使用のための指示：Betaserc

剤形：錠剤

活性物質：ベタヒスチン*

ATX

N07CA01 Betahistine

薬理学的グループ：

血管保護剤および微小循環補正剤

ヒスタミンミノメイティクス

病因分類（ICD-10）は、

H81.0メニエール病：メニエール症候群/疾患; メニエール病; メニエール症候群; 迷路水腫; 内リンパ水腫

H81.2前庭ニューロン炎：前庭神経炎; 前庭神経炎; 蝸牛脊髄神経炎

H81.4中心起源のめまい：めまいの迷路の起源; 前庭眩暈; 血管起源のめまい

H81.9未指定の前庭機能の違反：迷路、前庭障害; 迷路障害; 前庭眼振; コウレブステイブルニー障害; コレオレベスチュロニー症候群血管起源; 迷路における微小循環の違反; 聴覚とバランスの虚血性障害

H91その他の難聴：年齢関連の聴力損失。 聴力における年齢関連の血管低下; 加齢性聴力障害; 特発性難聴; 聴力の低下した鋭敏さ; 難聴; 血管または有毒な起源の悪化する聴覚; 知覚難聴

H93.1耳鳴り（主観）：耳鳴り; コウレブステイブルニー障害; 蝸牛前庭障害虚血性の性質; 耳鳴り

R11悪心および嘔吐：術後嘔吐; 吐き気; 嘔吐; 術後の嘔吐。 嘔吐薬; 放射線療法の背景にある嘔吐。 嘔吐はコントロールできない。 放射線療法における嘔吐; 持続的な嘔吐; 不屈の嘔吐。 術後悪心; 化学療法による嘔吐; 中心発症の嘔吐; 細胞傷害性化学療法による嘔吐; 永続的なしゃっくり。 反復嘔吐

R42めまいと外乱の安定性：めまい; めまい; 輸送中のめまいと吐き気; バランスの障害; 前庭疾患; 不均衡; 聴覚とバランスの虚血性障害

R51頭痛：頭部の痛み。 頭痛; 副鼻腔炎の痛み; 首の痛み; 痛みの頭痛; 頭痛の血管運動の起源; 頭痛の血管運動の起源; 血管運動障害を伴う頭痛; 頭痛; 神経性頭痛; 継続的な頭痛

組成および放出形態

錠剤 - 1つのテーブル。

活性物質：ベタヒスチン塩酸塩8mg; 16 mg

補助物質：MCC; マンニトール; レモン酸; 二酸化ケイ素; タルク

ブリスター5個入り。 段ボールの1パックで6ブリスター。

薬理学的効果

モード動作 - 微小循環を改善する。

薬力学

Betaserc（ベタギスチン）は、主に、中枢神経系の内耳および前庭核のヒスタミンH1およびH3受容体に作用する。 内耳の血管のH1受容体に対する直接的なアゴニスト作用により、また間接的にH3受容体への影響を通して、毛細血管の微小循環および透過性が改善され、迷路および蝸牛における内リンパの圧力が正常化される。 同時に、ベタギスチンは基底動脈の血流を増加させる。 Betaserk（登録商標）はまた、前庭神経核のH3受容体への影響のために顕著な中枢効果を有する。 脳幹のレベルのニューロンの伝導度を標準化します。 これらの特性の臨床的発現は、めまいの頻度および強度の低下、耳の騒音の低下、および聴力の低下の場合の聴力の改善である。

Betasercの適応

前庭めまい;

めまいと頭痛、耳の騒音、進行性難聴、吐き気と嘔吐を特徴とする症候群;

疾患/メニエール症候群。

禁忌

薬物のいずれかの成分に対する過敏症;

褐色細胞腫;

悪化の段階で胃と十二指腸の消化性潰瘍。

副作用

胃腸障害（悪心、上腹部に重い感覚）があり、食後に薬剤を摂取するか、または用量を低下させることによって予防することができる。 非常にまれなケースでは、皮膚からの過敏反応、特に皮膚発疹、かゆみおよび蕁麻疹の報告があった。

インタラクション

他の薬剤との相互作用または不適合の事例は不明である。

投与と投与

体内では、8〜16mgを1日3回。 改善は通常、治療の最初の日に既に記録されています。 安定した治療効果は、治療の2週間以内に達成され、1ヶ月以上薬物を摂取すると増加する。

薬物摂取の用量および持続時間は、治療に対する応答に従って個別に選択される。

予防措置

胃腸潰瘍の患者さんを治療する際は注意が必要です。 褐色細胞腫および気管支喘息患者は、治療期間中定期的に観察されるべきである。 妊娠中および授乳中にBetaserc®を処方しないでください。

運転能力および他の仕組みへの影響

観察によれば、Betaserc®は自動車を運転する能力や機械や機構で働く能力には影響しません。

Betasercの保存条件

乾燥した場所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Betasercの薬の賞味期限

錠剤は8mg~5歳である。

錠剤8mg〜3年。

錠剤16mg〜5年間。

錠剤16mg〜3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。