使用のための指示：Eglek

パッキング：タブレット

活性物質：スルピリド

ATX

スルピリドN05AL01

薬理学的グループ：

嗅覚障害者

nosological分類（ICD-10）は、

F05.9せん妄、不特定：感染性せん妄; 急性妄想状態; プレデリウスス

F20統合失調症：統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 激越する精神分裂病の急性期

F32.9うつ病エピソード、不特定：特に禁酒期間中のアルコール中毒患者の抑うつ状態および不安 - うつ状態; うつ病; 抑うつ状態; うつ病の枯渇; 神経性反応性抑うつ状態; 後精神病性うつ病; うつ病のエピソード

F48.9不特定の神経障害：神経症; 二次性神経症状; その他の神経症状; 増加した過敏性を伴う神経症; Neuroses; すべての種類の神経症; 遅延を伴う神経症; 心臓の神経症; アルコール依存症における神経障害; 遅延を伴う神経障害; 不安症候群を伴う神経障害; 神経性反応; アルコール依存症を伴う神経症症状; 神経性状態; 神経性症候群; 神経障害; 神経学的機能不全の攻撃; 学校の神経症; 感情的ストレス

H81.0メニエール病：疾患/メニエール症候群; メニエール病; メニエール症候群; ラビリンスハイドロップス; 内リンパ水腫

H81.2前庭ニューロン炎：前庭神経炎; 前庭神経炎; 蝸牛弓神経炎

H81.3他の周辺眩暈：周辺原点のめまい

H81.4中心起源のめまい：ラビリンス起源のめまい。 前庭眩暈; 血管起源のめまい

K25胃潰瘍：ヘリコバクターピロリ; 消化性潰瘍疾患の疼痛症候群; 胃及び十二指腸の消化性潰瘍を伴う疼痛症候群; 胃粘膜の炎症; 胃腸管の粘膜の炎症; 良性の胃の潰瘍; ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）に関連する胃および十二指腸の疾患; 潰瘍疾患に対する胃十二指腸炎の悪化; 消化性潰瘍の悪化; 胃潰瘍の悪化; 有機胃腸疾患; 胃と十二指腸の消化性潰瘍; 術後胃潰瘍; 潰瘍の回復; 症状のある胃の潰瘍胃と十二指腸の症状のある潰瘍; ヘリコバクターピロリに関連する上部消化管の慢性炎症性疾患; ヘリコバクター・ピロリの撲滅 胃のエコー潰瘍性病変; 胃のびらん性病変; 胃粘膜の浸食; 消化性潰瘍; 胃潰瘍; 胃の潰瘍性病変; ヘリコバクター症

十二指腸のK26潰瘍：十二指腸潰瘍を伴う疼痛症候群; 胃及び十二指腸の消化性潰瘍を伴う疼痛症候群; ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）に関連する胃および十二指腸の疾患; 消化性潰瘍の悪化; 十二指腸の消化性潰瘍の悪化; 胃と十二指腸の消化性潰瘍; 十二指腸潰瘍の再発; 胃と十二指腸の症状がある潰瘍; ヘリコバクター・ピロリの撲滅 十二指腸のエコー潰瘍性病変; ヘリコバクター・ピロリに関連する潰瘍性十二指腸病変; 十二指腸のびらん性病変; 十二指腸の消化性潰瘍疾患; 潰瘍性十二指腸病変

K58過敏性腸症候群：過敏性腸症候群; 大腸炎痙攣; 過敏性腸症候群; 過敏性小腸症候群; 大腸の炎症の症候群; 大腸の炎症の症候群; 腸の刺激の症状; 刺激された胃粘膜; 腸粘膜の刺激; 炎症した結腸

組成および放出形態

筋内注射用溶液1アンプ。

スルピリド100 mg

補助物質：塩化ナトリウム; 硫酸溶液1M; 注射用水

2mlのアンプルで; ナイフアンプルを用いて厚紙10アンプルのパックに入れた。

タブレット1テーブル。

スルピリド0.2g

補助物質：ジャガイモデンプン; ラクトース（乳糖）; メチルセルロース; ステアリン酸カルシウム; タルク; 二酸化ケイ素コロイド（アエロジル）

ポリマー缶12個入り。 段ボール1のパックに入れることができます。

剤形の説明

解決策：透明、無色またはわずかに着色した液体、無臭。

錠剤：黄色がかった白色または白色、平らな円筒形。

特性

置換されたベンズアミドの群を指す。

薬理学的効果

薬理学的作用 - 神経弛緩薬、睡眠薬、psihostimuliruyuschee。

刺激およびチアノアレプチック（抗うつ）作用と併用して、中等度の神経弛緩活性を有する。

神経弛緩作用は抗ドーパミン作動作用に関連する。 中枢神経系において、スルピリドは辺縁系の主にドーパミン作動性受容体を遮断する。 neostriateシステムはわずかに影響を受けますが、抗精神病効果があります。 スルピリドは、プロラクチンの分泌を刺激し、嘔吐中心のトリガーゾーンにおいてドーパミンD2受容体を遮断することにより、鎮吐効果（嘔吐中心の抑制）を有する。 スルピリドは、アドレナリン作動性、コリン作動性、セロトニン、ヒスタミン、およびGABA受容体に有意な影響を及ぼさない。

スルピリドの末梢作用は、シナプス前受容体の抑制に基づく。 スルピリドの抗精神病効果は、600mg /日以上、600mg /日までの用量で現れ、刺激作用および抗うつ作用が優勢である。

小用量では、スルピリドは、心身症、特に、胃および十二指腸の消化性潰瘍の治療において助剤として使用することができる。 過敏性腸症候群では、スルピリドは腹痛の強度を低下させ、患者の状態を改善する。

原因の如何にかかわらず、低用量のスルピリド（50〜300mg /日）はめまいに有効である。

薬物動態

100mgの用量の/ m導入後、血漿中のCmaxは30分後に2.2mg / lである。 経口投与後、1.5〜3時間後に血漿中のCmaxに達する。 バイオアベイラビリティは27％である。 血漿タンパク質への結合は40％未満である。 中枢神経系における濃度は、血漿中の濃度の2〜5％である。 母乳中に排泄される。 体内では代謝されず、腎臓を通して変化しないまま排泄されます。 T1 / 2は6-8時間です。 中等度および重度の腎機能不全の患者におけるT1 / 2は、20〜26時間のa / m投与後に有意に増加し、そしてそれに続く。 これらの患者は、薬物を摂取する間の用量を減らし、および/または間隔を長くするべきである。

エグレークの適応

単独療法として、または他の向精神薬と組み合わせて：

- 急性および慢性統合失調症;

- 急性の狂った状態。

- 様々な病因のうつ病;

- 神経症;

- 様々な病因の眩暈（脊椎動物の不全、前庭神経炎、メニエール病、CCT後の状態、中耳炎）。

胃と十二指腸の消化性潰瘍補助療法、過敏性腸症候群。

禁忌

スルピリドに対する過敏症、急性アルコール中毒、催眠薬、麻薬性鎮痛薬、動脈性高血圧、褐色細胞腫、高プロラクチン血症、影響および攻撃; 母乳育児期間、子供の年齢（14歳まで）。

妊娠および授乳期における適用

期待される治療効果が胎児への潜在的なリスクを超える場合、妊娠での使用が可能です。 授乳中に禁忌。

副作用

内分泌系の部分では、可逆的な高プロラクチン血症を発症する可能性があり、その中で最も頻繁に現れるのは、乳房漏れ、月経周期障害、頻度の低い女性化乳房腫、インポテンスおよび不快感である。 発汗が増加し、体重が増加することがあります。

口腔乾燥、胸やけ、吐き気、嘔吐、便秘、血清中のトランスアミナーゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性の増加などの胃腸管の部分。

中枢神経系の側面から：鎮静効果、眠気、めまい、頭痛、振戦、まれに錐体外路症候群、早期および後期ジスキネジー、座礁症、口頭オートマティズム、失語症。 少量で使用すると、精神運動の興奮、不安、過敏症、睡眠障害、視力があるかもしれません。 温熱療法の発達により、薬物は廃棄されるべきである。 体温の上昇は、神経弛緩性悪性症候群の発症を示し得る。

心臓血管系から：頻脈、まれに起立性低血圧の発生、BPの上昇または低下が可能です。

アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、湿疹が可能です。

インタラクション

中枢神経系（麻薬性鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、バルビツール酸、ベンゾジアゼピンおよび他の抗不安薬）を抑制する薬物との同時投与は、これらの薬物の鎮静作用の増加をもたらし得る。

アルコールの鎮静作用を強化します。

それは、相互拮抗作用のためにレボドパとの同時処方を避けるべきである。

Eglek®と抗高血圧薬を同時に投与すると、起立性低血圧を発症するリスクが高くなります。

Mg2 +および/またはAl3 +を含有する制酸薬Sucralfateは、錠剤中のスルピリドの生物学的利用能を20〜40％低下させる。

投与と投与

IM、inside。 スルピリドのIM導入により、筋肉注射のための通常の規則が観察される：臀筋の外側上部象限に深く。

錠剤の中には、食物摂取量に関係なく、少量の液体で1日に1〜3回洗い流されます。

急性および慢性の精神病では、200〜800mg /日（最大1200mg /日）の用量のIM注射で治療を開始し、ほとんどの場合2週間以内に治療を継続する。

疾患の臨床像に応じて、IM注射Egleka®は1日1〜3回処方され、症状をすばやく和らげたり止めることができます。 患者の状態が許せばすぐに、薬を服用してください。 治療の経過は医師によって決定されます。

急性および慢性の統合失調症、急性の致命的な精神病：Egleka（登録商標）の初回用量は、疾患の臨床像に依存し、1日当たり300〜800mgの用量を維持しながら、600〜1200mg /日である。

うつ病：1日150~200mg~600mgを複数のレセプションに分けた。

めまい：1日あたり150-200mg、重度の症例では、投与量を300-400mgに増やすことができます。 治療期間は少なくとも14日間でなければならない。

胃と十二指腸の消化性潰瘍に対する補助療法、過敏性腸症候群：1日あたり100〜300mgのスルピリド、1回または2回投与。

推奨される最大1日量はスルピリド1600mgです。

腎機能障害患者の線量。

スルピリドは主に腎臓を介して体内から排泄されるため、クレアチニンクリアランス値（表参照）に応じて、個々の用量の薬物の投与間隔を増やしたり減らしたりすることが推奨されます。

表

高齢者の場合、スルピリドの初期投与量は成人の1 / 4-1 / 2投与量でなければならない。

14歳以上の子供の場合、スルピリドの標準用量は3-5mg / kg体重である。

過剰摂取

症状：ぼやけた視力、動脈性高血圧、鎮静、吐き気、錐体外路疾患、口渇、嘔吐、発汗および女性化乳房の増加、おそらく神経弛緩性悪性症候群の発症。

治療：対症療法および支持療法、錐体外路障害を矯正するためのホリノボクラシー中心作用。

予防措置

心血管疾患、てんかんまたは痙攣症候群の病歴、パーキンソン病、高齢者の患者、不規則な月経周期を有する若年女性の腎機能障害患者には注意が必要である。

特別な指示

Eglekom®による治療中に温熱療法が行われる場合は、薬剤を中止する必要があります。 温熱療法は、蒼白、温熱、栄養障害によって現れる悪性神経弛緩症候群の発症の徴候である。 Eglekom®による治療を背景にした症候群の発症に関するデータは入手できませんが、特に高用量を投与する場合は注意が必要です。

薬物を処方するとき、癲癇を有する患者は、臨床観察およびEEGの両方を含む追加の制御が必要であり、痙攣の準備の閾値を低下させる。

患者の神経学的状態を監視し、同時に鎮痛薬である胃腸管の機能的状態を同時に指定する必要があります。

覚醒度の上昇により、午後（16時間後）に薬を服用することは推奨されません。

治療中には、車両を運転したり、注意を強要するような仕組みで作業することは禁じられています。

同時にアルコールを飲むことはできません。

Eglekの保管条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

エグレックの賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。