使用のための指示：免疫グロブリンヒト正常

医薬品の商品名 - バイアベンVI、ガブレグロビン、ガブレグロビン、ガムムネンN、ハムネックス、ハムネックス-C、IGヴェナNIV、IGヴェナ、イムビオグロブリン、イムノブイブリン、免疫グロブリン、免疫グロブリンセガディス、免疫グロブリンセガディスモンテカルロ、ヒト免疫グロブリンドナー抗 -イントラグロブリン、Intratect、Octagam（登録商標）10％、Octagam、Privigen、サンドグロブリン、フレボガンマ5％、ウマグロビン、エンドブリン

物質のラテン名イムノグロブリンヒト正常

イムノグロブリンヒトムノーマル（Immunoglobulinum humanum normale）

薬理学的グループ：

免疫グロブリン

病因分類（ICD-10）は、

A41.9不特定の敗血症：敗血症性疾患; 敗血症/菌血症; 毒性感染ショック; エンドトキシンショック; 細菌性敗血症; 重度の病気の細菌感染; 一般化された感染症; 一般化された全身感染; 感染は一般化された。 創傷敗血症; 敗血症; 敗血性毒性合併症; 敗血症; 腐敗病; 敗血症性ショック; 敗血症状態; 敗血症ショック

A49不特定部位の細菌感染：細菌感染; 感染症

B20-B24ヒト免疫不全ウイルス[HIV]に起因する疾患： HIV感染の展開段階。 子供のエイズ; HIV /エイズ感染症 HIV感染症 エイズ; ヒト免疫不全ウイルスHIV-1; HIV-1感染HIV感染; HIV

B34.9ウイルス感染、不特定：ウイルス感染; 感染ウイルス; ウイルス性呼吸器感染症; ウイルス感染

C91.1慢性リンパ球性白血病：腫瘍様成長を伴う慢性リンパ性白血病; B細胞CLL; B細胞慢性リンパ球性白血病; 慢性顆粒球性白血病; CLL; 慢性白血病; 慢性リンパ芽球性白血病; 慢性B細胞リンパ球性白血病

D66遺伝性因子VIII欠乏：第VIII因子の先天性機能不全; 血友病; 血友病A; 血友病の古典; 血液の抗血友病因子の欠乏VIII; 凝固因子VIIIの欠乏; 血友病Aの阻害型; 血友病Aでの出血; 遺伝性血友病; 抗血友病第VIII因子の遺伝的異常; 失敗要因VIII; 凝固因子VIIIの不十分; 獲得血友病; 凝固障害は遺伝性である

D69.3特発性血小板減少性紫斑病：ヴェルホフ病; 特発性自己免疫性血小板減少症; 成人の特発性血小板減少性紫斑病; 成人における特発性血小板減少性紫斑病; 免疫特発性血小板減少性紫斑病; 免疫性血小板減少症; 血小板減少性紫斑病患者における出血; エバンス症候群; 血小板減少性紫斑病; 免疫原性の血小板減少症; 慢性特発性血小板減少性紫斑病; 本態性血小板減少症; 妊娠中の自己免疫性血小板減少性紫斑病; 輸血後の紫斑病

D72白血球の他の障害：リンパ球減少症 ; 遺伝性好中球減少症

G61.0ギランバレー症候群：ミラーフィッシャー症候群; 多発ニューロパシーは感染性の特発性疾患である。 急性原発性多発性骨髄炎; 急性脱髄性細気管支炎ニューロパチーギランバレー; ギラン・バール・ストロール症候群; ランドリーギランバレー症候群

G70重症筋無力症および神経筋シナプスの他の障害：重症筋無力症; 重症筋症候群; 重症筋無力症; 重症筋無力症; 重症重症筋無力症（重症筋無力症）

M30.3粘液皮膚リンパ節症候群[川崎]：小児多発動脈炎; 川崎病; 川崎症候群; 粘液皮膚リンパ節症候群; 皮膚粘液性リンパ節腫脹; リンパ節咽頭炎

N96習慣性流産：流産。 習慣的な中絶; 習慣的な流産

薬理学

薬理作用 - 免疫刺激。

体の抗体を増加させます。 静脈内注入では、バイオアベイラビリティは100％である。 血漿と血管外腔の間で、薬剤は再分配され、約7日後に平衡に達する。 血清中に正常IgG含量を有する個体では、生物学的半減期は平均して21日間であるが、原発性低ガンマグロブリン血症または慢性関節ガングリア血症を有する患者では32日間である。 細菌、ウイルスおよび他の病原体に対する広範囲のオプソニン化および中和抗体が含まれています。 原発性または二次性免疫不全症候群に罹患している患者では、感染リスクを低下させる欠損IgG抗体の置換を提供する。

物質の適用免疫グロブリンヒト正常

原発性免疫不全症候群における感染の予防のための代償療法：無ガンマグロブリン血症、α-または低ガンマグロブリン血症に関連する従来の可変免疫不全症; 特発性血小板減少性紫斑病、川崎症候群（アセチルサリチル酸治療に加えて）、重度の細菌性、慢性リンパ性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性リンパ球性白血病に起因する副次的な免疫不全の症候群における感染の予防のための代替治療、ギラン・バレー症候群およびクローン炎症性脱髄性多発ニューロパチー、自己免疫性好中球減少症、造血の部分赤血球形成不全、免疫の血小板減少症（敗血症を含む）およびウイルス感染、低出生体重（1500g未満）の未熟児の感染の予防、起源、incl。 新生児の同種血小板減少症、凝固因子に対する抗体の形成によって引き起こされる血友病、重症筋無力症、細胞増殖抑制剤および免疫抑制剤の治療における感染症の予防および治療、慣習的流産の予防。

禁忌

ヒト免疫グロブリンに対する過敏症、特にそれに対する抗体の形成によるIgA欠乏症の患者での過敏症。

免疫グロブリンヒト正常の副作用

頭痛、吐き気、めまい、嘔吐、腹痛、下痢、動脈低血圧または高血圧、頻脈、チアノーゼ、呼吸困難、胸の狭窄または痛み、アレルギー反応; 軽度の重度の低血圧、虚脱、意識喪失、温熱、悪寒、発汗の増加、疲労感、倦怠感、背痛、筋肉痛、しびれ、まばゆい感または寒さの感覚。

インタラクション

能動免疫の有効性を低下させる可能性があります。非経口使用の生ウイルスワクチンは、免疫グロブリン投与後少なくとも30日間は使用しないでください。

投与ルート

IV、落ちる。

物質に関する注意事項免疫グロブリンヒト正常

ほとんどの副作用は高注入速度に関連しており、注入が停止または減速すると停止する可能性があります。 重篤な副作用の場合、投与を中止すべきである（アドレナリン、抗ヒスタミン剤、コルチコステロイドおよび血漿代替物）。 腎機能障害の場合は、治療中の患者の状態を監視することが推奨される（クレアチニンの制御 - 注入後3日以内）。 免疫グロブリンの導入後、血液中の抗体の含有量が増加し（受動的に）、血清検査の結果の誤った解釈につながる可能性がある。