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指示

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使用のための指示:Edex

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剤形:輸液用凍結乾燥品

活性物質:

アルプロスタジル*(アルプロスタジル)

ATX

C01EA01アルプロスタディール

薬物療法グループ:

プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエンおよびそれらのアンタゴニスト

レギュレーター効力

病因分類(ICD-10)は、

F52.2性器反応の欠如: 二次インポテンス; 好き嫌い。 インポテンス; 神経衰弱に基づくインポテンツ; 機能性神経障害の背景に対するインポテンツ; 異なる起源のインポテンツ;違反効力; 勃起不全; 効力障害; 勃起不全; 様々な起源の勃起不全; 勃起の欠如; 効力の弱化。 性的活動の弱化。 勃起の弱化; 男性の効力を低下させる。 男性の性的障害; 性的機能不全; 弱い効力; 効力の低下。 効力の低下。 勃起不全; 神経性勃起不全

組成および放出形態

5つのアルプロスタジル、10または20mgを含む注射用乾燥物質の1バイアル。 賦形剤 - ラクトースおよびアルファフェーク。 1mlの生理食塩水、2本の注射針および2本のアルコールスワブを備えた1本のバイアルのセットを備えた段ボール箱に入れる。

薬理学

動作モード -勃起機能を改善し、陰茎の微小循環を改善する。

エデックス薬の適応

勃起不全(診断評価および治療)。

禁忌

過敏症、血液疾患。

副作用

注射部位の血腫、洞窟、線維性集合、プラーク、陰茎逸脱の痛み。 まれに - 低血圧、めまい。

インタラクション

筋痙攣鎮痙薬、アルファ - ブロッカーは効果の持続時間を増加させる。 MAOの組み合わせは、高血圧症の発症を引き起こす可能性があります。

投与量および投与

気管支内注入。 通常は個別に投与される。 初期投与量は2.5mg、平均単回投与量は10-20mg、最大投与量は40mgである。

過剰摂取

医師の制御、α-アゴニスト(エフェドリン、エピネフリンなど)の局所投与、または体外管腔からの血液の吸引など、3時間以上の堅い長期間の勃起の発達により、

Edexの保存条件

温度は25℃を超えない。

子供の手の届かないところに保管してください。

Edexの賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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