使用のための指示：Nativa

ATXコードH01BA02デスモプレシン

活性物質：デスモプレシン

薬理学グループ

尿崩症の治療[視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニスト]

病理分類（ICD-10）

E23.2非糖尿病

糖尿病性腎症、非糖尿病、腎不全型尿崩症、非下垂体性糖尿病下垂体（中枢）

N39.4他の特定のタイプの尿失禁

尿失禁、ベッドウェッティング、頻繁な夜間排尿、女性の尿失禁、アニスリヤ、初夏夜尿症、小児初発夜尿症

R35ポリ尿素

Pollakuria、夜間頻尿、夜間頻尿および夜間頻尿、夜間多尿、急性多尿症

組成

タブレット1テーブル。

活性物質：

デスモプレシン酢酸塩0.1mg / 0.2mg

（デスモプレシン換算で0.089mg / 0.178mg）

補助物質：ラクトース一水和物 - 10/10 mg; クロスポビドンXL - 5 / 5mg; ステアリン酸マグネシウム-2 / 2mg; ループス - 200/200mgまで（ラクトース一水和物 - 170.1 / 170mg、クロスポビドン - 6.4 / 6.4mg、ポビドン - 6.4 / 6.4mg）

薬理学的効果

薬理学的作用 - バソプレッシン様抗利尿薬。

投与と投与

内部。 薬剤の最適用量は個々に選択される。

食べることは薬物の吸収とその有効性に影響を与えることがあるので、食後にしばらく時間を取って飲むべきです。

中枢性尿崩症：4歳以上の子供および成人の推奨初回投与量は、1日当たり0.1mg〜1回である。 その後の用量では、処置に対する応答に応じて選択される。 通常、1日用量は0.2〜1.2mgである。 ほとんどの患者にとって、最適な維持用量は1日当たり0.1〜0.2mgで1〜3回です。

原発性夜間夜尿症：5歳以上の成人および成人の推奨初期投与量は1泊0.2mgです。 効果がない場合、用量は0.4mgまで増加させることができる。 継続治療の推奨コースは3ヶ月です。 治療継続の決定は、1週間以内に薬物離脱後に観察される臨床データに基づいて行われるべきである。 夕方の体液摂取制限の遵守状況を監視する必要があります。

成人における夜間多尿症：推奨初期投与量は1泊あたり0.1mgです。 7日以内に効果がない場合、用量は0.2mgに増加し、0.4mgに増加する（用量増加の頻度は1週間あたり1回以下である）。 体内に体液が滞留する危険性を忘れないでください。 4週間の治療と用量調整後に十分な臨床効果が認められない場合は、薬物の使用を続けることをお勧めしません。

問題の形式

錠剤、0.1mg; 0.2mg。 30錠分。 ポリマーボトルには、プラスチック蓋に除湿器が付いています。 1フロ ダンボール箱に入れる。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

貯蔵条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。