使用のための指示：コンコルド

薬物の商品名 - Concor

剤形：錠剤

活性物質 ：ビソプロロール

ATX

C07AB07ビソプロロール

薬物療法群：ベータ1選択的遮断薬[ベータ遮断薬]

病因分類（ICD-10）は、

I10必須（原発性）高血圧：高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧：動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状がある高血圧

I20狭心症[狭心症]：ヘーバーデン病; 狭心症; 狭心症の発作; 再発狭心症; 自発性狭心症; 安定狭心症; アンギナ休息; アンギナが進行中。 アンギナ混合; アンギナ自発性; 安定狭心症; 慢性安定狭心症; アンギナ症候群X

I25.9慢性虚血性心疾患、不特定： CHD; 冠状動脈循環の不全; 冠状動脈疾患患者における冠動脈アテローム性動脈硬化症

I50.0うっ血性心不全：アナザカ心臓; 代償不全のうっ血性心不全; うっ血性心不全; 高負荷後のうっ血性心不全; うっ血性慢性心不全; 重度の慢性心不全を伴う心筋症; 補償された慢性心不全; 循環不全を伴う腫脹; 心臓起源の浮腫; 心臓の腫れ; 心臓の疾患における浮腫性症候群; 鬱血性心不全における浮腫症候群; 心不全における浮腫性症候群; 心不全または肝硬変における浮腫性症候群; 右心室不全; うっ血性心不全; 心不全は停滞している。 低心拍出量の心不全; 心不全は慢性である。 心臓浮腫; 慢性非代償性心不全; 慢性うっ血性心不全;慢性心不全; 心不全における肝機能の変化

組成（タブレットあたり）：

活性物質：フマル酸ビソプロロール5 mg

賦形剤：無水リン酸水素カルシウム132mg; コーンスターチ微粉末 - 14.5mg; 無水コロイド状シリカ-1.5mg; MCC-10mg; クロスポビドン5.5mg; ステアリン酸マグネシウム1.5 mg

シェルフィルム：ヒプロメロース2910 / 15-2.2mg; マクロゴール400~0.53mg; ジメチコン100~0.11mg; 染料酸化鉄イエロー（E172） - 0.02mg; 二酸化チタン（E171）0.97mg

活性物質：フマル酸ビソプロロール10 mg

賦形剤：二塩基性リン酸カルシウム無水物 - 127.5mg; コーンスターチ微粉末 - 14mg; 無水コロイド状シリカ-1.5mg; MCC-10mg; クロスポビドン5.5mg; ステアリン酸マグネシウム1.5 mg

シェルフィルム：ヒプロメロース2910 / 15-2.2mg; マクロゴール400~0.53mg; ジメチコン100 - 0.22mg; 染料酸化鉄イエロー（E172）-0,12mg; 着色剤酸化鉄レッド（E172）-0.002mg; 二酸化チタン（E171） - 0.85mg

コンコルドの薬理学的性質

薬理学的効果 -抗狭窄、降圧、抗不整脈

投与量および投与

内部。

Concor®錠剤は朝食前、服用中または服用後の朝に少量の液体で1日1回服用してください。 錠剤は噛んだり粉砕してはならない。

動脈性高血圧および安定狭心症

全ての場合において、受信モードでは、特に患者の心拍数および状態を考慮して、各患者の医師に個別に線量を選択する。

典型的には、最初の用量は5mg Concor（登録商標）1日1回である。 必要に応じて、1日1回10mgまで増量してもよい。

高血圧および安定狭心症の治療において、最大推奨用量は、1日あたり20mg Concor（登録商標）1である。

CHF

CHF治療の標準スキームは、ACE阻害剤またはアンジオテンシンII受容体アンタゴニスト（ACE阻害剤に不耐性の場合）、β遮断薬、利尿薬および必要に応じて強心配糖体の使用を含む。 CHFのホームトリートメントには、特別な滴定フェーズと定期的な医学監督が必要なコンコルド®が必要です。

Concor®の治療の前提条件は、急性症状のない安定した慢性心不全です。

CHF Concor（登録商標）薬物処理は、以下の滴定スキームに従って開始される。 これは、患者が処方された用量をどれくらいうまく運ぶか、すなわち、どれだけうまくいくかに応じて個々の適応を必要とするかもしれない。 E.前回の投与量が十分に許容された場合にのみ、投与量を増加させることができる。

治療の初期段階における適切な滴定プロセスを確実にするためには、剤形錠剤中のビソプロロール（bisoprolol）2.5mgを推奨する。 推奨される初回用量は1日1回1.25mgです。個々の忍容性に応じて、用量は1日1回2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mgおよび10mgに徐々に増加させるべきである。 その後の用量の増加は、少なくとも2週間投与すべきである。

薬物の投与量の増加が患者によって許容されにくい場合、投与量を減少させることができる。

慢性心不全の治療に推奨される最大用量は、1日10mgKonkor®1です。

滴定中に、血圧、心拍数および心不全症状の重症度の定期的なモニタリングを推奨します。 CHFの症状が悪化するのは、薬物の1日目以降になる可能性があります。

患者が最大推奨用量を許容しない場合は、用量を徐々に減らすことを検討する必要があります。

滴定段階の間、またはCHF、低血圧または徐脈の流れの一時的な悪化の後に起こり得る。 この場合、第一に、併用療法用量の薬物の矯正を行うことが推奨される。 一時的な線量の減少またはキャンセルConcor®が必要な場合もあります。

安定化後、患者は用量の再滴定を行うか、または治療を続けるべきである。

薬剤Konkor®の適用に対するすべての適応症の治療期間

薬物治療は、通常、長期治療である。

特別な患者グループ

腎機能障害または肝機能障害：

- 軽度または中等度の肝臓または腎臓機能の違反では、通常、用量を調整する必要はありません。

- 腎臓（Clクレアチニン<20 ml /分）の違反が発現し、重度の肝臓疾患の患者では、最大1日の投与量は10 mgであり、 そのような患者の用量を増やすことは非常に注意して実施すべきである。

高齢患者：投薬量の調整は必要ない。

子供：子供のKonkor®データに使用するのに十分な薬剤がないため、18歳未満の子供には推奨されません。

現在のところ、1型糖尿病、重度の腎機能障害および/または肝臓疾患、限定的な心筋症、先天性心不全または重度の血行力学的妥協を伴う心臓弁と組み合わせた心不全患者のKonkor（登録商標） 。 また、過去3ヶ月以内に心筋梗塞のCHF患者と比較して十分なデータが得られていない。

リリースフォーム

錠剤、フィルムコーティング、5mg：10,25または30個のPVCおよびアルミニウム箔のブリスターパック中。 段ボール3枚または5枚、10枚のブリスター、または2枚のブリスター25枚、または1枚または3枚の30枚のブリスター。

錠剤、フィルムコーティング、10mg：10,25または30枚のPVCおよびアルミニウム箔のブリスターパック中。 段ボール3枚または5枚のブリスター（10枚入り）、または2枚のブリスター（25枚入り）、またはブリスター30枚（1枚）。

メーカー

登録証明書/製造元の所有者：Merck KGaA、Germany。 Merck KGaA、Germany。

住所登録証明書所有者/製造元：Frankfurtershtrasse、250、64293、Darmstadt、Germany。

Frankfurter Strasse 250、64293、Darmstadt、Germany。

"Nanolek"ロシアの発行に二次包装/品質管理の場合、さらにポイント：

二次包装/品質管理の生産、 "Nanolek" Ltd.、ロシア。 612079、Kirov地域。、Orichevsky地区、村Levinta、生物医学複合施設 "NANOLEK"。

消費者は、「タケダ・ファーマシューティカルズ」に送られた。 119048、Moscow、ul。 Usachev、2、p。 1。

薬局の供給条件

処方せん。

コンコルの保管条件

温度は30℃を超えない。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。