使用のための指示：Pimafucort

活性物質ヒドロコルチゾン+ナタマイシン+ネオマイシン

ATXコードD07CA01ヒドロコルチゾンと抗生物質の併用

薬理学グループ

混合したグルココルチコステロイド

病理分類（ICD-10）

L08.9未知の皮膚および皮下組織の局所感染

軟部組織膿瘍、皮膚の細菌または真菌感染、細菌性皮膚感染、軟組織の細菌感染、細菌性皮膚病、細菌性皮膚病変、皮膚のウイルス感染、ウイルス性皮膚炎、セルロース炎症、皮膚の炎症炎症性皮膚疾患、皮膚およびその付属器の膿性炎症性疾患、軟部組織の膿性炎症性疾患、膿疱性皮膚炎、潰瘍性大腸炎、潰瘍性大腸炎、潰瘍性大腸炎、軟部組織の膿性感染症、皮膚感染症、皮膚および皮膚構造の感染症、皮膚の感染病変、皮膚の感染症、皮膚感染症、皮膚およびその付属器の感染症、皮膚および皮下組織の感染症、皮膚および粘膜、皮膚の感染、皮膚細菌感染、単純な皮膚感染、複雑でない d軟部組織感染、二次感染による皮膚の表面侵食、臍帯感染、混合皮膚感染、皮膚における特異的感染プロセス、皮膚の重複感染、皮下感染の壊死

L30.3伝染性皮膚炎

細菌感染症またはそれが疑われる皮膚炎、外耳道の感染性湿疹、二次感染症、紅斑症、二次感染性皮膚炎、再発性皮膚炎、感染性皮膚炎、皮膚炎感染性湿疹、感染皮膚炎、感染性皮膚病、紅斑、微生物湿疹、慢性移動性紅斑、湿疹が感染した皮膚炎、感染した皮膚炎、二次感染により複雑な皮膚病、一次および二次感染により複雑な皮膚病、紅斑移行性、細菌性皮膚炎、紅斑性慢性慢性、過感染性皮膚炎、壊死性移行性紅斑

リリースの構成と形式

クリーム1 g

ナタマイシン10 mg

ネオマイシン（硫酸ネオマイシンの形態で）3500単位

ヒドロコルチゾン微粉化10 mg

補助物質：クエン酸ナトリウム - 14 mg; 乳化剤F115mg; ソルビタンステアレート - 30mg; ワックスセチルエーテル - 60mg; セチルV 150; マクロゴールステアレート100〜20mg; メチルパラヒドロキシベンゾエート-2mg; プロピルパラヒドロキシベンゾエート0.5mg; 精製水 - 最高1000 mgまで

15gのアルミニウムまたはプラスチックの管で; ボックス1のチューバで。

軟膏1 g

ナタマイシン10 mg

ネオマイシン（硫酸ネオマイシンの形態で）3500単位

ヒドロコルチゾン微粉化10 mg

補助物質：PE軟膏ベース（95％流動パラフィン、5％PE） - 976.5 mg

15gのアルミニウムまたはプラスチックの管で; ボックス1のチューバで。

剤形の説明

クリーム：黄色がかった色合いの白から白まで。

軟膏：白から黄色へ。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗菌、抗炎症局所、抗真菌局所。

薬力学

ネオマイシンは、アミノグリコシド群からの広域スペクトルの抗生物質であり、多くのグラム陽性菌（Staphylococcus spp。、Enterococcus spp。）およびグラム陰性菌（Klebsiella spp。、Proteus spp。、Escherichia coliなど） 。

ナタマイシンは、ポリエン系抗真菌製剤に属し、酵母および酵母様真菌、特にカンジダ種に対する殺菌効果を有する。 皮膚線維芽細胞からナタマイシンへの感受性は低い。

ヒドロコルチゾンは、抗炎症および血管収縮作用を有する。

様々な種類の皮膚病に伴う炎症やかゆみを排除します。

薬物動態

ナタマイシンおよびネオマイシンは、実質的に無傷の皮膚および粘膜を通して吸収されない。 製品が創傷、潰瘍に入ると、損傷した皮膚を通してネオマイシンを吸収することが可能である。 無傷の皮膚を通して、1〜3％のヒドロコルチゾンが吸収される。 皮膚炎では、吸収されたヒドロコルチゾンの量が2倍に増加し、感染性皮膚病変は5倍まで増加する可能性がある。 小児では、無傷の皮膚を通してのヒドロコルチゾンの吸収は成人よりも高く、全身血流への薬物の吸収の程度は年齢と共に低下する。

Pimafukort®の適応症

二次的な細菌感染および/または真菌感染（特にカンジダ属の真菌によって引き起こされる）によって複雑化するGCS療法に生じる皮膚病。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症;

皮膚の結核、梅毒の皮膚症状、ウイルス皮膚感染、皮膚後ワクチン接種反応、開放創、潰瘍;

にきび、酒さ、魚鱗癬;

肛門性器のかゆみ、皮膚腫瘍。

慎重に：

結核（全身被害）;

1歳未満の子供;

脳神経アミノグリコシドのIX対の敗北の適応症の病歴を有する患者において、

鼓膜の穿孔の存在および中耳にネオマイシンが直接作用する（耳毒性のリスクがある）。

妊娠と泌乳

妊娠中に薬剤を処方する際には、ネオマイシンの耳毒性効果の理論上のリスクを考慮する必要があり、これに関連して長期間薬剤を適用することは不可能であり、閉鎖包帯の下で適用することは不可能である。

副作用

Pimafukorta®の外部適用による副作用および他のGCSの使用はまれにしか発生せず、可逆性です。

まれに、過敏反応があらわれることがあります（かゆみ、灼熱、発赤、乾燥肌）。

ごくまれに - 皮膚の萎縮や薄毛、毛細血管拡張症、ストリア、紫斑病、ロザス様および末梢性皮膚炎、創傷治癒の遅延、色素脱失、高張高血圧症、治療中止後の禁断症状。

外用GCSを長時間、皮膚の広範囲に、または閉鎖包帯の使用、特に小児で使用すると、副腎皮質の機能の抑制などの全身作用のSCSに特徴的な副作用が発現することがある。

皮膚炎をネオマイシンと接触させる。

インタラクション

ネオマイシン、カナマイシン、パロモマイシン、ゲンタマイシンの間にクロスオーバー過敏症があるかもしれない。 ネオマイシンとアミノグリコシド群の他の抗生物質との交差耐性。

投与と投与

外側に。 大人と子供の場合、この薬は皮膚の患部に1日2〜4回塗布されます。 治療の期間は、疾患の性質を考慮して個別に決定され、治療の経過は通常14日を超えない。

子供は医師の監督の下で使用され、薬は皮膚の限られた領域に適用する必要があります、あなたは閉鎖的な包帯を使用すべきではありません。

クリームの形では、急性および亜急性皮膚病の治療に推奨されています。 濡れている。 軟膏は、特に深刻な乾燥皮膚、養生、脂漏症がある場合、または軟膏の閉塞特性が必要な場合に、亜急性および慢性皮膚病の治療のために意図されている。

過剰摂取

薬物の過剰摂取に関する情報はありません。 鼓膜の穿孔およびネオマイシンの中耳への直接作用の存在下で、外耳道の領域への薬物の適用の場合、ネオマイシンの耳毒性効果の理論的な可能性がある。

特別な指示

Pimafukort®を眼瞼および眼窩周囲領域に適用すると、眼内圧の上昇、白内障の発症のリスクがあります。

広範囲の表面または包帯下の小児で薬物を使用する場合、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の機能を抑制する可能性を留意する必要があります。

長期間の治療の場合、創傷および潰瘍の存在下では、ネオマイシンの耳毒性および腎毒性作用の理論上のリスクがある。

重複感染や菌類の過剰増殖が起こった場合は、薬物の使用を中止し、適切な措置を講じる。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

保管条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

外用クリーム - 3年間。

外用クリーム - 3年間。