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指示

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使用のための指示:Biprol

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薬の商品名 - ビプロール

剤形:錠剤

活性物質 :ビソプロロール

ATX

C07AB07ビソプロロール

薬物療法群:ベータ1選択的遮断薬[ベータ遮断薬]

病因分類(ICD-10)は、

I10必須(原発性)高血圧:高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧:動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状がある高血圧

I20狭心症[狭心症]:ヘーバーデン病; 狭心症; 狭心症の発作; 再発狭心症; 自発性狭心症; 安定狭心症; アンギナ休息; アンギナが進行中。 アンギナ混合; アンギナ自発性; 安定狭心症; 慢性安定狭心症; アンギナ症候群X

I25慢性虚血性心疾患:高コレステロール血症の背景にある冠状動脈性心疾患 ; 冠状動脈性心疾患は慢性疾患である。 冠状動脈性心疾患; 安定した冠状動脈疾患; 経皮経管脈管形成術; 心筋虚血、動脈硬化症; 再発性の心筋虚血

組成(タブレットあたり):

活性物質:ビソプロロールフマル酸塩2.5mg; 5mg; 10 mg

その他の成分:MCC-40 / 44.5 / 62.4mg; ludipress LTSE(ラクトース一水和物 - 94,7-98,3%ポビドン - 3〜4%) - 38.05 / 40 / 38.5mg; トウモロコシデンプン - 7.2 / 8 / 11mg; コロイド状二酸化ケイ素(Aerosil)-0.45 / 0.5 / 0.6mg; クロスポビドン(Kollidon CL)-0.9 / 1 / 1.25mg; ステアリン酸マグネシウム-0.9 / 1 / 1.25mg

シェルフィルム:二酸化チタン - 0.43 / 0.287 / 0.43mg; マクロゴール(ポリエチレングリコール4000) - 0.2 / 0.287 / 0.43mg; ヒプロメロース(ヒドロキシプロピル)-1.27 / 1.32 / 1.968mg; タルク - 0.1 / 0.106 / 0.172mg

ビフロールの薬理学的性質

薬理学的効果 -抗狭窄、降圧、抗不整脈

投与量および投与

すべての投与量に共通

朝、1日1回、少量の液体で朝食の前、中または後に。 錠剤は噛んだり粉砕してはならない。

錠剤、フィルムコート錠、2.5mg

治療の開始の前提条件ビプロロールは急性症状のない安定した慢性心不全で、6週間有効である。 CHFの標準療法に対する薬物の最適な治療用量; 前の2週間でCHFの標準療法に変化はなかった。 ビポロールによる家庭治療は、必然的に特別な滴定段階と定期的な医学監督を必要とする。

滴定段階

ビプロロールの推奨投与開始用量は1.25mg(表1.2。2.5mg)であり、1日1回である。 個々の忍容性に応じて、用量を徐々に2.5に増やす必要があります。 3.75; 5; 7.5; 1日1回、10mgを1日1回投与する。 その後の用量の増加は、少なくとも2週間の間隔で投与すべきである。 薬物の投与量の増加が患者によって許容されにくい場合、投与量を減少させることができる。 CHF Biprol中の薬物の最大推奨(標的)用量は1日1回10mgである。

滴定段階では、心拍数、血圧、および薬物の初日から発症する可能性のある心不全傾向の悪化の症状を定期的に監視する必要があります。

1.25mg(2.1表2.5mg。)の開始用量を受けた時点で、患者の4時間(心拍数、血圧、伝導異常、心不全の症状の悪化を制御する)モニタリングすべきである。 必要に応じて準備をキャンセルしてください。

投与量の増加は、以前の耐容量および患者の状態が安定している場合にのみ投与するべきである。 疑わしい携帯性と血圧の過度の低下がある場合は、4週間ごとに用量を1に増やしてください。 目標用量は24週目までに達成することができる。 標的用量を達成することが不可能な場合、患者は最大耐量を受けるべきである。

滴定期間または維持療法は、心不全、低血圧または徐脈の一時的な悪化を経験することがある。 これらの症例では、併用療法薬(利尿薬および/またはACE阻害薬)の補正用量を実施することが推奨される。 この処置の無効は、一時的な減少、用量の緩徐な滴定、またはビプロロールの薬物の回収を必要とする可能性がある。 治療の再開および/または用量の滴定ビヒクルは、患者の状態が安定した後にのみ考慮されるべきである。

慢性心不全の代償不全の徴候を示す症候群の発生が可能であるため、Biprol(またはベータブロッカー)の突然の中止を許可しないでください。 したがって、個々の患者の反応を考慮に入れて、医師の監督下で徐々に投与量の廃止と減量を行うべきである(「特別指示書」参照)。

薬物の定期的な投与量を受けないことは、次の投与量を2倍にすべきではない。

治療期間。 通常は長期治療のために処方されたビプロロール薬で、その期間は医師によって決定されます。

特別な患者グループ

腎機能や肝機能障害。 腎機能または肝臓の軽度または中等度の用量調整が必要な場合。 腎臓の重度の侵害(C1クレアチニンが20mL /分未満)および重度の肝臓疾患の患者では、用量滴定が非常に注意深く行われる。 最大一日量ビプロロール薬は10mgである。

高齢者の患者。 用量調整は必要ありません。

子供。 データ不足のために、18歳未満の小児におけるビプロロールの使用はお勧めしません。

付随する疾患を有する患者。 現在、1型糖尿病、重度腎障害および/または肝臓疾患、拘束性心筋症、先天性心不全または重度の血行力学的障害を伴う心臓弁の欠陥と組み合わせた慢性心不全患者のビソプロロールの使用に関する不十分なデータ、心筋梗塞過去3ヶ月以内の梗塞。

錠剤の場合、フィルムコートされた、5および10mg

全ての場合において、受信モードでは、特に患者の心拍数および状態を考慮して、各患者の医師に個別に線量を選択する。

高血圧および冠状動脈性心疾患の場合、薬物は1日1回5mgを処方される。 必要に応じて1日1回10mgの用量を増やす。 高血圧および狭心症の治療において、最大一日量は、1日1回、20mgである。

腎機能障害。 腎障害(C1クレアチニン<20ml /分)または重篤な肝臓の問題を有する患者では、最大一日量は10mg /日である。 そのような患者の用量を増やすことは、非常に注意して実施すべきである。

高齢者の患者。 用量調整は必要ありません。

リリースフォーム

錠剤、フィルムコーティング、2.5mg。 PVCフィルムとアルミニウム箔で印刷された漆塗りのブリスターでは、10个。 段ボールのスタックにおける細胞パッケージの1,2,3,5または10の等高線。

錠剤、フィルムコーティング、5mgおよび10mg。 PVC箔とアルミ箔からなるブリスターでは、10枚。 3,5または10等高線セルパッケージを紙箱に入れたもの。

メーカー

錠剤、フィルムコーティング、2.5mg。 "MAKIZ PHARMA" Ltd.、ロシア。 109029、Moscow、Prospect Road。、6、p。 5。

錠剤、フィルムコーティング、5mgおよび10mg。 1. LLC "MAKIZ PHARMA"、ロシア。 109029、Moscow、Prospect Road。、6、p。 5。

クレームを受けた登録証明書/組織が発行された法人名と住所:JSC "Nizhpharm"、Russia。 603950、Nizhny Novgorod、GSP-459、st。 サルガンスキー

薬局の供給条件

処方せん。

Biprolの保存条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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