使用のための指導：Noophen

薬の商品名 - Noophen

活性物質：Aminophenylbutyric酸（Acidumのaminophenylbutyricum）

剤形：カプセル
組成

（カプセルあたり）：
活性物質：
アミノ - フェニル酪酸塩酸塩250mg
賦形剤：ラクトース一水和物-180mg; ジャガイモデンプン - 67.5mg; ステアリン酸カルシウム - 2.5 mg
カプセル：二酸化チタン（E171）-2％; ゼラチン - 100％

Noophenの説明
薬剤の形態
カプセル：ハードゼラチンサイズ¹0、白から白までの白を含んでいて、少し濃い色です。
薬物療法群：

抗不安薬（トランキライザー）、向精神薬

ATXコード

N05BXその他の抗不安薬

病因分類（ICD-10）は、

F06.6有機的感情的に不安定な[無力症]障害：

asthenic障害; asthenic条件; asthenic違反; asthenic障害; asthenic条件; asthenic現象; asthenic違反; asthenic - 抑うつ障害; asthenoneurotic状態; asthenic - 抑うつ障害; asthenic - 抑うつ状態;
asthenic - hypochondriac現象; asthenoneurotic障害; 低軟骨および衰弱 - ヒポコンドリア状態; 有機無力症 - 抑うつ障害; サイコアテネ様のような障害。

F10.3の禁欲：アルコール離脱症候群; 禁欲症状; アルコール依存症における禁断症候群; 禁欲; アルコール禁酒。 アルコール離脱; アルコール禁酒。 アルコール離脱症候群; 離脱障害; 引退状態。 アルコール離脱症候群; 離脱症候群; アルコール禁酒症候群 アルコール離脱症候群; 禁欲の状態。

F41.9不安障害、不特定：重度の不安。 神経症様症状; 神経症様の障害; 神経症様の状態; 不安症状を伴う神経症; 不安を伴う神経症; 不安症候群を伴う神経障害; 急性の状況ストレスと不安。 急性の状況ストレスの不安; 急性不安発作; 不安要素を伴ううつ状態。 不安と心配が圧倒的な精神病。 突然の不安; 状況的不安障害; 不安状態。 ゾースト。 不安 - 譫妄;
難しい妄想成分。 不安; 不安; 不安障害; 不安障害; 神経性および神経症様の状態における不安障害; 不安症候群; 慢性神経性不安; 不安感。

F48.9神経症性障害、不特定：セカンダリ神経症の症状; その他の神経性状態; 神経症; 増加した過敏性を伴う神経症; Neuroses; すべての種類の神経症; 阻害を伴う神経症; 心臓の神経症; アルコール依存症における神経障害; 阻害を伴う神経障害; 不安症候群を伴う神経障害; 神経性反応; アルコール依存症の神経症症状; 神経性状態; 神経性症候群; 神経障害;神経学的機能不全の攻撃; 学校の神経症; 感情的なストレス。

F95.9チック未指定：一般チック。 汚言症。
F98.0尿毒症無機質：小児期の尿路; 尿失禁; 尿失禁; ノンホルモン病因; 尿失禁無機病因; 子供の機能的な尿路。 F98.5吃音[らい]：吃音。 子供の吃音や他の発語障害; クローン型の吃音。 ログネイロシス。

眠りに落ちると[不眠症]睡眠を維持するのG47.0障害：不眠症を。 不眠症、特に眠りにくい。 脱同期化; 長時間の睡眠障害; 眠りの難しさ; 眠りの難しさ; 眠りの難しさ; 不眠症;短期および一時的な不眠症; 短期および慢性睡眠障害; 短いまたは浅い睡眠; 睡眠の違反; 睡眠障害、特に眠りの段階にある; 侵害は眠る。 睡眠障害; 神経性睡眠障害; 浅い浅い睡眠。 浅い睡眠。 睡眠の質が悪い。 夜の目覚め; 夜は目覚める。 睡眠病理;
ポストソニック違反; 一時的な不眠症; 眠りにつくトラブル。 早起き。 早朝の目覚め。 早起き。 睡眠障害; 睡眠薬; 持続性不眠症; 眠りにくい。
眠りにくい。 子供の中で眠りにくい。 持続性不眠症; 悪化する睡眠; 慢性不眠症; 頻繁な夜間および/または早朝の覚醒; 頻繁な夜間の目覚めと浅い眠りの感覚。

H81.0メニエール病：病/メニエール症候群; 迷路水腫; メニエール病; メニエール症候群; 内リンパ水腫。 中央起源のH81.4めまい：前庭性めまい; めまいの迷路の起源; 血管起源のめまい。 前庭機能、不特定のH81.9違反：前庭性眼振; 聴覚とバランスの虚血性障害; 蝸牛前庭障害; 血管起源の蝸牛前庭症候群; 迷路、前庭障害; 迷路障害; 迷路における微小循環の違反。 T75.3乗り物酔い移動：エア病気。 乗り物酔い; 船酔い; エアーシックネス; キネトス; 船酔い; 動きの病気の症状。 運動酔い症候群; キネシア。

Noophen Pharmachologic効果 の薬理学的特性
行動様式 - ノートロピック、抗不安、精神刺激薬。

薬力学
アミノフェニル酪酸塩酸塩はγ-アミノ酪酸の誘導体であり、フェニルエチルアミンである。 それはプロパティを穏やかにする、それは記憶と学習能力を刺激し、物理的な作業能力を向上させ、精神的および感情的なストレス、不安、恐怖を排除し、睡眠を改善する。 コリンおよびアドレナリン作動性受容体には効果がない。 この薬物は潜伏期間を延長し、眼振の持続時間および重症度を短くする。 頭痛、頭痛、睡眠障害、過敏感、情緒不安感、精神的能力の向上、気分の改善、関心とイニシアチブの増大、鎮静や興奮を伴わない活性化の動機付けなど、疲労や血管収縮の症状を視覚的に軽減します。 。

対照的に、精神安定剤であるノーフェンの影響下で、心理的性能（注意力、記憶力、感覚運動反応の速度および正確さ）を改善する。 中毒や薬物依存症の形成はなく、離脱症候群もなかった。

薬物動態
経口投与後、薬物はよく吸収され、身体のすべての組織に浸透する。 脳組織では、薬の投与量の約0.1％のγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が得られ、若年および高齢の患者ではBBBの浸透が増加する可能性がある。 3時間後、尿中のγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が検出されると同時に、脳組織中の濃度は低下しないが、6時間で脳内に依然として検出される。薬剤の80〜95％が肝臓で薬理学的に不活性な代謝物に代謝される。 腎臓によって身体から排泄された薬物の5％は不変である。 翌日、γ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩は尿中でのみ検出することができる。 それは投与後2日後でさえ尿中で決定されるが、投与量の5％の検出可能な量である。 肝臓（80％）で最も結合するγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩は、特異的ではない。 反復使用された薬は体内に蓄積しません。

ノーフェンの適応

• asthenicおよび不安神経症状態;
• 子供の吃音、チック、夜尿症;
• 不眠症、高齢者の夜の不安;
• メニエール病、様々な起源の前庭装置の機能不全に関連するめまい;
• 運動時の病気の予防。
• 精神病理学的および身体的栄養障害の軽減のためのアルコール離脱症候群の複雑な治療において。

Noophenの禁忌

• 薬物の活性物質または賦形剤に対する過敏症;
• 急性腎不全;
• 妊娠;
• 泌乳;
• 8歳未満（所与の剤形について）。
• まれな先天性ガラクトース不耐性、ラクターゼ欠乏症またはグルコースガラクトース吸収不良である。

注意事項 ：消化管のびらんと潰瘍性疾患（薬物の刺激作用に起因するが、より少ない用量を処方することをお勧めします）。

妊娠と授乳
妊娠中や授乳中の使用は推奨されません。十分な臨床観察がないからです。
動物における実験的研究では、薬物の突然変異誘発性、催奇性および胚毒性の影響は見出されていない。

Noophen 用法・用量
内部、食べ物、飲み水、噛むことなく。

Asthenic and anxious-neurotic state

成人：250-500 mgを1日3回。 最も高い単回投与量：成人 - 60歳以上の患者で750mg〜500mg。 必要に応じて、日用量を2.5グラム（2500mg）に増加させた。 治療の経過 - 4-6週間。

子供の吃音、チック、夜尿症：8歳から14歳まで - 250mgを1日2〜3回; 14歳以上の子供 - 大人の服用量。

高齢者の不眠症および夜間不安：250-500mgを1日3回。

対処法前庭アナライザのめまいの機能障害：

- 感染症起源（GRT遺伝子迷走神経炎）およびメニエール病 - 悪化時に750mgを1日3回5〜7日間投与し、前庭疾患の重症度を低下させる - 250〜500mgを5日7回日、次いで250mg /日を5日間投与した。 比較的軽度の疾患 - 250mgを1日2回5〜7日間、続いて250mg /日を7〜10日間;

- 血管および外傷の起源 - 250mgを毎日3回12日間投与する。

運動時の運動酔いの予防

250-500 mgを1日1回、予期した旅行の前に、または運動酔いの最初の症状になるまで投与する。 薬のAntiseasick Noophen作用は用量の増加に伴って増加する。 体内に薬物を摂取させた嘔吐（制御不能な嘔吐を含む）の明白な発現が、750〜1000mgの用量でさえ無効である場合。

精神病理学的障害の軽減のためのアルコール禁断症候群の併用療法および体動性亢進症。

治療の最初の日に250-500 mgを1日3回、就寝時に750 mgを任命し、通常の成人への1日量を徐々に減らす。

逃した線量を二重線で置き換えることはできません。

腎機能および/または肝臓を監視するためには、長期間使用した後に腎臓および/または肝不全の患者が必要である。
異常な肝機能がある場合、高用量は肝毒性を引き起こす可能性があります。 患者はより少量で投与される。

Noophenの副作用
ノーフェンは、他の薬と同様に、副作用を引き起こす可能性があり、これはすべての患者に現れるわけではありません。 Noophenは一般的に耐性があります。

頻度の開発のための副作用の分類：非常に一般的 - ≧10％; 多くの場合、1％以上10％未満。 まれに - 0.1％以上1％未満; 稀には≧0.01％で<0.1％である。 非常にまれに - <0.01％; * - 知られていない（利用可能なデータから判断できない）。
神経系から：眠気と増加した症状（早期治療）、めまい、頭痛。

消化管の部分：吐き気（早期治療）。

皮膚および皮下組織の障害：まれなアレルギー反応（発疹、そう痒）。

肝臓と胆道の部分で：高用量の長期使用 - 肝毒性。

上記の指示または副作用のいずれかが、指示に記載されていないその他の副作用に気づいた場合は、医師に連絡してください。

ノーフェンの過剰摂取

Nの oophenは、低毒性を持っています。 過量投与の症例に関するデータが報告されている。

症状：眠気、吐き気、嘔吐、めまい。 高用量を長期間使用すると、好酸球増多、低血圧、腎機能障害、脂肪肝変性（7グラム以上）が発生することがあります。

治療：症候性、胃洗浄、ならびに重要な機能の維持。 特定の解毒剤はありません。

インタラクション
相互作用の増強の目的で、ノーフェンは他の向精神薬と組み合わせて、薬物およびノーフェンを合わせた用量を減らすことができる。

睡眠薬、神経遮断薬、抗パーキンソン病薬の効果を拡張し、強化します。

Noophenの特別な指示
血液の細胞組成を制御するためには、長期間の使用が必要であり、肝臓の機能。

車両の運転能力や潜在的に危険な機械を維持する能力への影響。 いくつかの患者が眠気やめまいなどのCNS副作用を経験する可能性があるため、治療期間中、高濃度および精神運動速度反応を必要とする潜在的に危険な活動を運転し、占有するときは注意が必要です。

リリースフォーム
カプセル250mg。 PVCフィルムとアルミ箔からなるブリスター（10個入り） 段ボール製のパックに2つの水ぶくれがあります。

Noophenの保存条件
乾燥した暗所で、25℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。

棚の寿命
2年。
パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

薬局の供給条件
処方せん。