使用のための指導：Semax

国際名：SEMAX

0.1％または3ミリリットルバイアルに1％の点鼻薬の形で利用できます。

特徴：合成ヘプタペプチド-ホルモン活性を欠いACTHフラグメント4-10（グルタミルメチオニルヒスチジル-プロリルグリシル-フェニルアラニルプロリン）、のアナログ。 全てのアミノ酸はL形です。

Pharmachologic効果：アクションのモード-脳保護、抗低酸素、向知性および抗酸化剤。

薬力学：

Semaxは、アクションneurospecific CNSのオリジナル機構を有しています。

Semax neyrometabolicheskieはあっても、その中には非常に少ない用量の任命で明らかに強力な効果を持っています。 より高用量Semax、低用量のneyrometabolicheskie特性を維持し、顕著な抗酸化、抗低酸素、angioproteguoeおよび神経栄養効果を持っています。 投与する場合、鼻腔内Semax 4分BBBに浸透し、一回の注射の治療効果は、その逐次分解に20〜24時間を、持続する断片に保存神経ペプチドの効果のほとんどをインチ

Neyrometabolicheskie

薬剤は、記憶や学習の形成に関連するプロセスに影響を与えます。 Semaxは、学習と情報の分析に焦点を強化し、統合メモリ・トレースが向上します。 低酸素症、脳虚血、麻酔やその他の有害な影響に対する生物の適応を向上させます。

Semaxは、前脳基底核のコリン作動性ニューロンの集団に対する刺激効果を持っています。

コリン作動性ニューロン上のダイレクトSemax効果は学習と記憶形成の改善と相関する脳の酵素アセチルコリンエステラーゼ特定の構造の活性の有意な増加を伴います。

神経を保護します

Semaxは局所の炎症、酸化窒素、酸化ストレスや栄養因子の機能不全の形成を含む遅延性神経細胞死のプロセスに影響を与えます。 NGF、完全培地中の酸素とグルコースの欠乏に起因する不利な条件でのグループのコリン作動性ニューロンにtrophotropicSemaksaŽ効果の効果に匹敵する、強力な。 成長調節や神経組織（BDNF因子）の分化 - Semaxは、遺伝的にニューロトロフィンの合成が含まれます。

Semaxサイトカインバランスを正常化し、抗炎症因子のレベルを増加させる分子トリガ機構に直接影響を与え、過酸化脂質（LPO）、スーパーオキシドジスムターゼの活性化合成（SOD）との阻害を引き起こす、窒素酸化物の形成を減少させます巡回guazinmonofosfataの減少（cGMPの）。

酸化防止剤、抗低酸素

低酸素症に対する身体の適応にプラスの効果をSemax。 脳の血流の代償性低下によるpostgiperventilyatsionnyeのEEG効果を停止させる薬剤の能力。

製剤は、単一および長期投与後に実質的に非毒性です。 、アレルギー性胎児毒性、催奇形性および変異原性を示すわけではありません。 地元の刺激性の作用があります。

薬物動態

活性物質に基づいて60〜70％を吸収して、鼻腔の粘膜によって吸収されます。 急速にすべての臓器や組織に分布Semax、BBBに浸透。 血液中に注入するとSemaxは十分に迅速な分解および尿の排泄を受けます。

効能Semax薬：

Semax鼻は0.1％をドロップ

• 血管脳病変における知的・精神障害;
• 頭部外傷、脳手術や麻酔後の状態。
• 脳症;
• 一過性脳虚血発作、および電離放射線後を含め、様々な起源の神経症性障害;
• 脳卒中後の回復期間;
• 極端な状況では、人体の適応能力を高めること。
• 精神的疲労の予防ときにストレスの多い環境での作業の最も強烈な期間における単調オペレータの活性;
• 視神経の萎縮;
• 、炎症性毒性とアレルギー性の病因を神経炎。
• 子供のような向知性薬は、（注意欠陥多動性障害を含む）微細脳機能障害の治療に5歳。

Semax鼻は1％をドロップ

• 虚血性脳卒中（急性期）。

禁忌

Semax鼻は0.1％をドロップ

• 薬物に対する過敏症。
• 妊娠;
• 授乳;
• 急性精神病;
• 不安を伴う障害;
• 歴史の中で発作;
• 年齢5歳までの子供。

Semax鼻は1％をドロップ

• 薬物に対する過敏症。
• 妊娠;
• 授乳;
• 急性精神病;
• 不安を伴う障害;
• 歴史の中で発作

副作用：鼻粘膜の長期使用可能な重度の刺激と。

相互作用：医薬品。 化学的に互換性のない組み合わせの薬物存在の化学構造に基づいに想定されていません：薬はすぐに分解し、消化管に入りません。

薬物動態。
、吸収の速度と血流への入院率、ならびに投与の鼻腔内経路、他の薬剤の効果 - 薬剤（ACTHの合成類似体、ホルモン活性を完全に欠いヘプタペプチド）の化学構造を考えます薬物動態パラメータに想定していないSemax。 地元の血管収縮作用を有する投与（鼻腔内）、鼻腔内、望ましい薬剤のSemaxルートを考えます。

投薬および投与：ボトルを使用して鼻腔内、密封されたプラスチック製のキャップピペット。

Semax鼻は0.1％をドロップ

標準溶液の一滴は、活性物質50mgを含んでいます。 各鼻孔に投与されていない以上2-3以下の液滴の量の薬剤の溶液をピペットで。 必要に応じて、投薬量の投与は、10〜15分の間隔でいくつかの段階で行われる増やします。

200-2000ミリグラム（計算3-30マイクログラム/キログラム）の単回投与。

毎日の線量 - 500-5000マイクログラム（計算7-70マイクログラム/キログラム）。

必要な処置は14日に拡張する場合、薬剤は、3〜5日間毎日投与されます。

視神経薬の疾患で2-3各鼻孔に2-3回の日をドロップ植え付けます。 毎日の線量 - 600から900ミリグラム。 治療のコース - 7-10日。

さらに、薬剤は、鼻腔内電気泳動によって投与することができます。 薬物は、陽極から注入されます。 電流 - 1ミリアンペア、露光時間 - 08/12/15分。

毎日の線量 - 400から600ミリグラム。 治療のコース - 7-10日。

小児科では：微細脳機能障害の薬物と1-2を植え付ける各鼻孔に1日2回（午前と午後）をドロップします。 毎日の線量 - 200から400ミリグラム。 治療のコース - 30日。

Semax鼻は1％をドロップ

1滴の体積は0.05ミリリットル（50マイクロリットル）です。 標準溶液の一滴は、活性物質の500ミリグラムを含有していました。

2-3のために入力された時点での適度なストロークは、各鼻孔に落下それは2000mgの（4滴または0.2ミリリットル）である - 3000グラム（6滴または0.3ミリリットル）。 12 000ミリグラム（24滴または1.2ミリリットル） - 掘りは日量は6000ミリグラム（12滴または0.6ミリリットル）で4.3時間の点滴注入の間隔で、一日あたり3-4回行われます。

重度の脳卒中では3-4の時点で入力された各鼻孔に落下、それは3000ミリグラム（6滴または0.3ミリリットル）である - 4000グラム（8滴または0.4ミリリットル）。 20 000ミリグラム（40滴または2.0ミリリットル） - 2.5-3時間の点滴日用量間の間隔で4-5日に1回行われているに掘ることは12000グラム（24滴または1.2ミリリットル）です。

薬物を10日間毎日投与されます。

過剰摂取
薬物過剰摂取の症状はまだ単回投与の大幅な増加であっても識別することができませんでした。

薬剤Semaxの貯蔵寿命
2年。
パッケージに印刷された有効期限を超えて使用しないでください。