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指示

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使用のための指示:Vagiferon

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剤形:膣座薬

有効物質:インターフェロンα-2b +メトロニダゾラム+フルコナゾラム

ATX

G01AF20イミダゾール誘導体の組み合わせ

薬理学グループ

併用抗菌剤(抗ウイルス剤+抗菌剤、抗原虫剤+抗真菌剤)[その他の合成抗菌剤を併用]

併用抗菌剤(抗ウィルス+抗菌剤と抗原虫+抗真菌剤)[抗真菌剤併用]

併用抗菌剤(抗ウィルス+抗菌剤と抗原虫+抗真菌剤)[インターフェロン併用]

病因分類(ICD-10)は、

A49.3マイコプラズマ感染、不特定:マイコプラズマ感染; 泌尿生殖器マイコプラズマ症; マイコプラズマによって引き起こされる肺感染; マイコプラズマ感染症; マイコプラズマ症; マイコプラズマによる泌尿生殖器感染; マイコプラズマ髄膜脳炎

A59.0尿生殖器性トリコモナス症: Trichomonas Colpitis; 尿路のトリコモナス感染; 膣トリコモナス症; トリコモナス性膣炎; 膣のトリコモナス炎症; 尿路のトリコモナス炎症; トリコモナス膣炎; トリコモナス性尿毒症; トリコモナタス平滑筋炎; Trichomonas vulvovaginitis; トリコモナス性尿毒症; トリコモナスに起因する尿毒症; トリコモナス性尿道炎;トリコモナスに起因する膣炎; 尿生殖器系のトリコモナス症; トリコモナス性大腸炎; 泌尿生殖器官のトリコモナス感染

A60肛門性器ヘルペスウイルス感染[herpes simplex]:単純ヘルペス; びまん性再発性性器ヘルペス; 二次性器ヘルペス; 生殖器ヘルペスウイルス感染症; 生殖器ヘルペス感染症;生殖器ヘルペス; ヘルペス生殖器; 生殖器ヘルペス; 単純ヘルペス臓器; 皮膚粘膜泌尿器のヘルペス病変; 性器のヘルペス病変; 原発性生殖ヘルペス; 原発性単純ヘルペス; シンプルなヘルペスの先天性および生殖器の局在化; 再発性性器ヘルペス; 生殖器ヘルペスの再発; 唇と生殖器のヘルペス

A63.8主に性感染症:尿路感染症; 尿路感染症; 尿素プラズマ症

B37.3外陰部および膣のカンジダ症(N77.1 *):膣カンジダ症; 膣カンジダ症; ウサギカンジダ症; 子宮膣カンジダ症; 子宮膣カンジダ症; Vulvovaginitisカンジダ症; 真菌性外陰膣炎; 真菌性膣炎; 膣のカンジダ症; 内臓器官のカンジダ症; 泌尿生殖器のカンジダ症; 女性の泌尿生殖器官のカンジダ症; 皮膚および粘膜の病変を伴うカンジダ症; 粘膜カンジダ症;粘膜および皮膚のカンジダ症; 膣炎のカンジダ症; カンジダ症候群; カンジダ症性外陰膣炎; 真菌病因の食道炎; 膣内の酵母感染; Moniliasis外陰膣炎; 急性膣カンジダ症; 膣の急性真菌症; 生殖器粘膜の表在カンジダ症; 再発性膣カンジダ症; 再発性膣カンジダ症; 泌尿生殖器カンジダ症; 慢性膣カンジダ症; 慢性カンジダ症の粘膜; 慢性再発性膣カンジダ症

N76膣および外陰部の他の炎症性疾患:膣膿瘍萎縮症 ; 細菌性膣膣炎; 水疱性膣炎エストロゲン欠乏症; 細菌性膣炎; 膣炎; 細菌性膣炎; 膣および外陰部の炎症性疾患; 女性生殖器の炎症性疾患; 女性の生殖器官の炎症性疾患; Vulvit; Vulvovaginitis; Vulvovaginitis; ガードネレラ; 少女と処女の真菌性外陰膣炎; 膣の感染; 性器の感染; 大腸炎; 膣分泌物の純度の違反。 非特異的頸部膣炎; 非特異的な外陰炎; 非特異的な外陰膣炎; 非特異的な大腸炎; 再発性の非特異的細菌性膣炎; セニシックカバーリング; 混合コルパス; 慢性膣炎; 子宮膣感染症; 細菌性膣炎; 細菌性膣炎; 細菌性膣炎; 混合性膣感染症

N76.8膣および外陰部の他の特定の炎症性疾患:生殖器感染症; 膣炎; 非特異的な膣炎; 非特異的な外陰膣炎

N77.1他の地域に分類される感染性および寄生虫性疾患における膣炎、外陰炎および外陰膣炎:頸部膣炎; 少女と処女の真菌性外陰膣炎; 特定の外陰膣炎; 混合膣感染; 混合膣炎; 膣の慢性再発性真菌症

組成

膣坐剤1頭。

活性物質:インターフェロンα-2bヒト組換え体は50000IU以上

メトロニダゾール250 mg

フルコナゾール150 mg

補助物質:ホウ酸 - 400 mg; エデト酸二ナトリウム-2mg; ベース(マクロゴール1500~92%、マクロゴール400~8%) - 2gまで

剤形の説明

坐剤:白色または白色の黄色がかった色合いの魚雷型。

薬理学的効果

行動様式 - 抗ウイルス、抗炎症、免疫調節、抗真菌、抗原虫、抗菌剤。

薬力学

膣内適用のための複合薬剤。

Vagiferon®は、抗ウイルス、免疫調節、抗炎症、抗真菌、抗菌および抗原虫(トリコモナス酸)作用を有する。

インターフェロンアルファ-2bは、抗ウイルス免疫調節特性を有する。

メトロニダゾールは、5-ニトロイミダゾールの誘導体である抗原虫薬である。 作用機序は、嫌気性微生物および原生動物の細胞内輸送タンパク質によるメトロニダゾールの5-ニトロ基の生化学的還元である。 復元されたメトロニダゾールの5-ニトロ基は微生物のDNAと相互作用し、核酸の合成を阻害し、細菌の死を招く。 Trichomonas vaginalis、Gardnerella vaginalis、ならびにグラム陰性嫌気性細菌Bacteroides spp。に対して活性である。 (B. fragilis、V. distasonis、B status、B. thetaiotaomicron、B. vulgarisを含む)、Fusobacterium spp。 いくつかのグラム陽性嫌気性菌(Eubacterium spp。、Clostridium spp。、Peptococcus niger。、Peptostreptococcus spp。、Mobiluncus spp。の感受性株)。 メトロニダゾールは、好気性微生物および通性嫌気性菌に対して感受性ではない。

フルコナゾールは非常に特異的な殺菌(抗真菌)作用を有する。 真菌感染症で活動する。 カンジダ種によって引き起こされる。 (免疫抑制の背景にカンジダ症の一般化された形態を含む)、Cryptococcus neoformansおよびCoccidioides immitis、Microsporum spp。、Blastomyces dermatitidis。 膣内適用の場合、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)に対しては、カンジダ・グラブラタ(Candida glabrata)に対して特に有効である。

薬物動態

膣内投与後、メトロニダゾールの生物学的利用能は経口投与と比較して20%である。 膣内投与後、全身吸収(約56%)を受ける。 ヒドロキシル化、酸化およびグルクロン酸化によって肝臓で代謝される。 主な代謝産物(2-ヒドロキシメトキソナゾール)の活性は親化合物の活性の30%である。 T1 / 2は6-12時間です。 それは腎臓を通して40-70%(約20% - 変化しない形で)推定される。 膣内適用のためのインターフェロンおよびフルコナゾールの薬物動態学は研究されていない。

Vagiferon®の適応症

細菌性膣炎;

細菌(非特異的)膣炎;

複雑な治療の一環として、混合感染(Trichomonas、Gardnerella、酵母様真菌、単純ヘルペスウイルス1型および2型、マイコプラズマ、尿素プラズマ)によって引き起こされる膣炎。

禁忌

薬物の成分(ニトロイミダゾールの誘導体を含む)に対する過敏症;

妊娠;

18歳未満の子供(薬の有効性と安全性は確立されていません)。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

この薬は妊娠に使われていません。 メトロニダゾールは母乳に浸透する。 薬を服用している期間の母乳は取り消されるべきである。 授乳期の更新は、薬物の投与終了後48時間以内でなければならない。

副作用

薬物の局所適用により、副作用は明らかにされなかった。 場合によっては、アレルギー反応および局所反応が可能である。

メトロニダゾールに典型的な副作用

アレルギー反応(まれに)、白血球減少症、運動失調、精神(不安、気分不安)の変化、痙攣、まれに下痢、便秘、めまい、頭痛、食欲不振、吐き気、嘔吐、痛みおよび腹痛、味覚変化、口、金属性または不快な後味、疲労が増加。

インタラクション

非分極筋弛緩剤(臭化ベクロニウム)と組み合わせることは推奨されません。

ジョサマイシンとの共同適用が可能(抗生物質 - マクロライド系全身作用)。

投与と投与

膣内。

1スープ。 夕方(就寝前)、10日以内に。

過剰摂取

薬物過量の症例は特定されていない。

メトロニダゾールの過剰投与が可能な場合:

症状:吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、かゆみ、口中の金属味覚、運動失調、めまい、感覚異常、発作、白血球減少、尿の暗い染色。

特別な指示

薬物治療中に性交を控えることをお勧めします。

経口投与のために、特に第2コースでメトロニダゾールと併用する場合、末梢血の画像(白血球減少症の危険性)の制御が必要である。 治療期間中、エタノールの摂取は禁忌です(ジスルフィラム様反応の発生が可能です - 痙攣性の腹痛、吐き気、嘔吐、頭痛、顔への突然の血流)。 過去2週間以内にジスルフィラムを受けた患者にメトロニダゾールを投与しないでください。

車両を運転し、機械で作業する能力に影響する。 この薬物は、車の運転能力に影響を与えず、精神運動反応の集中力と速さを必要とする潜在的に危険な活動にも関与しません。

リリースフォーム

坐剤は膣である。 5スープで。 平面セルパッケージ内。 1枚または2枚のパックを1枚のダンボールに入れます。

メーカー

ZAO "Firn M"。 モスクワ

薬局の供給条件

処方せん。

薬の貯蔵条件Vagiferon

2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Vagiferonの有効期間

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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