グリシン - ストレスの治療法

ストレス... "誰もがそれを感じている、誰もがそれについて話しているが、ほとんど誰もそれが何であるかを見つけるために苦労する" - これは半世紀以上前にストレスについて書かれたハンス・シリーの言葉です。

科学者はこの言葉（英語から - 「緊張」）を紹介して以来、何らかの理由でストレスが私たちの健康の重要な源泉であるというコンセプトが背景に後退しました。 その一方で、小用量でストレスは非常に有用です - それは極端な刺激に対する生物の抵抗を増加させます; 大量に投与すると病気の発症を促進します。

当然のことながら、恐怖、怒り、家族の抑圧的な雰囲気、後悔、喧嘩、不誠実、就労不満などの反応は、感情の深さと健康状態の両方に左右されます常に良いとは限りません。 そして、社会的不安定、戦争、テロリズム、自然と産業災害があります...

重度のストレスが私たちに続き、膨大な数の心臓発作と脳卒中を思い出させます。 ほぼすべての人が「世界を止めろ - 私は降りたい！

一方、自然は、私たちに興奮する能力だけでなく、抑制システムも与えました。 それは生物体の全ての細胞にとって重要な物質であるアミノ酸グリシンと関連している。 残念なことに、それは、励起が消えるよりも速く消費される。

精神安定剤と抗うつ薬を服用することに急いではいけません。 すべての副作用と鎮静、彼らは後であなたをかむために戻ってきます。 自然な法律に準拠し、生物がその "ブレーキ"を修復するのを助ける薬で、ストレスから適切に守ることが必要です。 そのような種類の薬物の1つは、グリシンである。

自然にそして優しく、それは代謝の微妙な分子レベルでの「現実との戦い」の損失を補う。 細胞そのものがグリシンの必要性を決定し、グリシンを必要とするか、またはグリシンがない場合には、報酬を得るだけでなく、興奮を調和させるために必要な分だけ生成します。

Glycineは、心理的感情の緊張を軽減し、気分を高め、ストレスを和らげ、眠りを正常化させ、睡眠を深めることができる抗ストレス薬として知られています。 あなたが1ヶ月間（1錠1錠を1日3回）飲むと、ストレスを受け、その後遺症を避ける大きなチャンスがあります。 同時に、ノートロピック効果を有し、薬物は送達されないが、逆に、記憶および集中が改善される。

注意：グリシンの錠剤または粉末（錠剤を粉砕した後）は舌下（舌の下）に投与する必要があります。 ピルを飲み込んだり、水で洗い流したりしないでください。この場合、目的の効果は得られません。

グリシンは家族全員が摂取することができます。 乳児でも処方することができます。 それを使うと、人々は優しく、不耐性になり、焦りがなくなるかもしれません。 問題の配列が消えることがあります。

グリシンは、不利な生態学的条件下で処方される。 それは "船に吹く"を中和することができるので、次のようにお勧めできます：

脳卒中予防のために60歳以上のすべての人。

高血圧患者、正常な血圧値を維持するための基本的な薬物として;

閉経中の女性;

一次神経保護剤として急性虚血性脳卒中を有する患者;

残存効果を弱めるために、脳損傷を有する患者。

注意：グリシンの錠剤または粉末（錠剤を粉砕した後）は舌下（舌の下）に投与する必要があります。 ピルを飲み込んだり、水で洗い流したりしないでください。この場合、目的の効果は得られません。

グリシン - 厄介な年齢の困難

"各ティーンエイジャーは、自分の春 - 暴力的で愚かな春を過ごす。 それは "行進して、花を撒く"ことはありません - そうではありません！ それは崩壊し、ひねりをかける... "作家は私たちを青年に、私たちの思春期の問題についての思い出に引き戻す。 さて、私たちが自分の子供を抱えているとき、そして幼い子供が "厄介な"青年になったとき、時々私たちは "時代はそんな時代でした！"

残念なことに、思春期の本質的な特徴（暴力、感受性、自明性の保証、紛争への病気の可能性、自己防衛への永続的な準備など）は、社会生活の不安定さ、自然災害および武力紛争によって悪化する。 テレビからの暴力の流れも苦痛ではありません。 そして、これらの "膠着"（最後の世紀のもの！）大人があります。

若い男性の体は重いストレスを受けています。 そして、それは彼自身によってそれを克服する彼の力の上にある。 それは誰もがアルコールや麻薬を非難することのない、すべてが簡単でシンプルな悪い会社に加わる原因です。

両親は心配しています：「どうしたらいいですか？ 私たちは向精神薬を使用すべきですか？

もちろん違います。 自然界の要求に応じて、グリシン、リモンター、ビオテレジンなどの医薬品を使用する方が良いでしょう。 これらの薬は、自然法則に従って円滑に行動します。

Glycineは「悪のウイルスに対する治療法」と呼ばれています。 この「家族」薬の錠剤1錠（家族全員がそれを食べるのは価値がありますが、いずれかの回答が不十分です）、1日3回、ストレスと葛藤が残ることがあります。増加すると、記憶が改善される。

Biotredinについて、彼らは「目標達成の薬」と言います。 内部の生物学的問題を解決することによって、内的調和を達成する機会を与えます。 内部の矛盾は弱まるでしょう。 悪い気分は消え去るでしょう（青年に典型的な負の感情の支配と気分の変化は、隠されたうつ病の症状です）。 親密さ、集中力は改善されるでしょう。 大人に耳を傾けるために、意思疎通して、良いことをする準備ができて表示されます。

グリシンの錠剤を1日3〜4回舌に入れ、溶解後10〜15分に1錠のビオテレジンを舌下にも服用してください（2 1日に3回）。

ちょうど1週間で、この「難しいティーンエイジャー」を認識するのは簡単ではありません。 チャンスを無駄にしないで、彼が "人"のように感じ、新しい方法で自分自身を確立するのを助けてください！

Azaphen（Pipofezine）錠 - 使用説明書、用法用量、副作用、レビュー

同義語： Azaphen

活性物質：ピポフェジン。

ATC - N06AXその他の抗うつ薬。

薬理学グループ - 抗うつ薬。

Pipofezine（AzafenまたはAzaphen）は、うつ病の治療のためにロシアで承認された三環系抗うつ薬（TCA）です。 1960年代後半に導入され、今日でも使用されています。

ピポフェジンは、セロトニンの再取り込みの強力な阻害剤として作用することが示されている。 その抗うつ作用に加えて、ピポフェインは鎮静作用も有しており、抗ヒスタミン活性を示唆している。 抗コリン作動薬または抗アドレナリン作動薬などの他の特性はあまり明確ではないが、おそらくそうである。

Azaphen（Pipofezine）錠剤バリエーション

アザフェン（ピポフェジン）錠剤25mg、N50

アザフェン（ピポフェジン）錠剤25mg、N250

Azaphen（ピポフェイン）MR（prolong）錠150mg、N30

病理分類（ICD-10）

F06脳や体性疾患の損傷や機能不全による他の精神障害;

F32うつ病エピソード。

Azaphen（Pipofezine）組成、構造およびパッキング

Azaphen ：錠剤は黄緑色で、Valiumは面取りされています。 大理石の耐性

ポテトデンプン、コロイド状二酸化ケイ素（Aerosil）、微結晶性セルロース、乳糖、ポビドン（ポリビニルピロリドン低分子医療）、ステアリン酸マグネシウム。

Azaphen MR：放出調節錠剤は、黄緑色、円形、両凸形である。 大理石の耐性

賦形剤：ヒプロメロース（Methocel K4Mプレミアム）、Kollidon 25（ポビドン）、微結晶性セルロース、コロイド状二酸化ケイ素（Aerosil）、タルク（ケイ酸マグネシウム）、ステアリン酸マグネシウム。

薬理作用

三環系抗うつ薬。 ニューロンモノアミン取り込みシナプス前膜をブロックすることは、シナプス間隙におけるそれらの含量を増加させ、うつ病の症状を減少させる。 薬物の睡眠刺激効果は、鎮静および抗不安作用効果と組み合わされる。 三環系抗うつ薬とは異なり、MAOの活性に影響されない抗コリン作用を有し、心毒性はない。

薬物動態

吸収

迅速かつ完全に胃腸管から吸収される。 バイオアベイラビリティー約80％。 錠剤投与後のT max - 2時間。

錠剤では、Azaphen MR活性物質は、消化管内での、マトリックス支持された持続的なピポフェインの放出に含まれています。 ピポフェジンは迅速に遊離し、胃腸管からほぼ完全に吸収された。 単一の経口錠剤Azafen MV 150mg C maxのピポフェザジン血液が3〜4時間で達成され、111ng / mlである。

分布と代謝

血漿タンパク質への結合 - 90％。

大部分は、肝臓で生体内で代謝物を形成するための生体内変換である。

インビトロの研究では、基質であるピペコジンのアイソザイムCYP2C9、CYP2C19、CYP2D6およびCYP3A4ではなく、主にCYP1A2の影響を受けて代謝されることが示されています。

排泄

錠剤を服用した後のT 1/2 - 投与後16時間、T 1/2 - 9時間。 主に腎臓によって体内から排除されます。

生物（MRT）における薬物の滞留時間 - 平均13.4時間（10〜20時間）。 2回の投与間のギャップにおける血漿中の薬物濃度の繰り返しの変動が平滑化される。 主に腎臓によって体内から排除されます。

Azaphen（Pipofezine）の用量

成人の初回用量は、2回に分けて（朝と午後）25〜50mgです。 良好な持久力をもって、150-200mg /日（就寝時には3〜4時間、最後に入院）、場合によっては400mg /日まで用量を徐々に増加させる。 最適日用量 - 150-200mg、最大一日用量 - 400-500mg。 維持用量への切り替えの望ましい効果 - 25-75 mg /日。 治療の経過 - 最長1年（少なくとも1〜1.5ヶ月）。

アザフェン25mg錠剤を用いて最適な1日用量を確立した後、有効性および耐性に基づいて1回（朝）または2回（朝および夕方）150mgのAzafen MB（改変放出錠剤）を投与した。

Azaphen（Pipofezine）過剰摂取

過量に関するデータは入手できません。

Azaphen（Pipofezine）の薬物相互作用

同時投与で、Azaphenはエタノールや他の中枢神経抑制薬、抗ヒスタミン薬、抗凝固薬の効果を増強します。

抗けいれん療法の有効性を低下させます。

インビトロ研究では、ピポフェインがアイソザイムCYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6およびCYP3A4のインヒビターまたはインヒビターではないことを実証したが、これらのアイソザイムの基質である薬物とのAzaphen薬物相互作用は考えにくい。 フルボキサミン、プロパフェノン、メキシレチン、シプロフロキサシン、CYP1A2の阻害剤として、ピポフェジンは血漿中の濃度を増加させることができる。

妊娠と授乳

この薬物は、妊娠中および授乳中に禁忌である。

Azaphen（Pipofezine）副作用

CNS：頭痛、めまい。

消化器系から：吐き気、嘔吐。

その他：アレルギー反応。

適応症

うつ病の軽度から中程度（慢性の病状のうつ病を含む）。

禁忌

重度の肝臓および/または腎不全;

モノアミンオキシダーゼ阻害剤の併用;

妊娠;

授乳（授乳）;

薬物に対する過敏症。

予防措置は、慢性心不全、心筋梗塞、虚血性心疾患、急性脳卒中後の状態、感染症、糖尿病、小児期（使用の安全性についての不十分なデータ）に関する薬物を処方されるべきである。

注意事項

アザフェンでのMAO阻害剤療法への移行後、2週間の間隔が必要である。

肝臓と腎臓の定期的なモニタリング。

治療中、アルコールの使用は禁止されています。

車両運行能力および管理メカニズムへの影響

治療中、患者は、運転などの精神運動反応の注意と迅速さを必要とする潜在的に危険な活動を控えるべきである。

Azaphen（Pipofezine）のレビュー

私はいつも私が一度も経験したことのないうつ病を感じていたので、医者が「アザフェン」という薬を処方したとき、私は驚いた。 どうして？ 私は "筋肉の痛みが長引いた..."という症状を持って病院に行きました。 私が見た薬は他の予定で切った。 満足のいく状態で放電する。 フォローアップ治療の勧告 "Azaphen"私は残しました...
そして、家は慎重に指示を見直し、私は定期的に "Azaphen"に戻ります。 それは簡単に抗うつ薬ですが、まだ座って薬に慣れないようにしてください。
それは私を満足させるものではなく、内部の不快感、バランス感覚の欠如、右に集中できないことなどがあります。 N. Statesは "Azaphen"を連想させる。
推奨治療コース（1〜1.5ヶ月）は使用しないでください。 Azaphenの錠剤1錠は内的精神の改善に役立ちます。
レセプションをおすすめする "Azaphen"もちろん、医者に相談する必要はありません。 しかし、この薬を恐れる必要はありません。 私の意見では、個人的には、これは最も無害で、軽度のうつ病治療薬を軽減するのに役立ちます。

大薬

抗うつ薬 "Azaphen"私は医者によって処方されました、かなり長い時間、約半年です。 枢機卿は彼らの状態を改善し、私は気づいていない。 それは抑うつ気分であったので、放置した。 しかし、眠りが起きて、深く静かになった。 そして時には人生を減らしても安心感を増すことはありません。

特別な副作用は気づかれません。 定期的にこの薬を服用し始めたのは初めてのことです。

だから私は "Azaphen" - 副作用と治療効果の面で強くない抗うつ病の光と言うことができます。 しかし、個人的には、私はそれが好きです。

強い神経

あなたは鎮静剤なしではできません。 結局のところ、現代の生活とそのペースは、ほとんどの人にとって平和の中で生きることが許されていません。 鎮静剤や抗うつ剤に頼らざるを得ないものはありません。 しかし、私のような人にとっては、私の性格は砂糖ではなく、このために、私も他の人もどれほど苦労していますか。 私は誰かに叫ぶことができます。ストレスが速いのはうれしいことですが、自分自身を拷問し始めます。 したがって、不眠症や貧しい人々の欲望、その他のうつ病の症状は私にとっては珍しいことではありません。 しかし、私の不安と恐怖は、何かが恩返ししないと私は時にはうつ病が長引く。 抗うつ剤の中で、私は最後の効果的なものの一つ、Azaphenを服用していました。 それらは25mg（250個の倍数で）、小さく丸く、白っぽいです。 私は安価ではなく、私の意見では少し高価な342ルーブルのパッケージを買った。 すべての人体はこれらの薬に個別に反応します。 私の場合、「Azaphen」は他のものよりも優れていましたが、副作用があります。 私は、用量とわずかなめまいと眠気の後に観察した。 しかし、主なものは、私がうつ病、恐怖症を取り除くのを助け、すべてが消えたneyrofulolom（医者が私に助言した）とAzaphen。
彼は2週間、1日3錠の錠剤を服用しました。この場合、治療効果はより安定して長く持続するでしょう。 私はAzaphenのコースが、鉄ではないにしても、より穏やかになった。 陽気な（人生はもっと幸せになりました）、これで私は抗うつ薬の価値があるAzaphen錠剤を服用し、あなたにお勧めの主な効果を参照してください！

"Azaphen" - 私が生きていた、助けてくれる素晴らしい薬が存在しない！
昨年、私は多くのストレスを経験しました。 私たちに簡単に教えてください（妊娠中）、私の妹は、病気の後、私たちが取った婦人科の子供に横たわって、COPが長い間回復できなかったことを生みました。 20世紀腫瘍の狡猾な病気 - 腫瘍学。 彼女は息子を産んで、泣き虫だった、法律で彼女の母親の世話をして、毎日私の頭の中で始まった唯一の質問があったと私は病気になって2週間は葬儀に埋葬され、タフなうつ病。 両親は子供を連れて行った。 私は72kgから毎日58kgまで体重を減らして体重を減らしました。 まだ良い神経学者に達していないと彼はそれがこれらの丸薬にAzaphenを処方された奇跡の薬だと私に言った、私はこれらの丸薬の服用の初期として唯一存在した、私は新しい人生を生き始めた。神経学者やこれらの薬の製造元に感謝します。 副作用私は気づいていないが、私は1つの丸薬が私を人生に戻したと言うでしょう！

Asentra（Sertraline）錠 - 使用説明書、用法用量、副作用、レビュー

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有効物質：セルトラリン。

ATC-N06AB06セルトラリン

薬理学グループ - 抗うつ薬。

一般名：セルトラリン

ブランド名： Zoloft

セルトラリンとは？

セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬物群における抗うつ薬である。 セルトラリンは、うつ病、パニック、不安、または強迫神経症の人々に不均衡があるかもしれない脳内の化学物質に影響を与えます。 Asentraを買うことができます。

セルトラリンは、うつ病、強迫性障害、パニック障害、不安障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に使用される。

セルトラリンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか？

ピモジドを服用している場合、またはメチレンブルー注射を受けている場合は、セルトラリンを使用しないでください。

過去14日間にMAO阻害剤を摂取した場合は、セルトラリンを使用しないでください。 危険な薬物相互作用が起こる可能性がある。 MAO阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサジリン、セレギリンおよびトラニルシプロミンが含まれる。

外傷後ストレス障害 - 徴候、症状および解決策

いくつかの若者は、抗うつ薬を初めて服用するときに自殺に関する考えを持っています。 あなたの気分や症状の変化に注意してください。 新しいか悪化している症状を医師に報告してください。

医師の助言なしにセルトラリンを18歳未満の誰にも与えないでください。 セルトラリンは、強迫神経症（OCD）の子供のためのFDA承認です。 子供のうつ病の治療薬として承認されていません。

病理分類（ICD-10）

F32うつ病エピソード。

F41.0パニック障害[発作性発作性不安];

F41.2混合不安と抑うつ障害;

F42強迫神経症;

F43.1外傷後ストレス障害。

セルトラリン（Asentra）組成、構造および梱包

錠剤、フィルムコーティングされた白、丸い、斜めの端とノッチ 壊れた白い塊状の塊。

他の成分：ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、リン酸二水素カルシウム、微結晶セルロース、タルク。

カバー構造：Opadry 03H28758（ヒプロメロース、二酸化チタン、タルク、プロピレングリコール）。

薬理作用

抗うつ薬。 ニューロンにおけるセロトニン（5-HT）再取り込みの特異的阻害剤。 ノルエピネフリンとドーパミンの代謝はわずかに影響します。 治療用量では、セルトラリンはヒト血小板におけるセロトニン取り込みをブロックする。 この薬物は、刺激性、鎮静性または抗コリン作用性作用を有さない。 セロトニン、ドーパミン、ヒスタミン、ベンゾジアゼピン、GABA、コリンおよびアドレナリン受容体に対する親和性はない。

抗うつ効果は、Asentraの定期入院の第2週の終わりまでに観察されたが、最大効果は6週間後にのみ達成された。

Asentraの任命における三環系抗うつ薬とは異なり、体重の増加はない。 いくつかのケースでは、その減少をマークした。

この薬は、精神的または身体的な薬物依存を引き起こさない。

薬物動態

吸収

セルトラリンの経口投与が胃腸管から徐々に吸収された後、血漿中のC maxは4.5〜8.4時間後に達する。

分布

Cssは1週間以内に設定され、毎日1回の摂取量で1日1回摂取される。 血漿タンパク質に結合するセルトラリンは98％である。 Vd> 20l / kgである。

セルトラリンは母乳中に排泄される。 胎盤障壁を横切る能力に関するデータはない。

代謝と排泄

セルトラリンは、N-脱メチル化によって肝臓を通過する「最初のパス」において、強い生体内変換を受ける。 主代謝産物であるN-デスメチルセルトラリンは親化合物よりも活性が低い。 代謝産物は、尿および糞便中に等量で排泄される。 セルトラリンの約0.2％は、腎臓によって変化しない形で排泄される。 T 1/2薬物は22〜36時間であり、患者の年齢または性別とは無関係である。 N-デスメチルセルトラリンT 1/2 - 62-104時間。

特別な臨床状況における薬物動態

血漿中のT 1/2およびAUCは、異常な肝臓機能とともに増加する。

軽度および中等度の腎障害（クレアチニンクリアランス20-50ml /分）および重度の腎障害（クレアチニンクリアランス<20ml /分）を有する患者のセルトラリンの薬物動態パラメータは、一貫して使用されても変化しなかった。

透析中にセルトラリンは出力されません。

セルトラリン（アセントラ）投与量

うつ病およびOCDの平均成人開始用量は、1日1回、朝または夕に50mgである。 毎日の投与量は、徐々に1週間より早く50mgまで増やし、200mgまで増やすことができます。

パニック障害およびPTSDアセントラ初期用量は、1日1回、朝または夕に25mgである。 1週間後、用量を1日1回50mgに増やしてから、1週間前に徐々に増やして、1日最大200mgまで増量することができます。

6〜12歳の子供のためのAsentraの初期用量は、朝または夕方に1日1回25mgセルトラリンである。 1週間後、1日1回50mgまで増量することができます。 12〜17歳の子供の場合、開始用量は、朝または夕に50mg 1日1回である。 必要に応じて、1日の用量は、50mgから200mgの最大一日用量まで増加するように、1週間よりも徐々にではなくてもよい。過量投与を避けるためには、成人と比較して小児の体重を考慮し、50mg /日を超える用量を注意深く監視する必要があります。

典型的には、治療開始7日後に満足のいく治療結果が得られた。 しかし、完全な治療効果を達成するためには、薬剤を2〜4週間定期的に使用する必要がある。 OCD患者では、良好な結果を得るためには8〜12週間が必要となることがあります。 治療効果を提供する最小用量は、将来、支持体として維持される。

高齢の患者では、特別な用量調整の必要はない。

肝機能障害薬では注意が必要です。 重度の肝機能障害では、線量を減らすか、または間隔を広げてください。

腎機能障害を有する患者では、特別な矯正投与レジメンが必要とされない。

アセントラ（セルトラリン）の過剰摂取

症状：吐き気、嘔吐、眠気、頻脈、激越、めまい、激越、下痢、発汗、ミオクローヌス、過反射を伴うセロトニン症候群を引き起こすことがある。 高用量で薬物を使用した場合でも、重篤な症状が観察される。 しかし、他の薬物やエタノールと一緒に服用すると、重度の中毒が起こることがあります。

治療：特定の解毒薬はありません。 必要であれば、重要な身体機能の集中治療とモニタリング。 活性炭の注入は胃洗浄より効果的であり、人工的な嘔吐は推奨されない。 開いた気道を維持するために必要。 強制的な利尿、透析、血液灌流、または輸血は成功しない可能性があります（セルトラリンの分布が大きいため）。

薬物相互作用

セルトラリンとMAO阻害剤（セリジリンとモクロベミドの可逆的な作用をする選択的MAO阻害剤を含む）を併用すると、セロトニン症候群：高体温、硬直、ミオクローヌス、自律神経系の不安定性（呼吸器のパラメーターの急激な変動心血管系）は、過敏性の増大、著しい興奮、錯乱を含む精神状態を変化させ、場合によっては妄想状態または昏睡状態に陥る可能性がある（この組み合わせは禁忌である）。 同様の合併症（時には致死的）は、抗うつ薬による治療中にMAO阻害剤を指定し、モノアミンの神経細胞摂取を抑制するか、またはそれらの離脱直後に生じる。

健康なボランティアでは、セルトラリン200mg /日の使用は、エタノール、カルバマゼピンまたはハロペリドールの影響、ならびに精神活性および精神運動活性に影響を及ぼさなかった（セルトラリンおよび中枢神経系を憂う薬物の併用目的には注意が必要であるエタノールとエタノールを含む薬剤との同時使用は禁忌である）。

セルトラリンとの間接抗凝固剤（クマリン誘導体）の共同任命は、プロトロンビン時間の有意な増加を示した（プロトロンビン時間制御は、セルトラリンの使用開始時およびその解除後に必要とされる）。

セルトラリン薬物動態相互作用

共同適用では、セルトラリンは、血漿タンパク質（ジアゼパム、トルブタミドおよびワルファリン）に結合する他の薬物と相互作用する可能性がある。

薬物シメチジンの同時使用は、セルトラリンのクリアランスを有意に減少させる。

デシプラミン（薬物代謝アイソザイムCYP2D6）を50mg /日の用量でセルトラリンを長期間投与すると、血漿中のデシプラミンの濃度が上昇する。

インビトロ実験では、CYP3A3 / 4ベータグルクロニダーゼの内因性コルチゾールの運搬と、200mg /日の用量のセルトラリンの長期投与によるカルバマゼピンおよびテルフェナジンの代謝は変化しないことが明らかになった。

セルトラリン200mg /日の長期投与のためのトルブタミド、フェニトインおよびワルファリンの血漿中濃度は変化しないので、セルトラリンはアイソザイムCYP2C9を阻害しないと結論付けることができる。

セルトラリンは、血清中のジアゼパムの濃度に影響を与えず、アイソザイムCYP2C19の阻害がないことを示唆している。

インビトロの研究によると、セルトラリンは実質的に効果がなく、または最小限にアイソザイムCYP1A2を阻害する。

リチウムの薬物動態は、セルトラリンの付随投与によって有意に変化しなかった。 振戦がより頻繁に起こり、薬力学的相互作用の可能性が示唆される（そのような組み合わせには注意が必要である）。 またセロトロン作動性伝達に影響を与える他の薬物とセルトラリンを処方するように注意するべきである。

一方のニューロン摂取阻害剤を他方の摂取抑制剤に置き換える場合、「ウォッシュアウト期間」は必要ありません。しかし、治療経過を変更する場合は注意が必要です。 トリプトファンまたはフェンフルラミンとセルトラリンの同時投与は避けてください。

臨床研究では、セルトラリンが肝臓酵素の誘導を最小限に抑えることが示されている。 セルトラリン200mgの抗ピプリンの投与と同時に、T 1/2アンチピリンの有意な減少をもたらす（この変化は症例のわずか5％である）。

セルトラリンを併用投与すると、アテノロールのベータ - アドレナリン受容体遮断効果に影響がない。

セルトラリン200mgの1日量で投与すると、薬物はグリベンクラミドおよびジゴキシンとの相互作用が確認されている。

妊娠と授乳

妊娠中のセルトラリンの安全性に関する十分かつ十分に管理された臨床試験が実施された。 母親の期待利益が胎児の潜在的なリスクを上回る場合にのみ、この薬の使用が可能です。

妊娠期間の女性は、有効な避妊方法を使用することをお勧めします。

セルトラリンは母乳に含まれています。 この期間にセルトラリンの安全性に関する信頼性の高いデータがないため、授乳中の任命は母乳育児を止めるべきである。

セルトラリン（Asentra）副作用

嘔吐、眠気、頭痛、めまい、振戦、不安、興奮、軽躁病、躁病、不眠症、食欲不振（めったに増加しない）、食欲不振、衰弱、落ち着きのない状態まで。

消化器系から：鼓腸、悪心、嘔吐、下痢、腹痛; （0.8％）、血清中のトランスアミナーゼの無症候性増加（薬物中断時の正常）。

その他：視力のぼけ、皮膚の赤み、射精障害、リビドーの減少、体重減少。

実験室のパラメータから：ADHの不適切な分泌の症候群に関連する可逆低ナトリウム血症（高齢者でより一般的であり、利尿薬または他のいくつかの薬物を服用するときにより一般的）。

いくつかのケースで薬物を使用すると、錐体外路障害、ジスキネジー、振戦、痙攣、月経障害、高プロラクチン血症、乳汁漏出、皮膚発疹; まれに - 多紅斑。 運動障害は、歴史上の存在の示唆または抗精神病薬の併用を示す患者においてより一般的であった。

薬物離脱症候群の中止はまれである。 可能な感覚異常、感情低下、うつ病の症状、幻覚、積極的な反応、激越、不安、または精神病の症状。 これらの徴候は、疾患の主な症状と区別することが困難であり、適用および他の抗うつ薬において生じ得る。

適応症

様々な病因のうつ病の治療および予防;

強迫性障害（OCD）の治療;

パニック障害の治療;

心的外傷後ストレス障害（PTSD）。

禁忌

モノアミンオキシダーゼ阻害剤の併用とその撤退後14日間;

トリプトファンまたはフェンフルラミンの同時使用;

不安定性てんかん;

6歳未満の子供;

妊娠;

授乳（授乳）;

薬物に対する過敏症。

慎重に神経障害（精神遅滞を含む）、躁状態、てんかん、肝臓および/または腎不全、体重減少、6歳以上の子供に薬剤を処方する。

注意事項

臨床試験によれば、セルトラリン薬は、心筋梗塞の患者および不安定狭心症の患者のうつ病の治療において有効かつ安全である。 プラセボ対照試験では、糖尿病患者のセルトラリンの有効性と安全性が示されています。

セルトラリンは、MAO阻害剤と併せて、またMAO阻害剤による治療の中止後14日以内に処方されない。 14日間のセルトラリンの中止後にMAOIを処方しなかった。

Cうつ病の患者は自殺の試みのリスクがある。 このリスクは、寛解の進行まで持続する。 したがって、治療の開始から最適な臨床反応を達成するためには、患者の恒久的な医療監督を確立すべきである。

現時点では、電気ショック療法を受けている患者にはセルトラリンに関する十分な経験はない。 最終的な成功またはそのような併用治療のリスクは研究されていない。

車両運行能力および管理メカニズムへの影響

セルトラリンの任命は、精神運動機能の侵害を伴わない。 しかし、他の薬剤と組み合わせて使用すると、注意力と運動協調が損なわれる可能性があります。 したがって、車を運転したり、リスクの増加に関連する活動に従事するセルトラリンでの治療中は推奨しません。

セルトラリン（アセントラ）レビュー

他の名前Zoloft：Stimuloton、Asentra、certralina、Deprefolt、Seralina、Serenata、Serlift、Torin、Adyuvin。

...ゾロフト - これは素晴らしい薬です！ これは私が最初に任命したものです。 非常に強い抗うつ薬！ 私はとてもクールで...震えが走り、手が麻痺し、暗くなっていたガラズと幻覚は...まあ、私はこの薬が気に入らない...

...私は2日間それを取った。 最初の日には、私は本当に終わりと思っているように覆われていました...私はスピーチセンターも拒否していません...幻覚が薬の服用を中止するべきであると書かれた抗うつ薬のすべての指示にすべて...私は医者に電話しました - そう言います - 私は幻覚を持っています - 彼女は言う - 飲み続ける...もうこれ以上ないと言います - そして私はそれを信じます...そして翌日 - 親愛なる母...私はショックを受けて、それを取るために短く停止しました...そして、別の人が稀なケースで副作用、死を読んだ...非常に興味深い副作用 - それではないですか？ それはいい考えです、パニック発作で蹴ったり、生きている方がいいです...私はパニック発作を選んだり、精神安定剤を使い始めたりしました...彼らはずっと柔らかいですが、パニック発作の原因は治療されていませんが唯一の症状を排除...しかし、出力私はない...それは...

まあ...自分自身と私はゾロフトと呼ばれるBPをチェックした。 昨夜、私は緊急治療室に連れて行きました.PAの攻撃が非常に強かったので、私は一日中捻挫していました。そして、夜には、前にもないように揺れ動く夕方に、私はそれをコントロールできませんでした頭が止まった、私は死ぬと思ったので、脳卒中が起こると思った。 私の兄弟と一緒にいるママは丁重に怖がって、私自身はショックを受けました！
一言で言えば、アメリカの救急車では3分でいいことが...私たちは車に積み込まれて運転しました。 私はある種のパイプに突き刺して脳をチェックするという点で、一度のテストを続けました。 結論として、私はすべてのことが分析上問題ないことを知っています。そして、私が一日中ベッドに横たわって過ごしたにもかかわらず、最も強い攻撃が過度に起こりました。
私は思っていませんが、BPとのこの経験の後、私はこの化学の反対側に立ちます。私は自分自身をもっと人間的なやり方で試してみてください...
ゾロフトは2日しかかかりませんでした。すなわち、2錠の0.25

...うまく終わります...そしてゾロフトは悪です... 2日しか持続しません。そして、よく、彼はこのような援助をしています...治癒せず、不自由な...

... こんにちは！ ゾロフト - 有効成分のセルトラリン...飲み始め、すぐに強い副作用を起こし、心臓の動悸、不安が始まりましたが、セルトラリンを受け取っていましたが、腹部や胸部の不快感、大きな興奮、膨張した瞳孔、目オオカミのように...

...私は飲み物を買っていないし、しなかった...私は神経病理学者が書きましたが、どういうわけか私はこれで急いではありません...今、私は話題を読んで満足しています！ ...私は私の人生が麻薬や、私のものではないようにするこれらの薬に嫌い...私は自分自身にな

Fluoxeti​ne（Proxac）

フルオキセチン（商品名Prozac）は、抗うつ薬であるセロトニンのリターンキャプチャの選択的阻害剤であり、肛門直腸の手段または食欲の抑制剤として適用される。

Fluoxetine入手可能で安価な手段（Prozacの商標は何倍も高価です）は、稀少な副作用を伴い、食欲抑制に効果があります。 フルオキセチンの2200万を超える目的は、2007年に米国で実施され、最も頻繁に指定された医薬品の1つに行っています。 他のすべての人には、活性化の影響力があり、より集中的にトレーニングを行います。 抗うつ効果のために、訓練への動機と願望は増加する。 厳密にはレシピにしたがって販売されています。

さらに気分の改善、夢の必要性の減少、女性の月経前疼痛の排除、男性の性交時間の延長（しかし、多くのフィードバック（約11％）があるプロザックはインポテンスを引き起こし、長い間通過しない射精の場合には痛みを感じ、射精に問題を生じさせ、性的欲求（男性と女性の両方）を減らし、明るい現実的な夢をもたらす。

行動の仕組み

フルオキセチンはセロトニンのリターンキャプチャの選択的阻害剤として働き、気分を高め、強度、不安、恐怖感を軽減し、不快感を排除します。 セロトニンは飽和の中心で重要な役割を果たしているので、フルオキセチンの影響下でその濃度が上昇した場合、飢餓感がかなり減り、減量の場合には低カロリー食を移す機会が得られます。 発現した治療効果は、受理の1週間で起こる。

禁忌

過敏症、慢性腎不全、発現した肝不全、自殺気分、MAOの阻害剤の併用（前2週間）、妊娠、ラクテリア期間。

注意：糖尿病、種々の起源のてんかん症候群および癲癇（退院時を含む）、パーキンソン病、補償された腎臓および/または肝不全、悪液質。

副作用

フルオキセチンを体重減少のために使用すると、以下の副作用が生じる可能性があります（ただし、確率は5〜10％を超えません）。

神経系から、かゆみ、頭痛、眠気や不眠、弛緩、疲労の増加、無力症、振戦、激越、不安、自殺屈曲（うつ病患者に固有の）、躁病または軽躁病。

消化器系から：食欲の喪失、口中の乾燥または過覚醒、吐き気、下痢。

アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。

その他：発汗の増加、性欲の低下。

非常にまれに：肺、腎臓または肝臓からの全身性障害、血管炎。

ごくまれに男性の性機能障害。 ヨンビンの追加受付で簡単に削除されます。

指示に副作用を参照しても減量。 すべての望ましくない反応には可逆的な性質があります。 "注意"一般的な考え方とは異なり、中止後のうつ病や欲求の急激な上昇は、数日間で非常にゆっくりと減少するため、発症しません。

過剰投与。

症状：吐き気、嘔吐、上昇の状態、けいれん。

治療：胃洗浄、吸収性炭素の目的、痙攣 - 抗不安薬HP（トランキライザー）、対症療法。

投与経路および用量

減量のためにフルオキセチンは内部で受け入れられます。 朝の1回目の20mg /日の初回投与量; 週に必要ならば、用量は20mg /日までに拡大される。 食欲を効果的に抑制するために、毎日の最大用量 - 2〜3回のレセプションでは60mgが減量されますが、1日40mgで十分です。 原則として、効果はコースの2-3日間掃除されます。 治療コースの期間 - 4-5週間後、徐々に用量が減少し、1週間以内に全キャンセルになります。

心の健康と人生への危険

紛争のある評判の薬は、企業の関係における大きな試練や法的要求に関連して得られたものであり、治療中の自殺症状やこの薬の受容の背景にある虐殺にも頻繁に現れる。

2013年、精神科医Peter Bregginは、トラゾドンが睡眠薬として受け入れられた事実の主な要因を呼び出すSShAinの海軍司令部での大量執行の機会に、 医師のブレジン（Breggin）によると、トラゾドンはFluoxetineと同様に危険な影響を与えます。

2014年に民権委員会がウェブサイトに公表したジャーナリストPatricia Kelly O'Mearaの新たな研究によれば、抗うつ薬の危険性に関する警告と、この質問のメディアへの広範な適用が、抗うつ薬の需要の減少につながったティーンエイジャーの自殺件数の時間短縮。

Fitomutsil

Fitomutsilは体重減少のための手段ではありませんが、ほとんどの患者に体重減少の影響があります。 問題は、この薬は光が枯渇しているということです。 FitomutsilはGMP基準に従って英国で製造されています。

構造

5グラムのブロック（Plantago psyllium）のプランテンの種皮の皮、

家の梅の果実（Domestica prunus）1 g

これらの成分はともに、食物繊維の供給源である。 それ以外にも、彼らは脊髄運動を刺激し、繊維は過剰体重との戦いにおいても有用であり得る。 液体を入れて、彼らは膨張し、スペースを占有し、胃の自由な量を満たす。 それはしばらくの間、満腹感を作り、食欲を減らし、食べることを少なくします。 Semaxも好きです 。

非常に柔らかいフィット感の緩下剤効果。 消化管の仕事の安定化には、数日間の定期的な添加物の添加が必要であり、液体、貴重な電解質および栄養素の予期せぬ損失を伴わずに、腸の放出機構を徐々に修正するだけである。

添加剤のFitomutsitレビュー

Fitomutsilの受容は体重減少に小さな影響を与えます。 栄養士は、より大きな結果を得るためには、彼の使用を身体的なエクササイズと食事の遵守と組み合わせる必要があるということを予約します。 その場合には、このサイズから目立った変化があるものの、平均して3〜4kgをマイナスした「垂れ」を1ヶ月に達成することが可能である。

失われたキログラムの数は、重要な結論を引き出すことができる食事と職業の強さに依存します。これらの「追加的」な行動の実績は、実際に減量プロセスの過程で重要な価値があり、Fitomutsilは、それよりもむしろ練習問題です。

栄養士の反応

練習栄養士ズエバ・エレナ

Fitomutsilは軟性下剤としてのみ優れています。 ダイエット、特に極端な場合には、しばしばロックがあることは秘密ではありません。 ここでもあなたには便利ですが、彼は体重を減らすのに役立ち、代謝をばかげて分散させることを期待しています。 弛緩薬と利尿薬は体重を減らすのに役立つわけではないことを忘れないでください。 そしてある場合には妨害することさえある。 あなたが野菜の食生活を守り、錠前で問題を感じたら、fitomutsitを購入してください。 しかし、プロセスが調整されるとすぐに、薬の受け入れを拒否します。そうしないと、生物に修復不可能な害を及ぼす危険があります。

副作用

指示に従って、手段を使用するときの副作用は発生しません。 しかし、栄養補給錠の誤った使用が発生する可能性があることを覚えておく必要があります。

Fitomutsilは、過剰体重の処理プロセスに対してわずかなポジティブな影響しか及ぼさない。 シンプルな構造と生理的過程の過程への非干渉のおかげで、それは減量のための最も安全な手段の1つと考えることができます。 しかし、他の場合と同様に、栄養補助食品の受け取りは、通常の体重を達成するための他の努力をキャンセルしない。

Fitomutsilスリムスマート

Fitomutsil Slim the Smartは、プランテン（Plantago Psyllium）の種の皮をむいた部分4.5gです。 グリコマンナン0.5g。

実際、ダイエットのおかげで減量が起こります。 食品受容の制限なしFitomutsil Slimスマートは意味をなさない。 Fitomutsil Slim the Smartは、5グラムのセルロースの構造上の利用可能性のおかげで減量のための手段です。 行動の主なメカニズムは飢えの抑圧です。 添加剤は、低カロリー食をより簡単に移すことができますが、直接脂肪燃焼効果はありません。 超自然的でも革新的でもない部分の一部として、不溶性の食物繊維だけが含まれています。

効率の評価と宣言された効果：

添加物が食欲を圧迫することを断言する。 この声明には主張はありません。 本当に、5グラムの不溶性食物繊維と0.5リットルの液体があなたの胃に入ると、もはや空腹にはなりません。 セルロースは水を吸収して膨張する。 それは胃の壁を伸ばす。 同時に、飽和状態について脳内で信号を送る機械的受容体が活性化される。 胃が完全になったら、空腹を少なくする。 その結果、あなただけがあなた自身の食べ物を大切にし始めなければ、食事はより控えめになります。

添加物の指示と公式サイトは、Fitomutsil Slimスマート添加物が脂肪と炭水化物の消化をブロックすると言います。 それは嘘です。 セルロースは、栄養分の分裂と吸収を遅くするだけですが、これらの過程を阻止するものではありません。 したがって、この作用機構が発明されている。

おそらく重量に影響を及ぼす最後の効果は、食物のカロリー含量の減少である。 美しく聞こえるが、それは安価な操作ではない。 栄養価500 kcal / 100の製品5グラムを取ることができます。そこに5グラムのセルロースを加え、カロリー量は正確に2倍に減少します - 今は250 kcal / 100を構成します。しかし、同じ論理ではカロリー量は水で洗い流すとキャンディーを減らすことができます。 平均的な栄養価は小さくなりますが、生物に到着したカロリーの絶対数は不変のままであることは明らかです。

フィードバック

フィードバックを信頼する人のほとんどは、Fitomutsil Slimのスマートな添加物の効果にはとても満足しています。 しかし、コメントでは薄い一般的に体重減少と腸の解明について話すことはありません。 彼らは、腸が毒素とスラグを取り除かれたことを知りました - 謎です。 肯定的なレビューの他の理由：自然の構造; 定期的な受け入れFitomutsilスリムスマートロックの場合に役立ちます; 外観の改善。 体重を3〜5kg減らす。 豊富な肯定的なレビューは、医学振興の有能な戦略の結果である。 彼の生産者は、ウェブサイトの定期的な訪問者の装いの下に記事の下で自然を宣伝するコメントを残す人々に支払う。 このようにして、多くの添加剤の販売が疑念のある効率や略奪価格の上昇を招く。

受信の物理的および化学的側面

複雑な薬理学的薬物（レセプター）の形成に関与しているコミュニケーションは、生物内で拡散する薬物分子を引き付けるレセプターの表面上に大きな力場を形成する。 この効果は協調的であり、フィックの方程式に報酬を与える。 関連する薬理学的薬物 - 受容体に関与するいくつかのタイプの通信がある：

2つの電子が反平行な背面で共有されていると、2つの原子の間で弁護士コミュニケーションが起こります。 結合エネルギーは、原子間の電子の共鳴に運ばれる。 このコミュニケーションは1〜2の小さな距離で行われ、そのエネルギーは10〜150 kcal-mol-1になります。このような通信は、ハイドラルギュルムとヒ素の薬物を形成し、スルフヒドリル基を有する酵素、コリンエステラーゼを有するアルキルナトリリホスファターゼ、ならびにアドレナリン作動性系の受容体、ならびにアルカリルシスチトスガティック（alkiliruyushy tsitosgatik）が挙げられる。

• イオン結合は原則的に非常に安定している。 結合エネルギーは5 kcal - mol - 1になります。これらは薬理薬と受容体の会合に一定の価値があります。
• 2〜5kcal-mol-1のエネルギーを有するイオン - 双極子通信は、受容体分子に関する薬理学的薬物の配向に不可欠である。
• 水素結合は、約1〜7kcal-mol-1のエネルギーを有し、受容体領域における薬理学的薬物の会合に関与する。
• 双極子 - 双極子通信は、1〜3kcal-mol-1のエネルギーピアを有する受容体領域における薬理学的薬物の固定に関与する。
• コミュニケーションのApolyarny van der-vaalsovyは薬理学的薬物の複合体を受容体と安定化させる。 それらの結合エネルギーは0.2-1kcal-mol-1となる。
• 疎水性通信は、水媒体中の非極性医薬品の相互作用で形成される。

受容体領域における薬理学的薬物の配向は、パートナーの最適相補性で起こる。 結合エネルギーが10 kcal - mol - 1以上の場合に達します。

薬理学的作用物質と受容体との相互作用は、3つの段階、すなわち、アトラクション、方向付けおよび括れに進行する。 より近い薬理学的薬剤は、受容体およびその受容体の分野に関するものであり、より多くの数のコミュニケーションが関与し、例えば、コミュニケーションのファンダリゼーションも含まれる。

薬理学的作用物質が受容体の立体構造の変化の誘導によって作用するならば、受容体との連絡を担う分子の一部、すなわち「性質」および分子の一部を区別することが必要である。構造変化、すなわち「有効性」を引き起こす。 それは、レセプターとの相互作用の原理によって医薬品を分類することを可能にする：

アゴニスト - 受容体への結合によって有効な形態変化を誘発する医薬物質。

アンタゴニスト - 受容体に結合している有効成分は、有効な形態変化を誘導しない。

不完全（部分）アゴニスト - 受容体で固定することによって効果的な形態変化を誘導するが、アゴニストによって誘導されるよりも程度は低いが、医薬物質。

この決定は、受容体が2つのコンフォメーション（「ベース」および「配置」）だけでなく、多数の中間形態である「部分的に配置された」コンフォメーションも有することを前提とする。 最後のものは、同様の薬理学的効果をもたらす多数の分子の受容体として考えられるべきである。 Cerlutenに注意してください。

イソレセプターに関する概念は、なぜ動物学における代謝の主要な方法に影響を与える医薬品の能力における細胞性および器官特異性のような種類があるのかを説明する。

薬理学的薬剤と受容体との相互作用の場合と同様に、構造上の相補性は、受容問題に直接関係する薬剤の最も重要な物理的および化学的性質をも提供され、浸透が起こる分子の大きさを割り当てることが可能であるintrakorporalnyの障壁による動態は依存する。 分子が増えると、高分子パートナーとのコミュニケーションのファンダル・ヴァーソーヴィーキー（van der Vaalsovykh）の幾何学と教育の変化の可能性が浮上する。

活性医薬の薬理学的分子の幾何学的構造は、受容体との相互作用に必須の価値がある。 分子は、光学異性体、幾何異性体および立体配座異性体の異性体形態の様々な形態で存在する。 分子薬理学では、以下の一貫したパターンが決定される：

低分子物質（ジクロロエチレン1.2）の場合、分子構造の立体的な相違が薬物の薬理作用の特徴にはほとんど影響しない。

＃2。 構造的および特異的効果は、神経系のメディエーター（160〜190）のようなより大きな分子量を有する薬理学的薬剤の使用の場合に生じる。 そのうち、アドレナリンとアセチルコリンは、26個の原子、セロトニン25個の原子、およびノルアドレナリン-23個の原子を含む。

受容体の分子の順応性はより強固であり、操作の相違は立体異性体よりも強く、すなわち立体異性体の作用の差は受容体がどの程度硬質結合を表すかに依存することが確立されている。

3.薬理学的薬物の再吸収のためのパラマウント値は、見た目だけでなく、それらの分子中の極性基の数に対しても証する水への溶解度を有する。

反対に、薬理学的薬物の脂質への溶解性は、より小さい結合の極性を示す。 水への溶解性と脂質との間には、反比例の依存性がある。 特に、脂質 - 水は係数よりも高いので、薬理学的薬物は生体膜、すなわち脂質層を介して取り込まれる。 分配係数の研究、およびステロイドと生物学的膜との相互作用の物理的および化学的側面を検討することにより、ステロイドおよび角質溶解剤の影響の疎水性の性質についての結論を出すことができる。

Acetylcholinumとその類似体と受容体との相互作用のモデルの作成、高分子電解質のメッシュ構造と塩基のアンモニア性の有機イオンの相互作用の研究がなされており、より大きな相互作用または疎水性効果のエネルギー高い特異性の理由。 おそらく熱力学的分析によって、実験モデルの作成条件におけるホメオレッセセプターとAcetylcholinumまたは第四級アンモニア塩基との相互作用に影響を与える因子のさらなる仕様。

近年、薬理学的薬物と受容体との複雑な形成評価のために、薬理学的薬物の電子構造の研究が非常に普及している。 その中で、いくつかの抗生物質、ステロイド、スルファニルアミド薬などが研究されている。

したがって、薬理学的分子の分子の物理的および化学的特性の研究 - 受容体との複合体形成の評価における必要な段階。

体重減少のためのPhentermine

フェンテルミン（Phentermine）は、アンフェタミンと性質および構造が類似している刺激剤である。 それは食欲抑制のための薬剤として使用される。 アンフェタミンとは異なり、喜んで表現される感情を引き起こさないため、一部の国では肥満の治療薬として認められている。 Phentermineは、高速フォーム（Adipex®）と長時間のアクションを持つピッチ（オーストラリアとニュージーランドのIonamin®、Duromine®）の両方で実装されています。

ロシアでは、医薬品、向精神薬およびそれらの前駆物質のリストのリストIIに薬物が登録されているため、それを入手することは法的に不可能です。 Cerlutenも好きです 。

体重減少に関する研究

Phentermine（ionamin、adipecs、Fastinum）患者の60％が5％以上の体重減少を示し、無作為化プラセボ対照研究で確認された。 治療では、この薬物は、脂質異常症、高血糖および他の肥満の合併症の発現に有益な効果の可能性についての信頼できるデータを得ていない。 短期間の形態のフェンテルミンは、30分で1日3回処方する。 食べる前に フェンテルミンの遅滞型は朝食前に1日1回服用されます。 Phentermineは中枢作用の薬です。 この理由から、その任命の後に、同様の望ましくない現象、シブトラミンの受容が続くことがある。 さらに、フェンテルミンの長期投与は、憂慮すべき障害を有する患者の「パニック発作」において、交感神経仲介の影響を強化するために、薬物依存の発達、肺動脈系の圧力の上昇につながる可能性がある。 フェンテルミン（シブトラミンおよびオルリスタットとは異なり）は、強力な薬物のグループへの懸念は、医師の処方に従ってのみ放出され、任命期間は3ヶ月を超えてはならない。

キックバック現象

キックバック現象は、同化ステロイドまたは他の同化作用の受け取り終了後の筋肉バルクの損失過程の説明のためにボディービルディングで使用される用語であり、コース後約1ヶ月間持続する。 キックバックの現象は、高用量のステロイドの使用において、また不当に作られたコースで特に発現する。

キックバック現象を防ぐには？

• あなたは有能に作られたコースだけを取る
• コース終了後1ヶ月以内にトレーニングの強度を50％引き下げる
• 抗てんかん薬の使用を受け入れる - コルチゾールブロッカー
• 1日に250g以上のタンパク質を受け入れる
• ゴナドトロピンを使用する

「キックバック」に対して勝つ方法

出典：Iron World 2013 No. 11

AASの異なるユーザーでは、同じ速さと強さではなく、例外なく誰もが待つという現象が起こります。 キックバックの主な理由とそれに抵抗することができるかどうか？ 最初にこの質問への答えは、筋肉の肥大であるジムを訪れる人の主な目的の一つであるステロイドの適用で良い結果を得ることを犠牲にして定義する必要があります。 既に長年にわたり、良好な栄養との合計での身体活動の組み合わせが筋肉のバルクの増加をもたらすことが知られている。 アナボリックステロイドのこの組み合わせでの添加は、結果をより迅速に達成し、それらをより発現させることを可能にする。 筋肉の肥大の根拠に基づいてリストされているすべてのレベルから、私たちが積み込んでいるのは、それが主要な要因であり、食物およびホルモンが第二の要因です。 筋肉を積み込むことなく、結果を達成するのではなく、それはまるで食べて穿刺されたかのようです。 現代の科学は、身体活動の結果として筋肉の肥大に関する多くの疑問に答えることができ、それと同時に様々な情報源で起こる神話を払拭することができます。 キックバックの理由を理解するのに役立ついくつかの現在の仮定を考えてみましょう。

肥大を犠牲にして、筋肉繊維の体積の増加がより顕著になる。

このタイプの肥大は、筋線維に入るミオフィブリル（筋細胞の要素）の量の増加のプロセスを表す。 ミオフィブリル糸に類似した筋繊維では、より多くの量と強くなります。 薄いゴム糸が織り込まれたファブリックストリップからなるズボンからの弾性バンドを想像してみてください。 そのような糸はそれぞれ必要な弾力を持っていませんし、重い荷を引っ張って引っ張るのであれば、それはちょうど壊れてしまい、ここでは弾性バンド全体に結びついた同じ貨物が糸に悪魔としてぶら下がります。 miofibrillと同じ状況。 個々のミオフィブリルは、減らすことができますが、同時に、筋肉繊維によって開発された巨大で一般的な努力は、これらのmiofibrillの数がかなりの場合、わずかな努力が同時に発生します。 トレーニング負荷の正しいモードは、筋繊維中のミオフィブリルの量を増加させると同時に、繊維がますます強くなる。 優先的な量の増加、すなわち繊維の一部による筋肉細胞の成長として理解される肥大は、様々な情報源にも言及されている。 このタイプの肥大を刺激する訓練モードについての推奨事項もあります。小規模の大量訓練、アプローチ間の小さな休憩、不完全な振幅、筋肉からの血液の流出の難しさを促進する連続モード、すなわち実際には盛り上がりです。 しかし、現れたように、筋線維のsarkoplazmaシェアは非常に小さく（9〜10％）、それは意図的に発達する意味がない。 それにもかかわらず、ボディビルダーは、パンピングが筋肉の大部分の成長において良好な結果をもたらすことを保証することができる。 そして、これは真実です、パンピングの主な効果は、アロプラズマの量の増加ではなく、主に遅い酸化筋繊維の肥大であり、すべての繊維の50％が1筋の量に入ります。 筋肉量の90％は、すべてのタイプの筋繊維の筋繊維肥大に向けられた訓練モードの組み合わせによって達成される。

同化ステロイドは、ミオフィビルの肥大を刺激する。

筋線維の肥大は、miofibrillで再び形成される量に依存する。 適切な訓練の負荷は、新しいmiofibrillの教育を刺激する次の要因を引き起こす：

• 血中および筋肉中のアナボリックホルモン濃度の上昇。
• 筋線維中の遊離クレアチン濃度の増加。
• 筋線維中の水素イオンの濃度増加。

アナボリックステロイドを使用していない人は、第1因子の大きさにかなり制限されており、内分泌系の力しか望めない。 しかし、アナボリックホルモンを外因的に使用することにより、それらの濃度を数十倍または数百倍に増加させることが可能である。 したがって、ステロイドの受容開始の過程では、筋肉の量の増加と作業尺度の成長という、不可分に関連した2つの影響が記録されており、最初の1ヵ月の20kgのプレスの結果の増加はまれではないコース。 体重の増加に続いて、筋線維中のmiofibrill数の増加を示す力の成長が起こる。作業尺度の成長が原則として停止すると、体重の増加も止まる。 条件付きの数字で話す場合は、 "リソース"のトレーニングの毎月のサイクルは、各繊維に20 miofibrillを追加し、外因性ホルモンの助けを借りて100になります。筋線維中の水素と遊離クレアチンのイオン濃度の増加この要因はケージをミオフィリンで教育に押し込むだけであり、ここで増加する同化ホルモンの濃度は、トレーニングだけでなく、すべての時間において必要である。 ミオフィブリラは15日以内に構築中であり、この間、タンパク質の合成はすべて行われなければならない。 このプロセスの遅延は、一般的に筋肉のバルクの成長を制限する。 したがって、「ヘテロ」が成長を達成することは非常に困難であり、ホルモン系は常に安定して働くとは限らず、多くの外部条件に依存し、「化学者」は常にホルモンレベルを強制的に上昇させ、この計画では、迅速な成熟ミオフィフィルHepatamin。

ステロイド使用の終了

前述したことから、アナボリックステロイドの生物への導入の終了とともに、肥大に対する彼のすべてのプラスの影響が止まるという結論を導くことは容易である。 この訓練は、多数の教育用筋繊維を刺激するものではなく、急速に隆起したタンパク質合成の条件では新規の構築が行われない。 コースで既に作成された多数のmiofibrillはどうなりますか？ それが減少し始めると推測することは容易であり、それと共にそれぞれ筋肉量および力が減少する。 その結果、老化の自然な過程のmiofibrillです。 筋細胞のオルガネラの老化の機構は、ケージ内のミオフィリンを含むいくつかのオルガネラを絶えず破壊する、いわゆるリソソームの機能と関連している。 リソソーム（ギリシャ・リーシスから - 崩壊、分解、体細胞） - タンパク質、核酸、多糖類、脂質を分裂（酵素）する能力を持つ動物および植物の生物のケージ内の構造。 リソソームの機能の1つは、新しいオルガネラの交換やケージ内で産生されるタンパク質や他の物質の消化など、ケージを必要としない構造の破壊である。 リソソームの結果として非常に低いアナボリックホルモンの許容レベルの欠如のための新規ミオフィリンの合成は、古いミオフィブリルによって徐々に破壊され、多数のコースで筋肉細胞に集められており、新しいものはどんな場所にも来ないもっと。 筋肉細胞の容積は減少し、現在のテストステロンレベルを維持することができる大きさになる。 つまり、彼が自然の基準よりも低い場合、それはコースにあったものを失うことさえ可能です。 リソソームはすぐには機能しません。最初の週はリバイバルに気づくことはありませんが、しばしば（3週間後に起こることもあります）、キックバックは明らかになり、各訓練の尺度の低下に伴います。 ヘパタミンに注意してください。

スポーツ練習におけるキックバック終了（または彼の本質的な遅れ）は、テストステロンまたは他のアナボリックステロイドの使用によって、治療レベルでの用量に達する。 コース間のいわゆる「橋」についてです。 使用されたアンドロゲンの量が急激に減少し、原則として1週間に200-250mgのテストステロンが、生物の負荷を軽減するが、完全に除去しない。 肝臓と腎臓は、非活性化してアンドロゲンを生物体から取り除く必要があるため、緊急モードで動作し続けますが、この負荷は、週1000mgが受け入れられた場合よりも少なくなります。 とにかく、「橋」は注射用ステロイドのみで構成されなければならず、経口形態の負の影響はかなり高い。 「橋」の背景に対して、生物のシステムを最大限にアンロードすることが推奨されます。 それはまたを含む胃腸管に触れる。 食事のカロリー量は可能であり、ダイエット中の同じサイズのタンパク質数を減らし、消化しにくい食物を排除するために、少なくとも四分の一に減らす必要があります。 AASの投与量の顕著な減少にもかかわらず、コースで達成された結果はほぼ完全に残っている。 それには驚くべきことは何もないが、AASの消費者のほとんどは積載量と食物のレベルに対応していない用量を使用する。 「橋」の持続時間は独立して選択され、数ヶ月に達することができます。 主観的感情は、生物が休息し、「行動する緊張」を有する基準点として役立たなければならない。 より良い休息は "ブリッジ"の間に生物を受け取り、コース間の休憩時間が短くなります。 しかし、あなたが毎月または半月の期間に限定されることに決めた場合、そのような期間は "橋"なしで安全に心配することができます。 この目的のためには、以下の質問になるようなキックバックを遅らせる必要があります。

キックバックの遅延は、薬理学的および生理学的性質の複雑な作用によって達成される。 エストロゲンを刺激してテストステロンを刺激する抗エストロゲンの使用、および生殖器系の活性の正常化に寄与する他の生物学的に活性な物質の使用を最初のものに言及することは可能である。 そのような抗エストロゲンは、lomideとタモキシフェン、それは他の物質（セレン+ N astetiltsistein）、ビタミンD、植物エキス（トリビュラスとaashvaganda）、アダプトゲン、D - アスパラギノウイルスに抗酸化物質を亜鉛、マグネシウム、ミツバチミルク、抗酸化物質を運ぶことが可能です酸が効率を証明した。 以前は、ステロイドの受け入れを取り消した後の筋肉組織の異化の重大な理由の1つが、増加したコルチゾールレベルであるという意見があった。 実際には、多くの人々がコルチゾール阻害剤、例えばチシダントンを用いてキックバックを減少させようとした。 しかし、それは副腎におけるコルチゾールの分泌をほぼ完全に抑制するという事実にもかかわらず、キックバックは同じ速度で起こり続けました。 その背景には、栄養補助食品によってコルチゾールの量を減らそうとするとばかげているように見えます。 したがって、キックバックの基本的な理由は、テストステロンのレベルが正確に低下しているが、高レベルのコルチゾールではなく、最後の部分であり、キーではない。 率の後、我々はできるだけ早く（この場合は自分自身）テストステロンレベルを上げることを目指して、 "ステロイドの穴"はそれほど深くはないと考えます。 もちろん、それは効率的に「橋渡しする」とは比較されませんが、正確に到着した人はいても何もしないことに役立ちます。 AASからの休憩中のクレアチンの使用は、非常に見通しが良いようです。 クレアチンは、プラスチックを含むケージ内で起こるすべての代謝プロセス間の仲介である。 ダグアウトボートとしては、ケージ上を走り、別のケージの一部から回収されたケラチンフォスファートの形態で分子ATPのエネルギーを輸送する。 トレーニング中だけでなく、安静時も重要です。 creatinfosfatの濃度を増加させると、我々はケージ内のプラスチックプロセスを刺激する。 その証拠の1つは、クレアチンの使用が上腕骨が石膏によって特別に固定された若い男性の上腕二頭筋および三頭筋で筋肉のバルク、力および持久力を維持するのに役立つカナダの科学者の研究に役立つ。 クレアチン（1日5〜10グラム）とともに、VSAA（1日20グラム）とNMV（1日3〜5グラム）を使用することができます。

まず、訓練モードの変更は、生理的性質の動作に属する。 筋肉の肥大に向けられたトレーニングには、異化作用が続き、タンパク質合成の刺激がない。 積み込み中に筋繊維に発生する異化は、複雑な性質を有する。

Proteoliz - タンパク質分解酵素によるタンパク質の分解プロセス。 タンパク質分解の下では、しばしば胃や小腸の消化酵素に作用して食品のタンパク質のアミノ酸に分裂するだけであると理解されていますが、代謝の過程で生物の自己タンパク質の他の価値分裂もあります。 最後は、筋肉組織のアミノ酸がエネルギー需要のために費やされるときです。 筋組織のリスの嫌気性と好気性の両方の負荷の際に、アミノ酸に分割され、それらは電力供給に活発に関与し始める。 このプロセスを最小限に抑えるために、訓練の前にVSAAを使用し、時間とその後に、アルギニンとタウリンを用いてVSAAの効果を強化することが可能です。

水素イオンによって引き起こされる異化。 負荷中のプロテオリスを除いて、筋肉細胞は乳酸を蓄積した結果として異化作用にさらされ、その分解の正確な生成物である水素イオンである。 水素イオンの蓄積と闘うためには、それが筋肉組織におけるタンパク質合成の刺激の最も重要な因子の1つであるため、意味がない。 しかし、ケージのタンパク質性構造の著しい破壊およびリソソームの作用の活性化（最終的には酸性環境において活性になる）を招くので、その過度に高い濃度を避けることが必要である。 筋肉の破壊の程度は相当に大きくなり、通常は同化ステロイドの使用のバックグラウンドに対してのみ回復することが可能である。

ステロイドからの休憩間隔での本格的なトレーニングは、「ステロイドの穴」の状態での同化ホルモンの正常レベルによって、それらによって引き起こされる異化作用が補償されないため、キックバック強化を促進するだけです。 トレーニングのこの期間中のキックバックの強度を減少させるためには、最小の異化作用を引き起こすように構築されなければならない。 このためには、以下の推奨事項を遵守する必要があります。

• プロテオリックスを減少させるために、訓練は大量ではない。
• 筋肉繊維中の水素イオンの過度の集中を回避するためには、30秒を超えてはならないアプローチの持続時間が必要であり、同じ筋肉のアプローチ間の休止時間は少なくとも3分でなければならない。

実際には、1週間に3つのトレーニングから分割することができます。 各トレーニングでは、2〜3つの筋肉グループが研究され、それぞれのグループでは、2つの方法で3つの作業アプローチが実行されます。 各筋肉群（回り）におけるアプローチの連続的な実行と、作業筋肉が重複しないようにすることが好ましい選択肢となる。 この場合、水素の筋肉イオンの過度の酸性化を避け、高い訓練率を維持することが可能である。 例えば、訓練のために研究されたすべての筋肉を温めてから、胸筋に1つのアプローチを実行することができます。残りの数分間、平均デルタでアプローチし、その後2分でアプローチします。 さらにそのような円は、1回または2回、すなわち、訓練されたグループごとに2〜3回のアプローチが行われる。 他のトレーニングについても同様です（下の図を参照）。 個人的な経験から、筋肉群の最も最適な2つのアプローチが私にはわかります。「ブリッジ」の場合には3つのアプローチが使用できます。 好ましい繰り返し範囲：10-12 - 身体上部、12-15 - 底部。 いくつかの小さな筋肉のトレーニング研究の量と期間を短縮するために、提供することができます。

3日間の分割の例

1日：乳房平均デルタ大腿二頭筋

2前進デルタを三頭筋にする

キャビアの脚の3日間バックデルタ

演習

• 乳房：棒のプレス、傾いたダンベル。
• デルタ：当事者のダンベルの動き、前に、傾きで。
• 上腕二頭筋：バーを上げる。
• 背中：垂直ブロックの草案バーに大きな成功した仲間、草案またはベルトにダンベル。
• 三頭筋：上から下へのブロックプレス、傾斜でのダンベルの割り当て。
• 脚：プレス脚、バー付きのスクワット。
• 子牛：靴下で起きます。

結論

アナボリックステロイドからの休息中、異化の速度を低下させる目的で、トレーニングの量および強度の低下を背景にして、ホルモンの治療用量を実施することが可能である。

1ヶ月半以内に休息期間が想定される場合や、コースで使用される用量が少ない場合は、安全にホルモンサポートを拒否し、同時に自分のホルモンシステムを助けることができます。

クレアチンによって、BCAAおよびHMBは、筋肉タンパク質のある程度の合成を支持することができる。

とにかく、トレーニングでの負荷の強さと量を大幅に削減する必要があります。 キックバックの強度低下の最も重要な要因の1つです。 また、1-2週間のトレーニングの完全な拒否も認められています。

最初の数週間は「橋」を練習し、数週間後には合成ホルモンを完全に拒否する組み合わせアプローチを試みることは可能です。 この場合、治療用量のAASの使用中に、上記スキームにおいて筋肉群について3つの作業方法を行うことができ、後の期間中に2つのアプローチに限定することが可能である。

スポーツに応じた薬理学的供給

スポーツのグループに応じて、次の薬理学的な提供を検討してください。

1.周期的なスポーツの需要は、持久力の第一の含意です。 その中で、高速耐久性と良好な動作の協調が組み合わされています。

陸上競技、水泳、ローイング、カヌーレース、自転車競技、ショートトラックは、周期的なタイプに属しています。 スキー、クロスカントリースキーなどの冬のタイプもあります。

主な機能システムは、心筋呼吸器（心血管および呼吸器）であり、神経筋装置を提供する。

これらのスポーツは、炭水化物（Natriiホスファター、グリコーゲン、グルコース）と動力源を脂質に切り替えると、マラソン距離で代謝、対応する特殊な送達および飲料（水バランスの維持）生物の脱水の脅威が枠組みされている。 予測と薬理学的薬物による作業能力の矯正の過程で、本質的価値はホルモン状態を制御する。 薬理学的作用物質からは、最初にすべてのエネルギー源が必要である：ナトリウリン酸、グリコーゲンおよびグルコース、クレブスの周期の代謝産物、ならびに可塑作用の作用物質、ビタミンおよびミネラル複合体。

2.爆発的で時間がかかり、非常に集中的な身体活動を特徴とする、高速強度のスポーツ（すべてのスプリント距離、投げ、ウェイトリフティングなど）。

主な機能システムは、心臓呼吸システムを提供する神経筋デバイスである。

ほとんどの場合、罹患率は遺伝的決定要因に依存し、訓練と薬の影響の両方に少しだけ与える。 モーター動作の巡回シーケンス（実行）と非循環（鮮明）を区別します。 100メートルのレースで結果を改善することは非常に困難であり、トレーニングの影響をより良く与える力と耐久性があります。 それは薬理学的補正にも属します。 生まれたスプリンターは、長距離走者と比較して速い筋肉の筋繊維の割合が高い。 率は非常に明白な指標である - 年齢の増加とともに、力と持久力に比べて最も早く不景気を経験する。

すべての投手および体重リフターは、同化作用の薬剤、ナトリウ（Natrii）ホスファターゼおよび他の活性化因子であるプラスチックを使用することによって達成される禁止ステロイドおよびソマトトロピン（Somatotropinum）を使用せずに、アナボリックにおける代謝の異化段階の特殊な送達および移動を特別に制御する必要がある基質。 また、作用する薬物またはDTは、脂質（酸化防止剤）の酸化過程の強度の低下に焦点を当て、抗酸化作用の生理活性物質を含む植物起源のアダクトゲンは必須である。

スプリンターでは容認できないほど制御不能な体重の増強。 炭水化物の代謝とエネルギー源が優先されます：Natriiホスファターゼ、グリコーゲン、グルコース。 薬理学的支援の問題を解決するには、これらのスポーツでは主なエネルギー源が炭水化物代謝物およびNatriiホスファターゼ、グリコーゲンおよびグルコースであることを考慮する。 炭水化物、アルミナおよび脂質混合物の薬剤として、抗酸化物質、力作用薬、養蜂製品などが運動選手の効率維持に適用される。

3.エネルギー消費時の特徴的な特徴は、競技の特定の条件や時には非常に高い強度に応じて、運動ストレスの周期的な変化可能なレベルである。

隔離病棟、フェンシング、フリースタイルのレスリング、ギリシャローマ戦、柔道、テコンドーは戦闘スポーツに属します。

主な機能システム - 心筋呼吸器系を提供する神経筋装置。

アナボリック作用の分解された作用物質および本格的なタンパク質の供給源の使用は有効である。 これらのスポーツは、大抵の場合、脳の微小循環および代謝プロセスの障害の原因となりうる外傷性であることを考慮することも必要である。したがって、保護者としては、ノルロトロープ作用および鎮静作用のある薬物、例えば、Trentalum、klopidogret 、ジピリダモラム（Curantylum）、チロフィバン（Agrostat）、Prefolik（イタリア、登録されていないウクライナのドラッグ）など、また新世代のabtsicsimab（Reopro）の薬剤、バイオテクノロジーの方法で受けたモノクローナル抗体、強力で非常に速くて長い抗凝集効果を提供する血小板の受容体に対する親和性を発現した。

4.ゲームスポーツまたはスポーツは、大きな運動およびニューロンの心理的ストレス、動きの存在、上肢および下肢の相当な負荷での集中的なゲーム思考の背景に対する単一の戦闘要素、ならびに集中的な交互筋肉の活動と休息。 バスケットボール、バドミントン、野球、ソフトボール、ハンドボール、サッカー、水球、フィールドホッケー、アイスホッケー、卓球、バレーボールビーチ、カーリングはゲームタイプに属します。

主な機能システムは、心肺呼吸器であり、神経筋装置、視覚分析器、および操作上のゲーム思考を提供する。

薬理学的な提供の問題は、回復プロセスの修正、エネルギーの補償、ビタミン複合体、向精神薬、植物および動物起源のアダクトゲン、ならびに酸化防止剤による脳の代謝過程の改善に結びつく。

5.調整スポーツは、かなりの持久力と注意を必要とする最も薄い要素運動に基づいており、一方の筋肉の動的動作モードと他の筋肉の静的努力との組み合わせにも基づいている。

芸術的な体操、リズミカルな体操、ダイビング、トランプライニング、射撃台、射撃弾、アーチェリー、シンクロスイミング、セーリング、ホワイトウォータースラローム、乗馬スポーツはタイプに属します。 冬のタイプ - フィギュアスケート、フリースタイル、ボブスレー、マウンテンスキー、ルージュ、スノーボード、スケルトン。

心地よい行動（バレリアン、精神成分のないサンザシ、ピカミロン）、ノロトロピック医薬品の使用、ビタミン複合体、多くのエネルギー基質を含む製品は、肝臓、卵黄、魚介類、養蜂製品、クリーム状および植物性油など）。

テクニカルスポーツ（オートレース、ボブスレー、パラシュートジャンプ、セール下でのサーキュレーションなど）は技術的手段を用いて実質的に結びついている。 同時に、身体活動のレベルは非常に高い値に達することができませんが、薬事的矯正の原則 - 精神的安定の増加を決定するように、神経の緊張は時には人間の機会の限界にある

さらに、人の身体活動の種類を含め、さまざまな種類の免疫生物学が適用される一連の混合スポーツがある。 当然のことながら、薬理学的な提供の問題はスポーツに大きく依存し、本質的に異なります。チェス競技で知的形態の高いレベルでの修復と維持に多くの問題があると付け加える必要があります。

アスリートのメンテナンスと特殊な作業能力の専門化とは無関係に、高いスポーツ結果を達成するための重要な瞬間です。

スポーツ活動のタイプと準備の段階による薬理学的提供の個々のスキームを策定するための推奨HPとDDのおおよそのリスト

すべてのタイプの身体活動は、非常に高い、高い、平均および低いを区別する負荷の程度に基づいて区分される。 心理的負荷の程度にもほぼ同じ階調をマークすることができる。例えば、チェスプレイヤーは、運動ストレスが小さい間に莫大な知的過負荷をテストします。 すべての種類の武器からの指についても同じことが言えます（弦の張力が40kgを超えるタマネギの射手を除く）。 マラソンでの絶対に他の状況、長距離平均距離のランナー、数時間まで働くスキーヤーやサイクリストでの状況。

医師が運動選手の身体的な効率に影響を与えたい場合は、まず、医薬品や生物学的に活性な薬剤を用いて矯正するための作業能力を制限する要因を利用しなければならない。 ほとんどの場合、いくつかの要因が運動選手の疲労の原因となることがあります：働く筋肉のエネルギー資源の不足（ATPの再合成の不十分な割合、クレアチンリン酸の筋肉内疲労、グリコーゲン、低血糖の枯渇）、交換生成物の蓄積乳酸と尿素の蓄積、ケトーシス、電解バランスの変化、脱水）、プラスチック供給の不全および機能停止構造の完全性の崩壊、ホメオスタシス、神経ホルモン調節の機能を含む。 混合されたスポーツ（フィギュアスケート、体操、バイアロン、あらゆるタイプの発砲など）において、作業能力を制限する第一の要因は、薬用調製物、ホメオパシー救済剤および食事添加物をドーピングしないことによる修正を要求する心理的過負荷である。

ドープ使用の有病率を考慮して、医師に、その理由を示す医薬品の実際の使用を反映させなければならない報告書類を保管しなければならない（事例史に類推する）必要がある。

薬理学的提供のカードは、負荷、送達および他の回復手順を考慮した薬理学的調製に結びついたすべての行動（マッサージ、サウナ、精神療法および精神分析の影響など）が反映された文書を表す。 このマップはどのような形でも保持することができます。主なものは、1年に1回、「ピークフォーム」へのアスリートの結論に結びついたすべての医療機関の生物学的および教育的行動のダイナミクス、マイクロ・メソおよびマクロ・サイクルの復元を年はそれに反映されなければなりません。 法的報告書であるカードは、症例履歴として医者に保管しなければならない。

カードを作成することにより、アスリートの覚醒状態とその準備の1年サイクルにおける運動ストレスの分布、彼が準備する競技の正確な日付、および直ちに処方された薬理学的因子に関する一連の様々な要因。 中でも、超境界運動ストレスで使用される薬物の副作用の可能性; ランドマークと深遠な包括的な検査の結果（生化学分析とベンチテストによる） （薬力学、薬力学を含む）、準備中のDD、臨床試験の結果（ベンチ実験における作業能力と修復への影響）についての情報が含まれています。 もちろん、この薬物はドープではなく、その構造にドーピング成分が含まれていないことを確信する必要があります。

薬の使用は詳細に証明されなければならない。どの機能を是正する必要があるかを特定し、使用の必要性を確認する調査結果を提供する必要がある。 医薬品の効果は、他の回復処置（マッサージ、サウナ、角質治療、ハイポまたはジオキシゲナーゼなど）に合わせなければならない。

医師は、適用されるすべての医薬品に適合証明書と衛生証明書の写しを持たなければならないことは言うまでもありません。

薬理学的手段の使用は、スポーツ準備の期間、段階、マイクロおよびマクロサイクルに密接に関連しており、それに関しては、特定のものに関して有している。

1年サイクルのスポーツトレーニングは、通常、移行（回復）期間の競技の後に始まります。

さらに、アスリートが一般的な物理的な力、速度、持久力を増加させる準備の準備（基本）期間の全準備段階が続きます。 その後、これに必要なスキルやその種の競技の強化を特徴とする特別な体育が始まります（ジャンプ、スプリント、スイミングのスタイル、スキーのストライド、バイラロンでの射撃とスキーレース、体操のログでの職業、無料フィギュアスケートのスケート、ボクシングの打撃の仕掛けなど）。 競技の直前にすでに達成されたスキルは強化され、修正されています。 競技会では、身体的および感情的活動のレベルが最大に達します。 現時点では、トレーナーによって設定されたタスクを達成するためのすべての条件の作成、必要に応じて、スタート（デュエル、戦い）が少しずつ間隔を置いて続く場合には緊急の回復が必要です。

薬理学的供給のスキームを開発する際には、スポーツの仕事能力を制限する要因を是正する必要がある。 既存の適応症に応じて使用される薬剤の量を減らし、計画を注文します。訓練プロセスのサイクルに応じて、これらまたは薬理学的支援の問題が優先される。

過渡期には、主な仕事は、激しい身体活動の結果として生物に集められたスラグの緩和であり、過剰なストレス（医療上の徴候）を抑制する。 ビタミンおよびそれらの複合体、マクロおよび微量物質、免疫調節剤、抗酸化剤、腸吸収剤および他の薬物は、この目的のために適用される。

堅い身体活動の準備期間（一般および特別および準備段階）では、アダプトゲン、塑性作用の薬物、免疫調節物質、タンパク質が豊富な抗酸化物質を用いて、同化プロセスおよび免疫の強化および支持に集中する配達の

薬理学的な提供の問題の競争期間には、アスリートの生物体の創薬と力強い回復期の復旧、フリーラジカルの濃縮の増強、外傷および病気の予防に従事する。 また、Natriiホスファターゼ（クレアチン、ATF-LONG、ネオトン、エザフォスファンなどの薬物）、および炭水化物（炭水化物飽和度）が豊富な非経口送達に影響を及ぼす薬理作用物質が使用される。動力貯蔵所の創出は、実行された作業の詳細および生物学的価値の増大した産物に応じて、高炭水化物または産物の使用によっても行われる。

結論として、あらゆる運動選手の効率を高めることができる普遍的な生物学的に活性な薬剤は存在しないことに留意すべきである。 それは、スポーツは、物理的活動のレベル、実行される作業の持続時間とパワー、タスクのパフォーマンスの正確さ、注意の集中の必要性および他の多くの性質によってかなり異なるという事実によって引き起こされるため、開発されたスキームの個別化薬理学的支援は、性別および年齢の差異、その精神的特性、およびスポーツに結びつくスポーツ選手の生化学的および血液学的ホメオスタシスの重要なパラメータの研究に基づくものでなければならない。

スポーツを提供する力に依存して、血液の負荷量および乳酸塩のレベルは、薬理学的支援の様々な手段にも適用することができる。

エルゴジェニー指向の薬理学的手段をドーピングしないユニバーサルなスキームは今日存在しないが、アスリートが直面する課題、準備の段階、適応の度合い、運動の程度に応じて個別化しなければならないスキームの作成に対する一般的なアプローチは、アスリートの生物の恒常性の健康状態および客観的指標が開発される。

私たちは、1年間のスポーツ活動の準備のサイクルで個々の薬理プログラムを作成するために推奨されるHPとDDのおおよそのリストを提供します。

同時に5〜7種類以上の医薬品とDDを適用することはお勧めできません。また、その互換性を義務付けています。 選手の生物は、単調に使用される修復手段に適応するため、再発（コースの予定）と許容差を考慮して、1年間の準備サイクルで手段を設定する必要があります。したがって、スポーツ、スポーツの準備が必要です。

マクロサイクルでの薬学的提供段階と選手の訓練期間

1.準備期間。 予備的な時期に、一般的にも、また激しい身体活動での特別な準備段階でも、同化作用や栄養素の働きを強化し、生物の免疫系の状態に焦点を当てています。強化されたアルミナ送達、免疫調節剤、抗酸化剤。 薬剤は、微小循環および血液のレオロジー状態、抗貧血薬、特に鉄製剤の矯正に有用である。 ノートロピックによる心理感情状態。

2.競争期間。 競争期間中、薬理学的な提供の問題は、アスリートの生物体における創薬と力強い回復期の復活に劣り、フリーラジカルの濃縮の増大と闘う。 動力貯蔵所の創出は、実行された作業の詳細および非経口送達（アミノ酸、脂質の薬物）に応じて、炭水化物（炭水化物飽和）または脂質で特化した豊富な手段によって行われる。 生物学的価値の高められた製品（養蜂製品、ナッツ、花粉、それらからの薬物）、ならびにATP、クレアチンリン酸などの形成に影響を及ぼす薬理学的物質が使用される。 アスリートの回復には、参照の単純化されたタイプ、例えば、以下のようなスキームが含まれる：高速強度スポーツの代表者 - イノージエフと組み合わせたカリウムオロット; カルニチンおよびコバマミダム（B12ビタミン薬（投薬者用）;ビタミンE（体重リター用）と組み合わせて;訓練負荷の増大時 - グルタミン酸、カリウムおよびマグネシウムアスパラギン酸塩、レシチン、エレウテロコッカス抽出物およびビタミンC。

3.移行期間。 移行期（回復期）には、主な仕事は、抗酸化物質と肝栄養指向の医薬品の助けを借りて激しい身体活動の結果として生物に集められた交換の有毒製品から放出され、過度のストレス医療上の兆候について。 ビタミンおよびそれらの複合体、マクロおよびミネラル、免疫モジュレーター、抗酸化剤、アダプトゲンおよびB'dayは、この目的のために適用される。

薬理学的なスポーツの準備をするための個別のスキームの作成に関する推奨事項

このグループまたはスポーツグループのスポーツ選手の生物医学的支援をスケジュールする場合は、

• 機能的特徴、スポーツおよび心理的精神的性質を考慮に入れた個々のスキームを選択する。
• 薬理学的薬物、DDおよび合理的な食糧許容量によって補正を必要とする運動選手の生物の機能を決定し、それを正常化すること。
• 電源、呼吸機能（酸素消費、輸送と酸素消費）、生物のフリーラジカル含量、免疫・神経・内分泌系の機能、自然解毒肝臓、肝臓、腎臓）のうち、どの生物体によって収集された代謝産物を除去するか;
• （ネオトン、ATP、グルコース、ビタミン、ミネラルなど）を提供するエネルギー豊富な製品の形成を担う基盤と酵素で、アスリートの生物に過負荷をかけないようにします。強化された筋肉作業の場合、生物に必要な追加エネルギーが必要となる。
• アスリートの1年間のトレーニングにおける身体活動のダイナミクスを考慮し、トレーナーによって設定されたタスク（特別な身体訓練、競技前競技および競技活動）を達成するための薬理学的プログラムのプログラムを結び付ける。 （薬理学的手段を受け入れないで）安静の日を考慮に入れた、ミクロ、メソおよびマクロサイクリング;
• 同じ薬理学的手段を用いる場合、異なる運動選手の生物に対するそれらの影響が大きく異なる可能性があることを覚えておいてください。 それは、作用機序（薬力学）および生物学的利用能、ならびに生体内変換（薬物動態）の両方に関係する。 また、同じ薬に対する選手の感受性も様々です。

アスリートの物理的な効率のパラメータに影響を与える必要があるためには、まず、医薬品とDDによって影響を与えるために働く能力を制限する要因を明らかにする必要があります。 このプロセスの管理とその科学的および系統的正当化は、通常、身体活動への回復および適応を含む、人の効率の監視および薬理学的矯正と呼ばれる。

医師やトレーナーは、アスリート、高度に専門的であっても忘れるべきではありません。したがって、生きている人は、彼に肯定的な感情を引き起こすためのあらゆる手段と方法を使用することが非常に重要です。 ライトショー、アロマテラピー、マッサージのすべてのタイプ、水の手順、また心理学者との会話は、この目的のために使用することができます。

人の効率を制限するパラメータ、およびその薬理学的補正の原則

パラメータ/作業能力および修復の抑うつのメカニズム/物理的作業能力。 訂正のためのエージェント

中枢および末梢神経系抑圧/中枢疲労、条件反射活動の低下、運動の形成速度/急激に低下する。 アダプトゲン、nootropa、ビタミン。 あなたはLadastenを買うことができます。

内分泌系の機能不全/代謝不均衡（炭水化物、タンパク質、脂肪、免疫グロブリン、水、電解質など）/それは限られています。 /ビタミン、酸化防止剤、特殊電源

心筋リズムの乱れ、細い冠状血管の微小循環、心筋の軟骨機能、周辺血管の緊張（拘束時、過剰摂取時）/血流の減少、酸素輸送（低酸素）および栄養素働く筋肉に/存在しないか、または低下している。 心臓保護薬（イノシン、リン酸クレアチン、трифосфаденин）、抗不整脈薬、養蜂などの製品/呼吸機能の弱化（過度の身体的緊張で）

血液や組織の酸素欠乏症（低酸素症）/ドーピング構造（アンモニア）、抗寄生虫（ギポクセン、チトクロムC）、抗酸化物質（ビタミンEなど）、アダプトゲン

微小循環違反/集中的に働く筋肉の血液供給の低下、ファブリックの低酸素/急激に減少する。 抗凝固剤、スピズモリティカ、ホスホジエステラザおよびアデノシン受容体の阻害剤

レオロジー的性質の変化と血液の凝固能/血液溝の速度の低下、微小血栓の凝固、血栓塞栓症の場合のstazまで/それは著しく減少する。 直接的および間接的作用の抗凝固剤、線維素溶解