使用のための指示：Flurbiprofen (Flurbiprophenum)

薬理学グループ

NSAIDs - プロピオン酸誘導体

病理分類（ICD-10）

R07.0喉の痛み

喉の痛み、喉の痛み

コードCAS 5104-49-4

フルルビプロフェンの特徴

NSAID（非ステロイド系抗炎症薬）。 フェニルプロピオン酸の誘導体。

薬理学

薬理作用 - 抗炎症薬、鎮痛薬。

シクロオキシゲナーゼ（COX-1およびCOX-2）の両方のアイソフォームを阻害し、アラキドン酸カスケードの反応をブロックし、プロスタグランジンおよびトロンボキサンA2の合成を阻害する。

再吸収のための錠剤および経口剤形を使用する場合、十分に吸収される。 血漿中のC maxは、90分後（経口投与のための投与形態）または30〜40分後（再吸収のための錠剤）に達成される。 フルルビプロフェンの吸収された部分は、血漿タンパク質に90％以上結合し、ヒドロキシル化によって肝臓で代謝され、主に代謝産物の形で腎臓から排泄され、変化しない（約20％）。 T1 / 2-3-6時間。 再吸収のために薬物形態のフルルビプロフェンを使用する場合、その効果は、口腔内での錠剤の再吸収の開始の30分後に生じ、2〜3時間続く。

関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、急性滑液包炎、腱炎、痛風の悪化を伴う関節症候群; 関節痛、筋痛、神経痛、片頭痛、歯痛および頭痛、紅斑性狼瘡、外傷、火傷; 熱性症候群。

フルルビプロフェンの応用

口腔および咽頭の感染性炎症性疾患（徴候薬として）で咽喉の痛みを和らげるため。

禁忌

アセチルサリチル酸または他のNSAIDs、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏症、小児の下の小児の胃腸管のびらん性および潰瘍性病変（胃および十二指腸の消化性潰瘍、潰瘍性大腸炎）、気管支喘息および鼻炎の過敏症、 12年間。

使用の制限

慢性循環不全、浮腫、動脈性高血圧、血友病、低凝固症、胃および十二指腸潰瘍（寛解期、歴史的に）、肝臓および/または腎不全、骨の圧迫などの高ビリルビン血症（ギルバート症候群、デュビン・ジョンソン症候群およびロター症候群を含む）骨髄造血、難聴、前庭器の病理、高齢。

妊娠および泌乳

医師に相談してから使用すること。

副作用

再吸収のために錠剤を使用する場合の局所反応：味覚の歪みおよび感覚異常（灼熱感、うずきまたはうずき）の発現、口腔粘膜の潰瘍。

フルルビプロフェンを1日2〜3回、50〜100mg（1日12〜30錠）の用量で投与すると、NSAIDに関連する望ましくない副作用が観察されることがあります。

神経系および感覚器官から：頭痛、めまい、眠気/不眠症、無力症、うつ病、振戦、激越; まれに - 運動失調、感覚異常、意識障害。

心臓血管系および血液（造血、止血）から：血圧の上昇、頻脈、心不全; まれに - 貧血（鉄欠乏症、溶血性、再生不良）、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症である。

腸の部分では、消化不良（悪心、嘔吐、胸やけ、下痢）、NSAID-胃炎、腹痛、肝機能障害; 胃腸管の粘膜の潰瘍形成、出血（胃腸管、歯肉、痔核）に長期間使用することである。

尿生殖器系の部分では：尿細管間質性腎炎、腎機能障害、浮腫症候群。

アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、じんま疹、気管支痙攣、光感受性、クインケの浮腫、アナフィラキシーショック。

インタラクション

ミクロソーム酸化の誘導物質（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）は、フルルビプロフェンの活性ヒドロキシル化代謝産物の産生を増加させる。 フルボキシフェンは、尿酸排泄、降圧薬、利尿薬の有効性を低下させ、抗凝固剤（出血のリスクを高める）、抗血小板剤、線維素溶解剤、スルホニル尿素誘導体の血糖降下作用、ミネラルおよびグルココルチコイド、エストロゲンの副作用を増加させる。 リチウム製剤、メトトレキセートの血液中の濃度を増加させます。

過剰摂取

症状：眠気、興奮、吐き気、頭痛、めまい、上腹部痛、複視、狭窄、低血圧、昏睡までの意識低下。

治療：薬物の中止、対症療法。

投与経路

内部。

フルルビプロフェンの予防措置

17-ケトステロイドを決定する必要がある場合は、試験の48時間前に薬物を中断すべきである。 申請期間中は、迅速かつ精神的な反応を必要とする潜在的に危険な活動に関与することを控え、注意集中の集中に関連する活動を控えてください。