使用のための指示：Mafusol

剤形：輸液のための溶液

活性物質： Kalii chloridum + Magnii chloridum + Natrii chloridum + Natrii fumaras

ATX

B05BB01電解液

薬理学グループ

組み合わせの水と電解質バランスと酸 - 塩基バランスの調節剤

血漿および他の血液成分の組み合わせの代替品

組成および放出形態

輸液用1リットル

フマル酸ナトリウム14g

塩化ナトリウム6 g

塩化カリウム0.3g

塩化マグネシウム0.12g

1リットルまでの注射用水

400または450 mlの代用血液用ボトル

剤形の説明

透明、無色、無臭の液体。

薬理学的効果

作用機序 - 利尿、解毒、抗低酸素、酸 - 塩基バランスの正常化、血液レオロジーの正常化。

フマル酸ナトリウム - 薬物の主な薬理学的成分 - 抗ヒポキサントはすべての動物および植物細胞の一部です。 体内のエネルギー代謝の催眠後の障害や代謝性のアシドーシスを予防または排除することができます。 この薬剤は血液の粘性を低下させ、血行力学的効果を示す。

薬剤の適応症マフゾル

人工循環器具の充填のための潅流システムの構成要素としての様々な病因（血液損失、ショック、外傷、中毒）の血液量減少状態および低酸素状態。

禁忌

多量の体液（頭蓋骨の閉鎖外傷、頭蓋内圧、心臓代償不全等を伴う）の体内への導入が示されない状態は示されていない。

副作用

マークされていません。

インタラクション

血液力学的作用のための血液およびコロイド血液代替物と組み合わせて、また他の解毒剤と組み合わせて適用する。

投薬および投与

IV、動脈内、投与速度および用量は、患者の適応症および状態に従って選択される。

軽度および中等度のショック（出血性、熱傷、外傷性、手術中）の場合、薬物は静脈内または静脈内に与えられ、次に血行動態パラメータの正常化後に1日当たり2〜2.5リットルの用量で点滴される。 重度のショックでは、血行力学的作用のために血液およびコロイド血液代替物と組み合わせることが推奨され、用量は個別に設定されるが、1日当たり1リットル以上である。

重度の中毒（腹膜炎、敗血症、腸閉塞など） - 他の解毒剤と組み合わせて1日当たり2〜3リットル。

人工循環装置に給油するとき、Mafusolは、装置に導入された灌流溶液の総体積の50〜70％を占める。

メーカー

OJSC "Biosintez"、ロシア。

薬Mafusolの保管条件

0〜25℃の温度で、凍結を避ける。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤の有効期間Mafusol

2年。

パッケージに印刷された有効期限を超えて使用しないでください。