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使用のための指示:Dopegyt

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薬の商品名 - Dopegyt

ATXコードC02AB02メチルドパ(ラセミ混合物)

薬物療法群:中枢α2-アドレナリン受容体の興奮剤。 抗高血圧薬[アルファアゴニスト]

病因分類(ICD-10)は、

I10必須(原発性)高血圧

高血圧、動脈性高血圧、動脈性高血圧症の経過、必須高血圧

高血圧症、高血圧症、高血圧症、高血圧、動脈性高血圧、悪性高血圧、高血圧症、高血圧症、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、悪性高血圧、高血圧性疾患の増悪、一過性高血圧、孤立性収縮期高血圧

I15二次性高血圧

高血圧症、高血圧症、高血圧、動脈性高血圧、悪性高血圧、高血圧症、高血圧、高血圧、高血圧、悪性高血圧、高血圧症、高血圧症、高血圧症、高血圧症、高血圧症、高血圧症、糖尿病合併症、高血圧症の増悪、一過性高血圧、高血圧、動脈性高血圧、動脈性高血圧症の経過、腎血管性高血圧症、症候性高血圧症、腎性高血圧症、腎血管性高血圧症、症候性高血圧症

組成

タブレット1タブ。

活性物質:

セスキ水和物メチルドパ282 mg

(250mgのメチルドーパに等しい)

賦形剤:エチルセルロース - 8.8mg; ステアリン酸マグネシウム-1mg; トウモロコシデンプン--45.7mg; ステアリン酸-3mg; カルボキシメチルナトリウム3.5mg; タルク - 6 mg

投与量および投与

内部。 薬物療法Dopegit(登録商標)は、個々の用量調整が必要である。 食事前と食事後の両方で飲むことができます。

成人患者。 治療の最初の2日間の薬物Dopegit(登録商標)の推奨初期用量は、250mgで1日2〜3回である。 その後、(血圧の低下の程度に応じて)投与量を徐々に増減させることができる。 薬物Dopegit(登録商標)の用量の増加と減少との間の間隔の持続時間は少なくとも2日間でなければならない。 治療開始後2〜3日目は、その後の投与量の増加と同様に、薬物の鎮静効果が認められるため、夕食量を増やすことが推奨される。

この薬剤の標準的な維持用量は、Dopegit(登録商標)500-2000mg /日である。 この線量は、2〜4回の受信に分割される。 最大一日量は3000 mgを超えてはならない。 2000mg /日の用量で薬物を摂取した場合、血圧の効果的な低下が見られない場合は、DopegitŪを他の降圧剤と併用することをお勧めします。

2〜3ヵ月後に、メチルドーパに対する治療は耐性を発揮するかもしれない。 血圧レベルの効果的な低下は、薬物の用量を増加させるか、または利尿薬を併用することによって達成することができる。

薬物療法の中止後48時間後、Dopegit(登録商標)血圧は通常元のレベルに戻る。 リバウンド効果は観察されない。

DopegitŪこの薬は、他の抗高血圧薬で既に治療を受けている患者に投与することができますが、これらの薬物を徐々に廃止することができます。 そのような場合、薬物Dopegit(登録商標)の最初の用量は500mg /日を超えてはならない。 用量を増やすことは、必要に応じて、2日以上の間隔で行う。

以前に割り当てられた抗高血圧治療に加えてDopegit(登録商標)薬物を適用する場合、滑らかな移行を確実にするために、抗高血圧薬の用量を調整する必要があり得る。

高齢者の患者。 高齢の患者の薬物は、250mg /日を超えてはならない最小限の初期用量で投与される。 必要に応じて、徐々に投与量を増やすことができる。 投与量の増加間隔は2日以上である。 最大1日量のDopegit(登録商標)薬物は2000mgを超えてはならない。

高齢の患者は、より頻繁に失神が観察される。 これは、薬物に対する感受性の増大および重篤なアテローム性動脈硬化性血管疾患に関連する可能性がある。 失神の発症は、薬物Dopegit(登録商標)の用量を減らすことによって回避することができる。

3歳以上の子供。 小児の場合、初回用量は10mg / kg /日である。 1日量は2〜4回のレセプションに分けられます。 必要に応じて、所望の効果に達するまで用量を徐々に増加させることができる。 増加する用量範囲の間で少なくとも2日間観察されるべきである。 Dopegit(登録商標)の最大1日量は65mg / kg /日であるが、3g /日以下である。

腎機能障害。 Methyldopaは主に腎臓に現れるため、腎機能障害患者の治療では、DopegitŪの投与量を減らす必要があります。 軽度の腎機能不全(糸球体濾過率(GFR)60-89ml /分/1.73m 2)では、腎不全の中等度の患者では8-12時間まで薬物の投与間隔を8時間に増やすべきである(GFR 30-59ml / min / 1.73m 2)、重度の腎不全では12-24時間(GFR <30mL /分/1.73m 2)である。

メチルドーパは透析により体外に排出されるため、血液透析後の血圧上昇防止のために250mgを追加投与することをお勧めします。

リリースフォーム

錠剤、250mg。 表50に従って、第1の開口およびショックアコーデオンの制御を有するPEキャップ付きの褐色ガラスバイアル。 1fl。 段ボールの束に入れます。

処方箋なしで利用可能

Dopegytの保存条件

15〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。
Dopegytの有効期間

5年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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Cereton injection 250mg/ml 5 vials