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指示

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使用のための指示:ペルマックス

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剤形:錠剤

活性物質:ペルゴリド*

薬理学的グループ:

ドーパミンミメティックス

nosological分類(ICD-10)は、

G20パーキンソン病:震えの麻痺; 特発性パーキンソニズム; パーキンソン病; 症状のあるパーキンソニズム

組成および放出形態

1錠剤はペルゴリドメシレート0.05,0.25または1.0mgを含有する。 10個用のブリスターでは、3個または10個のブリスターの箱に入れます。

薬理学的効果

行動様式 - 抗パーキンソン病。

それは、ニグロスタリル系のD1-およびD2-ドーパミン受容体を刺激し、プロラクチンの分泌を抑制する。

薬物動態

よく吸収される。 血液中では、90%がタンパク質に結合する。 様々な臓器や組織(中枢神経系を含む)に浸透する。 10代の代謝物の形成で代謝される。 主に腎臓を通して排泄されます。

ペルマックスの調製の表示

パーキンソン病。

禁忌

過敏症(準備を抹消することを含む)、子供の年齢(安全性は研究されていない)。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

それは許容されますが、妊娠中は厳しい適応と医師の監督の下でのみ処方する必要があります。 母乳への排泄の可能性があるため、(母親の治療の重要性に応じて)母乳育児を中止するか、パーママックスを中止することをお勧めします。

副作用

ジスキネジー、めまい、幻覚、混乱、眠気または不眠症; 消化不良(口渇、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢または便秘)、呼吸器疾患(呼吸困難、鼻炎)。 非常にまれに視覚と味覚障害、痛み(頭痛、胸部、頸部など)、低血圧または高血圧、失神、動悸、貧血、白血球減少症または白血球増加症; 発汗、発熱、発疹、痒み、尿生殖器系の障害、悪性神経弛緩症候群(発熱、筋肉の硬直、混乱など)を含むが、これらに限定されない。

インタラクション

レボドパ(副作用を含む:幻覚、混乱、ジスキネジーの出現を誘発する可能性がある)の効果を強化する。 ドーパミンアンタゴニスト(抗精神病薬、フェノチアジン、ブチロフェノン、チオキサンテンおよびメトクロプラミド)と組み合わせて、抗パーキンソン病活性が低下する可能性がある。

投与と投与

内部。 2日間0.05mg /日から開始し、その後、3日ごとに0.1-0.15mg /日を12日間、次いで0.25mg(3日ごと)に徐々に増加させ、最適な治療効果を達成する。 毎日の投与量を3回に分けて投与する。 併用の非経口レボドパ/カルビドパの投与量を減らすことができます(1日の平均レボドパ投与量は650mgまで)。

予防措置

心房細動、胸膜炎、胸膜炎、心膜炎、後腹膜線維症および他のタイプの同様の病理(X線検査および実験研究を含む慎重な臨床観察が必要)薬物との組み合わせ、血漿タンパク質に顕著に結合する - タンパク質と競合し、血液中の遊離分を増加させることが可能である。 可能性のある(特に治療開始時の)低血圧に関連して、小用量で治療を開始し、徐々に増加させることが推奨される。 薬物の回収、用量の減少または治療レジメンの変更は、徐々に実施されるべきである。

ペルマックスの保存条件

15〜30℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

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