使用のための指示：インスリン可溶性（豚肉一成分）（インスリン溶&#

薬理学グループ

インスリン

病理分類（ICD-10）

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

O24妊娠中の真性糖尿病

糖尿病の妊娠、妊婦の糖尿病2型

特性

短時間作用のニュートラルな一成分ポークインスリン。

薬理学

薬理作用 - 低血糖。

標的器官（肝臓、骨格筋、脂肪組織）における炭水化物、脂質およびタンパク質の交換および沈着を調節する。 細胞質細胞膜の特異的受容体と相互作用し、インスリン受容体複合体を形成する。 インスリン受容体複合体はcAMPの生合成を（脂肪細胞および肝臓細胞において）活性化するか、または細胞（筋肉）に直接浸透することにより、細胞内プロセスを刺激する。 多数の重要な酵素（ヘキソキナーゼ、ピルビン酸キナーゼ、グリコーゲン合成酵素など）の合成。 血糖値の低下は、細胞内輸送の増加、組織の吸収および同化の増加、肝臓によるグルコース産生速度の低下（グリコーゲンの分解を減少させる）に起因する。 脂質生成、グリコーゲン生成、タンパク質合成を刺激する。

低血糖効果は、SC投与の30分後に始まり、1~3時間で最大に達し、6~8時間持続する（パラメータはインスリンの投与形態およびその投与量に依存し、方法はSC、IV、IMおよびPlacesである）腹、太もも、お尻 - 紹介）。 T1 / 2 - 数分（最大10分）。

適応症

真性糖尿病1型; 経口血糖降下薬耐性の場合の2型真性糖尿病、妊娠中期疾患、 今後の広範な外科手術および術後期間。

禁忌

過敏症、低血糖症、インスリン症。

妊娠と泌乳

妊娠中は、インスリン要求量の減少（Iトリメスター）または増加（IIおよびIIIトリマーター）を考慮する必要があります。 授乳中は、数ヶ月間（インスリンの必要性が安定するまで）毎日のモニタリングが必要です。

副作用

低血糖（高用量、食物摂取の紛失または遅延、重度の運動、感染症または疾患、特に下痢または嘔吐を伴うもの）：発汗、動悸、振戦、睡眠障害およびその他の前兆および昏睡状態の症状 眠気、喉の渇き、食欲不振、顔面の赤み、前房および昏睡に伴う高血糖および糖尿病性アシドーシス（低用量で、注射をスキップし、食餌不足、発熱および感染） アレルギー反応 - 皮膚発疹、血管浮腫、喉頭浮腫、アナフィラキシーショック; 注射部位では、充血、かゆみ、腫れ; 長期間の使用 - 脂肪異栄養症（萎縮または皮下脂肪の肥大）; 一過性屈折障害、ヒトインスリンとの免疫学的交差反応、抗インスリン抗体の力価の上昇、およびその後の血糖の悪化。

インタラクション

メトホルミン、ケトコナゾール、メベンダゾール（メトヘモグロビン）、メトヘモグロビン（メトヘモグロビン）、メトヘモグロビン（メトヘモグロビン）、メトヘモグロビンテオフィリン、シクロホスファミド、フェンフルラミン、ストロファンチン、ピリドキシン、キニジン、キニーネ、クロロキン、アルコールおよびそれを含有する製剤; 弱い - 経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、ヘパリン、チアジド利尿薬、三環系抗うつ薬、BCC、モルヒネ、ニコチン、フェニトイン、エピネフリン。 アルコールに対する耐性を低下させる。 医薬品は他の薬剤の溶液と適合しない。

過剰摂取

症状：低血糖の徴候 - 衰弱、寒い汗、薄い皮膚、動悸、震え、緊張、悪心、飢餓、手、足、唇、舌、頭痛、睡眠障害のうずき。 重症の場合 - 低血糖性昏睡。

治療：軽度および中等度低血糖症 - グルコース（グルコース錠剤、フルーツジュース、蜂蜜、砂糖または甘い食品）の即時摂取。 重度の低血糖症 - グルカゴン溶液と（必要であれば）40％グルコース溶液中（特に意識消失）のin / m、p / kまたはiv注射。

投与経路

P / to、in / m、in / in。

予防措置

アディソン病、下垂体腺を含む副腎、甲状腺機能不全、甲状腺機能不全、自然と食事、高身体運動、感染症、発熱、外科手術を変更する際には用量を補正する必要があります。 妊娠中、授乳中、65歳以上の患者に処方された時、および1型糖尿病の患者における禁煙の突然の停止を含む（下垂体機能不全、腎不全、肝疾患を含む）。 激しい精神的および肉体的活動の場合に注意して使用すること（注意を集中する能力、精神的および運動的反応の速度を低下させる可能性がある）。 他のインスリンに対するアレルギー反応の予兆における存在は、静脈内（皮内）試験を実施することを必要とする。 治療中、3ヶ月ごと（または不安定な状態の場合にはより頻繁に）、血液中のグルコースレベルを決定する。 11.1mmol / Lを超えるグルコース濃度では、グルコースおよびケトン体の存在についての追加の尿試験が実施される。 低血糖およびケトアシドーシスの場合、カリウムイオンの濃度および血清のpH（水素指数）が決定される。