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指示

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使用のための指示:Consupren

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剤形:カプセル; 経口溶液

有効物質:シクロスポリン

ATX

L04AD01シクロスポリン

薬理学的グループ:

免疫抑制剤

病因分類(ICD-10)は、

H20.9不特定脂質異常症候群: びまん性後部ブドウ膜炎; ケラトビット; 眼の中部または後部のブドウ膜炎; 眼の中部または後部の視力を脅かすブドウ膜炎; ケラトワイト; 前部ブドウ膜炎; 鈍い前部ブドウ膜炎。 内因性ブドウ膜炎; 毛様体の炎症; 眼球の前部のブドウ膜炎; 交感神経ブドウ炎

L40乾癬:びまん性慢性プラーク乾癬; 全身性乾癬; 頭皮の乾癬; 皮膚の毛むくじゃらの部分。 乾癬の一般化された形態; Psoriazoformny dermatitis; 紅斑を伴う乾癬; 乾癬を無効にする; 単離された乾癬性プラーク; Eksfolliativny psoriasis; 乾癬性赤芽球症; 湿疹を伴う乾癬; 乾癬における過角化症; 逆行性乾癬; 乾癬ekzemopodobnye; 皮膚病psoriazoformny; 乾癬性器; 皮膚の毛様領域を伴う乾癬病変; 赤芽球性乾癬; 頭皮の慢性乾癬; 慢性乾癬; 普通の乾癬; 難治性乾癬; ケブナー現象; 乾癬

M06.9未指定の関節リウマチ:慢性関節リウマチ; リウマチ性疾患における疼痛症候群; 関節リウマチの痛み; 関節リウマチにおける炎症; リウマチ性関節炎の変性型; 子供の関節リウマチ; 関節リウマチの悪化; 急性関節リウマチ; リウマチ性関節炎; リウマチ性多発性関節炎; 関節リウマチ; リウマチ性多発性関節炎; 関節リウマチ; 関節リウマチ; アクティブコースの関節リウマチ; リウマチ性関節炎; リウマチ様多発性関節炎; 急性リウマチ性関節炎; 急性リウマチ

M32全身性エリテマトーデス:紅斑性狼瘡が播種された。 紅斑性狼瘡; 慢性紅斑性狼瘡

M33.2多発性筋炎:多発性筋炎の筋衰弱; 子供の多発性筋炎; 多発性筋炎のポリアルトリジア

N04ネフローゼ症候群:ネフロズ; 腎臓の浮腫; ネフローゼ症候群; Lipoid nephrosis; 尿毒症のないネフローゼ症候群; 急性ネフローゼ症候群; 腎臓形成のエドマティック症候群;腎不全の尿腎症; 分節性糸球体硬化症; 分節性糸球体腎炎; 局所性糸球体硬化症; 局所性糸球体腎炎; 家族性ネフローゼ症候群; 慢性ネフローゼタンパク尿症候群; Lipiduria; 翡翠遺伝; ネフローゼ - タンパク尿症候群

T86移植された臓器および組織の死亡および拒絶:移植疾患対宿主病; 器官および組織移植における拒絶の危機; 臓器移植における免疫不全の危機 組織の不適合性; 移植拒絶反応;移植拒絶反応; 臓器移植時の拒絶反応; 組織移植中の拒絶反応; 移植片対宿主応答; 移植拒絶反応の拒絶反応; 移植片対宿主病候群; ファブリックの非互換性

T86.0骨髄移植拒絶反応:骨髄移植中の拒絶反応

組成および放出形態

1カプセルにはシクロスポリン25,50または100 mgが含まれています。 ブリスター10個入り、ブリスター5個入り。

経口投与のための溶液のための1mlの濃縮物 - 100mg; ポリスチレン1セットの場合、計量用ビーカーを備えた50mlのボトルに入れる。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫抑制的である。

これは、Tリンパ球の活性化を阻害し、サイトカイン、特にインターロイキン2の合成を阻害する。

薬物動態

カプセル:消化管で完全に吸収される。 1〜6時間後に血液中のCmaxに達する。 平均バイオアベイラビリティは30%である(「第1パス」の効果)。 これは、血漿タンパク質(主にリポタンパク質)に90%結合する。 それは、主に脂肪組織および膵臓に分布し、赤血球、顆粒球、リンパ球に見出される。 主に胆汁で排泄される。

解決策:摂取後、1〜4時間後にCmaxに達する。 バイオアベイラビリティは30%である。 主に血管床の外側に分布し、母乳に浸透します。 薬物の90%がリポタンパク質および血漿プロテアーゼに結合する。 肝臓および肝外酵素系で代謝される(モノオキシゲナーゼによる酸化、グルクロン酸および硫酸との結合)。 体から主に胆汁で排泄される。

Consuprenの薬の表示

臓器移植および骨髄移植後の拒絶反応の予防および治療、移植片対宿主反応、慢性関節リウマチ、内因性ブドウ膜炎、ネフローゼ症候群、全身性エリテマトーデス、多発性筋炎(活性型)、乾癬。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症、重度の感染症、悪性新生物; 臓器移植に関連しない症例 - 腎性、肝性、無制御動脈性高血圧症。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

お勧めしません。

副作用

食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、肝機能障害、腎臓、血圧上昇、貧血、高カリウム血症、歯肉の腫れ、発疹が含まれるが、これらに限定されない。

インタラクション

キニジン、テオフィリン、バルプロ酸ナトリウム(およびそれらの誘導体)、弱毒 - プリムドナの効果を強化します。 アミノグリコシド、アンフォテリシンB、トリメトプリム、コドリトキサゾール、シプロフロキサシン、いくつかのセファロスポリン、メルファラン、NSAIDは腎毒性を増加させる。 フェニトイン、ベンゾジアゼピン誘導体、フェノチアジンおよびブチロフェノン、アミノグルテチミド、エストロゲン - プロゲストゲン、プロゲステロン、リファンピシン、イソニアジド、メタミゾールナトリウム - 低血漿濃度、経口避妊薬、フルコナゾール、イミダゾール誘導体、グルココルチコイド、マクロライド、ベラパミル、ニカルジピン - 増加。

投与と投与

内部では、線量は個別に選択されます。 成人および3歳以上の子供(カプセル)および1歳児(経口溶液)は、以下の投薬レジメンを選択する。 ビーカーで予め測定した経口溶液を、水、フルーツジュース(柑橘類を除く)またはミルクに1:20の比率で加える。

器官移植:12-15時間の間隔で2回に分けて10-15mg / kg /日、手術前および手術後12時間以内に1-2週間、次いで2-6mg / kg /日(2剤併用)であった。

骨髄移植:移植1日前 - 12,5-15mg / kg /日を2回に分けて12時間間隔で投与し、続いて3〜6ヶ月間維持療法に移行し、用量が徐々に減少するまで1年の治療終了。

慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、多発性筋炎:3.5mg / kg /日を12時間間隔で2回に分けて投与する(有効性が不十分で5mg / kg /日まで)。

内因性ブドウ膜炎:緩解12時間前に2回に分けて5mg / kg /日、次に0.5-1mg / kg /日。

ネフローゼ症候群:効果が達成されるまで5mg / kg /日、その後徐々に用量が最小限に抑えられ、腎機能に違反すると、最初の用量は3ヶ月間2.5mg / kg /日である。

乾癬:2.5-5mg / kg /日で6週間。

予防措置

注意して、高齢の患者を任命する。 腎臓や肝機能、血清カリウム値、血圧をモニターする必要があります。

薬剤の保存条件

10〜25℃の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤の賞味期限Consupren

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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