使用のための指示：L-サイロキシン - アクリ

活性物質レボ チロキシンナトリウム

ATXコード H03AA01カルシトニン

薬理学グループ

合成甲状腺ホルモン[甲状腺および副甲状腺ホルモン、それらの類似体および拮抗薬（抗甲状腺剤を含む）/ 67 /]

病理分類（ICD-10）

C73甲状腺の悪性新生物

甲状腺癌、甲状腺刺激ホルモン依存性甲状腺癌、未分化甲状腺癌、甲状腺癌、髄様甲状腺癌、甲状腺腫瘍、乳頭状甲状腺癌

E01甲状腺機能低下症などの甲状腺疾患

ヨード欠乏による甲状腺のホルモン欠乏症、ゴイター風土、ヨード欠乏症、消化不良、ヨード欠乏症、ヨード欠乏症、風土病クレティズム

E01.0ヨウ素欠乏に関連する拡散性（固有性）甲状腺腫

Goiter、特有の甲状腺腫、ヨード欠乏症のある地域の宿泊施設

E03甲状腺機能低下症の他の形態

甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症の診断、粘液浮腫、原発性甲状腺機能低下症、単純甲状腺腫、自発性甲状腺機能低下症、病原性甲状腺機能低下症

E04.0無毒性拡散性甲状腺腫

びまん性無毒性甲状腺腫、びまん性甲状腺機能低下症

E05.9甲状腺中毒症、未指定

甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能障害、甲状腺機能低下症、

E06.3自己免疫性甲状腺炎

自己免疫性甲状腺炎橋本、甲状腺膀胱リンパ節門、橋本病、ケルベラ甲状腺炎、甲状腺リンパ腫、甲状腺リンパ球、橋本ゾブ、リンパ芽球甲状腺、橋本甲状腺炎、橋本甲状腺炎、

E91 *内分泌系疾患の診断

甲状腺機能低下症の診断、甲状腺機能低下症の診断、性腺刺激性下垂体腺機能障害の診断、甲状腺シンチグラフィー検査、褐色細胞腫の診断

生産の構成と形態

タブレット1テーブル。

レボチロキシンナトリウム0.0001g

補助物質：乳糖; ルディスタレス; ステアリン酸マグネシウム

10の平面電池パックにおいて、 厚紙5枚または10枚のパック。

剤形の説明

白と白の錠剤は、色のクリーミーな色合い、丸みを帯びた四角形、片側に十字形のノッチがあり、反対側には「LT」という文字が打ち込まれています。

特性

チロキシンの左旋性異性体、甲状腺ホルモンの合成薬。

薬理学的効果

薬理作用 - 甲状腺ホルモンの補充不足。

体の発達、組織の成長、代謝に調節作用を有する。 少量でタンパク質と脂肪の代謝に同化作用があります。 中用量では、成長および発達を刺激し、酸素中の組織の必要性を高め、タンパク質、脂肪および炭水化物の代謝を刺激し、心臓血管系および中枢神経系の機能活性を高める。 大量には、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンの視床下部および下垂体の甲状腺刺激ホルモンの生成を抑制する。

薬物動態

経口投与後、小腸で48-79％吸収される（絶食は活性物質の吸収を増加させる）。 血漿中のCmaxは約6時間後に達成され、血漿タンパク質に結合する（99％以上）。 分布量は0.5 l / kgである。 主に肝臓、脳および筋肉で代謝される。 T1 / 2は6-7日です。 約15％が尿および胆汁中に未変化の形態で、コンジュゲートの形で排泄される。

臨床薬理学

この効果は、治療の開始後7-12日に発症し、同時に薬物が中止された後も効果が残る。

適応症

切除後の様々な起源の甲状腺機能低下症（補充療法）、甲状腺機能亢進症（予防および治療）、結節性甲状腺腫の再発予防、 びまん性毒性甲状腺腫（併用療法における甲状腺刺激剤による甲状腺中毒症補償後）; 甲状腺癌の手術後（抑止療法と置換療法）; 甲状腺機能低下の差異診断テスト。

禁忌

過敏症、未治療の甲状腺機能亢進症、心筋梗塞、心筋炎、副腎皮質の機能障害。

妊娠と泌乳

妊娠中は、甲状腺機能低下症のためにレボチロキシンナトリウムを使用することは、複雑な治療の一環として、医師の監督下で継続すべきである。 母乳育児期には注意が必要です。

副作用

動悸、心臓リズム障害、心臓の痛み、過敏性、過敏性、不眠症、振戦、下痢、体重減少、発汗の増加などの甲状腺機能の特徴である症状。

インタラクション

インスリンおよび経口抗糖尿病薬の効果、間接抗凝固薬および三環系抗うつ薬の増加を軽減します。 フェニトイン、サリチレート、ジクマロール、フロセミド（高用量）、クロフィブラート - 効果を高める。 コレスチラミンは吸収を抑制する（必要であれば、レボチロキシンナトリウムと組み合わせてコレスチラミンを投与する4〜5時間前に摂取すべきである）。

投与と投与

朝、朝食の30分前に、液体の少量で、内部に。

甲状腺機能低下症：成人の場合、初回用量は25-50μg/日（1 / 4-1 / 2表）です。 2〜4週間毎に、最適効果が達成されるまで用量を25〜50μg/日増加させる。 100-300 mcg /日（1-3錠）の補助用量。 新生児の初回投与量は12.5-50μg/日、新生児の維持投与量は体重1kg当たり4μg、乳児は3ヶ月まで - 25μg/日、3ヶ月間から1年間 - 37.5μg/日である。 1〜5年 - 50mcg /日; 5〜7.5年 - 75〜100mcg /日、7.5〜12年 - 100mcg /日。

甲状腺機能甲状腺腫：成人100-200mcg /日（1-2錠剤）; 3ヶ月〜1年、25〜37.5mcg /日、1〜5年、25〜62.5mcg /日、5-7.5歳〜50〜100mcg /日、7.5〜 12年〜100〜150mcg /日。

甲状腺抑制薬の治療における追加療法：50-100mcg /日（1 / 2-1表）。

悪性甲状腺腫瘍（手術後）：150-300 mcg /日（1.5-3錠）。

甲状腺腫の除去後の再発予防：100mcg /日（1つの表）。

診断テストを実施するには： - 2回200mcgの用量で1回。

過剰摂取

症状：副作用を増加させる可能性があります。

治療：数日間の1日用量の減少または薬物の中止。 その後、減少した用量で治療を続けた。

予防措置

副腎皮質欠損、狭心症、心臓リズム障害、心不全、動脈性高血圧、甲状腺の重度の甲状腺機能低下症を伴う高齢の糖尿病患者には注意が必要です。

特別な指示

初期の数週間で真性糖尿病患者は血糖値を頻繁に監視する必要があります。

忍容性が十分でない場合、1日量を2〜3回に分けて投与することができる。 副作用の発現または増加を避けるために、L-チロキシン摂取の規則性が厳密に観察されるべきである。

貯蔵条件

乾燥状態では、暗所は25℃以下の温度である。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。