使用のための指示：Passidorm

薬理学グループ

ホメオパシーの救済

病理分類（ICD-10）

G47.0眠りと睡眠の維持の障害[不眠症]：不眠症; 不眠症、特に眠りにくい。 脱同期化; 長時間の睡眠障害; 眠りの難しさ; 短期および一時的な不眠症; 短期および慢性睡眠障害; 短いまたは浅い睡眠; 睡眠の違反; 睡眠障害、特に眠りの段階にある; 侵害は眠る。 睡眠障害; 神経性睡眠障害; 浅い浅い睡眠。 浅い睡眠; 睡眠の質が悪い。 夜の目覚め; 睡眠病理; ポストソニック違反。 一時的な不眠症; 眠りにつくトラブル。 早起き。 早朝の目覚め。 早起き。 睡眠障害; 睡眠薬; 持続性不眠症; 眠りにくい。 眠りにくい。 子供の中で眠るのが難しい。 持続性不眠症; 悪化する睡眠; 慢性不眠症; 頻繁な夜間および/または早朝の覚醒; 頻繁な夜間の覚醒と非睡眠の深さの感覚; 夜間起床。

組成

経口投与のための溶液100g（110mlに相当）

マトリックスチンキPassiflora incarnata 30 g

亜鉛亜鉛メタリックD6 1g

マトリクスチンキールブロス（ルプラス）30 g

マトリックスチンキEschscholzia californica 25 g

補助物質：エタノール96％; 精製水

アルコール含有量 - 64％vol。

30 mlのボトルディスペンサーで; 1箱のボトルディスペンサー。

剤形の説明

液体は黄色〜黄緑色である。

薬理学的効果

薬理学的作用 - 睡眠薬。

適応症

睡眠障害：眠りの問題、夜の目覚め。

禁忌

薬物の個々の成分の寛容、アルコール依存症。

アルコール含有量のために、肝臓疾患のために、そして授乳中は医師に相談した後で使用してください。

実験データの欠如、およびアルコール含有量のために、12歳未満の子供を任命すべきではない。

妊娠と泌乳

妊娠中は使用しないでください。 授乳中は、医師に相談した後にのみ使用することができます。

副作用

特定されていない。

インタラクション

見つかりません。

投与と投与

食事の30分前または30分以内に、可能であれば嚥下する前にしばらく口を開いてください。

急性症状の場合 - 改善が始まる前に1時間ごとに10滴（1日に12回以上）。 その後の治療では、1日3回20滴。

この薬剤は良好な忍容性を有し、したがって長期治療に使用することができる。

予防措置

催眠効果を持つ薬物は、適切な適用であっても、反応速度を変化させることができ、したがって、交通量や機械制御に積極的に参加する能力を低下させ、不安定な状態で働くことができます。

保管条件

15〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。