使用のための指示：Vero-Losartan

投薬形態：コーティング錠

活性物質：ロサルタン

ATX

C09CA01ロサルタン

薬理学グループ

アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト（AT1サブタイプ）

病理分類（ICD-10）

I10必須（原発性）高血圧：高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧。 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧：動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状のある高血圧

I50心不全：慢性心不全の悪化; 急性心不全の息切れ。 急性心不全; 急性心不全; 中毒の背景にある心不全。 感染の背景にある心不全。 急性心不全; 慢性心筋機能不全; 心臓の呼吸困難

組成および放出形態

1錠剤にはロサルタン50mgが含まれています。 コンビネーション・アセフェーバ梱包10本で、ダンボール1個で梱包します。

薬理学的効果

薬理作用 - 降圧。

それは、アンジオテンシンII（タイプÀ1）の受容体を遮断し、OPSSを減少させ、術後血流を減少させ、全血圧および血圧を低下させる。

薬物動態

よく吸収される。 比較的均等に分布しています。 活性誘導体の形成により代謝する。

ヴェロロサルタンの適応

動脈性高血圧、心不全。

禁忌

過敏症、妊娠、母乳育児、子供の年齢。

妊娠と母乳育児の応用

妊娠が起こった場合は、すぐに服用を中止してください（特に、II-III期の発達または胎児死を引き起こす可能性があります）。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

副作用

めまい、低血圧（用量依存性）、高カリウム血症。

インタラクション

他の抗高血圧薬と互換性があります。 利尿薬（大量）の背景に対して、脱水患者の過度の低血圧を発症するリスクが高まります。

投与と投与

内部では、食物の摂取量に関係なく（他の抗高血圧薬との同時投与が可能です）。 動脈性高血圧 - 1日1回50mg; 必要に応じて、用量を100 mgに増やします。 入院開始後3〜6週間後に最大降圧効果が観察されます。 心不全患者の場合、初回投与量は1日1回12.5mgである。 用量は、薬物の耐性に応じて、毎週の間隔（すなわち、12.5mg /日、25mg /日、50mg /日）で平均保守用量50mgを1日1回滴定する。 高用量の利尿薬を受けている患者の場合、初回投与量は1日1回25mgに減量されます。 肝機能が損なわれている場合は、用量を減らす必要があります。 高齢患者は、透析患者を含む腎機能障害がある場合、初期用量の補正を必要としない。

予防措置

肝臓に異常がある場合（異常を含む場合）、より少ない用量（血漿中の薬物の濃度は、特に肝硬変で増加する）を処方することが必要である。

ベロロサルタンの貯蔵条件

乾燥状態では、暗い場所は室温である。

薬剤Vero-Losartanの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限を超えて使用しないでください。