使用のための指示：Coaxil

投薬形態：コーティング錠

活性物質：テンペプチン*

ATX

N06AX14テンペプチン

薬理学的グループ：

抗うつ薬

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

組成および放出形態

コーティングされた1錠剤は、チアネプチン12.5mgを含有する。 30個のブリスターパックで、1つのブリスターのボックスに入れた。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

大脳皮質と海馬のシナプスにおけるセロトニンの再取り込みを増加させる。

薬力学

刺激性のある鎮痛剤と鎮静剤との中間位を占める。 不安や気分障害に関連した消化管からの身体的な苦情に効果があります。

動物実験では、Coaxilが海馬内のピラミッド細胞の自発的活性を増加させ、機能抑制後の回復速度を増加させることが示されている。

薬物動態

体内に素早く分布し、消化管から完全に吸収され、血液タンパク質（94％）との結合度が高いことが特徴です。 肝臓でβ酸化およびN-脱メチル化によって代謝される。 高齢者（70歳以上）および腎不全患者ではT1 / 2〜2.5時間以上（3.5時間）。 それは腎臓によって（主に代謝産物の形で）排泄される。

臨床薬理学

不安や気分の変化によって引き起こされる身体的な苦情の消滅を促進する。 リトルは、心血管系、睡眠、反応速度、副交感神経系に影響を与える、中毒を引き起こさない。 比較的まれな原因による副作用。

Coaxilの適応症

うつ病および不安 - うつ状態。

禁忌

子供と青年期（15歳まで）。

妊娠および授乳期における適用

お勧めしません。

副作用

胃腸の痛み、腹痛、口渇、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、鼓腸、めまい、頭痛、震え、脂肪斑、閃光、不眠症、眠気、激しい夢、無力症、頻脈、胸焼け、喉頭の痙攣、筋肉痛、背中の痛み。

インタラクション

非選択的MAO阻害剤との組み合わせは、虚脱または血圧、温熱、発作（死亡まで）の突然の増加を増加させる。

投与と投与

食事の前に、食事の前に、1日3回12.5mg（70歳以上の患者、腎不全の患者 - 1日2回）。

過剰摂取

治療：胃洗浄が行われ、適切な症候性薬剤が処方され、心臓、肺、腎臓の働きおよび代謝の正常化が支援される。

予防措置

治療の開始時には、患者の絶えず監視が必要です（自殺企てが可能です）。 全身麻酔下で手術が予定されている場合は、手術開始の24〜48時間前に薬物を中止することをお勧めします。 Coaxilの背景に関する手術の場合、患者の状態を厳密に管理する必要があります。 治療を中止する場合は、徐々に（7-10日以内に）投与量を減らす必要があります。 一部の患者では、集中力の低下があり、これは薬物が中断された後に回復する。

MAO阻害剤からCoaxilに切り替える場合、少なくとも2週間の休憩が必要です。 CoaxilからMAO阻害剤に切り替えると、24時間の休止で十分です。

Coaxilの保存条件

30℃を超えない温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Coaxilの賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。