使用のための指示：Pensulin SR 100 IU / ml

ATXコードA10AB03ポークインスリン

活性物質インスリン可溶性[豚の一成分]

薬理学グループ

インスリン

病理分類（ICD-10）

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

リリースの構成と形式

注射用の1mlの溶液は、インスリン豚高精製モノ成分100単位（作用単位）および防腐剤1mgとしてのニパギンを含有する。 シリンジペンのための1.5mlのカートリッジでは、輪郭の吸着ボックス5のカートリッジで、カートン1パックで。

特性

ポーク一成分インスリンは、中性溶液の形態である。 無色またはわずかに着色した透明またはほとんど透明な液体。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

それは、血液中のグルコースレベルを低下させ、組織による吸収を増加させ、グリコーゲン生成を活性化し、タンパク質および脂質の合成を阻害し、脂肪分解、グリコーゲン分解およびアミノ酸のグルコースへの変換を阻害する。

臨床薬理学

インスリンの調製は短時間で短時間で行えます。 この効果は、SC投与の30分後に発症し、1〜3時間の間隔で最大に達し、8時間持続する。

適応症

糖尿病（1型）、糖尿病（2型）（経口血糖降下剤に耐性があり、併用療法の一部、妊娠中の間質性疾患を含む）。

禁忌

過敏症、低血糖。

副作用

低血糖、アレルギー反応（皮膚発疹、まれに血管浮腫、極めてまれなアナフィラキシーショック）、一時的な屈折障害; 注射部位でのHyperemia、かゆみ、脂肪異栄養症（長期間使用）。

インタラクション

MAO阻害剤、非選択的β遮断薬、スルホンアミド、同化ステロイド、テトラサイクリン、クロフィブラート、シクロホスファミド、フェンフルラミン、エタノールを含む製剤は血糖降下作用を増加させる; 経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬、ヘパリン、リチウム製剤、三環系抗うつ薬 - 弱くなります。 レセルピンおよびサリチル酸塩は、低血糖作用を弱め、強化することができる。

投与と投与

P / toでは、用量は個別に決定される。 単剤療法 - 1日3回、必要ならば、1日5〜6回。 導入後30分、食べ物を食べる必要があります。 0.6U / kgを超える日用量は、身体の異なる領域に2回以上の注射として投与すべきである。 治療は、長期作用型インスリンの使用と組み合わせることができる。

過剰摂取

症状：発汗、動悸、振戦、飢餓、激越、口中の感覚異常、蒼白、頭痛の急激な増加; 重症の場合 - 低血糖性昏睡。

治療：糖質や炭水化物が豊富な食品の摂取; 重度の症例では、グルコース（40％溶液iv）およびグルカゴン（IM、p / k、iv）の導入。

特別な指示

100単位/日以上のPensulin CPを投与された患者は、薬物を交換するときに入院することをお勧めします。

1つのタイプのインスリンから別のタイプへの移行は、血糖の制御下で行われなければならない。

主要な予定、ストレスの多い状況の治療中のある種のインスリンの変化または発生、注意および反応の速度を必要とする他の潜在的に危険な種類の活動に、車両および機構を制御する能力が可能である。

感染症、外科的介入、妊娠、甲状腺機能不全、アジソン病、下垂体機能亢進症、腎不全などを変更する場合、65歳以上の患者は投与量を調整する必要があります。

インスリンはアルコールに対する耐性を低下させる。

保管条件

2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。