使用のための指示：Priorix

投与形態：筋肉内および皮下投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物

活性物質： Vaccinum ad prophylaxim morbillorum、rubeolae、parotitidis

ATX

J07BD52麻疹ウイルスおよび風疹ウイルスと組み合わせてウイルスを麻痺させ、弱毒化した

薬理学グループ

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病理分類（ICD-10）

B05麻しん：コピクスポット; 粘液頬のコリャヤヤ発疹

B06風疹[ドイツの麻疹]：ドイツの麻疹。 風疹; 流行性風疹

B26流行性耳下腺炎：パロット炎; 感染性耳下腺炎（かゆみ）

組成および放出形態

注射液用凍結乾燥粉末1接種量

ひずみシュワルツ、103TCID50以上

株RIT 43/85、103,7TCID50以上

ひずみWistar RA 27/3、103TCID50以上

ネオマイシンB硫酸塩、25mcg以下

補助物質：ラクトース; ソルビトール; マンニトール; アミノ酸

1回分のバイアルで; アンプル（0.5ml）中の溶媒（注射用水）、または1本または2本の針付きシリンジ（0.5ml）で完了する。 カートンボックス1セット、カートンボックス100ボトル、別の箱に - 溶媒を入れた100アンプル。

剤形の説明

注射用溶液のための凍結乾燥物：白色からわずかにピンク色の均一な多孔性物質。 溶剤（注射用水）：透明、無色の液体、無臭、不純物がない。

特性

これは、鶏の胚細胞（麻疹およびかゆみ）で別々に栽培された流行性耳下腺炎（RIT 43/85、Jeryl Lynnの誘導体）および風疹（Wistar RA 27/3）の麻疹ウイルス（Schwarz）の弱毒生ワクチン株）および二倍体ヒト細胞（風疹ウイルス）。 ワクチンは、生物学的製剤の生産、麻疹、流行性耳下腺炎、風疹および生きた複合ワクチンに対するワクチンの要件に関するWHOの要求事項に準拠しています。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

麻疹、風疹およびかゆみに対する免疫を形成する。 プリオリワクチンの臨床試験は、この薬剤の高い有効性を示した。 麻疹ウイルスに対する抗体はワクチン接種されたものの98％、流行性耳下腺炎ウイルスはワクチン接種されたものの96.1％、風疹ウイルスはワクチン接種されたものの99.3％で検出された。 ワクチン接種から1年後には、麻疹ウイルスおよび風疹ウイルスに対する抗体の防御力価はすべて血清陽性者であり、88.4％には流行性耳下腺炎ウイルスがあった。

麻疹との接触から72時間以内に非免疫個体にワクチンを投与することにより、麻疹の病気に対するある程度の保護を達成することができる。

Priorixの表示

12ヶ月齢の麻疹、流行性耳下腺炎および風疹の予防。

禁忌

過敏症、 鶏卵のリス、ネオマイシン; 薬物の以前の投与に対するアレルギー反応; 原発性および続発性免疫不全; 発熱、妊娠を伴う慢性疾患の急性呼吸器および悪化。

副作用

ほとんどの場合、注射部位の充血、痛みおよび腫れ; 体温のわずかな上昇、発疹。 まれに熱性痙攣、下唾液腺の腫れ; ワクチン接種後の個々の症状は、上気道感染（鼻炎、咳、気管支炎など）に典型的な症状を呈したことはほとんどありません。 非常にまれな - 下痢、嘔吐、食欲不振、眠気、興奮性の増加、不眠、急性中耳炎、リンパ節腫脹。

インタラクション

プリオリクスは、DTPおよびADPワクチン、生存および不活化ポリオワクチン、インフルエンザ菌b型ワクチン、B型肝炎ワクチンと同時に投与することができます（体内の異なる部位に別々の注射器で注射を提供する）。 他の生ウイルスワクチンは、少なくとも1ヶ月の間隔で投与される。 1つの注射器で他のワクチンと混同しないようにしてください。

Priorityワクチンは、麻疹、流行性耳下腺炎および風疹に対して、または適切なモノ製剤に対する、別の混合ワクチンで以前にワクチン接種された個体に再ワクチン接種するために使用することができる。

ヒトからの免疫グロブリンまたは他の血液製剤を受けた子供は、麻疹、流行性耳下腺炎および風疹のワクチンウイルスに対する受動的に投与された抗体の効果の結果として、ワクチンの潜在的な無効後3ヶ月前に予防接種を受けてはならない。 ワクチン接種2週間後に免疫グロブリン（血液製剤）が導入された場合、後者を反復すべきである。

ツベルクリン検査が必要な場合は、ワクチン接種と同時にまたはワクチン接種6週間後に行う必要があります。これは、麻疹（およびおそらくは流行性耳下腺炎）ワクチン接種プロセスが、皮膚のツベルクリンに対する感受性を一時的に低下させ、否定的な結果。

投与と投与

SC 0.5 ml。 許可されたIMの紹介。 注射の前に、粉末を付着溶媒 - 注射用水に溶解する。

カレンダーによると、12ヶ月齢の子供にはPriorixワクチン接種が行われ、6歳で追加のワクチン接種が行われます。 さらに、13歳の女児のワクチン接種が示されている。

予防措置

ネオマイシンによって引き起こされる接触性皮膚炎の存在、覚醒時およびアナフィラキシー性のない鶏卵に対するアレルギー反応は、予防接種の禁忌ではありません。

この薬剤は、無症状のHIV感染者およびAIDS患者に投与することができる。

軽度ARVI、急性腸および他の疾患では、体温の正常化直後にワクチン接種を行うことができます。

特別な指示

使用直前に、供給された注射器またはアンプルの内容物を0.5ml /用量の割合で調製物のバイアルに加える。 ボトルを完全に溶解するまで十分に振とうする。 製剤の溶解時間は1分を超えてはならない。 溶解した調製物は、淡橙色から淡赤色の透明な液体である。 外見が異なって見え、外来粒子の存在下でも、ワクチンは使用されません。

薬物を投与するためには、新しい無菌針を使用すべきである。 複数回投与パックでワクチンを使用する場合は、毎回新しい注射器と注射針を使用して薬剤を摂取する必要があります。 冷蔵庫（2〜8℃の温度）に保管する場合は、多量のパッケージに溶解した薬剤を作業日中に使用してください（8時間以下）。 薬剤は、無菌的な規則を遵守して瓶から取り除かなければならない。

ワクチンを投与する前に、アルコールやその他の消毒剤が皮膚やバイアル栓の表面から蒸発していることを確認してください。ワクチン中の弱毒化したウイルスを不活性化する可能性があります。

医薬品の保存条件

2〜8℃の温度で、2〜25℃の溶媒

子供の手の届かないところに保管してください。

薬品Priorixの有効期限

2年。 5年間溶媒

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。