使用のための指導：Phenotropil

ValentaのPharmaceuticalsMaintainsピークフィジカル＆メンタルパフォーマンスからフェノトロピル

Phenotropil （Fenotropil、Carphedon、Phenylpiracetamは） - antiamnesic、抗痙攣薬および抗不安作用を有する向知性薬です。 フェノトロピルは、統合的な脳の活動を活性化させるメモリを統合し、濃度と精神的な仕事を増加させ、学習能力を向上させ、大脳半球間の情報の伝達を増大させ、低酸素症および有毒アクションに脳組織の抵抗を上昇させます。 脳の代謝と血液循環に正の効果を有します。 代謝および血管脳障害、精神機能障害、うつ病、肥満症、痙攣を治療するために使用されます。 フェノトロピルの刺激効果は身体能力、協調とスタミナの向上を提供します。

またfonturacetam呼ばPhenylpiracetam（フェノトロピル、Carphedon）が、それは処方薬として利用可能であるロシアで1983年に開発された薬剤ピラセタムのフェニル化アナログです。 動物研究はphenylpiracetam抗健忘、抗うつ薬、抗痙攣薬、抗精神病薬、抗不安薬、及び記憶増強効果を有し得ることを示しています。

アクションのモード：フェノトロピル-向知性薬。 活性薬剤物質は、化学式N - メチル - カルバモイル-4-フェニル-2-ピロリドンを有します。 薬剤は、メモリの統合につながる、直接脳の統合機能を刺激し、学習を容易にし、精神的な能力と集中を改善し、抗けいれん作用を有します。 、抗不安特性を有している気分を改善し、刺激と抑制のプロセス、および神経系の構造を調整します。 レートのアプリケーションで食欲抑制効果を有します。 ちょうどフェノトロピルは、毒性物質または低酸素の影響下で神経保護特性を有する脳の神経細胞の耐性を増加させます。

製剤は、脳の血液循環に正の効果を有し、神経組織の代謝を刺激し、酸化還元反応を正規化します。 虚血増加の条件下で神経組織のエネルギーポテンシャルを改善血液供給は、グルコースの利用を高めることで行われます。 それはわずかな利尿効果があります。 神経伝達物質の濃度は、脳（セロトニン、ノルエピネフリン、およびドーパミン）に増加するが、GABA-B受容体とGABA-Aに関連付けられていないようにgammaaminobutyric酸の含有量を変更しません。 脳への神経細胞の自発的な生体電気能力に有意な影響は認められませんでした。 また、心血管系および呼吸器系に影響はありません。 これは、の使用ことに留意されたいです

色の明るさの知覚を強化、視力、視野の拡大の増加が、あるフェノトロピル。 薬剤の強壮効果は、長期固定で、特に重要な物理的および心理的感情的ストレスとの関連で、ストレスに対する人間の抵抗力を強化することで、極端な温度暴露のコンテキスト内での滞留権または

運動低下。 フェノトロピルの能力を脳に影響を刺激するメカニズム

適度に運動反応に影響を与え、脳にヘキセナールとエタノールの阻害効果を減少させるために、高い身体活動のための準備金を作成します。 神経弛緩薬の強硬症効果に向けて拮抗作用を有します。 薬剤を使用して、コースの背景に撤退、フェノトロピルに対する耐性や薬物依存のない観測がありませんでした。

精神刺激薬; MAINAの例で回避。 Psihoaktivatsiyaはかなり適度な露出を達成し、気分を改善し、抗不安作用を誘導する能力と組み合わせます。 痛みにしきい値を増加させることによって、鎮痛剤などの薬剤の影響は無視。 同じ薬物は下肢の血液循環を改善することです。 体内への抗原の導入に応答して、抗体の機能を刺激するが、外来タンパク質のエントリに応じて、皮膚および即時型の過敏反応の開発のアレルギー反応を引き起こすことはありません。

薬物の単回投与は、行動を開始した後、ある用途のために重要であり得ます

極端な薬。 、発がん性、催奇形性、変異原性あるいは胚毒性の可能性フェノトロピルの証拠はなかったです。 活性物質の極めて低毒性でマーク。 内部アプリケーションは非常に迅速に吸収された後、すべての組織及び器官に浸透容易に、血液脳関門を通過します。 絶対値である100％までのバイオアベイラビリティフェノトロピル内部で使用するため。 すでに活性物質の血中最高濃度の60分後。 体は代謝反応することはできません。 薬剤の半減期 - 3〜5時間の平均。 フェノトロピルは、汗や胆汁（60％）で、残りを表示 - 尿中。

使用のための適応症：

• 劣化身体活動、無気力の優位性と神経症的状態、
• 過度の疲労、認知障害と記憶喪失。
• うつ病（軽度〜中等度）。
• 中枢神経系の疾患は、特に障害に関連しました
• 他のための脳と心血管疾患における代謝、並びに
• 理由が、疾患の症状での劣化によって支配されています
• 運動活動は、知的・精神的能力を減少させました。
• けいれん性疾患;
• 必要に応じて、専門の業務に関連して、毎日のバイオリズムを変更したり、
• 「ウェイク・スリープ」のサイクルを反転。
• 消化-憲法肥満;
• vyaloapaticheskieの統合失調症;
• ストレスの多い状況、低酸素症、高機能の間に予防措置
• 予防のために極端なプロ活動へのヒトの曝露の観点から
• 疲労の、物理的および精神的なパフォーマンスを促進。
• アルコール依存症は - うつ病、疲労の重症度を軽減し、強化します
• 脳の知的精神活動。
• このような無関心、無気力などの症状と心理有機症候群、
• abulicheskimi障害、知的・精神障害。

使い方：

フェノトロピルはすぐに食後経口摂取されます。 個々の医師によって決定される薬剤の治療や投薬の期間。 アカウントに患者の状態を取って、投与量を調整する必要があります。150 - 典型的には、フェノトロピルの平均単回投与は、100から250mg（通常からです

mg）を、200から300ミリグラム（250 mg）の一日あたりの平均線量。 750 mg /日の最大投与量を超えないことをお勧めします。 日用量は、1日2回投与に分けたが、100mgの一日用量は（特に午前中）1時間を取ることができます。 治療の平均期間 - 約1ヶ月（14日から3ヶ月）。 治療のコースは、30日後に必要に応じて繰り返すことができます。 肥満消化-憲法自然と一日一回（午前中）100〜200mgの投与量で1〜2ヶ月のフェノトロピルを取ることをお勧めします。 計画された就寝時の8時間以内に薬を飲むしないことをお勧めします。

副作用：

•就寝時の8時間以内にフェノトロピルが夜に不眠することができます。

熱の潮流を感じ、高血圧を、観察することができる最初の1-3日でpsihodvigatelnoe励起を薬を服用フラッシュ中に一部の患者では•。

禁忌：

薬剤、ピロリドンまたは他のコンポーネントフェノトロピルの過敏性活性成分。

妊娠：

薬剤の実験的催奇形性や胎児の特性が発見されていますが、なぜなら先フェノトロピル臨床経験の不足のため妊娠中の患者や授乳中の母親のために推奨されません。 同じ理由で、それは、小児患者フェノトロピルでの使用は推奨されていません。

他の薬剤との相互作用：

神経保護薬、抗不安薬、および中枢神経系の興奮剤の効果を増強します。

過量投与：

セラピー - 症候性。

製品：

10、30錠の倍数で100ミリグラムの錠剤、。

成分：

活性物質（1錠）：フェノトロピル100ミリグラム。 不活性成分：ジャガイモデンプン、乳糖、ステアリン酸カルシウム。

加えて：

疲労、慢性ストレスのために、初めての薬剤の深刻な心理感情的な疲労は睡眠の必要性の有意な増加を引き起こす可能性があります。 そのため、人のカテゴリは（外来治療が指定されている場合）週末フェノトロピル取るために初めてお勧めします。 アテローム性動脈硬化症、パニック発作、肝疾患や腎疾患、急性精神病状態の既往歴のある患者では注意して使用。 患者が攪拌される場合、薬剤は、パニック、不安、せん妄や幻覚の発展の悪化を引き起こす可能性があります。 患者が過去に他の向知性薬に対するアレルギー反応をそこに持っている場合は注意して使用してください。

用途：

• 健全な方法でより良いスポーツの結果を達成
• 二日酔いからの高速リカバリ
• 疲れを解消
• 脳Foginessを削減
• 改善された反射神経と知覚
• 新しいあなたになります
• 改善された気分と自信

フェノトロピルはラセタムクラス向知性薬です。 それは、脳の中で最も神経伝達物質系で動作します。 フェノトロピルは、このように、アセチルコリンおよびグルタミン酸神経伝達物質の放出を増加させ、脳のコリン作動性およびグルタミン酸作動システムを刺激することによって動作します。 それだけでなく、ドーパミンやノルアドレナリン（ノルエピネフリン）のレベルを上昇させます。 フェノトロピルは、アクションの広い範囲があります、ブースト濃度を神経筋の接続と運動能力を向上させ、メモリ機能を改善し、疼痛耐性を増加させ、エタノール及びヘキセナールの催眠作用の重症度を減少させ、抗原の導入に対する反応として抗体の生成を刺激します。

包装：
一つのパックはそれぞれ100mgの10または30錠が含まれています。

ストレージ：

室温で乾燥した場所に保管してください。 摂氏30度より高い貯蔵温度を超えないようにしてください。 直射日光を避けて保管してください。 ロックと離れて子供たちから保管してください。

式

C12H14N2O2

モル質量

218.3グラム/モル

法的地位

法的

システマティック（IUPAC）名

（R、S）-2-（2-オキソ-4- phenylpyrrolidin -1-イル）アセトアミド