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DR. DOPING

ドーピング場博士

Genferon Light 125 000 ME 10個セット

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Genferon Lightは複合製剤であり、その作用はその構成成分によるものである。局所および全身作用を有する。

インターフェロンアルファ-2は、抗ウイルス性、抗菌性および免疫調節効果を有する。インターフェロンアルファ-2の影響下で、Bリンパ球の分化の強さと同様に、ナチュラルキラー、Tヘルパー、食細胞の活性が体内で増加する。粘膜の全ての層に含まれる白血球の活性化は、主要な病理学的病巣の排除へのそれらの積極的な参加を保証し、分泌免疫グロブリンAの回収を提供する。

インターフェロンアルファ-2はまた、ウイルス、クラミジアの複製および転写を直接阻害する。

薬物の一部であるタウリンは、再生性、修復性、膜性および肝保護性、抗酸化性、抗炎症性の特性を有する。

Anestezinは局所麻酔薬です。ナトリウムイオンに対する細胞膜の透過性を低下させ、膜の内面に位置する受容体からのカルシウムイオンを置換し、神経インパルスの伝導を阻止する。感覚神経の終末部および神経線維に沿った伝導の痛みを伴うインパルスの出現を防止する。

適応症:

Genferon Lightは、性器ヘルペス、クラミジア、尿路プラス症、マイコプラズマ症、再発性膣カンジダ症、ガーデナーレリンス、トリコモナス症、パピローマウイルス感染、細菌性膣炎、子宮頸部びらん、子宮頸管炎、外陰膣炎、バルトリニュス炎の複合感染症、前立腺炎、尿道炎、禿頭炎、坐骨直腸炎である。14歳以上の成人および小児におけるインフルエンザおよびARVIの予防および治療。

禁忌:

個々のインターフェロンおよび薬剤を構成する物質に対する不耐性。注意して:アレルギー疾患や自己免疫疾患の悪化。

提案した使用:

この薬剤は、膣および直腸の両方で使用することができる。投与方法、投与量および経過時間は、年齢、特定の臨床状況に依存し、主治医によって決定される。成人および7歳以上の小児では、Genferon Lightを250,000 IUのインターフェロンアルファ-2bの坐剤用に使用しています。7歳未満の小児では、坐薬あたり125 000 IUのインターフェロンα-2bを投与することが安全である。

推奨される用量および治療レジメン:

小児泌尿生殖路の急性感染炎症性疾患:1日2回、10時間12時間間隔で直腸坐剤。

妊娠中の女性の泌尿生殖路の伝染性炎症性疾患:坐薬1日2回、1日2回、12時間間隔で10日間。

女性の泌尿生殖器系の感染性炎症性疾患:1日2回10日間、12時間間隔で1日2回坐薬(250,000 ME)を膣または直腸に投与する(疾患の性質によって異なる)。1日おきに3回、1日おきに延長型で1〜3ヶ月間坐剤を投与する。

小児におけるウイルス性病因の急性感染性炎症性疾患:1日2回、5日間の標準的治療と並行して12時間間隔で1回坐剤。症状が持続する場合、治療の経過は5日後に繰り返されます。

小児のウイルス性病因の慢性感染症および炎症性疾患:1日2回、10日間の標準的治療と並行して12時間間隔で1回坐剤。それから1〜3ヶ月以内に、1日おきに夜間に直腸に1回坐薬を投与する。

副作用:

この薬は患者によって十分に耐容される。可能性のある局所アレルギー反応(膣内のかゆみや灼熱感)。これらの現象は、投与の中止後72時間以内に可逆的であり、消失する。医師と協議の上、治療の継続が可能です。

今日まで、深刻なまたは生命を脅かす副作用は観察されていない。寒さ、発熱、疲労、食欲不振、筋肉や頭痛、関節痛、発汗、白血病や血小板減少など、あらゆるタイプのインターフェロンα-2bを使用すると起こる現象がありますが、 10 000 000以上の毎日の線量。このような場合には、薬剤をキャンセルするか用量を減らすかを決定するために医師に相談することが望ましい。

他のインターフェロンアルファ製剤と同様に、投与後の発熱の場合、成人500〜1000mg、小児250mgの用量でパラセタモールを1回投与することができます。

パッケージング:

  • オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ:

  • 直射日光を避けて保管してください。
  • 子供たちに縛られないようにしてください。
  • 乾燥した場所に室温で保管してください。
  • 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。

 

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