使用のための指示：Nucleospermateナトリウム

投与形態：筋肉内および皮下投与のための溶液; 物質粉末

活性物質： Natrii nucleospermas

ATX

L03A免疫刺激剤

薬理学的グループ：

造血刺激剤

病因分類（ICD-10）は、

D70顆粒球増加症：顆粒球減少症は遺伝性である。 Aleicia; アリー赤血球増加症; 無顆粒性狭心症; アンギナ顆粒球性細胞; 原発性血球減少症

D72.8.0 *白血球減少症：自己免疫好中球減少症; 先天性好中球減少症; 顆粒球減少症; 特発性及び薬物誘発白血球減少症; 特発性好中球減少症; 白血球減少症aplastic; 白血球減少症; 放射線療法を伴う白血球減少症; 放射線白血球減少症; 遺伝性好中球減少症; エイズ患者の好中球減少症; 定期的な好中球減少症; 放射線白血球減少症; 持続性好中球減少症; 発熱性好中球減少症; 2段階血球減少症; 放射線細胞減少; 好中球減少症は周期的である

T66不特定の放射線影響：放射線疾患; 下痢の放射線; 照射による胃腸症候群; 放射線病; 粘膜の放射線障害; 照射慢性; Osteoradionecrosis; 急性放射線病; 急性および慢性放射線損傷; 放射線療法を伴う急性放射線症候群; 亜急性および慢性放射線病; 放射線性ニューロパシー; 放射線浮腫; 神経系への放射線障害; 放射線免疫不全; 放射線症候群; ラジオ - 癲癇;放射線急性症候群; 照射後の状態; 以前の放射線または化学療法による細胞減少; サイトメガ放射線; 放射線療法による細胞減少; 化学療法による失血

Z51.0放射線治療コース：外部放射線治療への補足; 局所X線照射; 放射線療法; 放射線療法に伴う脳浮腫; 放射線療法における病変; 放射線療法

Z51.1新生物に対する化学療法：細胞増殖抑制剤によって引き起こされる出血性膀胱炎; 細胞増殖抑制剤の毒性

組成および放出形態

筋肉内および皮下投与のための溶液1ml

ナトリウムヌクレオスメート15 mg

塩化ナトリウム1 mg

注射用水 - 十分な

5mlのアンプル（ナイフアンプルを備えたもの）; 箱には5個のアンプルがあります。

剤形の説明

無色、透明またはわずかに乳白色の溶液。

特性

Nucleospermateナトリウムは、チョウザメのミルクに由来する核酸の高度に精製された標準化された混合物です。 造血刺激剤。

薬理学的効果

作用様式 - 免疫調節、造血。

薬力学

前骨髄球および骨髄球の段階で顆粒球形成を促進し、好中球成熟指数を増加させる。 赤血球、血小板およびリンパ球の増殖、移動および分化のプロセスを有意に活性化し、造血のすべてのレベルで作用する。 それは、細胞性および体液性レベルの免疫調節効果を有する：CD4 +のキラー細胞の内容物を活性化および増加させ、抗体形成を刺激する。 抗ウイルス、抗真菌および抗菌免疫を活性化する。

この薬物の使用は、術後期間における創傷プロセスのより滑らかな経過を提供し、癌疾患の複雑かつ複合的な治療を受けている患者 - 局所的な高血圧および全身の合併症の発生率が低下し、一般的な中毒。

この薬剤は、発癌性および突然変異誘発性の効果がありません。

薬物動態

SCおよびIMを用いて、推奨される用量のナトリウムヌクレオシドパーメートが迅速に血液に入る。 血液中のその濃度は、直接的な直線関係で上昇する。 一度にTmaxをSCおよびIM導入 - 0.5時間、T1 / 2 - 約60時間。 24時間後、臓器および組織におけるその分布に関連して、血液中の薬物濃度の急激な低下。 血漿と血液の成形された要素との間の薬物の再分配は、その代謝および排泄と並行して起こる。

投与から2〜8日の時間間隔で、血液からの薬物の徐々の除去が起こる。 薬物を24時間毎に5日間反復投与すると、最初の4回の投与のみから血液および骨髄中にその蓄積過程が存在する。 他の増殖組織では、ナトリウムヌクレオペルペートの全濃度は、5回目の投与後に増加する。 薬物の5回目の投与の8日後、その濃度はすべての臓器および組織で有意に低下するが、単回投与で達成される濃度を超え、薬物の治療効果に十分である。

すべての投与経路のためのヌクレオシドパーメートナトリウムの主な輸送経路は、内リンパ経路である。 骨髄、リンパ節、脾臓、胸腺、および腎臓は、最大指向性を有する。 この薬はBBBを通過する。 出力、incl。 代謝物の形で、主に尿があり、部分的に糞便がある。 SCおよびIM導入のためのT1 / 2は63〜69時間である。

最初の24時間のIMの導入では、薬物の約50％が尿中に排泄され、12.5％が排泄される。 SC導入時には37％、それに応じて3％。

薬剤の表示Nucleospermateナトリウム

がん患者の複合および併用治療における炎症および創傷合併症の予防および治療;

成人および3歳以上の小児における細胞増殖抑制化学療法および放射線療法の実施における白血球および好中球減少症の予防および治療。

矛盾

薬物のいずれかの成分に対する過敏症;

肝臓、腎臓、膵臓、胃腸管の急性疾患;

重度の心不全;

脳循環障害;

妊娠;

泌乳期間;

子供の年齢（3歳まで）。

慎重に - あらゆる骨髄性前癌病。

副作用

短期間で体温が38℃に上昇し、注射部位での充血、圧痛があり、特別な投薬を必要としません。

インタラクション

細胞増殖抑制剤およびリドカインと同時に使用することができます。 抗凝固剤の効果を高めます。

投与と投与

IM、SC。 投与前に、バイアルまたはアンプルを体温に予熱する。 1.5-2分で5mlのゆっくりした注射をお勧めします。

好中球減少症の予防。 成人 - 1日1回5mlの用量で3〜5日間; 3歳以上の小児 - 一日1回5mlの用量で1-2日間、薬剤の最初の導入 - 化学療法の開始24時間前。

好中球減少症の治療。 大人 - 1日1回、5-10 mlの用量で5-10日間; 3歳以上の小児 - 1日1回5mlの用量で1〜4日間投与する。

成人の最大単回投与量は、75mg（15mg / mlの溶液5ml）の小児の場合、150mg（15mg / mlの溶液10ml）

注入部位の痛みを軽減するために、リドカインの0.5または2％溶液0.5mlで関節静脈内注射を行うことが許容される。

特別な指示

注射用溶液には防腐剤が含まれていないので、バイアル/アンプルを開封した後に直ちに注射液を使用する必要があります。

薬の貯蔵条件Nucleospermate sodium

乾燥状態で、暗所は4〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の貯蔵寿命Nucleospermate sodium

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。