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指示

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使用のための指示:ポリオキシジウム

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剤形:輸液のための溶液

活性物質: Kalii iodidum + Natrii chloridum + Polyaethylenglycolum

ATX

B05AA代用血液および血漿製剤

薬理学グループ

血漿および他の血液成分の組み合わせの代替品

組成および放出形態

輸液用ソリューション - 1リットル

ポリエチレングリコール15g

塩化ナトリウム9 g

ヨウ化カリウム0.5g

注射用水1000 ml

200mlと400mlの代用血液用ボトル。

薬理学的効果

作用機序 - 血液の抗血小板、抗毒、血漿置換、レオロジー特性の標準化。

投薬および投与

静脈内注入または滴下注入によるIV。 成人1回投与あたり400〜800mlの用量、体重の15-20ml / kg; 必要に応じて量を増やすことができます:大人は1200mlまで、子どもは30ml / kg体重までです。 投与速度は、患者の状態、血圧および静脈圧、心拍数、ヘマトクリットによって決定される。 血行力学的パラメーターの標準化により、投与のドロップ方法に切り替えることが望ましい。 血液損失が500〜700ml以上で重度の貧血の場合、薬剤の輸液は輸血と併用されます。 中心静脈圧が上昇すると、薬物の投与量および投与速度が低下する。

手術ショックの予防のために、薬物は静脈内投与され、成人により毎分60〜80滴の速度で滴下され、小児は血液が落ちた場合にジェットに移行して毎分30〜40滴圧力。

人工循環装置を用いた手術では、薬物を血液希釈剤として使用して(40〜60%の灌流液)デバイスを満たす。

メーカー

OJSC "Biosintez"、ロシア。

薬物Polyoxidinumの保存条件

10〜30℃の温度で乾燥した場所で、40〜45℃の温度で、2ヶ月を超えない。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Polyoxidinumの有効期間

2年。

パッケージに印刷された有効期限を超えて使用しないでください。

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