使用のための指示：D.T. Vax

投与形態：注射用懸濁液

活性物質： Vaccinum ad prophylaxim diphtheriae et tetani

ATX

J07AM51ジフテリアトキソイドと組み合わせた破傷風トキソイド

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類（ICD-10）は、

A35他の形態の破傷風：局所破傷風; 破傷風; 破傷風における筋痙攣; クロストリジウム症の創傷; 破傷風; 疎水性（疎水性）

A36.9ジフテリア、不特定

組成および放出形態

注射のための懸濁液。 ワクチンの各用量（0.5 ml）は、精製ジフテリアトキソイド-1ワクチン用量、精製破傷風トキソイド-1ワクチン用量、水酸化アルミニウム（Al換算） - 最大1.25 mg、チオメルサール（保存剤） - 最大0,05 mg、等張性塩化ナトリウム溶液qs最大0.5 ml。 ジフテリアトキソイドの1つのワクチン用量は、WHO標準または国際標準に従って滴定された別の標準と並行して保護活性を測定する場合、少なくとも30IUに相当する。 1回分のワクチン接種量の破傷風トキソイドは、WHO基準または国際標準に従って滴定された別の標準と並行して保護活性を測定する場合、少なくとも40IUに相当する。

ワクチンは次のように製造されます：

1回分のアンプルで、20アンプルの箱に入れる。

1回分の注射器で、1回の注射器で;

10回または20回のボトルでは、それぞれ5および10mlのボトル10本。

特性

ジフテリアと破傷風を予防するためのワクチンの吸着。 ジフテリア毒素および破傷風毒素から製造され、ホルマリンで不活性化され、精製される。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

ジフテリアおよび破傷風毒素に対する特異的免疫の形成。

臨床薬理学

免疫は2回目の注射後に発症し、最初の再ワクチン接種後少なくとも5年間は持続する。

薬物DTVaxの表示

2〜8歳の小児におけるジフテリアと破傷風の併用予防、百日咳 - ジフテリア - 破傷風ワクチンの代わりに百日咳の免疫予防のための禁忌を伴うジフテリアと破傷風の予防。

禁忌

発熱、急性感染症; 最初の投与が顕著な反応であった場合、2回目または3回目の注射は取り消される。

副作用

局所反応（注射部位での痛み、24〜48時間経過、場合によっては、1週間以上の間、シールまたは皮下結節が存在する可能性がある）。 一般的な反応（体温のわずかな上昇、腎機能の障害（単一の症例）。

投与と投与

SC、IM。 ワクチンの予防は、以下のスキームに従って実施される：

1）3回の注射（それぞれ0.5ml） - 1〜2ヶ月の間隔で、

2）最後の注射から1年後、別の0.5ml、

3）最後の注射 - 別の5年後。

開封する前に、アンプルを注意深く振って均一な懸濁液を形成し、その内容物を同じ日に使用する。

薬剤DTVaxの保存条件

2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物の有効期間DTVax

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。