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活性物質:エストロゲンコンジュゲート
ภาี コード: G03CA57エストロゲンコンジュゲート
薬理学グループ
エストロゲン、ゲスタゲン; それらの同族体およびアンタゴニスト
抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤
病理分類(ICD-10)
乳房のC50悪性新生物
ホルモン依存性乳癌、播種性乳癌、播種性乳癌、悪性乳癌、乳癌、悪性新生物、乳癌、乳癌、乳癌、乳癌の乳癌、乳癌の乳癌、乳癌、乳癌のホルモン依存性再発乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、手術不能乳癌、非互換性乳癌、転移性乳癌、転移性乳がん、局所進行乳癌、局所転移性乳癌、局所再発乳癌、乳癌、転移性乳癌、乳癌、遠隔転移を伴う乳癌、閉経後女性の乳癌、乳癌ホルモン依存性、局所転移を伴う乳癌、転移を伴う乳癌、乳癌局所転移、転移を伴う乳癌、乳腺癌の共通ホルモン依存型 乳がん、エストロゲン依存性乳がん、エストロゲン依存性乳がん、HER2の過剰発現を伴う播種性乳がん、乳腺の腫瘍、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発
C61前立腺の悪性新生物
ホルモン依存性前立腺癌、前立腺の悪性腫瘍、前立腺の悪性新生物、前立腺の癌腫、局所的に分布した非転移性前立腺癌、局所進行性前立腺癌、局所進行性前立腺癌、転移性前立腺癌、転移性前立腺癌、転移性ホルモン耐性前立腺癌、非転移性前立腺癌、非互換性前立腺癌、前立腺癌、前立腺癌、一般前立腺癌、テストステロン - デポ前立腺癌
E28卵巣機能不全
性腺の機能不全、異常な卵巣機能、機能しない卵巣、卵巣の原発性機能不全、性腺の機能低下、エストロゲン不全
M81.0閉経後の骨粗鬆症
閉経後骨粗鬆症、閉経後骨粗鬆症、閉経後骨粗鬆症、閉経後骨粗鬆症、骨閉塞後骨粗鬆症、骨粗鬆症、骨粗鬆症、骨粗鬆症などの骨粗鬆症の治療に使用することができる。エストロゲン欠乏症、閉経後女性の骨粗鬆症、閉経後女性の骨粗鬆症、子宮摘出術後
N95.1女性の更年期および更年期の状態
エストロゲン欠乏によって引き起こされる下部生殖管の粘膜の萎縮; 膣の乾燥; 女性の自律機能不全; gipoestrogeniya状態; 更年期の女性におけるエストロゲンの欠乏; 閉経における粘膜の変性変化; 自然な更年期障害; インタクトな子宮。 更年期; 閉経女性; 女性の更年期; 更年期のうつ病; 更年期性卵巣機能不全; 閉経; 更年期性神経症; 閉経; 更年期症状は複雑な精神的感情を引き起こす。 更年期症候群; 更年期の栄養障害; 更年期の心身症; 更年期障害; 女性における更年期障害; 更年期症状; 更年期性血管障害; 閉経; 更年期の血管運動症状; 更年期; エストロゲンの欠如; 熱を感じる。 病的閉経; 閉経周辺期; 閉経; 閉経後。 早期閉経; プレムノパウズノ期; 潮; ほてり; Menoおよび閉経後の潮紅; 閉経時の熱いフラッシュ/ホットフラッシュ; 閉経時の心臓発作; 女性の早期閉経; 閉経の障害; 更年期症候群; 閉経の血管合併症; 生理的閉経; エストロゲン欠乏症状態; 早漏
リリースの構成と形式
1糖衣錠は、ナトリウム塩1.25mgの形態の共役エストロゲン(主にエストロンおよびイクリン硫酸)を含有する。 ダンボール箱に2個のブリスターが10個入ります。
薬理学的効果
薬理作用はエストロゲン作用である。
内因性エストロゲンの不足を補う。 標的器官の特定の受容体に結合し、酵素活性を変化させ、タンパク質合成を活性化し、脂質代謝を調節し、ホルモン依存性腫瘍の成長を抑制する。
表示
クリマクテリック症候群、骨粗鬆症(高血圧期)、エストロゲン欠乏症(補充療法)、前立腺および乳房の悪性新生物(男性)。
禁忌
生殖器および乳腺のエストロゲン依存性悪性新生物、血栓塞栓症、肝不全、子宮内膜症、筋腫。
副作用
吐き気、嘔吐、うつ、頭痛、乳房充血、子宮出血、肝機能障害、黄疸、体重増加、皮膚発疹。 子宮内膜癌および乳癌の発症の可能性が増加する。
投与と投与
内部。 線量は個別に設定されます。
閉経と骨粗鬆症では、1日の平均投与量が1.25mgで、断続的なコースでは20日または29日間、それぞれ7日間休憩する。 必要な場合(閉経後) - 2.5〜3.75 mg /日(7日以内)。
機能不全の子宮出血 - 2〜5日、2〜5日で2.5〜7.5mg /日; 用量を50%以上増加させることが可能である(出血療法の停止後は20日まで持続する)。
無月経の場合、20日間1.25-3.75mg /日; 定期的な月経周期、子宮出血または無月経を伴う更年期では、15日目から21日目までに、ジェスタジェニック薬剤との併用が推奨される。
悪性新生物 - 3.75-7.5 mg /日。
保管条件
子供の手の届かないところに保管してください。