使用のための指示：モノラルHM

ATXコード A10AD01ヒトインスリン

活性物質セトロレリックスインスリン二相性[ヒト生合成]

薬理学グループ

インスリン

分類学的分類（ICD-10） Z31.1人工授精

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

E14不特定の真性糖尿病

糖尿病、糖尿病、糖尿病性無力症、甲状腺機能不全、糖尿病、糖尿病の背景にある肥満の重篤な血管合併症

リリースの構成と形式

1mlの注射用懸濁液は、ヒトインスリン40または100IU（亜鉛 - インスリンの懸濁液、30％アモルファスおよび70％結晶）を含む。 10 mlのボトルに

特性

中期作用のヒト亜鉛インスリン懸濁液。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

細胞膜の特異的受容体と相互作用し、細胞タンパク質のリン酸化を活性化し、グリコーゲン合成酵素、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼを刺激し、脂肪リパーゼおよびリポタンパク質リパーゼを阻害する細胞に浸透する。 特定の受容体と組み合わせて、細胞へのグルコースの浸透を促進し、組織によるその同化を促進し、グリコーゲンへの変換を促進する。 筋肉中のグリコーゲン貯蔵量を増加させ、ペプチドの合成を刺激する。

臨床薬理学

この効果は2.5時間で発現し、7-15時間後に最大に達し、24時間持続する。 I型糖尿病では、基礎インスリンが短時間作用型インスリンと組み合わせて使用される。 糖尿病タイプII型 - 単独療法と高速インスリンとの併用。

適応症

真性糖尿病は、インスリン依存性でインスリン非依存性であり、スルホニルウレア誘導体、間質性疾患、手術および術後妊娠中の耐性を有する。

禁忌

低血糖、インスリノーマ。

妊娠と泌乳

それは禁忌ではありませんが、妊娠中は用量調整が必要です。

副作用

低血糖状態、アレルギー反応; 注射部位での発赤および脂肪異栄養症。

インタラクション

MAO阻害剤、非選択的β遮断薬、ACE阻害剤、サリチル酸塩、同化性ステロイド、アルコール増加、経口避妊薬、コルチコステロイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬、交感神経様作用薬などが低血糖効果を弱める。

投与と投与

PC; 使用前に、懸濁液の均一性が達成されるまでバイアルの内容物を静かに混合する。 用量は個別に決定される。 高度に精製されたブタから同タイプのヒトインスリンに患者を移す場合、用量は変わらないままでなければならない。 ブタまたは混合型のインスリンから切り替えると、通常1日の総用量が0.6IU / kgを超えない限り、用量は10％減少します。

過剰摂取

症状：低血糖の発症（冷汗、動悸、振戦、飢餓、興奮、過敏性、蒼白、頭痛、眠気、運動不安、発語および視力障害、うつ病）。 重度の低血糖は、脳機能、昏睡および死の一時的または永久的な障害につながる可能性があります。

処置：（患者が意識がある場合）、sc、v / m、または/またはグルカゴンまたはIVグルコースの内部の糖またはグルコース溶液。

予防措置

インスリンを交換すると、1日あたり100IU以上の患者に入院する必要があります。 インスリンを交換するときは、血糖値を注意深く監視する必要があります。 患者をヒトインスリンに移した後に運転する能力は、一時的に悪化する可能性がある。 65歳以上では、感染症、外科的介入、甲状腺機能不全、アジソン病、下垂体機能亢進、腎不全のために薬剤の用量を補正する必要があります。

保管条件

2〜8℃の温度で、熱、日光および凍結から保護する。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2.5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。