使用のための指示：血清抗生物質ビオトロンB purificata concentrata liquida

投与形態：注射用懸濁液

ATX

V04CXその他の診断用製剤

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類（ICD-10）は、

A05.1ボツリヌス：創傷ボツリヌス症

組成および放出形態

薬剤の1アンプルには、1つの治療用量の血清が含まれており、A型およびE型は、B型 - 5000ME型で10,000MEである。 保存料 - クロロホルム（最終製品中には未定）。 塩化ナトリウムの含量は0.9％までである。 アンプルの内容物の容量は、血清の活性に依存する。 このパッケージには、ヒトの外来タンパク質に対する感受性（赤色のマーキング）を決定するために5アンプルの血清（青色のマーキング）と5アンプルの血清を1：100に希釈したものが含まれています。

薬理学的効果

行動様式 - 解毒。

ボツリヌス毒素を中和する。

薬剤の表示Sera antibotulinica typorum B purificata濃縮液

ボツリヌス中毒（治療と緊急予防）。

副作用

アレルギー反応。

投与と投与

IVを滴下注入し、1回の治療用量を塩化ナトリウムの等張溶液（治療用）に溶解する。 予防 - 血清の治療用量の半分。 毒素のタイプが知られている場合、1価の血清が使用され、そうでなければ、多価または1価の血清の混合物が使用される。

予防措置

血清の導入の前に、抗ショック療法を準備する必要があります。 この薬剤は、物理的性質（色、透明性、破壊されないフレークの存在）の変化、保存期限の切れ、不適当な保管に伴い、完全性の欠如またはマーキングの欠如を伴うアンプルでの使用に適していない。

薬品の保存条件血清型抗菌剤タイポラムB purificata concentrata liquida

2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物血清型抗菌剤タイポラムB purificata concentrata liquidaの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。