧、拡張期血圧および平均動脈圧および心拍出量の可能な別個の減少の予定と組み合わされる。

ミルクシスル果実エキス

シトクロムP450系を阻害するミルクシスル果実エキスの併用は、アルプラゾラムの効果を高めることができる。

アルプラゾラム+レミペタニル

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+リスペリドン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+リスペリドン

一緒に使用する場合は、注意が必要です。

アルプラゾラム+セルトラリン

セルトラリン50mg /日は、アイソザイムCYP3A3 / 4によって行われるアルプラゾラムの代謝を阻害しない。セルトラリンとアルプラゾラムの併用は慎重に行わなければならない。

アルプラゾラム+テマゼパム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+テルフェナジン

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+チアガビン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+チオリダジン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+トピラメート

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+トラマドール

(相互に)効果。 合併の予定は発作のリスクを増加させる。

アルプラゾラム+トリフルオペラジン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+ペキソフェナジン

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+フェニトイン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+フェノバルビタール

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+フェタニル

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+フルボキサミン

フルボキサミン(累積の危険性)の減少した排泄の背景に対してアルプラゾラム。

アルプラゾラム+プルコナゾール

Phluconazole CYP3A阻害剤は生体内変換を遅らせ、クリアランスを減少させます。 同時投与はお勧めしません。

アルプラゾラム+フルオキセチン

アルプラゾラムとフルオキセチンとの併用により、アルプラゾラムの血漿レベルが上昇し、精神運動活性が低下した。

アルプラゾラム+プルラゼパム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+フルフェナジン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+フォスプレナーヴィール

アルプラゾラムの併用と組み合わせると、ホソプレナビルは血清濃度を上昇させる可能性があり、その活性の増加をもたらす可能性がある。

アルプラゾラム+クロルジアゼポキシド

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+クロルプロマジン

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+クロルプロチセニウム

(相互に)抑圧CNS; 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+セチリジン

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+シクロスポリン

おそらく側を含む効果を強化する。 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+シメチジン

シメチジンはCmax(ほぼ2倍)を増加させ、T1 / 2(わずかに)はアルプラゾラムのCl(42%)を減少させる。

アルプラゾラム+シプロヘプタジン

(相互に)デプライミング(CNSの機能を悪化させ、精神運動反応の速度を低下させる)。

アルプラゾラム+シプロヘプタジン

アルプラゾラムとシプロヘプタジンの併用が中枢神経系に対して相乗効果である場合、デプライマレーションが深まり、精神運動反応の速度が低下する。

アルプラゾラム+エンフルラン

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+エリスロマイシン

削除を遅らせる。 注意の任命と相まって。

アルプラゾラム+エスタゾラム

(相互に)抑圧CNS。

アルプラゾラム+エタノール

CNSに対する増強されたアルプラゾラム効果の背景に対して。

アルプラゾラム+エトスクシミド

(相互に)抑圧CNS。


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アミノフェニル酪酸 - 活性物質。 指示と適用、投与量

26 Dec 2016

名前 :Aminophenylbutyric酸

物質のラテン名アミノフェニル酪酸

Acidum aminophenylbutyricum(Acidi aminophenylbutyrici属)

化学名ガンマ -β-アミノフェニル酪酸塩酸塩

- C10H14ClNO2

アミノフェニル酪酸の治療薬:

聴覚障害者
不安緩解薬

アミノフェニル酪酸、アミノフェニル酪酸購入、購入Aminophenylbutyric acid、Aminophenylbutyric acid販売

病因分類(ICD-10)は、

F10.3禁断
F40.9不特定の嫌気性不安障害
F41.2混合不安と抑うつ障害
F41.9不特定不安障害
F42.0主に強迫観念や反省
F48その他の神経障害
F48.9未知の神経障害
F60.2反社会的人格障害
F95ティキ
F98.0ユーレシス無機質
F98.5吃音[躊躇]
G47.0眠りと睡眠の維持の障害[不眠症]
H81.0メニエール病
H81.9前庭機能の違反、不特定
H83.0迷走神経炎
R42めまいと外乱の安定
R45.1落ち着きと揺れ
R53倦怠感と疲労
動いているときの運動酔いT75.3
Z100.0 *麻酔学および前投薬

CASコード- 1078-21-3

特性物質 Aminophenylbutyric酸

白色結晶性粉末。 それは水に非常に容易に可溶性であり、アルコールに可溶であり、pH水(2.5%)溶液は2.3-2.7であった。

化学構造は、フェニルエチルアミン誘導体と同様に、GABAのフェニル誘導体として見ることができる。

薬理学

行動様式 - ノートロピック、不安緩解。

中枢神経系におけるGABA受容体への影響は、GABA作動性神経伝達を促進し、脳における生体エネルギープロセスを改善する。 緊張、落ち着き、不安、恐怖を排除し、睡眠を改善します。 それは、催眠薬および抗精神病薬、麻薬性鎮痛薬の作用を拡張し、強化する。 頭痛、頭痛、不眠症、過敏症、情緒不安などの疲労や血管収縮の症状を軽減し、精神的能力を高めます。 感覚運動反応の注意、記憶、速度および正確さを改善する。 疲労が気分を改善すると、関心が高まり、モチベーションが向上します。 待ち時間を延長し、眼振の持続時間および重症度を減少させる。

胃腸管からの吸収 - 背の高い、すべての組織への吸収、BBB(投与された用量の約0.1%に見られる脳組織で、若い人と老人 - はるかに多く)。 主に肝臓で代謝され(80〜95%)、薬理学的に不活性な代謝物になる。 約5%が未変化の形態で尿中に排泄される。 蓄積されません。

アミノフェニル酪酸物質の適用

精神病、手術前の前投薬、耳鼻咽喉膜炎、前庭疾患感染性、外傷性および血管性の発生(メニエール病を含む)、アテローム性動脈硬化症(アテローム性動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症)めまい、アルコール離脱症候群(複雑な治療において)、運動時の運動病の予防、 子供 - 吃音、チック、夜尿症。

禁忌

過敏症。

アプリケーションへの制限

胃腸管のびらん性潰瘍性病変、肝不全、妊娠、母乳授乳。

妊娠と授乳
注意(十分な臨床経験がない)。 実験的研究では、突然変異誘発性、催奇性および胚毒性の作用は見出されなかった。

FDAによる胎児へのカテゴリー効果 - 定義されていない。

Aminophenylbutyric酸性 物質 の副作用
眠気、吐き気、頭痛(最初のレセプションで)。 刺激、動揺、不安、めまい、アレルギー反応の強化。

Aminophenylbutyric酸性 物質 相互作用

催眠薬、抗パーキンソン病薬および抗てんかん薬、抗精神病薬、麻薬性鎮痛薬の効果を強化し、延長する。

Aminophenylbutyric酸性 物質 の過剰摂取
症状 :重度の眠気、吐き気、嘔吐、肝脂肪症(7グラム以上を受信)、好酸球増加は、血圧、腎機能が低下しました。

治療 :胃洗浄、活性炭の任命、対症療法。

アミノフェニル酪酸物質の投与と投与

内部。 大人と14歳以上の子供 - 必要に応じて、1日3回、0.25〜0.5 gで、最大2.5 g /日、2〜3週間。 60歳以上の患者 - 1回の受診につき0.5g以上。 最大8歳までの小児 - 0.05〜0.01g、8〜14歳 - 0.25g 1日3回。 最高の単回投与量:成人0.75g、60歳以上の患者0.5g、8歳までの小児 - 0.15g、8-14歳 - 0.25gアルコール離脱症候群の緩和:治療の最初の日に0、 1日3回、25~0.5gで0.75となり、成人の標準用量に徐々に減少する。 Otogennyh迷走神経炎およびメニエール病急性:0.75g /日を1日3〜4回、5〜7日間、次いで0.25〜0.5gの前庭障害の重症度を1日3回5日間、7日間、次いで0.25g /日5日間。 それほど厳しい条件では、0.25gを1日2回5〜7日間、次いで1日1回7〜10日間投与する。 前庭アナライザーのめまいの機能不全血管および外傷の起源:0.25 gを1日3回、12日間。 乗り物酔いの予防:目的の旅行の前に1時間に1回0.25-0.5g。

アミノフェニル酪酸物質に関する注意事項

肝機能や末梢血をモニターするためには、長期間使用する必要があります。

車の運転手の間には注意が必要であり、人々の技術は注意の集中に関連しています。

特別な指示
動きの病気(嘔吐、めまいなど)の顕著な効果の後では効果がありません。

アミノフェニル酪酸を作用させた薬剤の商号

商標名

アミノフェニル酪酸 アンビフェン Noofen、 Noophen フェニバット Phenibut錠剤


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ジアゼパム - 他の活性化合物との相互作用

26 Dec 2016

ジアゼパム+アゼラスチン

CNSにアゼラスチン(相互作用)効果(中枢神経系の機能が低下し、精神運動反応の速度が低下する)。

ジアゼパム+アルプラゾラム

アルプラゾラム(相互に)抑圧CNS; ジアゼパム投与のリスク/無呼吸増加の背景にある。

ジアゼパム+アルプラゾラム

(相互に)抑圧CNSは、無呼吸のリスクを増加させる(導入時/導入時)。

ジアゼパム+アミトリプチリン

ジアゼパム(相互に)抑圧CNS。

ジアゼパム+アンプレスナビル

アンプレナビル生体内変換がジアゼパムの血中濃度の上昇をブロックし、活性および毒性のリスクが高まる。

ジアゼパム+アトモキセチン

インビトロ研究では、アトモキセチンはジアゼパムのヒトアルブミンへの結合に影響を与えなかった。 同様に、ジアゼパムはヒトアルブミンアトモキセチンへの結合に影響しない。

ジアゼパム+ベンザチンベンジルペニシリン

血漿中の遊離画分を増加させる(血漿タンパク質に結合する能力および固定部位を置換する能力が高い)。

ジアゼパム+ブプレノルフィン

ブプレノルフィン(相互に)抑圧CNS。 ジアゼパムの導入の背景に/ /投与量は、少なくとも1/3に減らす必要があります - 剥奪が深まり、無呼吸のリスクが増加します。

ジアゼパム+ブプレノルフィン

(相互に)抑圧CNS; 同時に使用すると、呼吸器および/または心臓血管の崩壊を引き起こす可能性がある。

ジアゼパム+ブスピロン

ブスピロン(相互効果); ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。

ジアゼパム+ブスピロン

ジアゼパムとブスピロンの共同適用では、ノルアジアゼムのレベルが上昇し、副作用のリスクが高まることがある:めまい、頭痛、悪心。

ジアゼパム+ブトルファノール

ブトルファノールはジアゼパムと薬学的に適合しない。

ジアゼパム+バルプロ酸ナトリウム

てんかんのためのジアゼパムとバルプロ酸ナトリウムの共同任命は、バルプロ酸ナトリウムの増加した用量を必要とするかもしれない発作の頻度および/または重症度の増加を可能にするものではない。

ジアゼパム+バルプロ酸

ジアゼパムとバルプロ酸性粘液癲癇の共同任命は、バルプロ酸の投与量を増やす必要のある発作の頻度および/または重症度の増加を可能にする。

ジアゼパム+バルプロ酸

バルプロ酸のバックグラウンドに対して、血液の自由な割合(健康なボランティアに示される)がほぼ倍増し、クリアランスおよびVssが減少した。

ジアゼパム+ Venlafaxine

Venlafaxineはジアゼパムの効果を高める。

ジアゼパム+ハロペリドール

ハロペリドール(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。 あなたは、オンラインで購入することができますハロペリドールを

ジアゼパム+ヒドロキシジン

ヒドロキシジン(相互作用); ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。

ジアゼパム+ヒドロキシジン

ジアゼパム(相互に)抑圧CNS; 用量を50%減らす必要があります - 重度で致命的な合併症の高いリスク。

ジアゼパム+グリピジド

血漿タンパク質に結合する能力がより大きいジアゼパムの背景に対して、効果(低血糖症)を増加させる可能性がある。

ジアゼパム+グアファシン

(相互に)鎮静。

ジアゼパム+デクスランソプラゾール

Dexlansoprazolとの臨床的に重要な相互作用のないdiazepamがないことに注目してください。

ジアゼパム+ジクロフェナク+ランソプラゾール

ランソプラゾール(ジクロフェナク+ランソプラゾールの組み合わせからなる)は、ジアゼパムとの臨床的に有意な相互作用を有さない。

ジアゼパム+ジスルフィラム

ジスルフィラムは、その酸化的代謝を阻害し、血漿濃度を上昇させることにより、ジアゼパムの鎮静効果を増強することができる。 ジアゼパムの投与量は、臨床症状に応じて調整する必要があります。

ジアゼパム+ジフェンヒドラミン

ジフェンヒドラミンのジアゼパム催眠作用が強化された背景に反して。

ジアゼパム+ドキセピン

ドキセピンジアゼパムはその効果を高める。

ジアゼパム+ドミペリドン+オメプラゾール

シトクロムP450の阻害剤であるオメプラゾール(オメプラゾール+ドンペリドンの組み合わせからなる)は、用量を減少させる必要がある場合があるジアゼパム(シトクロムCUR2S19によって肝臓で代謝される)の濃度を高め、

ジアゼパム+ドロペリドール

ドロペリドール(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。

ジアゼパム+デュタステリド

デュタステリドの同時使用がジアゼパムを血漿タンパク質との関連から置き換えない場合、ジアゼパムは次にデュタステリドを置換しない。

ジアゼパム+ゾルピデム

(相互に)効果を増加させます。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増強され、睡眠時無呼吸のリスクが増大する。

ジアゼパム+イソニアジド

排泄が遅くなると、組織の濃度が上昇する。

ジアゼパム+イソフルラン

(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。

ジアゼパム+インターフェロンアルファ

注射用溶液中のアルファインターフェロンの併用は、ジアゼパムの代謝を変化させる可能性がある。

インターフェロンアルファ-2b。

インターフェロンα-2bは、シトクロムP450の活性を低下させ、ジアゼパムの代謝を妨げることができる。

ジアゼパム+イトプリド

ジアゼパムイトプリド変化を伴う適用において、イトプリド結合タンパク質が観察された。

ジアゼパム+イトラコナゾール

イトラコナゾール生物変換は、ジアゼパムの血漿濃度を低下させ、増加させる(鎮静作用および催眠作用を増加および延長する)。

ジアゼパム+塩化カリウム+塩化マグネシウム+塩化ナトリウム+フマル酸ナトリウム

塩化カリウム、塩化マグネシウム+ + +塩化ナトリウム、フマル酸ナトリウムの組み合わせは、ジアゼパムの指定を妨げるものではない。

ジアゼパム+塩化カリウム+酢酸ナトリウム+塩化ナトリウム

塩化ナトリウム、カリウム+酢酸ナトリウム+塩化物の併用は、ジアゼパムの予約を妨げるものではありません。

ジアゼパム+カルバマゼピン

カルバマゼピンの生体内変換が血中濃度とT1 / 2を低下させる。癲癇に対するジアゼパムとカルバマゼピンの共同任命は、カルバマゼピンの投与量を増加させる必要がある痙攣発作をより頻繁に起こす可能性がある。

ジアゼパム+クエチアピン

(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。

ジアゼパム+ケタミン

ケタミンの使用中、ジアゼパムは、精神異常徴候および運動活動の危険性、ならびに頻脈の発生および血圧を低下させる。

ジアゼパム+ケトコナゾール(ñetoconazole)

ケトコナゾールの生物変換は、ジアゼパムの血漿濃度を低下させ、増加させる(鎮静作用および催眠作用を増加および延長する)。

ジアゼパム+クラリスロマイシン+アモキシシリン+ランソプラゾール

健康なボランティアの研究では、ランソプラゾール代謝がシトクロムP450によって行われ、チトクロムP450によって代謝されるジアゼパムと臨床的に有意な相互作用を特徴としないことが実証されている。

ジアゼパム+クロザピン

(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。

ジアゼパム+クロナゼパム

(相互に)抑圧CNSは、しかし、痙攣性疾患との共同任命では、クロナゼパムの用量を増加させる必要があるかもしれない発作の頻度および/または重症度を増加させる可能性があります。

ジアゼパム+コデイン

(相互に)抑圧CNS。 無呼吸ジアゼパムのオン/オフの背景に対して、用量は少なくとも1/3に減らす必要があります。

ジアゼパム+ラモトリギン

てんかんにおけるラモトリギンおよびジアゼパムの共同任命は、ラモトリギンの用量を増加させる必要がある発作の頻度および/または重症度の増加を可能にする。

ジアゼパム+ランソプラゾール

それは(相互に)効果は変わらない。 許容併用。

ジアゼパム+レベチラセタム

てんかんとジアゼパムとレベチラセタムの共同任命は、より頻繁な痙攣大怪我を支配することはできないため、レベチラセタムの投与量を増やす必要があります。

ジアゼパム+レボドパ+エンタカポン+ [カルビドーパ]

多分レボドパ+カルビドパ+エンタカポンとジアゼパムの組み合わせの組み合わせ。

レボカバスチン*

従来の投薬レボカバスチン鼻スプレーを用いたジアゼパムの増幅作用はなかった。

ジアゼパム+レボセチリジン

レボセチリジンとジアゼパムとの薬物相互作用の研究において、臨床的に有意な有害作用が確認されている。

ジアゼパム+リネゾリド

リネゾリドは、ジアゼパム溶液と薬学的に適合性のない輸液のための溶液の形態である。

ジアゼパム+ロラゼパム

それは効果を高める。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。

ジアゼパム+メトヘキシタール

(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。

ジアゼパム+メトクロプラミド

(相互に)鎮静。 メトクロプラミドの背景に対して、胃内容物の排出、ジアゼパムの吸収の増加を促進する。

ジアゼパム+ミダゾラム

(相互に)効果を増加させます。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増強され、睡眠時無呼吸のリスクが増大する。

ジアゼパム+ミルタザピン

12人の健康なボランティアの研究では、ジルゼパム(15mg)、ミルタザピン(15mg)を使用するとミルタザピンの血漿レベルにはほとんど影響しません。

しかしながら、運動障害はミルタザピンを引き起こし、ジアゼパムと相補的であることが示されている。 ジアゼパムとミルタザピンの同時投与は避けてください。

ジアゼパム+モクロベミド

(相互に)効果。

ジアゼパム+モルヒネ

(相互に)抑圧CNS。 無呼吸ジアゼパムのオン/オフの背景に対して、用量は少なくとも1/3に減らす必要があります。

ジアゼパム+ナプロキセン+エソメプラゾール

エソメプラゾールはCYP2C19を阻害し、エソメプラゾール(ナプロキセン+エソメプラゾールの組合せの一部である)30mgの併用は、ジアゼパム、CYP2C19基質の45%クリアランスまで減少する。 この相互作用が臨床的に重要であるとは考えにくい。

これらの場合、エソメプラゾールの用量を変更する必要はありません。

ジアゼパム+オキサゼパム

それは効果を高める。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。

ジアゼパム+オランザピン

(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。

ジアゼパム+オランザピン

インビボ阻害は、オランザピンジアゼパム代謝(主にアイソザイムCYP2C19およびCYP3A4の代謝)を検出した。

ジアゼパム+オメプラゾール

ミクロソーム酸化の阻害剤として、オメプラゾールの排泄を遅らせ、ジアゼパムの効果を延長する。

ジアゼパム+オメプラゾール

オメプラゾール(ミクロソーム酸化の阻害剤)のバックグラウンドに対して、ジアゼパムの生物変換および延長された効果を遅らせる。

ジアゼパム+オルニチン

溶液は適合性がありません(同じシリンジで混合することはできません)。

ジアゼパム+オルニチン

医薬品の非相溶性

ジアゼパム+パントプラゾール

パントプラゾールは、ジアゼパム(シトクロムP450酵素系の関与により代謝される)と適合する。

ジアゼパム+ペルフェナジン

(相互に)抑圧CNS。

ジアゼパム+ピロキシカム

血漿中のピロキシカム遊離画分の濃度を増加させる背景(タンパク質との関連からはずれる)は、毒性作用のリスクを増加させる可能性がある。

ジアゼパム+プラミペキソール

鎮静効果; 注意の共有。

ジアゼパム+プリミドン

ジアゼパムとプリミドンのてんかんの共同任命は、より頻繁に発作が起こることを支配することはできず、プリミドンの投与量を増やす必要があります。

ジアゼパム+プロカルバジン

プロカルバジンジアゼパムはその効果を高める。

ジアゼパム+プロメタジン

(相互に)抑圧CNS。

ジアゼパム+プロメタジン

ジアゼパムは、(相互に)鎮静作用を強め、延長する。 合同の予定では、線量を減らす必要があります。

ジアゼパム+プロポフォール

(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増加する。

ジアゼパム+プロポフォール

ジアゼパムは麻酔作用と鎮静作用(相互作用)を増強します。 収縮期血圧、拡張期血圧および平均動脈圧および心拍出量の可能な別個の減少の予定と組み合わされる。

ジアゼパム+ペガスパルガザ

ペグスパルガジに対して、血漿濃度の自由な割合(タンパク質との関連からはずされた)が増加し、その効果を増幅することができる。

ジアゼパム+ラニチジン

生体内変化を遅らせることを背景に、ラニチジンとジアゼパムはその効果を増幅することができる。

ミルクシスル果実エキス

シトクロムP450系を阻害するミルクシスル果実エキスの併用は、ジアゼパムの効果を高めることができる。

ジアゼパム+レミフェンタニル

(相互に)抑圧CNS。 無呼吸ジアゼパムのオン/オフの背景に対して、用量は少なくとも1/3に減らす必要があります。

ジアゼパム+リバスチグミン

健康なボランティアでは、リバスチグミンとジアゼパムとの薬物動態的相互作用の証拠はなかった。

ジアゼパム+リスペリドン

(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。 注意の共有。

ジアゼパム+リスペリドン

(相互に)効果。 注意の共有。

ジアゼパム+リファンピシン

ミクロソーム酵素系を誘発すると、生体内変換が促進され、血中濃度とT1 / 2が減少します。

ジアゼパム+リファペンチン

リファペンチンは代謝を促進し、ジアゼパムの活性を低下させることがある。 リファペンチンの使用はジアゼパムの用量調整を必要とすることがある。

ジアゼパム+ロクロニウム

ジアゼパムを含むロクロニウム溶液との医薬品不適合性を確立しました。

セルトラリン*

セルトラリンは血漿タンパク質に結合する。 従って、タンパク質へのジアゼパムの結合との相互作用の可能性を考慮する必要があるが、研究は何ら相互作用は認められていない。セルトラリンとジアゼパムの併用は慎重に行うべきである。

ジアゼパム+タムスロシン+フィナステリド[セット]

インビトロジアゼパムは、ヒト血漿中のタムスロシンフリー画分(タムスロシンカプセル+フィナステリド錠のセットからなる)の含有量を変化させない。 また、タムスロシン(タムスロシンカプセル+フィナステライド錠のセットの一部として)は、ジアゼパムの遊離画分の含有量を変化させない。

ジアゼパム+テマゼパム

(相互に)効果を増加させます。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増強され、睡眠時無呼吸のリスクが増大する。

ジアゼパム+チゲサイクリン

T字型カテーテルを通して適用する場合、チゲサイクリンはジアゼパムと適合しない。

ジアゼパム+チオリダジン

(相互に)抑圧CNS。

ジアゼパム+トピラメート

(相互に)抑圧CNS。 てんかんにおけるジアゼパムとトピラメートの共同任命は、トピラメートの投与量を増やす必要があるかもしれない、より頻繁に発作を起こす可能性があります。

ジアゼパム+トラゾドン

(相互に)効果。 合併予定は、発作のリスクを増加させる(同じ注射器で投与される溶液を混合することはできない)。

ジアゼパム+トラマドール

(相互に)効果。 合併予定は、発作のリスクを高める(同じ注射器で投与される溶液を混合することはできない)。

ジアゼパム+トラネキサム酸

解決策は互換性がありません。

ジアゼパム+トリフルオペラジン

(相互に)抑圧CNS。

ジアゼパム+ファモモチゾール

Fabomotizoleはジアゼパムの抗不安作用を増加させる。

ジアゼパム+ファモチジン

ジアゼパムのファモチジン生体内変換の遅延を背景に

ジアゼパム+フェニトイン

てんかんのためのジアゼパムとフェニトインの共同任命は、より頻繁に発作を起こす可能性があり、フェニトインの投与量を増やす必要があります。

ジアゼパム+フェノバルビタール

睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増加する。 (相互に)抑圧CNSは、しかし、癲癇の共同任命で、より頻繁に発作を排除されていない、フェノバルビタールの用量を増やす必要があるかもしれません。

ジアゼパム+フェノバルビタール

フェノバルビタールはジアゼパムの代謝を促進し、その除去を促進する。 フェノバルビタールジアゼパムとの共同適用で抗けいれん効果が高まる。

ジアゼパム+フェタニル

(相互に)抑圧CNS。 無呼吸ジアゼパムのオン/オフの背景に対して、用量は少なくとも1/3に減らす必要があります。

ジアゼパム+フルボキサミン

ジアゼパムのフルボキサミン(蓄積の危険性)の減少した排泄の背景に対して。

ジアゼパム+フルオキセチン

ジアゼパムとフルオキセチンの併用は、最低限の治療用量で実施すべきである。 ジアゼパムの最小治療用量の適用は、フルオキセチンの中止後5週間も必要である。

フルオキセチンとジアゼパムを同時に使用すると、ジアゼパムのT1 / 2が増加することがあります。

ジアゼパム+フルピルチン

インビトロでの相互作用の結果、フルピルチン(タンパク質との高度の関連性を有する)をジアゼパムと研究した結果、フルピルチンジアゼパムは血漿タンパク質との結合から変位し、ジアゼパムの活性を増加させることが判明した。

ジアゼパム+フルラゼパム

(相互に)効果を増加させます。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増強され、睡眠時無呼吸のリスクが増大する。

ジアゼパム+フルフェナジン

(相互に)抑圧CNS。

ジアゼパム+ホサンプレナビル

フォスプレナーヴィールは、狭い治療範囲の濃度を有するCYP3A4ジアゼパムの基質と同時に投与すべきではない。 ジアゼパムと制酸薬を併用すると、ジアゼパムの代謝を競合的に阻害し、長期の鎮静作用や呼吸抑制機能などの生命を脅かす状態の発生の原因となることがあります。

ジアゼパム+クロルジアゼポキシド

(相互に)効果。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。

ジアゼパム+クロルマジノン+エチニルエストラジオール

エチニルエストラジオール(クロルマジノン+エチニルエストラジオールの組合せの一部として)は、肝ミクロソーム酵素の活性を阻害することがあり、併用すると血漿中のジアゼパムの濃度が上昇する。

ジアゼパム+クロルプロマジン

(相互に)抑圧CNS。

ジアゼパム+クロルプロチセニウム

(相互に)抑圧CNS。 ジアゼパムの導入の背景/に対して、無呼吸のリスクが増加する。

ジアゼパム+セチリジン

(中枢神経系の機能は低下しており、精神運動反応の速度を低下させる)。

ジアゼパム+セチリジン

セチリジンジアゼパムとの薬物相互作用の研究において、臨床的に有意な有害相互作用が同定されている。

ジアゼパム+シメチジン

ミクロシムの酸化の阻害剤としてのシメチジンは、生体内変換を遅らせ、効果を増強し、延長する。

ジアゼパム+シプロヘプタジン

シプロヘプタジンとジアゼパムとの併用は、相乗的なデプライマチヤであり、精神運動反応の速度を低下させる。

ジアゼパム+エバスチン

エバスチンはジアゼパムと相互作用する。

ジアゼパム+エソメプラゾール

エソメプラゾール(CYP2C19の阻害剤)とジアゼパム(CYP2C19基質)を併用すると、ジアゼパムの血漿濃度が高くなり、用量を減らす必要が生じる可能性があります。 したがって、30mgのエソメプラゾールおよびジアゼパムジアゼパムを共投与すると、45%のクリアランスの減少が観察された。

ジアゼパム+エンフルラン

(相互に)抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増加する。

ジアゼパム+エプチフィバチド

臨床試験では、エプチフィバチドとジアゼパムとの薬物動態学的相互作用の証拠はなかった。

ジアゼパム+エリスロマイシン

生体内変化が遅く&#


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ジアゼパム - 活性物質。 指示と適用、投与量

26 Dec 2016

名前 :ジアゼパム

物質のラテン語名ジアゼパム

ジアゼパム(ジアゼパミ属)

化学名 7-クロロ-1,3-ジヒドロ-1-メチル-5-フェニル-2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン

- C16H13ClN2O

ジアゼパムの治療薬:

神経筋伝達に影響を与える薬物
不安緩解薬
抗てんかん薬

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病因分類(ICD-10)は、

F05アルコールまたは他の精神活性物質によって誘発されないせん妄
F06脳損傷および機能障害および身体疾患による他の精神障害
F06.4有機性不安障害
F10.2アルコール依存症候群
F10.3禁断
F10.4せん妄を伴う禁酒状態
F10.5アルコール性精神病
F11オピオイドの使用による精神的および行動的障害
F20統合失調症
F29未指定の無機性精神病
F32うつ病エピソード
F34.1気分変調
F40.0広場恐怖症
F40.2特定の(隔離された)恐怖症
F41.0パニック障害[エピソード発作性不安]
F43.0急性ストレス反応
F43.1外傷後ストレス障害
F43.2障害適応反応
F44解離性の[変換]障害
F45ソマトフォーム障害
F51.0不眠症無機病因
F60特有の人格障害
F63習慣と衝動の障害
F95ティキ
G40てんかん
G41状態てんかん
G47.0眠りと睡眠の維持の障害[不眠症]
G83.9不特定の麻痺性症候群
L29かゆみ
L30.9不特定の皮膚炎
M13.0多発性関節炎、不特定
M13.9未指定の関節炎
M60筋炎
M62.4筋肉の拘縮
M71他のbursopathies
N94.3シンドローム月経前緊張
N95.1女性の更年期および更年期の状態
O15子癇
O62.9労働違反、不特定
R25.2クランプとけいれん
R25.8.0高カリウム血症
R32尿失禁不明
R45.1落ち着きと揺れ
R45.4過敏性と怒り
R45.7感情的ショックとストレスの状態、不特定
R51頭痛
T14.9傷害、不特定
Z100 *クラスXXII外科手術

CASコード- 439-14-5

特性物質 ジアゼパム
抗不安薬、ベンゾジアゼピン誘導体。

分子量284.74の結晶性粉末、わずかに黄色がかった白色または白色。 水にはほとんど溶けず、アルコールに溶け、クロロホルムには溶けない。

薬理学

作用様式 - 抗不安薬、抗けいれん薬、筋弛緩薬、中枢神経系、鎮静剤、睡眠薬。

これは、脳の辺縁系、視床、視床下部、シナプス後部GABA A受容体複合体に位置する特定のベンゾジアゼピン受容体と相互作用し、脳幹の網状化形成を活性化し、脊髄の側方角のニューロンを上昇させる。 それは、ニューロンの原形質膜のチャネルを流入する電流の塩素イオンを開く頻度を増加させる神経伝達物質(GABA)に対するGABA受容体の感受性を増加させる。 その結果、GABA介在ニューロンの抑制効果が増強され、CNSにおける伝達の阻害がもたらされる。

抗不安作用は、内部の不安、恐怖、不安、ストレスを止める能力を示す。 それは、抗パニックおよび健忘(主として非経口使用)の作用を有する。

睡眠障害の治療において、ジアゼパムは、昼間に抗不安作用を同時に得ることが望ましい場合に催眠療法として使用する。 また、好きなことができCerluten

中枢筋弛緩効果は、多シナプス性脊髄反射の抑制によるものである。

それは顕著な抗けいれん効果が、てんかん痙攣、浮腫癲癇状態の精神的同等物の治療に適用される。

急性アルコール禁断症状では、興奮、神経症、落ち着き、不安、振戦などの症状が緩和され、幻覚を含む急性のせん妄の発症または徴候の可能性も減少する。

精神運動の攪拌、痙攣などを伴う急性症状の成人における非経口投与に有効である。

鎮静は、導入のオン/オフ後数分、i / m後30-40分で起こる。 病気の急性症状の除去後にジアゼパムはインテリアを任命した。

実際には、麻酔薬は、恐怖、不安、ストレスを軽減し、術前および手術中の診断、介入を含む複雑な術前期間および急性ストレス反応を軽減するために使用された。 後者の場合、手技(電気的除細動、心臓カテーテル法、内視鏡的処置、脱臼の減少および骨片の再配置、生検、熱傷創傷など)の患者の記憶を弱める可能性がある。

ジアゼパムは、麻酔の誘導の有効性を高める(ジアゼパムによる前投与は、麻酔の誘導において効果を引き起こすのに必要なフェンタニルの用量を減少させ、誘発用量の助けを借りて心を消す時間を短縮する)。

痛みの閾値を増加させ、抗不整脈作用を有し、血圧を低下させる(導入時の急速なオン/オフ)。 これは、夜間の胃酸分泌を減少させる。 それは、眼内流体の流出を妨げるか、またはその分泌を増加させ、したがって眼圧を上昇させる能力を有する。

実験的研究では、720mg / kg(マウス)および1240mg / kg(ラット)のジアゼパムLD50摂取が示されている。

1、10、80および100mg / kgの用量でジアゼパムを投与されたラットで、ハイブリダイゼーションの前に60-228日間経口投与した場合、100mg / kgの用量で、妊娠数および子孫生存率の低下が観察された鎮静作用により、子孫の交配および飼養への関心が低下する)。 100 mg / kg未満の用量は、新生児の生存に影響を与えなかった。

妊娠第6日から第18日に1,2,5および8mg / kgの用量でジアゼパムを投与したウサギの研究では、繁殖および催奇性に悪影響を及ぼさなかった。

迅速かつ十分に(用量の約75%)内部が胃腸管から吸収される。 完全に吸収された後、しかし経口的に摂取された場合よりもゆっくりと吸収された後(吸収速度は、投与部位に依存する、最大 - 三角筋に注入された場合)。 ジアゼパム溶液の直腸投与は迅速に吸収される。 0.5-2時間後(経口摂取時)、0.5-1.5時間後(/ m導入時)に血液中のCmaxに到達する。 血液中の平衡濃度は、5日〜2週間後の1日摂取で達成される。 肝臓での生物学的変換(ジアゼパム98-99%)を、薬理学的に活性な代謝産物であるdezmetildiazepama(ノルジアゼパマ)、オキサゼパムおよびテマゼパムの形成と共に治療した。 ジアゼパムおよびその活性代謝産物は、血漿タンパク質(ジアゼパム98%)に結合し、血液脳関門、胎盤を介して母乳(母乳中の母体血漿中濃度の1/10の濃度で見出される)に入る。 0.8-1.0 l / kgの定常状態での分布のジアゼパム容量。 期間poluraspredeleniyaジアゼパム - 。 成人では3.2時間T1 / 2に20~70時間(ジアゼパム)、30~100時間(ノルジアゼパム)9,5-12,4(テマゼパム)、5~15時間(オキサゼパム)である。 新生児、患者高齢者、肝臓疾患患者においてT1 / 2を延長することができる。 T1 / 2は測定できません

鎮静剤、抗不安薬や催眠として物質ジアゼパムの応用

精神・神経 。

神経症、精神病、神経症および精神病状態を含むすべてのタイプの不安障害は、不安、恐怖、過敏性の増大、感情的ストレスを伴う; 精神分裂病(複合療法におけるアジュバント)を含む内因性精神病の障害性障害、脳血管障害(副作用としての併用療法における)を含む有機性脳病変を伴う障害性症候群; センテスト - ヒポコンドリアック、恐怖症および強迫神経症、視神経麻痺状態; 体細胞性障害、神経学および精神医学における異なる病因の運動刺激; 緊張の頭痛; 睡眠障害; 脊椎症候群; 離脱(アルコール、薬物):除塵震え(複合療法中)。 小児患者:感情的ストレス、不安、恐怖、過敏性の増加、頭痛、睡眠障害、夜尿症、気分障害および行動などを伴う神経性および神経症様の状態心筋梗塞狭心症、心筋梗塞、高血圧など。 麻酔と外科。 併用麻酔の成分としての手術前および直前の前投薬および内視鏡的処置、麻酔の誘導(麻酔薬との併用によるアザラゲ症の場合)。 産婦人科医。 子宮頸がん、陣痛(非経口投与)、早産、胎盤の早期剥離(非経口投与); 更年期および月経心身症が含まれる。 皮膚科学の実践。 湿疹やその他の病気にかゆみ、過敏症(複雑な治療)を伴う。

抗けいれん剤として。
てんかん(援助、併用療法の一部として)、てんかん重積状態および重度の反復性発作(非経口投与の場合、援助)。 破傷風。

筋弛緩剤として。
脳または脊髄病変(脳性麻痺、アテトーシス)に関連する中心起源の痙攣; 局所的な外傷(援助)における骨格筋の痙攣; 筋骨格系の他の疾患 - 筋炎、滑液包炎、関節炎、リウマチ様脊椎炎、進行性慢性多発性関節炎の痙攣状態; 骨格筋の電圧を伴う関節症。

禁忌

重度の肝不全、重症筋無力症、自殺傾向、急性退行性症候群の治療を除いて薬物またはアルコール依存症、重度の呼吸不全、重度の高炭酸血症、大脳および脊髄運動失調、緑内障の急性発作、閉鎖緑内障、妊娠(I期)、母乳栄養、30日までの年齢。

アプリケーションへの制限

慢性呼吸困難、睡眠時無呼吸、腎機能障害、開放隅角緑内障(適切な治療にも拘わらず)、最長6ヶ月間(病院でのみ)、妊娠(II期およびIII期)。

妊娠と授乳
私は妊娠3ヶ月の禁忌(先天性奇形のリスクを増加させる)。 IIおよびIIIでは、妊娠の三分の一は、治療の期待される効果が胎児への潜在的リスクを上回る場合に可能である。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。


物質 ジアゼパム の副作用
神経系や感覚器官から:疲労、眠気、疲労。 視覚障害、視力低下、眼振、振戦、反応速度および集中、短期記憶の悪化、構想不全、スラーリングされた発語; 混乱、うつ病、失神、頭痛、めまい; 逆説的反応(重度の興奮、不安、幻覚、悪夢、怒りの癖、不適切な行動); 順行性健忘症

心血管系および血液(血液、止血):徐脈、好中球減少症。

消化管から:唾液分泌の亢進(口渇または過敏症)、吐き気、便秘。

その他:アレルギー反応(蕁麻疹、発疹)、尿失禁、尿閉、性欲の変化、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性上昇、黄疸。

非経口投与の場合:注射部位反応(血栓症、静脈炎、浸潤形成); 導入の急速な進展 - 低血圧、心臓血管崩壊、呼吸機能障害、しゃっくり。

おそらく中毒、薬物依存、禁断症状、後遺症(筋力低下、パフォーマンス低下)、リバウンド - 症候群の発症。

物質 ジアゼパム 相互作用

アルコール、抗けいれん薬および抗高血圧薬、抗精神病薬、三環系抗うつ薬、鎮痛薬(麻薬を含む)、睡眠薬、全身麻酔薬、筋弛緩薬、鎮静作用を有する抗ヒスタミン薬の効果を増強する。 Analeptics、psychostimulants - 活動を減らす。 制酸薬は、ジアゼパムの吸収の程度を低下させることができるが、吸収の程度は低下させない。

イソニアジドはジアゼパムを減速させ(そしてその血中濃度を上昇させる)。 ミクロソーム酸化(シメチジン、ケトコナゾール、フルボキサミン、フルオキセチン、オメプラゾールを含む)の阻害剤は、薬物動態を変化させ、ジアゼパムの効果の持続時間を増加させる。 ジアゼパムのリファンピシン濃度は、血液中で減少する。 エリスロマイシンは、肝臓におけるジアゼパム代謝を遅らせる。 ジアゼパムは、フェニトインの血漿濃度を変化させる可能性がある。

物質 ジアゼパム の過剰摂取
症状 :(傾眠から昏睡に)症状の程度の差圧迫CNS:表現眠気、倦怠感、脱力感、筋緊張の損失、運動失調、長引く混乱、弾圧の反射神経、昏睡。 また、可能な低血圧、呼吸抑制。

治療 :内/液体中の誘導嘔吐と活性炭の任命(患者が意識がある場合)、胃洗浄プローブを通る(患者が意識不明である場合)、対症療法、重要な機能を監視し、(尿量を増加させます)、必要ならば換気。 開発時には、バルビツール酸を使用しないでください。 特定の解毒剤としてBZ拮抗薬フルマゼニル受容体(病院内)を使用した。 血液透析は効果がない。

ジアゼパム物質の投与と投与

内側、in / in、in / m、直腸。 モードセットは、証拠、病気、耐性などに応じて、厳密に個別です。 治療は、特定の形態の病理に対応する最低有効用量で開始されるべきである。

摂取時の成人の通常の投与量:初回5-10mg、毎日5-20mg、最大1回20mg、最大60mg。

成人(平均10mg、平均1日30mg、最大1回30mg、最大1日70mg)の平均単回用量の導入および/または導入。 非経口投与による治療期間は3〜5日を超えてはならず(その後、必要に応じて摂取に移行する)、治療期間はできるだけ短くすべきであり、2〜3ヶ月を超えてはならない用量の徐々の減少の期間)。 2〜3ヶ月を超える治療期間の延長は、患者を繰り返し慎重に評価した後にのみ可能である。 再レート休憩の前に、少なくとも3週間は必要です。

子供の病気の性質、年齢、体重に応じて、個々に選んだ子供の治療の用量と期間。

高齢者および肝機能障害を有する患者は、低用量で治療を開始すべきである。

ジアゼパム物質に関する注意事項

不安とうつ病の組み合わせを伴うベンゾジアゼピンの単独療法には推奨されません(自殺企てが可能です)。 積極的な行動を含む逆説的な反応の可能性があるため、性格や行動障害の患者には注意が必要です。 逆説的反応は、小児および高齢患者においてより一般的である。 ジアゼパムの逆説的反応の場合は中止する必要があります。

ジアゼパムによる治療中アルコール飲料の許容できない摂取。

迅速な精神的および肉体的反応を必要とする作業をしている車両や運転手の運転中には使用しないでください。また注意が集中することもあります。

14歳未満の小児におけるジアゼパムの使用は、明確に正当化された場合にのみ認められ、治療期間は最短でなければならない。

ジアゼパム(治療用量でさえ)を受けると、中毒、身体的および心理的依存の形成を生じることがある。 アルコール依存症および麻薬歴を有する患者の場合と同様に、大量の投与およびレセプションの持続期間が長くなると、リスクが増加する。 ジアゼパムの撤廃は、禁断症状とリバウンド症候群のリスクを軽減するために用量を減らすことによって徐々に行わなければならない。 長期間の使用または高用量後の急激な中止では、脱力症、幻覚、発作(てんかんの突然の排除)などの重篤な症例において、離脱症候群(頭痛および筋肉痛、激越、不安、錯乱、振戦、痙攣)がある。 ジアゼパムの任命を引き起こす症状(リバウンド症候群)が再開された過渡症候群は、気分や不安などの変化を伴うこともあります。

長期使用は、定期的に画像の末梢血および肝機能を監視する必要があります。

出産前の15時間30mg(特に/またはm / v)を超える用量での適用は、新生児の無呼吸、低血圧、低体温、および他の乳房の拒絶反応を引き起こす可能性がある。

ベンゾジアゼピン中毒の症例があった。

特別な指示
毎日のストレスに関連する不安や緊張は、通常、抗不安薬による治療を必要としないことを覚えておいてください。

同じシリンジに他の薬剤であるジアゼパムを混ぜてはいけません(おそらく薬物の壁に沈んでしまいます)。 導入のオン/インは、大きな静脈でゆっくりと、呼吸機能を制御して行うべきである。 動脈および血管外腔への溶液の接触を避ける。

ジアゼパムを有効成分とする医薬品の商号

商標名

Apaurin Valium Roche ジアゼパベン ジアゼパム ジアゼパムはニコメド ジアゼパム - レアルファーム ジアゼパックス 範囲 リラニウム リリウム Seduxen シバゾン シバゾン注射0.5% シバゾン錠


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アスコルビン酸 - 他の活性化合物との相互作用

26 Dec 2016

アスコルビン酸+アミカシン

アミカシンはアスコルビン酸と薬学的に適合しない。

アスコルビン酸+アモキシシリン+クラブラン酸

アスコルビン酸、アモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせの消化管からの吸収が増加します。

アスコルビン酸+アモキシシリン+スルバクタム

アスコルビン酸は、アモキシシリン+スルバクタムの組み合わせの吸収を高める。

アスコルビン酸+アンピシリン+オキサシリン

アスコルビン酸は、アンピシリン+オキサシリンの組み合わせの吸収を高める。

アスコルビン酸+アセノクマロラ

アスコルビン酸を併用すると、弱いacenokumarola作用を引き起こす。

アスコルビン酸+ペニシリン

アスコルビン酸のバックグラウンドでは、ベンジルペニシリンの吸収が改善され、その濃度が増加する。

アスコルビン酸+ワルファリン

アスコルビン酸のバックグラウンド(高用量)では、ワルファリンの効果が減少する。

アスコルビン酸+ヒドロキシルアルミニウムトリスルホフタロシアニン

アスコルビン酸+グリベンクラミド+メトホルミン

高用量(尿薬を酸性化する)のアスコルビン酸は、解離の程度を減少させ、グリベンクラミドの再吸収を増加させることにより、メトホルミン+グリベンクラミドの併用の効果を高める。 -あなたは、オンラインで購入することができアスコルビン酸注射を

アスコルビン酸+グリベンクラミド

高用量のアスコルビン酸は、グリベンクラミドの解離の程度を低下させ、再吸収を増加させ、低速化は低血糖効果を増強する酸性化一次尿である。

アスコルビン酸+デフェラシロクス

デフェラシロックスとアスコルビン酸の同時使用に関する特別研究が実施された。 デフェラシロクを用いた200 mg /日までの用量のアスコルビン酸の使用は、望ましくない影響を伴わない。

アスコルビン酸+ジスルフィラム

アスコルビン酸はエタノールへの反応を減少させる。

アスコルビン酸+硫酸鉄

アスコルビン酸は鉄の吸収を促進する。

アスコルビン酸+硫酸鉄+葉酸+セリン

アスコルビン酸は、鉄の吸収を増加させる(硫酸第一鉄+葉酸+セリンの組み合わせの一部として)。

アスコルビン酸+硫酸鉄+セリン

ビタミンCは、鉄の吸収を増加させる(硫酸第一鉄+セリンの組み合わせの一部として)。

アスコルビン酸+硫酸鉄+葉酸

アスコルビン酸は、硫酸鉄+葉酸の組み合わせの吸収を高める。

アスコルビン酸+フマル酸鉄+葉酸

フマル酸鉄+葉酸とアスコルビン酸との併用により、鉄吸収が改善される。

アスコルビン酸+インターフェロンα-2b +タウリン+ベンゾカイン

アスコルビン酸は、インターフェロン(ベンゾカイン+インターフェロンα-2b +タウリンの組み合わせからなる)の効果を高める。

アスコルビン酸+コ - トリオキサゾール[スルファメトキサゾール+トリメトプリム]

アスコルビン酸は尿を酸性化し、結晶尿を増加させる。

アスコルビン酸+重炭酸ナトリウム

重炭酸ナトリウム溶液はアスコルビン酸を溶解することができない。

重炭酸ナトリウムを含む制酸薬は、尿を塩基性にし、アスコルビン酸の効果を防ぐことができ、尿を酸性化することができます。 炭酸水素ナトリウムを頻繁に、特に高用量で使用する場合は、アスコルビン酸による治療を受けている患者を除外することが望ましい。

アスコルビン酸+ニコチン酸

ニコチン酸とアスコルビン酸を組み合わせるときは注意が必要です。

アスコルビン酸+パルナパリンナトリウム

アスパラギン酸と組み合わせた場合、ナトリウムパルナパリーナの効果は減少した。

アスコルビン酸+ピリドキシンチアミン+ + +シアノコバラミン[リドカイン]

ビタミンB12(ピリドキシン、チアミン+ + +シアノコバラミン[リドカイン]の組み合わせからなる)はアスコルビン酸と薬学的に適合しない。

アスコルビン酸+シアノコバラミンピリドキシン+ +葉酸

アスコルビン酸と薬学的に適合性でないシアノコバラミン(シアノコバラミンピリドキシン+葉酸の組合せからなる)。

アスコルビン酸+ルトシド

アスコルビン酸の同時使用により、ルトシドが悪化する可能性があります。

アスコルビン酸+スルファグアニジン

アスコルビン酸とスルファグアニジンを併用すると、結晶尿症のリスクが高くなります。

アスコルビン酸+スルファジミジン

アスコルビン酸とスルファジミジンを併用すると、結晶尿症のリスクが高くなります。

アスコルビン酸+チオペンタールナトリウム

Thiopental Sodium Thiopentalはアスコルビン酸で薬学的に適合性があります(同じシリンジで混合できません)。

アスコルビン酸+トロキセルチン

アスコルビン酸の同時使用により、経口投与のためのカプセル形態のトロキセルチンの作用が増強される。

アスコルビン酸+フラジジン

それは同時にfurazidinomアスコルビン酸を任命することはお勧めしません。

アスコルビン酸+フラゾリドン

アスコルビン酸は尿を酸性化し、フラゾリドンの効果を高める。

アスコルビン酸+クロルマジノン+エチニルエストラジオール

腸の壁にアスコルビン酸、エチニルエストラジオールが(エチニルエストラジオールクロルマジノン+の組み合わせからなる)圧倒的な硫酸化は、血漿中のエチニルエストラジオールの濃度を増加させる可能性がある。

アスコルビン酸+シアノコバラミン

シアノコバラミンはアスコルビン酸と薬学的に適合しない。

アスコルビン酸+エルゴカルシフェロール

アスコルビン酸を併用することにより、エルゴカルシフェロールの毒性効果が減少する。

エタノール

アスコルビン酸のバックグラウンドに対して、エタノールの排除が促進された。

アスコルビン酸+エチニルエストラジオール

アスコルビン酸のバックグラウンドで、エチニルエストラジオールの吸収が改善され、血液中のその濃度が増加する。


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