使用のための指示：Berlinsulin H Normal U-40

ATXコード A10AB01ヒトインスリン

活性物質インスリン可溶性[ヒト生合成]

薬理学グループ

インスリン

分類学的分類（ICD-10） Z31.1人工授精

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

リリースの構成と形式

1mlの注射用溶液はヒトインスリン40Uを含有する。 1mlの箱に10mlのボトルに入れてください。

薬理学 的効果

薬理作用 - 低血糖。

これは、原形質膜の特異的受容体と相互作用し、細胞内に浸透し、タンパク質リン酸化を活性化し、グリコーゲンシンターゼ、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼを刺激し、脂肪リパーゼおよびリポタンパク質リパーゼを阻害する。 特定の受容体と組み合わせて、細胞内へのグルコースの浸透を促進し、消化を促進し、グリコーゲンへのその変換を促進する。 筋肉中のグリコーゲン貯蔵量を増加させ、ペプチドの合成を刺激する。

臨床薬 理学

それは迅速で短期間の行動の準備です。 最大の効果は1〜3時間で発症し、6〜8時間持続する。

適応症

糖尿病タイプIおよびII（すべての形態）、糖尿病性昏睡。

禁忌

過敏症（相対禁忌）、低血糖。

副作用

注射部位での低血糖、脂肪異栄養症および皮膚の赤み、アレルギー反応。

投与と投与

投与量は個別に設定される。 通常、彼らは1日3〜4回の食事の前に10〜15分間SC（特別な場合にはIM）投与される。 単回投与量は6〜20単位である。 インスリン感受性が上昇している患者では、インスリン感受性および小児感受性の糖尿病患者では、この用量が減少する。 糖尿病性昏睡状態では、最初にBersulinulin H Normal U-40を0.1-0.3 U / kgの速度で静脈内投与し、次いで0.1〜0.2 U / kg /時間の速度で静脈内投与する。

保管条件

涼しい場所で、2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。