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使用のための指導:Actovegin錠剤

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薬の商品名 - Actovegin

剤形:
コーティングされた錠剤。
組成
1フィルムコート錠は、
コア:有効成分:血液成分:200mg、ステアリン酸マグネシウム、ポビドン(K90)、タルク、セルロースの子牛の脱蛋白ヘモ誘導体血。

シース :アカシアガム、マウンテンワックスグリコール、ヒプロメロースフタレート、ジエチルフタレート、キノリンイエロー染料アルミニウムラッカーマクロゴール(6000)、ポビドン(K30)、スクロース、タルク、二酸化チタン。

説明 :明るい緑色がかった黄色の丸い被覆錠剤。

薬物療法グループ :組織再生刺激剤。

ATCコード: Â06ÀÂ
薬理学的効果
薬力学抗酸化剤。 アクトベージュ血液脳出血は、透析および限外濾過(5000ダルトン未満の分子量を有する試験化合物)によって得られるものである。 このように抗低酸素作用を有するグルコース刺激酸素消費(虚血中の細胞の原形質膜を安定化させ、乳酸生成を減少させる)の輸送および利用に正の影響を与え、これは経口投与後30分以内に現れ始めるアデノシン、リン酸クレアチン、アミノ酸(グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩、ガンマアミノ酪酸)の濃度を増加させます(3時間後(2-6時間))。

薬物動態
方法を使用することは不可能である薬物動態学的研究Actoveginの薬物動態学的薬物は、体内に通常存在する生理学的成分のみからなるためである。
現在まで、薬物動態の変化(例えば、肝不全、老齢に関連する代謝変化、特に新生児代謝における変化)を有する患者において、ヘモ誘導体の薬理学的効果を減少させることは見出されていない。

適応症

  • 代謝および脳血管障害(脳血管機能不全、痴呆、外傷性脳損傷の様々な形態)の複雑な治療;
  • 末梢(動脈および静脈)血管障害およびその結果(血管障害、栄養性潰瘍);


禁忌
薬物AKTOVEGIN®または類似の薬物に対する過敏症。

慎重に:
心不全IIおよびIIIレベル、肺水腫、乏尿、無尿症、過水症; 妊娠、泌乳。
妊娠と授乳の申請は許可されています。

投与量と投与量:
内部では、1日2〜3回、錠剤を噛むことなく、食べ物は、少量の液体を絞った。 治療期間は4〜6週間とする。

副作用
アレルギー反応(例えば、蕁麻疹、浮腫、薬物熱)。 このような場合、治療は中止する必要があります。 必要に応じて、アレルギー反応(抗ヒスタミン剤および/またはコルチコステロイド)の標準療法。

他の薬との相互作用
それは現在知られていない。
賞味期限
3年。 有効期限を超えて使用しないでください。

保管条件
暗い場所では温度が25℃を超えません。 小児の手の届かない場所に保管!

薬局の供給条件
処方箋で。

リリースフォーム

錠剤200mgをフィルムコーティングした。
暗いガラス瓶(Type III of、Evr.farm。)中の50錠の錠剤で、最初の開口部の制御を提供するスクリューネックおよびスクリューキャップ。 使用説明書付きのボトル1本を段ボール箱に入れます。 地形の碑文と最初の開口部の制御と透明な保護ペーストステッカーのラウンド形状のパックで。

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